近日, 成都先衍生物技术有限公司(以下简称“先衍生物”)自主研发的1类新药LDR2402注射液的2期临床试验申请在国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示。 该药物为靶向血管紧张素原(AGT)用于治疗原发性高血压的小核酸创新药, 是国内首个进入2期临床阶段的siRNA类降压药物。 此次LDR2402注射液进入2期临床,标志着先衍生物在小核酸药物研发领域取得重大突破,正式迈入临床开发新阶段。
400-9696-311 转1
400-9696-311 转3
400-9696-311 转4
400-9696-311 转5








川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论