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【ChiCTR2500113999】三维协同康复模式对运动发育迟缓儿童运动能力及其照料者的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500113999

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-05

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

运动发育迟缓

试验通俗题目

三维协同康复模式对运动发育迟缓儿童运动能力及其照料者的影响

试验专业题目

三维协同康复模式对运动发育迟缓儿童运动能力及其照料者的影响

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临床试验信息
试验目的

1、探索医教家康复模式对运动发育迟缓儿童干预的效果; 2、探索医教家康复模式对运动发育迟缓儿童家庭负担的影响; 3、探索医教家结合模式的可行性指标和推广实施的影响因素。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

主要研究者在其他未参与研究的研究人员在场的情况下,利用计算机生成的随机数字表进行分组

盲法

对评估者设盲

试验项目经费来源

2024年高等学校哲学社会科学研究一般项目(2024SJYB1018)

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-10

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.儿童经医院诊断为运动发育迟缓; 2.儿童年龄 6-12 岁,性别不限; 3.儿童无严重并发症及癫痫; 4.儿童能够配合评估及康复治疗; 5.儿童监护人自愿同意并签字确认; 6.儿童未接受过其他志愿者、义工或医生的康复治疗。;

排除标准

1.儿童患有严重心、肝、肾等原发性疾病; 2.儿童患有出血性疾病; 3.儿童存在严重视、听、触知觉及智力功能障碍; 4.儿童患有进行性肌萎缩、重症肌无力; 5.儿童或其监护人无法配合或完成康复治疗。;

研究者信息
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试验机构

苏州大学

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