洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

专家观点

聚焦生物医药领域专家解读、学术观点、临床洞察与产业判断,覆盖创新药研发、临床实践、注册策略、前沿技术及行业趋势等内容,帮助用户及时获取专业视角、深化行业理解并把握关键方向。
共 4958 篇内容
  • 丹望医疗:以类器官技术重构新药研发版图
    专家观点
    成立于2019年,丹望医疗科技(杭州)有限公司(以下简称“丹望医疗”)致力于类器官技术的研发和生产,将 类器官技术应用于新药研发、疾病诊疗、再生医学等领域。 “我们希望通过类器官技术的推进,真正解决当下新药研发领域存在的一些痛点和瓶颈。” 丹望医疗董事长兼创始人华国强坦言。
    医药时间
    2025-11-05
    丹望医疗 以类器官技术
  • 华卫恒源创始人梁健霖:从清华博士到免疫豁免治疗的“先行者” | 丹麓Portfolios
    专家观点
    近日,中关村U30十周年专题报道聚焦华卫恒源创始人、清华博士梁健霖——这位在科研与产业交汇处勇敢突围的青年科学家,用十年时间将实验室成果转化为临床希望,成为中国细胞药物与免疫治疗领域的“先行者”。 华卫恒源致力于以“免疫豁免细胞技术”突破再生医学与移植治疗的临床瓶颈。 我们相信,以梁健霖博士为代表的新一代科研创业力量,正以坚韧与智慧开辟中国再生医学与细胞治疗的新边界,推动健康中国事业迈向更深远的未来。
  • 2025 CDEC丨AI赋能眼科研究新范式:王璐教授详解“AI研究工具链”实现从选题到成稿的全流程自动化
    专家观点
    2025年10月25日在北京召开的“第九届全国中医药眼保健学术会议”上,来自北京理工大学的 王璐教授 进行了一场题为 “利用AI工具链实现神经眼科研究的自动化——从文献挖掘到稿件生成” 的主题授课,提出了 “AI研究工具链” 的核心理念,深度探讨了 “人工智能(AI)” 在眼科领域的创新应用与实践策略。 王璐教授 是北京理工大学环境与健康人工智能协同创新中心副主任,曾在联合国开发计划署、佐治亚理工等国际机构深度参与中美可持续发展政策评估,主导30+项AI驱动的产业政策评估,发表了20+篇SCI/SSCI论文(Nature Cities等),在环境健康、智慧城市、SDG等多领域积累深厚研究经验。 “AI研究工具链”概念提出。
    医信眼科
    2025-11-05
  • 王永胜教授:中国证据赋能,长效GnRHa优化绝经前乳腺癌辅助治疗
    专家观点
    在中国,乳腺癌患者呈现显著的年轻化趋势,约60%的患者在诊断时处于绝经前状态 1 。 对于其中占比最高的激素受体阳性(HR+)患者而言,卵巢功能抑制(OFS)联合内分泌治疗是降低复发风险、改善长期预后的核心策略。 王永胜教授: OFS是绝经前HR+乳腺癌辅助内分泌治疗的核心策略之一。
  • 郭伟教授:前列腺癌骨转移的诊疗现状及骨保护药物在治疗中的关键作用
    专家观点
    前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一,而骨转移是其最常见的远处转移形式,贯穿疾病治疗的全程,严重影响患者的生存质量和预后。 近年来,随着以PSMA PET/CT为代表的分子影像技术的进步,以及新型内分泌治疗、靶向治疗和放射性药物的涌现,前列腺癌骨转移的诊疗格局正在发生深刻的变革。 基于此,【肿瘤资讯】特邀 泰州市人民医院郭伟教授 ,深入剖析当前前列腺癌骨转移的诊疗现状,解读骨保护药物在其中扮演的关键角色,并展望未来的治疗新方向。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-11-04
  • 普华资本竺宝琳:从ADC看各类偶联药物的发展机会| 普华慧
    专家观点
    普华资本 投资副总裁。 2023年3月,辉瑞以430亿美元并购Seagen;4月初,映恩生物成为继荣昌生物、科伦药业之后又一个获得超亿美元首付款的国内ADC创新药企。 ADC的交易数量和交易方式:。
  • 刘如谦谈个性化基因治疗:从救下1个婴儿,到帮助1000名患者
    专家观点
    刘如谦是博德研究所核心成员、基因编辑先驱,同时担任理查德.默金教授(Richard Merkin Professor )及默金医疗转化技术研究所所长。 作为碱基编辑技术和先导编辑技术的发明人,刘如谦提出了一个框架, 有望在 2030 年前利用个性化基因编辑疗法治疗 1000 名患者 。 2025年5月,研究人员宣布,一名出生时无法正常代谢膳食蛋白质的男婴K・J・马尔登(K.J.Muldoon)成为 首位接受定制化基因编辑疗法治疗的患者 。
    金斯瑞生物
    2025-11-04
  • 步长制药总裁赵超:坚守临床价值 创新驱动发展
    专家观点
    会上,步长制药总裁赵超围绕创新驱动医药企业高质量发展路径分享实践思考。 赵超认为,医药企业应主动融入国家发展大局,将企业发展与健康中国战略紧密结合。 “步长制药32年来始终将企业发展与国家战略深度融合,根据健康中国战略,构建了从药材种植到智能生产的全链条质量管控体系,通过AI赋能注射剂智能分装、建立全生命周期质量追溯系统,实现了标准化与智能化的融合发展,以实际行动践行社会责任。”。
    步長制药
    2025-11-04
    健康中国 赵 创新驱动
  • 江泽飞教授:祝贺DB09研究登顶《NEJM》,中国学者助力国际研究改写抗HER2治疗实践
    专家观点
