2026 ASCO | 迈威生物将以口头报告和壁报形式公布 9MW2821 联合特瑞普利单抗用于尿路上皮癌的最新临床数据

重要新闻

迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布将于当地时间 2026 年 5 月 29 日 – 6 月 2 日在美国芝加哥举行的 2026 美国临床肿瘤学会（ASCO）年会分别以口头报告和壁报形式公布靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 联合特瑞普利单抗用于尿路上皮癌的两项最新临床研究结果。

口头报告

摘要标题：
Bulumtatug fuvedotin (BFv; 9MW2821) plus toripalimab in patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (la/mUC): Follow-up results from a phase 1b/2 study.

Bulumtatug fuvedotin（BFv；9MW2821）联合特瑞普利单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）患者：一项1b/2期研究的随访结果

摘要编号：4518

讲者：盛锡楠教授/主任医师/博导（北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤内科）

报告时间：

当地时间 6 月 1 日 8:00-9:30
北京时间 6 月 1 日 21:00-22:30

壁报展示

摘要标题：

Bulumtatug fuvedotin (BFv; 9MW2821) plus toripalimab in perioperative patients with muscle-invasive bladder cancer (MIBC): Results of cohort A from a phase 2 study.

Bulumtatug fuvedotin（BFv；9MW2821）联合特瑞普利单抗用于肌层浸润性膀胱癌（MIBC）围手术期患者：一项 2 期研究队列 A 的结果

摘要编号：4609

主要研究者：刘卓炜教授/主任医师（中山大学肿瘤防治中心泌尿外科）

展示时间：

当地时间 5 月 31 日 9:00-12:00
北京时间 5 月 31 日 22:00-次日1:00

关于迈威生物

迈威生物 (688062.SH) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景，践行“探索生命，惠及健康”的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个处于临床前、临床或上市阶段的重点品种，包括 11 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 4 个品种上市，1 个品种处于上市审评中，2 个品种处于 III 期关键注册临床阶段。并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com。

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