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云南白药集团创新核药INR102注射液I/IIa期临床试验首例受试者成功入组

2025/07/25


2025年7月16日,由云南白药集团全资子公司云核医药(天津)有限公司(以下简称“云核医药”)研发的1.1类创新核药INR102注射液顺利完成I/IIa期临床试验首例受试者入组给药,标志着该药物进入临床研究新阶段。

本次INR102注射液I/IIa期临床试验由天津市肿瘤医院空港医院牵头,旨在评价INR102在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)受试者中的安全性和耐受性,为IIa期临床研究推荐剂量提供关键数据支持。
INR102注射液定位为治疗PSMA阳性mCRPC患者的创新疗法。临床前研究数据表明,该药物具有良好的成药性特征和抗肿瘤活性,非临床系统安全性评价结果显示INR102注射液安全窗口宽,具有较好的临床开发前景。此前一项研究者发起的临床试验初步结果显示,INR102注射液对于PSMA阳性mCRPC患者展现出治疗潜力,为中国mCRPC患者带来了新的治疗希望。
云南白药集团持续强化核药领域布局。2024年底,集团中央研究院天津中心研发平台建成投用,已成功推动两款核药产品进入临床试验阶段。未来,云南白药集团将进一步加速推进核药管线的研发与商业化进程,深化与医疗机构、科研院所的合作,打造“诊疗一体化”创新生态,为患者提供更高效、精准的医疗解决方案。
供稿:中央研究院
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