    该研究针对HER2阳性晚期乳腺癌使用德曲妥珠单抗(T-DXd)±帕妥珠单抗(P)与紫杉类+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗(THP)标准一线方案进行头对头比较,是十余年来首次成功挑战THP一线方案的临床研究,为临床实践带来深远影响。 折射了中国在全球创新药物研发方面发生了怎样的角色转变。 中国人民解放军总医院。
  • Paul's Insight|解读国际法规药事(10.27-11.02)
    专家观点
    加速 生物类似药 与亚硝胺杂质风险评估。 1. 拟精简多数生物类似药的比较疗效试验要求。 FDA 本周宣布了一项面向生物类似药开发的重大 指南草案 ,提出在多数情形下可以用现代分析性比较( comparative analytical assessments, CAA )代替昂贵的大规模比较疗效试验( CES ),并计划在三至六个月内敲定最终 指南 ,同时明确将采取措施简化 “ 可互换性( interchangeability ) ” 的获得路径(削减或放宽须要的切换研究要求)。
    蒲公英Biopharma
    2025-11-04
  • Cell Stem Cell | 王璐等构建神经发育障碍类器官资源与多维表型图谱
    专家观点
    脑发育及其相关疾病 ( Neurodevelopmental disorders, NDDs ) 一直是基础与临床神经科学领域最具挑战性的研究方向之一。 这类疾病通常起源于胚胎及胎儿期的大脑发育异常,导致神经细胞的增殖、迁移、分化及突触形成受损,从而引发终生的神经功能缺陷。 此外,遗传与环境因素的交互作用进一步增加了神经发育障碍研究的复杂性。
    BioArt
    2025-11-04
    neurodevelopmental d 王璐 神经发育障碍类器官
  • 药明生物对话沙利文:全球CRDMO领航者的进阶之路
    专家观点
    在弗若斯特沙利文2025年度评选中, 药明生物斩获生物药CRDMO领域“全球客户价值领导力奖” 。 面对复杂的宏观环境及生物药研发难度攀升杂的挑战,少有公司能像药明生物一样实现快速且坚韧的规模化增长。 陈智胜: 自成立以来,药明生物实现了显著增长,收入增长超过60倍,利润增幅更高。
  • 专家视点|胡善联:阿尔茨海默病支付评价体系演进
    专家观点
    阿尔茨海默病(AD)是一种进行性、不可逆的神经退行性疾病,也是导致老年痴呆的主要原因之一。 其临床特征表现为认知功能持续衰退,常伴随精神行为异常,最终导致日常生活能力丧失。 目前已有数款靶向 β- 淀粉样蛋白的单克隆抗体药物(属于 AD 的疾病修饰治疗)获批上市,但不同国家和地区的支付意愿存在显著差异。
    创奇健康研究院
    2025-11-03
  • 华奥泰生物占一帆博士:基于肿瘤微环境改善的双抗药物设计
    专家观点
    肿瘤纤维化是肿瘤微环境中典型的 “物理屏障 - 免疫抑制”双重效应介质,其核心危害在于通过物理结构阻隔与功能层面抑制的双重机制阻碍治疗递送,同时显著加速肿瘤的侵袭与进展。 双抗药物的靶点协同选择与设计需遵循哪些核心逻辑? 2025年11月21日(周五) 在 上海张江 举行的 第四届蛋白质科学及抗体发现研讨会 ,我们特 别邀 请 华奥泰生物首席科学家、研发副总占一帆博士 就 “基于肿瘤微环境改善的双抗药物设计” 发表主题报告。
  • JACC 同期述评 | 首都医科大学附属北京安贞医院蔡军团队提出心血管保护新方案
    专家观点
    JACC 杂志上发表了题为 「Intensive Blood Pressure Control in Older Patients With Hypertension: 6-Year Results of the STEP Trial」 的研究论文。 该研究是 STEP 研究的延长干预随访分析,6 年长程随访表明,持续强化降压治疗较延迟强化降压治疗更能使高血压患者获益,患者在高血压确诊后越早启动强化降压治疗,心血管获益越大。 本研究首次证明在 6 年长程随访中,与延迟强化降压治疗相比,持续强化降压治疗能为心血管结局带来显著获益,且未增加除低血压外的不良事件的发生风险。
    丁香学术
    2025-11-03
  • 我们正着手一场长远的AI临床试验变革|遇见Medidata首席战略官Lisa Moneymaker
    专家观点
    • Medidata“AI Everywhere”战略着力将AI深度融入Medidata Platform统一平台,从而支持并加速临床试验全程。 作为Medidata首席战略官,Lisa Moneymaker带领着团队正全身心参与到公司这一雄心勃勃的规划中。 2024年底,Medidata正式启动“AI Everywhere”战略,将AI深度融入统一平台,从而支持并加速临床试验全程。
    研发客
    2025-11-03
    AI
  • 继 Cell 后,徐成冉团队再次发文
    专家观点
    北京大学基础医学院徐成冉教授作为长期深耕干细胞生物学、发育生物学与系统生物学交叉领域的杰出学者,始终聚焦器官发育与代谢调控的关键科学问题,其研究成果持续为相关领域提供创新性理论支撑。 近年来,干细胞衍生胰岛素分泌 β 细胞(SC-β 细胞)是糖尿病再生医学的重要方向,但现有诱导方案因无法完全重现人类胰腺体内发育的基因调控网络,导致 β 细胞诱导效率低、功能不成熟。 2025 年 10 月,北京大学基础医学院、北大-清华生命科学联合中心、女性生育力促进全国重点实验室徐成冉团队在 Developmental Cell 期刊发表研究,通过解析人类胰腺发育的基因共表达网络(GCN),优化出高效 β 细胞诱导方案,为干细胞糖尿病疗法提供关键突破。
    丁香学术
    2025-11-02
