5 月 18 日，成都闻泰医药科技股份有限公司宣布，其自主研发的 每日一次口服小分子 GLP-1 受体激动剂 VCT220 片 ， 在中国超重或肥胖受试者中的关键 Ⅲ 期临床试验取得积极顶线结果 ，计划于近期向国家药品监督管理局（ NMPA ）递交 VCT220 片减重适应症的新药上市申请（ NDA ）。 VCT220 是一款口服非肽类小分子 GLP-1 受体激动剂，设计为每日一次给药，无饮食或饮水限制，无需固定服药时间，也无需冷链或避光储存。 该研究为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，旨在评估 VCT220 片剂在中国超重或肥胖受试者中的疗效与安全性。
2026-07-22
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