中国上海和美国新泽西,2024年9月30日,复宏汉霖(2696.HK)与Organon(NYSE: OGN)共同宣布,在研帕妥珠单抗(PERJETA®)生物类似药HLX11的临床III期对照研究达到了主要研究终点。复宏汉霖已于2022年与Organon达成授权许可和供应合作,授予其对包括HLX11在内的两款产品在除中国以外的全球区域进行独家商业化的权益。 NCT05346224是一项多中心、随机、双盲、平行对照的III期临床试验,旨在比较HLX11与原研帕妥珠单抗用于HER2阳性、HR阴性的早期或局部晚期乳腺癌患者新辅助治疗的疗效和安全性。合格的受试者按1:1的比例随机分为两组,分别接受HLX11或原研帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西他赛的治疗,每三周一次,共四个周期。研究的主要终点为由独立评审委员会(IRC)评估的总体病理完全缓解(tpCR)率。此次分析的次要终点包括由研究者评估的tpCR率、乳腺组织病理完全缓解(bpCR)率、客观缓解率(ORR)、无事件生存期(EFS)、无病生存期(DFS)、安全性、药代动力学和免疫原性。本研究达到了主要研究终点。 目前帕妥珠单抗已在多个国家和地区获批联合曲妥珠单抗和化疗用于HER2阳性乳腺癌的一线、新辅助和辅助治疗等一系列适应症。 关于复宏汉霖 关于Organon Phase 3 Comparative Clinical Study of Perjeta® (pertuzumab) Biosimilar Candidate HLX11 Shanghai, China & JERSEY CITY, N.J. – September 30, 2024 – Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) and Organon (NYSE: OGN) announced that the phase 3 comparative clinical trial for the investigational Perjeta® (pertuzumab) biosimilar HLX11 met the primary endpoint. In 2022, Henlius entered into a license and supply agreement with Organon for the exclusive commercialization rights to two biosimilar candidates, including HLX11. The agreement licenses the global commercialization rights for the product, except for China, to Organon. The multicenter, randomized, double-blind, parallel-controlled phase 3 clinical study (NCT05346224) aimed to compare the efficacy and safety of HLX11 with reference Perjeta® (pertuzumab) as a neoadjuvant therapy in patients with HER2-positive, HR-negative early, or locally advanced breast cancer as part of a complete treatment regimen. Eligible patients were randomized 1:1 to receive either HLX11 or reference Perjeta (pertuzumab) in combination with trastuzumab and docetaxel every three weeks for four cycles. The primary endpoint of this study was the total pathological complete response (tpCR) rate assessed by Independent Review Committee (IRC). The secondary endpoints currently being analyzed included tpCR rate assessed by investigators, breast pathologic complete response (bpCR) rate, objective response rate (ORR), event-free survival (EFS), disease-free survival (DFS), safety, pharmacokinetics, and immunogenicity. The primary endpoint of this study was met. Pertuzumab has been approved in various countries and regions in combination with trastuzumab and chemotherapy for the neoadjuvant, first-line, and adjuvant treatment for certain advanced HER2-positive breast cancer. About Henlius About Organon 联系方式 媒体:PR@Henlius.com 投资者:IR@Henlius.com 喜欢本文内容 点击下方按钮·分享 ·收藏 ·点赞 ·在看


HER2相关推荐
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
中国首个且目前唯一口服选择性雌激素受体降解剂择叙®(依仑司群)获批,联合方案全球率先获批
礼来Lilly
2026-06-22
刚刚,5款重磅新药获批上市!百利天恒、科济药业、礼来…
药圈头条
2026-06-22
刚刚!礼来口服 1 类新药在中国获批上市
丁香园 Insight 数据库
2026-06-22
2026 ASCO | 可切除胃食管癌围手术期免疫治疗探索:演进与挑战
良医汇肿瘤资讯
2026-06-21
2026 ASCO | 从药效验证到临床取舍,乳腺癌内分泌治疗该如何择优施治?
良医汇肿瘤资讯
2026-06-21
HER2阳性肠癌脑转移无药可用?TL938突破血脑屏障,联合方案颅内控制率100%!
癌度
2026-06-21
2026 ASCO丨哌柏西利联合他莫昔芬±戈舍瑞林用于HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌女性患者:一项亚洲Ⅲ期试验的最终OS分析
良医汇肿瘤资讯
2026-06-18
2026 ASCO 研究速递|广覆盖,强护航:瑞波西利在 HR+/HER2- 早期乳腺癌高复发风险人群中的优势
BEST ONCO
2026-06-18
闯过手术放化疗,抗癌十年幸遇良医守护
广东省人民医院
2026-06-18
WHO分类上新 | 这次乳腺浸润癌改了什么(二)
迈新诊断
2026-06-18
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
HER2
当前排名
第6名
73.42分
摩熵指数
2个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论