云南白药集团创新核药INR102注射液I/IIa期临床试验首例受试者成功入组

云南白药

2025/07/25

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PSMA

2025年7月16日，由云南白药集团全资子公司云核医药（天津）有限公司（以下简称“云核医药”）研发的1.1类创新核药INR102注射液顺利完成I/IIa期临床试验首例受试者入组给药，标志着该药物进入临床研究新阶段。

本次INR102注射液I/IIa期临床试验由天津市肿瘤医院空港医院牵头，旨在评价INR102在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）受试者中的安全性和耐受性，为IIa期临床研究推荐剂量提供关键数据支持。

INR102注射液定位为治疗PSMA阳性mCRPC患者的创新疗法。临床前研究数据表明，该药物具有良好的成药性特征和抗肿瘤活性，非临床系统安全性评价结果显示INR102注射液安全窗口宽，具有较好的临床开发前景。此前一项研究者发起的临床试验初步结果显示，INR102注射液对于PSMA阳性mCRPC患者展现出治疗潜力，为中国mCRPC患者带来了新的治疗希望。

云南白药集团持续强化核药领域布局。2024年底，集团中央研究院天津中心研发平台建成投用，已成功推动两款核药产品进入临床试验阶段。未来，云南白药集团将进一步加速推进核药管线的研发与商业化进程，深化与医疗机构、科研院所的合作，打造“诊疗一体化”创新生态，为患者提供更高效、精准的医疗解决方案。

供稿：中央研究院

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