专家观点
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东方雨虹董事长李卫国：垫资是自掘坟墓 变革势在必行专家观点1 月10日，东方雨虹董事长李卫国通过《东方雨虹月刊》发表题为《刮骨疗毒》的署名文章，在业内引发广泛关注。 文章足够坦诚、清醒，直面企业过去对房地产行业的过度依赖，并提出以“刮骨疗毒”式的自我革命推动企业走向健康、可持续的高质量发展之路。 在李卫国的文章中，没有回避问题，也没有轻描淡写。兴园化工园区研究院2025-11-14李卫国
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复旦大学附属中山医院樊嘉院士连发两篇柳叶刀！专家观点中国是全球肝癌负担最重的国家， 防控形势严峻。 对于可手术的肝癌患者，大部分面临术后复发风险， 术后 5 年复发转移率高达 60%～70%。 该研究的发表标志着中国专家为全球肝癌围手术期治疗提供了首个高质量、高级别的 III 期循证医学证据。
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天鹜科技洪亮： 成本、成功率与知识产权，AI落地生物制造必须跨越的三座大山 | 中国生物制造100人⑦专家观点编者按： 中国生物制造 100 人， 见证中国生物制造的“百人力量”。 此刻，生物制造正掀起一场深刻重塑全球产业格局的浪潮。 中国，凭借强大的创新动能与战略雄心，在这场关乎未来的竞争中奋勇争先。
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华东理工大学庄英萍：生物制造产业已“三分天下”，中试“鸿沟”如何跨越？ | 中国生物制造100人⑥专家观点编者按： 中国生物制造 100 人， 见证中国生物制造的“百人力量”。 此刻，生物制造正掀起一场深刻重塑全球产业格局的浪潮。 中国，凭借强大的创新动能与战略雄心，在这场关乎未来的竞争中奋勇争先。
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AI时代的天工开物：分子之心掀起生物经济“操作系统”革命 | BV Family专家观点作为聚焦蛋白质从头设计的 AI 技术平台，分子之心依托核心技术应用于蛋白类药物新药发现，可有效降低研发成本、提升研发效率，契合生物医药产业对技术创新与成本优化的核心需求。 创始人许锦波在 AI 蛋白结构预测领域的深厚积累与行业地位，叠加 “AI 预测 - 实验验证” 的闭环体系，为技术落地与商业化提供核心支撑。 以下是《甲子光年》对分子之心的专访报道，讲述了这家 AI 蛋白质设计领军企业入驻礼来上海创新孵化器背后，以核心技术突破打破传统研发桎梏、引领生物经济从 “发现” 走向 “创造” 的发展历程，在此与大家分享。
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2025 CDEC丨陈百华教授：多靶点修复——探索胰岛素在角膜眼表疾病中的应用机制与前景专家观点
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岸迈生物巫玄博士：针对自免疾病开发新型的三抗分子专家观点当前，针对肿瘤和自身免疫疾病开发新型 T细胞衔接器（TCE）是生物医药领域的一个热点。 其核心目标是在提升疗效的同时，努力克服细胞因子释放综合征（CRS）等安全性挑战。 TCE领域正通过精巧的蛋白质工程和机制创新，快速推进其在肿瘤和自身免疫疾病中的应用。
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李进教授：合作与创新，FACO擘画亚洲临床肿瘤学协作新蓝图｜2025 FACO专家观点10月24~25日，第13届亚洲临床肿瘤学会联盟（FACO）学术年会在上海举办，本届大会以 “Collaboration & Innovation in Clinical Oncology in Asia（亚洲临床肿瘤学——合作与创新）” 为主题，通过多场深层次与高规格的专题会场，全面展现了亚洲肿瘤学领域的最新科研成果与临床实践进展。 值此契机，医脉通特邀 FACO联盟主席、中国药科大学附属上海高博肿瘤医院李进教授 围绕大会主题深意、平台价值、未来规划及青年学者成长等核心问题进行深度解读。 中国药科大学附属上海高博肿瘤医院院长。
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魏子贡课题组在人工智能药物设计方面取得系列进展专家观点近期，湖北大学生命科学学院、省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室、药物高通量筛选技术国家地方联合工程研究中心魏子贡教授团队在人工智能药物设计方面取得系列进展。 随着计算能力和算法的不断进步，人工智能已在药物设计展现出巨大的潜力。 该团队通过循环神经网络以及强化学习等发现了人畜共患病病原微生物伪狂犬病毒，猴痘病毒等的高活性先导化合物，筛选得到的化合物c14抗PRV活性达到14 pM，A68对猴痘病毒主蛋白酶抑制活性达到9 μM，为小分子兽药研发奠定了基础。生物制品圈2025-11-12猴痘病毒 高通 人工智能药物
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魏子贡教授课题组在基于结构的创新药设计领域取得新进展专家观点近日，湖北大学生命科学学院、省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室、药物高通量筛选技术国家地方联合工程研究中心魏子贡教授团队在基于结构的创新药设计领域方面取得新进展。 伪狂犬病毒是严重危害生猪养殖业的重要病原体，同时具有极高的人畜共患风险，研发有效治疗手段迫在眉睫。 在临床前研究中， C2 表现出优异的药代动力学特性，经腹腔给药后血浆暴露量良好。生物制品圈2025-11-12C2 魏子贡
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黄蕤教授、李智勇教授&石峰教授：前沿剖析，“D+T”方案引领RAIR-DTC管理翻开精准治疗新篇章专家观点甲状腺癌的诊疗已步入精准医学时代。 随着对分子病理认识的深化，我们认识到驱动基因突变在甲状腺癌的发生、发展和治疗抵抗中扮演着核心角色。 其中，BRAF V600E突变在放射性碘抵抗分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）中检出率高，且与更强的侵袭性和更差的预后密切相关，是精准治疗策略中一个至关重要的靶点。
