舶望制药用于治疗PNH新药BW-40202获得中国NMPA临床II期试验批准。 中国上海与美国波士顿—2025年9月15日 —舶望制药有限责任公司（以下简称“舶望制药”，“公司”）今日宣布，其在研小干扰RNA（siRNA）药物BW-40202已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药物临床试验批准通知书，批准开展阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）II 期临床研究。 该项研究预计将于2026年1月份启动。
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