洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野 临床研究 维亚臻：APOC3 siRNA新药在中国3期临床试验取得积极结果
会议

维亚臻：APOC3 siRNA新药在中国3期临床试验取得积极结果

医麦客医麦客
2025/03/19
查看原文
270
高甘油三酯血症 瑞达普 APOC3

维亚臻首席执行官邹晓明博士表示：。 我们很高兴看到VSA001注射液作为维亚臻首个进入3期临床试验的siRNA药物，在针对中国FCS患者的3期临床试验中获得积极结果，展现出显著的疗效和良好的安全性，并与海外已完成的FCS 3期试验结果高度相似。 本试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的3期临床试验，共37名FCS患者随机接受每3个月一次，持续12个月的VSA001 25mg、50mg或安慰剂皮下注射治疗，旨在中国FCS成人患者中评估VSA001的有效性和安全性。

<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

相关资讯

  • 综合
Adv Sci丨阐明ACSS2/AATF-sFasL轴在PNETs免疫逃逸中的决定性作用
BioArtMED
2025-08-26
首付款1.3亿美元！维亚臻牵手赛诺菲
BioBAY
2025-08-02
赛诺菲获得维亚臻在研药物普乐司兰钠注射液大中华区权利
赛诺菲中国
2025-08-01
19亿美元收购“打水漂”？默沙东叫停Pandion核心药物MK-6194研发
一度医药
2025-07-30
全球第二，国产第一！吸入PDE3/4抑制剂TQC3721启动III期临床
正大制药订阅号
2025-06-10
ORR 超 80%！华海药业 PDL1/VEGF 双抗一线子宫内膜癌临床数据公布
Insight数据库
2025-05-28
来自映恩和普米斯！BioNTech 启动 B7H3 ADC + PDL1/VEGF 双抗临床
Insight数据库
2025-03-25
维亚臻宣布VSA001注射液在中国家族性乳糜微粒血症综合征患者的3期临床试验取得积极结果
Visirna维亚臻
2025-03-17
昕瑞再生·技术服务系列二：PHDs-seq高通量靶向转录组测序技术
昕瑞再生
2025-03-14
研发动态丨维亚臻：首款自主研发小核酸药物VSA012在中国完成首例健康受试者给药
BioBAY
2025-01-21

收藏

发表评论
评论区（0）

  • 暂无评论

    推荐资讯
    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品
    摩熵数科开放平台
    医麦客
    共发布文章：1302篇
    最新发布文章
    原料药

    最新资讯

    更多
    十五五战略规划

    最新报告

    更多
    专利数据服务

    摩熵视频

    更多

    专题.策划

    更多

    最新会议

    更多
    添加收藏
      新建收藏夹
      新建收藏夹
      取消
      确认