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【ChiCTR2600123057】基于区域电子病历数据库的动脉粥样硬化缺血性脑卒中合并冠心病患者现状分析及预后预测模型构建和验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123057

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中合并冠心病

试验通俗题目

基于区域电子病历数据库的动脉粥样硬化缺血性脑卒中合并冠心病患者现状分析及预后预测模型构建和验证

试验专业题目

基于区域电子病历数据库的动脉粥样硬化缺血性脑卒中合并冠心病患者现状分析及预后预测模型构建和验证

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临床试验信息
试验目的

对动脉粥样硬化缺血性脑卒中合并冠心病人群进行现状分析，包括长期主要不良心血管事件（MACE）发生情况、治疗相关指标、长期无事件生存期、累积住院天数。 开发和验证动脉粥样硬化缺血性脑卒中合并冠心病人群出院后1年内因MACE发生的风险预测模型。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-07

试验终止时间

2027-01-07

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床确诊为动脉粥样硬化缺血性脑卒中合并冠心病人群； 2.年龄>=18岁，性别不限； 3.首次缺血性卒中病程30天内； 4.知情同意过程符合规定； 1.临床确诊为动脉粥样硬化缺血性脑卒中合并冠心病人群；2.年龄>=18岁，性别不限；3.首次缺血性卒中病程30天内；4.知情同意过程符合规定；；

排除标准

1.合并有跛行、骨关节炎、类风湿关节炎、痛风性关节炎等引起的肢体活动功能障碍，可能影响神经功能检查者； 2.研究者认为不适合参与本研究的其它情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学宣武医院

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研究负责人邮编

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