【CTR20242990】非奈利酮片（20mg）人体生物等效性研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20242990

试验状态

已完成

药物名称

非奈利酮片

药物类型

化学药

规范名称

非奈利酮片

首次公示信息日的期

2024-08-13

临床申请受理号

靶点

请登录查看

适应症

用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。

试验通俗题目

非奈利酮片（20mg）人体生物等效性研究

试验专业题目

非奈利酮片（20mg）人体生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

401121

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

在健康研究参与者中空腹和餐后状态下分别单次口服非奈利酮片受试制剂（20mg，重庆华邦制药有限公司生产）与参比制剂（20mg，Bayer AG生产，商品名：可申达®）后，分别在两种状态下评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。次要目的：观察两制剂在健康研究参与者中的安全性。

试验分类

请登录查看

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 144 ；

实际入组人数

国内: 144 ；

第一例入组时间

2024-08-20

试验终止时间

2024-11-11

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄：18-65周岁（包含边界值）；2.男性研究参与者体重≥50.0kg、女性研究参与者体重≥45.0kg，且19.0kg/m2≤体重指数（BMI）≤26.0kg/m2。；3.研究参与者充分了解试验目的、性质、方法及可能发生的不良反应，自愿参加本试验，并在试验开始前签署知情同意书。；

排除标准

1.有经研究者判断不适合参加本试验的过敏史（如对特定药物、食物或花粉过敏、已知或疑似对本药及其类似物或其它辅料过敏）者。；2.有经研究者判断不适合参加本试验的既往病史或手术史（如严重的心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、消化系统等疾病，会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术）。；3.有低血压病史、Addison（艾迪森）氏病史、高钾血症、低钠血症病史者。；4.片剂吞咽困难者。；5.试验期间计划手术或献血（血液成分）者。；6.不能耐受静脉穿刺采血或有晕针晕血史者。；7.筛选前有药物滥用史或吸毒史或药物滥用筛查阳性者。；8.筛选前3个月内献血或失血≥400mL、接受输血或使用血液制品者。；9.筛选前1个月内发生未采取有效恰当避孕措施的性行为者（限女性），哺乳期或妊娠期女性。；10.筛选至研究结束3个月内有捐精捐卵计划或有生育计划或不同意采取有效恰当的避孕措施者。；11.筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品等者。；12.筛选前1个月内使用过任何抑制或诱导CYP3A4酶活性的药物者。；13.筛选前1个月内接种过疫苗，或计划会在研究期间接种疫苗者。；14.筛选前1个月内，平均每日吸烟量超过5支或不同意研究期间停止吸烟者。；15.筛选前1个月内，平均每日饮酒量超过2单位（1单位=360 mL酒精含量为5%的啤酒，或45 mL酒精含量为40%的烈酒，或150 mL酒精含量为12%的葡萄酒），或试验期间无法停止酒精摄入，或酒精筛查阳性者。；16.筛选前1个月内长期饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者（一天8杯以上，1杯=250mL）。；17.筛选前48h内或从签署知情同意书起至首次服药前进食过可能影响药物药代动力学的特殊饮食者（包括葡萄柚或葡萄柚产品、芒果、柚子、橘子、石榴、火龙果、十字花科蔬菜等）。；18.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者（如服用牛奶后会发生腹泻）。；19.筛选前30天内有显著不正常饮食或特殊饮食（如节食、低钠饮食）者。；20.筛选前3个月内参加过其他药物临床试验，并服用了试验药物者。；21.生命体征、体格检查、心电图检查、血常规、尿常规、血生化、凝血功能、感染四项、女性妊娠检查，任一结果异常有临床意义且研究者认为不适合参加本试验者。；22.研究者认为其他任何原因不适合参加本试验者。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

重庆市红十字会医院（江北区人民医院）

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

400000

联系人通讯地址