报告时间：2025-09-30
股票代码：CLPT
营业收入：26,561,000
营业毛利润：16,288,000
净利润：-17,754,000
生物医药全产业链数据服务平台
掌上数据
打开微信扫一扫
产品矩阵
摩熵数科产品矩阵
查看详情
{{ item.category }}
{{ product.info.desc }}
-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
- 恒瑞医药
- 司美格鲁肽
- GLP-1
Clearpoint Neuro Inc核心数据概览
Clearpoint Neuro Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
更多
医院
网上药店
实体药店
示例数据
*数据仅为示例数据，请前往企业版查看真实数据
Clearpoint Neuro Inc-全国{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}
更多药品分析（TOP10）
医院
网上药店
实体药店
数据来源：摩熵医药
Clearpoint Neuro Inc资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
ClearPoint Neuro 2025年第四季度营收增长20%，预计2026年总收入在5400万至6000万美元之间医投速递ClearPoint Neuro公司宣布，其2025年第四季度未经审计的营收约为1040万美元，同比增长20%。这一增长不包括一年前尚未成为公司产品组合一部分的IRRAflow产品销售的影响。公司预计2026年总收入将在5400万至6000万美元之间，这一预测基于有机增长和IRRAflow产品线的整合活动。公司总裁兼首席执行官Joe Burnett表示，公司相信这表明了进入2026年的强劲势头，并期待在四个现有市场（预商业化生物制剂和药物输送、神经外科导航、激光治疗和接入、颅内液体管理）实现两位数的增长。Biospace2026-01-1280
-
ClearPoint Neuro将参加多场投资者会议医投速递ClearPoint Neuro公司，一家全球性的设备、细胞和基因治疗赋能公司，提供精确的脑部和脊柱导航，宣布将参加以下投资者会议：2025年UBS全球医疗保健会议、2025年Stifel医疗保健会议和第37届Piper Sandler医疗保健会议。ClearPoint Neuro提供成熟的临床产品和临床前开发服务，包括受控药物和设备输送。其旗舰产品ClearPoint Neuro导航系统已获得FDA批准和CE标记。公司已与北美、欧洲、亚洲和南美洲的医疗保健和研究中心建立合作，并与多家创新制药/生物技术公司、学术中心和合同研究组织合作，为全球临床前研究和临床试验中的中枢神经系统药物输送提供解决方案。截至目前，公司已支持数千例手术，其现场临床专家团队为全球客户和合作伙伴提供支持和服务。Biospace2025-11-05261
-
全球图像引导药物输送市场分析：技术类型、应用、终端用户和区域分析医投速递全球图像引导药物输送市场预计将显著增长，到2035年将达到9.83亿美元。这一增长得益于全球癌症、神经疾病和其他慢性疾病的增加，这些疾病需要更安全、更精确、侵入性更小的治疗方法。图像引导药物输送代表了现代医学的一个范式转变，它结合了成像精度、可控输注和实时监测，以扩大靶向疗法的可及性。市场增长得益于北美、欧洲和日本有利的监管和报销框架，以及公共和私营部门对混合手术室、成像基础设施和介入专家培训的不断增加投资。亚太地区各国正在扩大医院容量和培养创新中心，而新兴市场如印度、巴西和东南亚随着精准医学的采用加速，呈现出未被开发的市场潜力。技术融合是一个关键加速器，AI辅助输注规划、兼容MRI的手术机器人和多模态成像的创新提高了输送准确性和长期治疗效果。尽管势头强劲，但高获取成本、工作流程集成障碍和低收入和中等收入地区的不平等获取仍然是挑战。然而，随着支付者支持的增长以及行业-学术界-生物制药合作，这些障碍正在通过加速临床验证和降低采用障碍而稳步克服。亚太地区的图像引导药物输送市场正在扩大，由中国的高疾病负担、国内创新和不断增长的成像基础设施引领。日本和韩国通过强大的保险支持和先进的肿瘤学和神经病学中心推动采用，而印度Businesswire2025-10-24230恶性肿瘤 GE Healthcare Ltd 神经疾病
-
ClearPoint Neuro宣布Dr. Paul Larson将于2026年1月加入公司担任首席医疗官医投速递ClearPoint Neuro公司，一家全球性的设备、细胞和基因治疗促进公司，宣布Dr. Paul Larson将于2026年1月加入公司担任首席医疗官。Dr. Larson在ClearPoint Neuro公司有着长期的合作历史，特别是在细胞和基因治疗输送相关的教育和产品开发方面提供支持。他将继续在加州大学旧金山分校和亚利桑那大学Banner医院的工作，继续参与各种正在进行中的细胞和基因治疗临床试验。ClearPoint Neuro公司总裁兼首席执行官Joe Burnett表示，Paul的加入对公司在神经细胞和基因治疗领域的进一步发展至关重要。Dr. Larson表示，加入ClearPoint Neuro是继续他在神经细胞和基因治疗领域工作的独特机会，ClearPoint Neuro的药物输送生态系统将对许多这些平台至关重要。ClearPoint Neuro公司专注于为大脑和脊柱提供精确导航，提供临床产品和临床前开发服务，并与全球的医疗保健和研究中心合作。Biospace2025-09-25350