  • 类器官之父最新论文:解决类器官临床应用最大障碍,类器官培养迈入新时代
    专家观点
    类器官 (Organoid) 是能够在体外长期培养、自组装的微型上皮组织模型。 2009 年, Hans Clevers 等人使用来自小鼠肠道的成体干细胞培育出首个 肠道类器官 , 开创了类器官研究时代 。 然而,当前的类器官培养严重依赖 基质胶 ( Matrigel ) ,这种提取自小鼠肿瘤的基质成分虽可 模拟细胞所需的干细胞微环境,但其同样存在着严重的局限性——化学成分不明确、批次间差异大,含有小鼠蛋白等异源成分。
    药时空
    2025-11-02
    类器官
  • Biotalks丨从“院士喊话”到百人战队,他们淬炼抗炎症、肿瘤等重大疾病的“利剑”
    专家观点
  • 【肺长TALK】赵成岭教授:从CROWN中国数据到长生存策略,开启ALK阳性NSCLC“治愈”之路
    专家观点
    在肺癌治疗领域,ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)一直是临床研究和实践的焦点。 近年来,随着治疗技术的不断进步,尤其是以CRWON研究报道了迄今为止单药靶向治疗晚期NSCLC以及所有转移性实体瘤中最长PFS,为ALK阳性NSCLC患者的临床治疗提供了坚实的循证医学依据,使得这部分患者的生存获益的提升愈发显著。 医学博士、主任医师、副教授,科室副主任。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-10-31
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

397,120个
全球在研药物数
1,506个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601255】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2304注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-12
  • 【CXSL2601254】百奥泰生物制药股份有限公司1类新药注射用BAT8013在审评审批中
    承办日期:2026-11-12
  • 【CXSL2601256】浙江新码生物医药股份有限公司1类新药注射用奥丁安妥拜单抗在审评审批中
    承办日期:2026-11-12
  • 【CXHL2601404】阳光安津(南京)生物医药科技有限公司1类新药IG001119片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601395】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601253】辽宁医学诊疗科技研发中心有限公司1类新药LYW2402-NS-HK人源基质细胞注射液(三维工艺制备)在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601394】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601409】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-7172片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601399】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601400】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601398】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601392】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601401】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXZL2600115】江苏九旭药业有限公司1类新药轻身调脂消渴片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601393】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601397】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601407】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-7172片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601403】阳光安津(南京)生物医药科技有限公司1类新药IG001119片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601396】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601406】上海长森药业有限公司1类新药LW402片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看

摩熵指数·榜单

客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
查看摩熵指数完整榜单