专家观点
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16th医博会丨孟八一:是“技术供应商”还是“创新中心”?什么决定着中国创新药的未来?专家观点同写意美国医药特约评论员孟八一 将出席此次医博会交流活动14: 仿制药未来与改良新药开发 并做 报告 《 美国仿制药概况与中国仿制药思考 》 ,报告时间: 11月29日 11:55-12:20 , 敬请期待。 还将出席大健康产业论坛 专题五:医药出海与跨境合作并作报告 《 未来20年全球药物创新展望》 ,报告时间: 11月30日 09:30-11:30 ,敬请期待。 中国药物创新向何处去?同写意2025-11-24同写意 孟八一
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创蓝湾·正青春 | 睿神忆康:应用干细胞技术在蓝湾打造中国人自己的疾病模型专家观点临港蓝湾正以创业热土之姿,吸引全球英才汇聚。 睿神忆康(上海)生物科技有限公司(以下简称“睿神忆康”),是入驻 临港蓝湾未来产业创新中心 的创业企业,聚焦阿尔茨海默症等神经退行性疾病,致力攻克全球医学难题。 企业创始人杨波,是一位美国归国科学家, 携 国际尖端干细胞技术 落地临港蓝湾,以个人事业新起点 诠释区域创新创业活力与产业集聚效应。
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人才视界丨蔡志刚团队J Clin Invest报道模拟VEXAS综合征的简易疾病模型并揭示其发病机制与治疗策略专家观点VEXAS综合征是一种隐匿性极高的自身炎性疾病,兼具血液病-风湿免疫病多层特征,累及皮肤、血管、肺脏、关节、骨髓及血液等多个组织器官。 该类疾病于2020年底才被《新英格兰医学杂志》首次报道,属于源自体细胞突变的后天获得性免疫障碍综合征(somatic mutation induced error of immunity)。 值得注意的是今年诺贝尔医学奖授予了胚系突变引起的先天性免疫障碍综合征(inborn mutation induced error of immunity),即FOXP突变引起的Treg免疫失调疾病。
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高·见|图湃医疗周健:中国高端制造正加速国际化破局,勿将内卷和价格战带到海外专家观点高特佳行业研究专刊《高·见》第十六期即将发布,核心研究报告聚焦in vivo CAR-T(体内CAR-T),通过直接在体内对T细胞进行基因编辑,有望缩短治疗周期、降低治疗费用、提升治疗可及性,敬请关注。 2025年3月,图湃医疗宣布完成5亿元E轮融资,该笔融资是我国眼科医疗设备领域历史上已公开一级市场投融资事件中单笔金额最高的融资。 目前,图湃医疗已实现两款眼科OTC产品在海外销售。高特佳投资2025-11-24
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宋宝安院士:绿色农药创新五大重点方向专家观点11月21日 , 在 第三十九届中国植保信息交流暨农药械交易会主题活动环节, 中国工程院院士、贵州大学校长宋宝安分享了《我国农药科技创新与绿色发展》 报告 ,围绕绿色农药产品、生物农药、纳米农药、RNA农药的创新研究展开详细分享,并提出了下一步绿色农药创新的五大重点方向,为我国农药行业未来发展指明路径。 战略意义凸显,三重挑战待破局。 宋宝安院士在报告中强调,创制绿色农药是推动我国现代农业高质量发展的核心方向,而研发原创性靶标与绿色农药产品,更是建设农业科技强国、筑牢粮食安全防线的战略举措。中国农药工业协会2025-11-24宋宝安
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殷咏梅、莫雪莉教授:从学科建设到指南共识规范管理乳腺癌皮肤不良事件,多学科携手呵护患者美丽生活专家观点编者按: 皮肤不良反应是乳腺癌治疗中常见的伴随症状,会对患者身体、心理健康造成严重影响,干扰患者正常治疗和社会生活,亟需广大肿瘤科等相关科室医生提高重视程度与临床管理水平。 临床实践中,肿瘤治疗相关皮肤不良反应多学科门诊的设立、功效护肤品的规范应用及可及性提升、前沿临床研究的开展,正在逐步提升皮肤不良反应管理水平。 皮肤不良反应在乳腺癌治疗过程中是非常常见的伴随症状,化疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等当前常用治疗方法和手段都有可能会发生程度不同的皮肤不良反应。
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对话黑芝麻智能:想明白后发力机器人业务,具身时代供应链的本土化更彻底专家观点机器人平台的商业化将加速。 同时, 黑芝麻智能还正式发布了机器人合作生态,并公布了首批机器人合作伙伴名单——包括云深处、傅利叶智能、自变量、极智嘉、云迹、联想、深庭纪、镜识、智平方、灵御智能、星程智能。 值得一提的是,SesameX 平台的核心价值已率先落地,黑芝麻智能已与星程智能、深庭记、云深处、灵御智能等伙伴实现商业化部署,相关成果已应用于物流车、四足机器人、轮式机器人等多款产品中,成为生态内的标杆落地案例。IPO早知道2025-11-24黑芝麻智能
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新晋院士︱仁济医院房静远:攻坚肿瘤预防,不断开拓消化学新疆界专家观点
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礼来:未来已来专家观点除了成为 历史上市值最高的药企 外,礼来的业绩也是突飞猛进,2024 年总营收是 2020 年的 1.8 倍,2025 年前三季度收入更是达到了 459 亿美元。 然而风光之下,礼来仍存挑战。 MNC 巨头的市场格局正发生重大变化。
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继 Science 后,中山大学康铁邦团队再次发文!专家观点ASB7 被 HP1 募集到异染色质中,促进 SUV39 H1 降解。 在有丝分裂过程中,CDK1 磷酸化 ASB7,阻止其与 SUV39 H1 的相互作用,导致 SUV39 H1 稳定和 H3K9me3 恢复。 这些发现为理解 H3K9me3 稳态的调控机制提供了新的见解,并为癌症治疗提供了潜在的靶点。
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数百位生物科技 CEO 喊话 FDA:监管动荡正逼走美国创新专家观点摘要: 2025 年 11 月 20 日,非营利组织 “不让任何患者掉队” 发布一封联名信。 超八成从业者担忧 FDA,核心问题集中三大领域。 这封联名信的背后,是行业对 FDA 日益增长的信任危机。抗体圈2025-11-23FDA 生物科技
