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新时代药业1类新药双抗LNF2007获准开展临床试验，针对晚期实体瘤治疗

生物制品圈生物制品圈
2024/08/11
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国家药品监督管理局 晚期实体瘤 CD3 山东新时代药业有限公司

了解企业： 新时代药业

中国国家药品监督管理局（NMPA）下属的药品审评中心（CDE）最近在其官方网站上公布了一项新进展：山东新时代药业有限公司提交的1类新药——注射用LNF2007双特异性抗体已获得临床试验批准，主要针对晚期实体瘤的治疗。 据2024年美国癌症研究协会（AACR）年会官网发布的信息显示，LNF2007是一种针对CLDN18.2和CD3的双特异性抗体，这一创新药物的开发有望为肿瘤治疗领域带来新的突破。 在2024年的美国癌症研究协会（AACR）年会上，研究人员呈现了关于LNF2007——一种针对CLDN18.2和CD3的双特异性抗体——的研究成果。

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