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媒体聚焦|复星医药 CEO兼总裁刘毅：以进博为桥链接全球创新，加速诊疗方案临床落地专家观点“进博会不仅是新产品的秀场，更是从展品到商品，再到产业的关键催化剂。 这个平台能第一时间把全球的创新产品带到中国，也让我们有机会基于中国临床需求，进行再创新与产业落地。” 11月9日，在人民日报健康客户端第八届进博会特别策划《进博对话》节目中，复星医药首席执行官兼总裁刘毅，这样总结复星医药8年进博之路的蜕变。
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清华大学刘翔宇团队连发两篇 PNAS专家观点《PNAS》 杂志先后发表了两项研究成果，提出了一种名为「Click Fusion」的研究策略。 正因其在疾病发生与发展中的重要作用，GPCRs 被视作药物研发的关键靶点。 这一重要性在临床用药中得到印证：据统计，约 34% 的 FDA 批准药物以 GPCR 为靶点；在这些药物中，拮抗剂占比过半，激动剂占比超过四成。
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共悦-蒹葭采采·破晓三阴 | 王树森教授：TROPION-Breast02晨光启明，引领mTNBC一线治疗迈向ADC新征途专家观点2025年10月17 - 21日 ， 欧洲肿瘤内科学会（ ESMO）年会于在德国柏林隆重召开。 TNBC约占所有乳腺癌的15%，因缺乏明确靶点， 长期以来临床 治疗选择有限， 晚期 TNBC（mTNBC）患者5年生存率不足15%，一直 是临床 诊疗 中的难点和痛点 。 近年来，抗体偶联药物（ ADC）的问世改写了TNBC的治疗格局。CSCO动态2025-11-11乳腺癌 mTNBC
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ESMO 大咖说丨殷咏梅教授：Dato-DXd破局mTNBC一线治疗困境，TROP2 ADC引领精准治疗新时代专家观点编者按： 2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，Ⅲ期TROPION-Breast02（TB-02）研究 结果重磅公布，首次证实了TROP2 ADC药物Dato-DXd在免疫治疗不适用的晚期一线转移三阴性乳腺癌（mTNBC）患者中，可实现无进展生存期（PFS）与总生存期（OS）双重获益，且安全性良好。 肿瘤瞭望特邀 江苏省人民医院殷咏梅教授 深入解读TB-02研究数据，剖析Dato-DXd的临床价值，并展望其在PD-L1阳性人群、新辅助及辅助治疗中的未来布局。 TNBC作为乳腺癌中最具侵袭性的亚型，约占所有乳腺癌病例的15%-20% 。
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Paul's Insight｜解读国际法规药事(11.03-11.09)专家观点1. FDA风波：CDER 主任离任引发的舆论与监管影响。 2. 国家优先审评券（ CNPV ）第二批授予：加速策略继续推广。 FDA 本周公布第二批获授 “ 国家优先审评券 (CNPV)” 的项目，再次将 6 项药物纳入该试点，使试点累计受益产品达到 15 项。蒲公英Biopharma2025-11-11
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从医40载，他让“中国方案”站上世界舞台专家观点10月9日，市文明办公布2025年第一批次青岛市“文明市民”名单，共51人（组）入选。 周岩冰，中共党员，青岛大学附属医院外科主任。 他从医近40年，始终将救死扶伤、除疾祛苦作为自己的职责与使命。
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媒体聚焦｜复星医药董事长陈玉卿：以全球视野做好创新引领 推动创新产品持续落地专家观点新华网上海11月9日电（张悦）11月6日，第八届中国国际进口博览会期间，复星医药董事长陈玉卿做客新华网进博会特别系列访谈，分享了复星医药作为进博会八年“全勤生”，从参展商逐渐成为创新桥梁的连接者和开放窗口的积极推动者，并推动多款前沿技术和创新药械产品加速落地中国的故事。 加快推进创新产品落地中国。 本届进博会上，复星医药带来了今年7月在美国FDA获批上市的Marie®立式粒子治疗室内系统。
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DNA双螺旋之父去世：我们该如何纪念一位“破碎的巨人”？专家观点詹姆斯·沃森（James Watson），这位因揭示生命密码——DNA双螺旋结构而永载史册的科学巨匠，于2025年11月6日与世长辞，享年97岁。 他的逝去，不仅标志着一个时代的落幕，也再次将一桩科学史上最复杂、最引人深思的遗产推至公众面前。 1928年4月6日，詹姆斯·沃森出生于美国芝加哥。动脉网-最新2025-11-10TS DNA双螺旋之父 DNA
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《广东科技》对话先康达创始人谢海涛：政策赋能+自主创新！书写CGT赛道“双倍增”答卷专家观点《广东科技》杂志深度专访创始人谢海涛，全方位展现了先康达一路披荆斩棘逆袭成为细胞治疗领域“黑马” 的奋进之路。 近日，《广东科技》杂志2025年10月期刊聚焦CGT赛道新锐——先康达生物，深度专访创始人谢海涛。 这家以37万抵押贷款起步、成立仅6年的企业，凭借技术创新与拼搏奋斗，营收近亿成为细胞治疗领域“黑马”。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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靶点
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