Avacta Therapeutics公司今日宣布， 在研多肽偶联药物（PDC）AVA6000，在治疗唾液腺癌（SGC）患者的1a期临床试验中获得积极数据。 数据显示，该药物在唾液腺癌患者中实现了显著且具有临床意义的肿瘤缩小。 唾液腺癌是一种在转移性阶段尚无标准治疗方案的疾病。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
融资超亿背后：西湖生物高晓飞的 "长期主义"
药时空
2026-06-21
探索早期肺癌治疗潜力，复宏汉霖HLX43联合汉斯状®用于NSCLC新辅助治疗II期临床试验获澳大利亚临床批准
复宏汉霖
2026-06-17
「最新融资」迦进生物：完成新一轮融资，元生创投、礼来亚洲基金等共投
药圈时汇
2026-06-12
源头创新领跑！中国原研DLL3 ADC迈入全球Ⅲ期
佰傲谷BioValley
2026-06-11
方达医药助力再鼎医药缇乐®（维替索妥尤单抗）获批上市，为复发或转移性宫颈癌患者带来新的治疗选择
方达医药
2026-06-11
CPIC 2026 | 热点药物的非临床评价专场日程发布
同写意
2026-06-10
成立2年，A轮9400万，10亿卖出！这家biotech做对了什么？
求实药社
2026-06-10
10亿美元，强生刚刚重磅收购！KRAS持续爆火
动脉网-最新
2026-06-09
ADC成功率仅1%？药明合联CTO朱梅英：每个细节都是生死关，未来需有颠覆性差异 | 中国创新Talk
动脉新医药
2026-06-09
共发布文章：1780篇
最新发布文章
- 一线治疗TP53突变癌症，双抗组合疗法临床结果积极；潜在“best-in-class”创新靶点ADC完成首例受试者给药…… | 一周盘点
- “没人相信它会成功”：默沙东与Moderna如何用十余年，把个体化癌症疫苗推到3期终点
- 《自然》：不止是减肥！司美格鲁肽有效延长小鼠寿命
- 艾伯维双抗3期试验达到双主要终点；最高7.26亿欧元，GLP-1疗法达成许可合作…… | 产业新闻
- 药明康德持续回馈股东，中期分红规模进一步提升至人民币15.1亿元 | Bilingual News
- 潜在“best-in-class”泛RAS分子胶获FDA快速通道资格；创新寡核苷酸逆转剂临床结果积极…… | 一周盘点
- 超1.3万人3期研究支持！礼来Mounjaro再获FDA批准 | 产业新闻
- FDA今日批准创新多肽疗法 | 产业新闻
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
386,065个
全球在研药物数
582个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 4
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 41
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
最新资讯
- 石药集团SYS6010拟纳入突破性治疗品种，EGFR ADC第4项BTD落地，剑指驱动基因阴性非鳞状NSCLC
- CGT商业化生死竞速：7款CAR-T年销近60亿两极分化，下半场核心转向成本控制与支付破局
- 7.7亿创新药授权突发终止：昂利康IMD-1005交易签约满一年告吹，CD47赛道再添变局
- 37批次药品抽检不合格被紧急停售召回！眼用制剂、中药饮片成质量重灾区
- 君实生物首个双抗挺进III期！CD20/CD3双抗JS203登记DLBCL关键临床，头对头对比利妥昔单抗方案
- 贝达药业恩沙替尼拿下国产首个ALK抑制剂术后辅助适应症，从晚期治疗前移至肺癌术后场景
- NMPA出手！12个药品注册证书被注销，涉陈夏六君子丸、人血白蛋白、狂犬病疫苗及多款进口罕见病药
- 辉瑞CD228 ADC药物PF-08046031转手重启，430亿Seagen收购管线再迎资产调整
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论