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盛文杰:器械转化,“人定胜天”专家观点在部分技术转化的公司追求“冲销量、扩队伍”的氛围下,这一观点提供了一个不同的视角—— 医疗器械转化之难,表面是技术落地问题,更深层次则反映出“人”的能力与认知行业发展的 存在很大提升空间。 “快”中有险,“易”中有难。 对比药品与器械的转化逻辑,可以看出明显差异。同写意2025-11-22盛文杰
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青光问道丨孙兴怀教授:畅谈青光眼手术传统与微创的抉择之策专家观点在青光眼手术领域,传统术式与微创技术的革新发展一直是行业焦点。 传统手术经数十年临床验证,疗效可靠,但创伤大、恢复周期长等局限促使其不断优化。 微创青光眼手术作为医工交叉创新成果,以精准操作、微小创伤和快速康复等优势,成为临床重要补充。
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新晋院士︱上海交大张万斌:敢为人先,手性催化研究突破“卡脖子”难题专家观点
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科伦博泰葛均友:FDA抬高OS门槛后,创新药企的破局之道专家观点在新药审批领域,美国FDA对于OS(总生存期)的重视程度再一次升级。 2025年8月,FDA发布的《癌症临床试验中总生存期评估新指南草案》明确提出,“可行情况下,OS应作为临床试验主要终点”。 作为事关患者“能生存多久”的最核心指标,将OS作为新药审批的“金标准”,最客观、也最可靠。
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马斌教授:回溯历史发展,2.2类新药戈舍瑞林微球助力翻开乳腺癌OFS崭新篇章专家观点回溯历史,在学界对更佳预后和生活质量的不懈追求之下,乳腺癌卵巢功能抑制(OFS)治疗经历了从早期的“非药物”手段——手术切除、放疗抑制——逐步迈向平衡疗效与安全性的药物治疗。 此后,对药物OFS的持续探索推动了促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)的迭代与升级。 近年来,我国2.2类新药戈舍瑞林微球,依托三大核心技术优势实现了平稳缓释、高效抑雌等临床优势,为临床带来了全新GnRHa之选。
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王杰军教授:三十载中国癌痛管理承启精准未来之路——羟考酮纳洛酮缓释片的新解专家观点2025年11月15日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)、北京希思科临床肿瘤学研究基金会主办,绿叶制药集团协办的CSCO第九届金陵肿瘤年会在南京成功举办。 在姑息治疗与癌痛管理领域,我国历经三十年探索与实践,已构建起系统化的诊疗体系。 【肿瘤资讯】特邀 蚌埠医科大学第一附属医院王杰军教授 ,系统阐述中国癌痛管理的发展脉络,并展望了迈向个体化、全程化的癌痛管理新范式。
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黄乔教授:晚期乳腺癌全身治疗与骨骼精准护航的协同新策略专家观点乳腺癌在全球范围内持续高发,尤其在我国,发病率与疾病负担均呈逐年攀升趋势。 骨转移作为乳腺癌最常见的远处播散形式,在晚期患者中发生率高达 65%–75%,不仅是肿瘤进展的重要节点,也是导致病理性骨折、脊髓压迫等骨相关事件(SREs)的主要原因。 近年来,随着 CDK4/6 抑制剂、HER2 靶向 ADC 以及免疫治疗的快速演进,晚期乳腺癌的系统治疗格局不断被重新定义;与此同时,关于骨微环境(BME)的深入研究也推动了骨转移管理从“并发症控制”走向“精准干预 + 微环境调控”的新阶段。
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Nature背靠背 | 骆利群组破译神经连接密码并实现环路重编程专家观点大脑中数十亿神经元如何实现精准连接,是神经科学领域的核心难题。 2025 年 11 月 19 日,斯坦福大学 骆利群 团队 ( 博士后 吕程 和博士生 李卓然 为共同第一作者。 精密的排斥机制:神经连接的 “安全卫士”。BioArt2025-11-21神经连接
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从实验室到谈判桌:汉康生技首席商务官的跨国授权经验谈专家观点在癌症患者年轻化与人口老龄化的双重因素影响下,癌症疾病负担持续居高不下,相关药物市场规模每年以两位数百分比持续增长。 在众多癌症治疗方案中,通过激活人体免疫系统来摧毁肿瘤细胞的免疫疗法,已成为产业重要焦点之一。 该领域市场扩张迅速,据Global Information数据显示,免疫肿瘤学市场规模将从2024年的1259亿美元增长至2034年的6341亿美元,年复合增长率约为17.5%。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,506个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-12
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2026-11-12
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 33 62
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摩熵咨询 20 3
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颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
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颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-11
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2026-11-11
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2026-11-11
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摩熵咨询 35 92
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

