近日， 成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”）自主研发的1类新药LDR2402注射液的2期临床试验申请在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示。 该药物为靶向血管紧张素原（AGT）用于治疗原发性高血压的小核酸创新药， 是国内首个进入2期临床阶段的siRNA类降压药物。 此次LDR2402注射液进入2期临床，标志着先衍生物在小核酸药物研发领域取得重大突破，正式迈入临床开发新阶段。
2026-05-24
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