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  • 对话重庆大学附属肿瘤医院院长徐波：揭秘重肿科学城金凤院区如何打造智慧医院标杆
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    对话重庆大学附属肿瘤医院院长徐波：揭秘重肿科学城金凤院区如何打造智慧医院标杆
    在AI技术浪潮席卷全球医疗行业的当下，医院管理者如何把握变革机遇？ 重庆大学附属肿瘤医院院长徐波 接受筑医台融媒体专访，从 医疗行业格局演变、管理思维升级 到 新一代医院建设实践 ，系统性阐释人工智能技术对医疗体系的重构逻辑。 AI重塑医疗生态：管理者如何破局转型。
    筑医台资讯
    2025-03-20
    庆大 徐波
  • 长泰药业董事长蒋志君：我在药城打拼的15年
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    长泰药业董事长蒋志君：我在药城打拼的15年
    中国医药城企业长泰药业。 获得众多患者及专家的好评。 该药作为 目前国内唯一获批 的。
    中国医药城发布
    2025-03-20
    蒋志君
  • 荣登国际期刊《JDSCT》：年轻十岁的“隐藏公式”——锦波生物团队如何改写肌肤命运？
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    荣登国际期刊《JDSCT》：年轻十岁的“隐藏公式”——锦波生物团队如何改写肌肤命运？
    近期， 复旦大学联合山西省功能蛋白质重点实验室、帝国理工学院以及山西医科大学第一医院研究团队 在 Journal of Dermatologic Science and Cosmetic Technology（JDSCT） 2024年第1卷第4期发表了一篇重磅综述论文— 《An overview of progress in the application of recombinant collagen in cosmetics》 。 该篇论文详细梳理了重组胶原蛋白的最新进展，重组胶原蛋白的分类和表征，以及影响其合成的因素，重点介绍了重组胶原蛋白表达系统的分类和重组胶原蛋白在不同化妆品中的应用，旨在为重组胶原蛋白的未来发展提供基础参考来源，为美容行业的进一步研究奠定基础。 论文中详细阐述了重组胶原蛋白相较于传统胶原蛋白的显著优势：。
    锦波生物
    2025-03-20
    JDSCT
  • 董晨院士：生物医药创新的三大关键走向
    专家观点
    董晨院士：生物医药创新的三大关键走向
    原始创新：从理论和基础研究中挖掘创新根源。 如何在创新的领域里取得更大的成就。 原始创新的核心在于从理论和基础研究中挖掘创新的根源。
    17Talk易企说
    2025-03-20
    生物医药
  • 谈谈K药pembrolizumab的人源化，及重新人源化
    专家观点
    谈谈K药pembrolizumab的人源化，及重新人源化
    众所周知K药是人源化抗体，而最初的名字并不叫 pembrolizumab， 而是叫lambrolizumab，基于小鼠克隆hPD-1 .09A的人源化。 从INN数据库中我们得知， K药 比对的 germline为重链VH(Homo sapiens IGHV1-2*02-(IGHD)-IGHJ4*01），轻链V-KAPPA(Homo sapiens IGKV3D-11*01-IGKJ4*01) 。 但其实 pembrolizumab的人源化 并不是常规的人源化方法，而是采用人的单克隆抗体序列来作为模版，重链选取的克隆编号AB063829，轻链选取的克隆编号为M29469。
    医药速览
    2025-03-20
  • 专家视角 | 杨悦：以药品试验数据保护制度为药物研发创新注入新动能
    专家观点
    专家视角 | 杨悦：以药品试验数据保护制度为药物研发创新注入新动能
    药品试验数据保护制度是国际知识产权鼓励药物研发创新的重要制度之一，对鼓励企业药物研发创新，提高研发投入积极性，满足患者尚未满足的用药需求，推动医药产业高质量发展具有重要意义。 《与贸易有关的知识产权协定》（TRIPS 协议）作为国际知识产权保护的重要基石，明确要求各成员应对新化学实体的符合条件的药品试验数据提供保护，防止不正当商业利用。 各成员在TRIPS协议框架下建立了各具特点的数据保护制度，营造公平竞争的国际医药市场环境，确保全球范围内的新药研发成果得到尊重与保护。
    中国医药报
    2025-03-19
    杨悦
  • 专家视角 | 谢金平、邵蓉：助力创仿平衡 促进医药产业高质量发展
    专家观点
    专家视角 | 谢金平、邵蓉：助力创仿平衡 促进医药产业高质量发展
    药品试验数据保护是对企业为获得上市许可而提交的重要且未公开的试验数据给予一定期限的数据保护，防止他人在此期间依赖该数据提交上市许可的“搭便车”行为。 药品试验数据保护源于美国1984年颁布的《药品价格竞争与专利期补偿法》（即《Hatch-Waxman法案》），该法案在鼓励创新方面明确针对新化学实体和改良型新药实施试验数据保护，在平衡仿制方面设置简化新药申请程序，允许数据保护期限届满后，仿制药企业可开展生物等效性试验申请上市，由此平衡创新药和仿制药企业的利益、公众健康与行业发展利益。 随后欧盟、日本等国家和地区也相继出台法律法规以保护药品试验数据。
    中国医药报
    2025-03-19
    谢金平 邵蓉
  • 《人民日报》报道 | 合源生物首席执行官吕璐璐博士谈高质量发展
    专家观点
    《人民日报》报道 | 合源生物首席执行官吕璐璐博士谈高质量发展
    【导语】 在细胞治疗技术加速突破的浪潮中，合源生物科技（天津）有限公司已成长为中国细胞药物产业自主创新的引领者，致力于成为全球领先的细胞与基因创新技术驱动的新一代生物医药企业，成为推动新质生产力发展的行业标杆。 3月18日起，人民日报连续推出3期特别报道《十位国企负责人谈深化国资国企改革》《十位民营企业负责人谈高质量发展》《十位科技工作者谈创新》，邀请有关人士共话发展信心、展望发展前景。 合源生物科技（天津）有限公司首席执行官吕璐璐——。
    Juventas合源生物
    2025-03-19
    吕璐璐
  • “一带一路”眼健康联盟成立，联盟主席范先群教授展望眼科国际合作新蓝图
    专家观点
    “一带一路”眼健康联盟成立，联盟主席范先群教授展望眼科国际合作新蓝图
    2025年2月28日至3月2日，首届“一带一路”眼健康论坛与海上眼科医师论坛、第十六届上海交大眼科论坛、第五届国际甲状腺眼病论坛在上海国际会议中心隆重举行。 值得高度关注的是，在论坛期间，备受瞩目的“一带一路”眼健康联盟（Belt and Road Ophthalmic Alliance for Development, BROAD联盟）正式宣告成立。 该联盟覆盖全球25个国家及地区的93家成员单位，旨在通过搭建国际合作平台，推动眼健康领域的交流合作与资源共享。
    国际眼科时讯
    2025-03-19
  • 行业剧变中，医健创业者2025年的务实选择
    专家观点
    行业剧变中，医健创业者2025年的务实选择
    医疗健康，这个曾经靠政策红利和渠道优势可以活得很好的行业，正面临前所未有的挑战：。 DRG支付改革加速落地，倒逼医院运营精细化；。 带量采购大幅拉低产品价格和利润，大量企业面临生存挑战和创新压力；。
    一度医药
    2025-03-19
    医健
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