2025年4月，河络新图自主研发的通用型人工再生血小板产品RBT101在IIT人体临床研究中取得的最新数据显示，RBT101在人体内展现出良好的安全性和可量化的疗效信号。 攻坚"血荒"难题： 人工血小板展现临床价值 本次IIT研究于2025年3月完成全球首例输注，截至目前临床数据显示： 安全性方面： RBT101在人体内安全性良好，未发生DLT事件及及严重不良事件。 疗效趋势：输注RBT101人工血小板后，体内血小板计数有回升，疗效曲线显示平台期，未见显著下降。RBT101人工血小板后续会继续增加剂量和扩大临床样本量来进一步验证有效性。 科学照亮生命，创新重塑未来 RBT101产品的临床成功输注，实现了我国人工血液领域从“0”到“1”的突破，标志其具有成为我国首个人源性血小板的替代产品的巨大潜力，有望为广大血小板减少症患者带来革命性的治疗手段。 河络新图将持续深耕细胞治疗领域，以"人工血液系统"的完整布局，推动输血医学进入"可及、可控、可负担"的新纪元。 关于河络新图 河络新图成立于2021年，创业团队由美国麻省理工学院和英国剑桥大学归国学者领衔，是一家定位于iPSC定向分化、基因编辑、规模化细胞产品制备及细胞治疗技术开发为目标的高科技创新型企业。 河络新图在iPSC领域以多年创新的细胞定向分化技术解决再生医学领域的核心问题和临床需求, 倾力打造人工血液制备平台, 同步建设全球领先的再生医学细胞产品开发体系。公司研发团队由来自于海内外著名高校和研究机构的青年学者和拥有多年产业经验的杰出人才组成，团队在干细胞、转化医学领域均拥有丰富的科研及产业经验。
2025年4月，河络新图自主研发的通用型人工再生血小板产品RBT101在IIT人体临床研究中取得的最新数据显示，RBT101在人体内展现出良好的安全性和可量化的疗效信号。
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