-
ClearPoint Neuro 宣布 Oberland Capital 投资高达 1.1 亿美元，完成 3350 万美元融资医药投融资ClearPoint Neuro公司宣布与Oberland Capital Management LLC达成一项最高达1.05亿美元的融资协议，其中首次融资3000万美元。此外，ClearPoint Neuro还与Oberland Capital签订了股票购买协议，以每股12.69美元的价格购买了275,808股普通股，总额达350万美元。ClearPoint Neuro计划将融资所得用于一般公司用途，包括资本支出、营运资金和一般管理费用。Oberland Capital表示，很高兴与ClearPoint Neuro合作，支持其创新医疗技术的发展。ClearPoint Neuro致力于为神经外科导航提供精确的导航解决方案，并与多家制药公司合作，为患者提供治疗。Biospace2025-05-13315
-
ClearPoint Neuro 宣布 FDA 从头营销 SmartFlow 套管，用于将基因治疗直接递送到大脑研发注册政策ClearPoint Neuro公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其SmartFlow神经导管使用De Novo途径进行销售。该导管旨在将PTC Therapeutics的基因疗法KEBILIDI（eladocagene exuparvovec-tneq）注入脑部特定区域，以治疗芳香族L-氨基酸脱羧酶（AADC）缺乏症。这是美国首次批准用于将基因疗法直接输送到脑部特定区域的设备。ClearPoint Neuro总裁兼首席执行官Joe Burnett表示，这是公司历史上最重要的战略里程碑之一，FDA的批准是多年合作开发、创新问题和不懈努力的成果。SmartFlow神经导管已获得美国和欧盟监管机构的批准，用于将批准的基因疗法输送到大脑。ClearPoint Neuro首席商务官和生物制剂及药物输送领导者Jeremy Stigall表示，De Novo批准将为所有现有和未来的生物制药合作伙伴带来信心，证明ClearPoint有能力帮助他们的细胞和基因疗法成功上市。纳斯达克证券交易所2024-11-13431DDC PTC Therapeutics Inc
-
ClearPoint Neuro 祝贺合作伙伴 Aspen Neuroscience 为 ASPIRO 临床试验中所有入组的患者使用 ClearPoint（R） 导航系统医投速递ClearPoint Neuro祝贺其合作伙伴Aspen Neuroscience在ASPIRO临床试验中使用ClearPoint导航系统为所有入组的帕金森病（PD）患者移植自体多巴胺能神经元前体细胞（DANPCs）。ASPIRO是一项开放标签试验，旨在评估ANPD001（一种针对中重度PD患者的自体多巴胺能神经元细胞替代疗法）的安全性和耐受性。该手术采用ClearPoint MRI引导、SmartFlow导管和Aspen计量给药注射器（AMDS）进行，由著名MRI引导立体定向神经外科先驱Paul Larson博士开发。ClearPoint Neuro导航系统利用术中MRI图像提供导航指令，并确认达到所需的解剖目标，具有亚毫米级精度。Aspen Neuroscience专注于自体再生医学，其制造过程从患者皮肤细胞样本开始，经过重编程为诱导多能干细胞（iPSCs），然后分化为DANPCs，这些细胞被移植到豆状核，以替代因疾病而丢失或受损的细胞。Stock Titan2024-06-20226帕金森病 高哌啶酸血症 Aspen Neuroscience Inc
-
ClearPoint Neuro将在巴尔的摩举行的第27届美国基因与细胞治疗学会年会上展示新的研究成果和展览研发注册政策ClearPoint Neuro公司将在美国基因与细胞治疗学会第27届年会上展示其新型研究和产品。公司将在会议中展示关于利用MRI引导的脑部深层结构间质注射的新研究，并与俄亥俄州立大学Wexner医学中心合作。此外，公司的技术将在多个合作伙伴的展板和演讲中展出。会议期间，参会者可在ClearPoint Neuro展位（#1033）获取详细信息，并可预约与公司团队的会议。ClearPoint Neuro致力于为脑部和脊柱提供精确导航，与全球医疗和研究机构合作，支持药物和设备递送，并在全球范围内提供解决方案。GlobeNewswire2024-05-03343
-
ClearPoint Neuro 祝贺其合作伙伴 AviadoBio 在其 ASPIRE-FTD 临床试验中接受首例患者治疗，该试验评估 AVB-101 治疗伴 GRN 突变的额颞叶痴呆研发注册政策ClearPoint Neuro公司祝贺其合作伙伴AviadoBio在ASPIRE-FTD Phase 1/2临床试验中为首位患有前额叶痴呆（FTD）的GRN突变患者进行了基因疗法AVB-101的治疗。FTD是65岁以下人群痴呆的重要病因，对病人和家庭有毁灭性影响。ClearPoint Neuro的微创平台在基因和细胞输送方面的精确使用，对于将这种一次性基因疗法准确输送到丘脑，同时最小化全身暴露至关重要。ClearPoint Neuro支持AviadoBio及其在Mazowiecki Szpital Bródnowski医院以及其他欧洲和美国临床试验地点的团队。FTD是一种导致死亡时间通常在症状出现后7至13年，从诊断后3至10年的毁灭性早发型痴呆。FTD是65岁以下人群痴呆的主要原因，估计任何时间点的患病率高达每1000人4.6例。FTD通常比阿尔茨海默病更早发生，大多数FTD病例发生在45至68岁之间。遗传性FTD病例约占病例的三分之一，与三个基因的常染色体显性突变有关，包括GRN（前粒蛋白）基因。在美国和欧盟约有11,000人患有FTD-GRN，每年约有2,200例新病例。ClearPoint NeurGlobeNewswire2024-04-17158老年性痴呆 GRN 额颞叶痴呆
