相关报告时间和形式:(以下所有时间均为美国东部时间) 口头报告 摘要标题1 报告时间 讲者 杨云鹏 教授 中山大学肿瘤防治中心 摘要编号 3001 摘要标题2 报告时间 5月30日-GMT-5(15:09) 讲者 黄岩 教授 中山大学肿瘤防治中心 摘要编号 3002 关于 BL-B01D1 BL-B01D1 是全球首创(First-in-class)、新概念(New concept)且唯一进入 III 期临床试验阶段的 EGFR×HER3 双抗 ADC。截至 2025 年 4 月,百利天恒正在中国和美国就 BL-B01D1 开展近40 项针对多种肿瘤类型的临床试验,其中,于美国正在和战略合作伙伴百时美施贵宝公司共同开展一线晚期三阴性乳腺癌的 II/III 期临床试验和针对非小细胞肺癌、晚期实体瘤等多项 I/II 期临床试验,中国正在开展 9 项不同癌种的 III 期临床注册研究(其中 5 项适应症被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单)。BL-B01D1 作为全球首创药物,研究成果也已在近两年全球学术盛会 ASCO、ESMO、SABCS 大会陆续报道,并在顶级学术期刊 The Lancet Oncology发表全文,展现出优秀的疗效信号和良好的安全性数据。 关于百利天恒 百利天恒是一家聚焦全球生物医药前沿领域,立足于解决未被满足的临床需求,在肿瘤大分子治疗领域(ADC/GNC/ARC)具备全球领先的创新研发能力、全球临床开发和规模化生产供应能力,并逐步发展成为具有全球商业化能力的综合型生物医药企业。公司秉持“扎根中国、走向全球、成为跨国药企(MNC)”的战略定位,致力成为在肿瘤用药领域具有全球领先优势的跨国药企(MNC)。


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