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【ChiCTR2400081755】无缺血肝移植术后并发症的发生特点及其危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081755

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肝病

试验通俗题目

无缺血肝移植术后并发症的发生特点及其危险因素分析

试验专业题目

无缺血肝移植术后并发症的发生特点及其危险因素分析

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

510080

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

探索无缺血肝移植术对肝脏移植术后急性肾损伤的保护作用

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无，这是一项回顾性研究

盲法

无

试验项目经费来源

国自然科学基金(822706886, 81570587 and 81700557)、

试验范围

/

目标入组人数

647;98

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-25

试验终止时间

2024-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 行无缺血肝移植及常规无缺血肝移植的患者 2. 移植物为脑死亡捐献供体的供肝 3. 患者年龄在18-75岁 4. 移植手术在中山大学附属第一医院进行；

排除标准

1) 多内脏器官或联合器官移植 2) 分裂肝移植 3) 活体捐献肝移植 4) 接受 ABO 血型不相容移植的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510080

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