-
ClearPoint Neuro 祝贺其合作伙伴 PTC Therapeutics 完成向 FDA 提交 Upstaza™ 作为 AADC 缺乏症治疗的生物制品许可申请研发注册政策ClearPoint Neuro宣布其合作伙伴PTC Therapeutics向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了Upstaza™（eladocagene exuparvovec）的生物制品许可申请（BLA），用于治疗AADC缺陷。若获批准，Upstaza™将成为美国首个治疗AADC缺陷的疗法。AADC缺陷是一种罕见的儿童运动障碍，导致严重的发育迟缓和自主神经症状，患者面临极高的死亡风险。ClearPoint Neuro的SmartFlow® Cannula已获得监管机构批准，用于将基因疗法输送到大脑，并在全球范围内支持多种研究和药物试验。ClearPoint Neuro致力于为大脑和脊柱提供精确导航，并与全球的医疗机构、学术中心和制药/生物技术公司合作，提供治疗药物直接输送到中枢神经系统的解决方案。GlobeNewswire2024-03-19387DDC PTC Therapeutics Inc
Clearpoint Neuro Inc药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
Clearpoint Neuro Inc过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
Clearpoint Neuro Inc融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
Clearpoint Neuro Inc-数据概览
-
0个
申报临床
-
0个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
最新资讯
- 2026EULAR深度拆解：983个靶点×3170个适应症，风湿免疫创新药赛道精准布局全攻略
- 普正制药中药1.2类新药绣球总苷片及提取物获CDE临床许可，两月过审直击膜性肾病百亿市场
- CDE优先审评！BMS抗癌新药Mezigdomide胶囊冲击复发/难治性多发性骨髓瘤，III期PFS翻倍至18个月
- 二甲双胍降糖效果因人而异？OATPs/OCTs/MATEs五大SLC转运体家族揭秘个体化用药真相
- 2026年第22周05.25-05.31全球创新药研发概览
- 2026年第22周05.25-05.31国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第22周05.25-05.31国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第22周05.25-05.31国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 复星医药3.3类新药获批！帕妥珠单抗生物类似药竞争白热化，国产"曲帕双靶"组合领跑乳腺癌治疗
- 罗氏新一代口服SERD吉雷司群获FDA受理！剑指ER+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗
推荐企业
Clearpoint Neuro Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新视频
-
解锁新药研发智能决策新路径
10792
2026-05-14
-
第三届DATA+ AI 医药市场与营销新常态研讨会
12792
2026-05-13
-
聚合物纳米胶束给药系统研发思路与实战案例
10955
2026-04-28
-
医药行业财税合规风暴下的生存法则
11830
2026-04-24
-
医药反腐合规：医疗回扣入刑
11243
2026-04-22
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
4905
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门企业
购买咨询
400-9696-311 转1
问题咨询
400-9696-311 转2
商务合作
400-9696-311 转3
投诉及建议
400-9696-311 转4
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统
《互联网药品信息服务资格证》 证书号：（浙）-经营性-2021-0028
ICP备案号：蜀ICP备2021004927号-4
川公网安备51019002008863号
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
“坚决打赢禁毒人民战争”专栏 法律法规 | 美、墨、欧盟管制品种
友情链接: 摩熵医药 摩熵医药企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网 医药招商网