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全球首项干细胞外泌体静脉制剂治疗肝衰竭探索性临床研究完成,确立临床新锚点

近日,广东乾晖生物科技有限公司宣布,其自主研发的核心管线“QH-863-8注射液”(人脐带间充质干细胞来源外泌体,即PT-MSC EVs)在南方医科大学珠江医院完成的治疗肝衰竭探索性临床研究已顺利结束,并公布了初步研究数据。 如今,该研究已按计划完成。 初步分析显示:在南方医科大学珠江医院入组的20例肝衰竭受试者,接受“QH-863-8注射液”治疗后4周生存率达85%,12周生存率70%,期间未发生与药物相关的严重不良事件,初步验证了疗法的安全性与潜在疗效信号。
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