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传奇生物扩展科学顾问专家团队,助力未来增长

肿瘤

Legend Biotech



细胞治疗、肿瘤学及免疫学领域顶尖专家

将提供战略指导

助力传奇生物推进并拓展现有产品管线


新泽西州萨默塞特—2026年5月4日—全球细胞疗法领导者传奇生物科技公司(NASDAQ:LEGN),今日宣布聘任一批杰出的科学顾问。该顾问团队将为公司推进研发管线及未来研究重点提供战略指导。


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该顾问团队成员包括 Renier Brentjens 医学博士、博士(Ph.D.),Spencer Fisk,Carl June 医学博士,Maximilian F. Konig 医学博士,Anthony Polverino 博士(Ph.D.)和 Georg Schett 医学博士,他们在肿瘤学、免疫学以及细胞治疗的开发与制造领域拥有深厚的专业积累。




黄颖 博士

传奇生物首席执行官


这些顾问带来了卓越且丰富的经验,将有力指导我们的科研重点并帮助发掘创新新机遇。随着我们不断推进并拓展现有产品管线之外的业务,他们的深刻洞见将助力我们塑造长期科研方向,构建一个以解决未满足医疗需求为核心、多元化的下一代细胞治疗产品管线。



通过持续参与互动,这些顾问将在前沿科学、转化研究、临床开发及生产制造优先级等方面提供专业洞察,包括识别未来高度未满足医疗需求的领域。


这些顾问共同推动并进一步巩固了传奇生物向端到端全流程细胞治疗公司的演进,并加速推进有望提高患者可及性及解锁全新治疗可能性的下一代产品管线。



关于科学顾问团队

Renier Brentjens

医学博士、博士(Ph.D.)

作为CAR-T细胞疗法领域先驱,Brentjens博士现任罗斯威尔帕克综合癌症中心副主任兼内科学系主任。他推动了靶向CD19的CAR-T细胞疗法的早期临床发展,并开发了用于克服肿瘤微环境的装甲型CAR-T细胞,并积极推进针对实体瘤抗原的临床前及临床研究项目。近期,Brentjens博士因其在CAR-T细胞疗法应用方面的开创性贡献荣获沃伦·阿尔珀特奖。 


Spencer Fisk

作为资深的CMC和技术运营领导者,Fisk先生现任Ottimo Pharma首席技术与质量官。在诺华任职期间,他不仅启动了CMC开发工作,还主导了美国食品药品监督管理局(FDA)批准的首款用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的CAR-T细胞疗法上市批准及全球商业化的生产准备工作。他拥有逾35年的行业经验,曾先后就职于默克、基因泰克及其他领先的创新生物制药公司。


Carl June 医学博士

作为全球知名免疫学家及 CAR-T 细胞疗法先驱之一,June博士曾领导开发首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的 CAR-T 疗法,并联合创办了多家生物技术公司。现任宾夕法尼亚大学细胞免疫治疗中心主任及帕克癌症免疫治疗研究所所长。June博士的实验室研究聚焦于与免疫耐受、癌症及慢性感染的过继免疫治疗相关的多种淋巴细胞活化机制。


Maximilian F. Konig 医学博士

作为一名医师科学家,Konig博士现任约翰霍普金斯大学细胞治疗项目(自身免疫方向)主任及自身免疫与免疫肿瘤学中心副主任,专注于风湿病学与免疫学研究。他的实验室开创性地开发针对自身免疫疾病的抗原特异性和精准免疫治疗平台。此外他也是 Winnow Therapeutics 科学联合创始人。 


Anthony Polverino 博士(Ph.D.)

作为肿瘤学和免疫学领域资深研发领导者,Polverino博士曾任 Zymeworks 及 Kite Pharma 首席科学官,参与推动了靶向 CD19 的 CAR-T 细胞疗法获批。他拥有安进及其他生物制药公司逾二十年的研发管理经验。


Georg Schett  医学博士

作为顶尖的风湿病学家和免疫学家,Schett博士现任德国埃尔朗根大学医院内科3科(风湿病与免疫科)主任、内科学教授,兼任弗里德里希-亚历山大-埃尔朗根-纽伦堡大学研究副校长。他率先将CD19靶向的CAR-T疗法应用于自身免疫性疾病,包括开展早期临床研究,证明该该疗法可使重症狼疮患者获得无药物缓解。 

关于传奇生物

传奇生物(Legend Biotech)是全球最大的独立细胞疗法公司,拥有逾3000名员工,致力于开发能够改变癌症治疗格局的突破性疗法。公司与合作伙伴强生(Johnson & Johnson)共同开发并商业化的CARVYKTI®,是一款用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的一次性疗法,正引领着CAR-T细胞治疗领域的革命。公司总部位于美国,通过加强领导力建设,构建端到端的细胞治疗体系,以提升CARVYKTI®的患者可及性并充分挖掘其治疗潜力。公司计划以此平台为基础,持续推动其前沿细胞治疗管线中的创新研发。


更多信息请访问:www.legendbiotech.com

前瞻性说明

本新闻稿中关于未来预期、计划和前景的陈述,以及其他关于非历史事实事项的陈述,均构成1995年《私人证券诉讼改革法案》所指的「前瞻性陈述」。这些陈述包括但不限于与传奇生物战略目标、产品管线及研发进展相关的陈述。虽然并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词,但“预料”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“也许”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“目标”、“将”、“会”及类似表达旨在识别前瞻性陈述。由于各种重要因素,实际结果可能与此类前瞻性陈述所指的结果存在重大差异。影响因素可能包括但不限于:新药开发中涉及的不确定性;意外的临床试验结果,包括对现有临床数据的进一步分析或意外的新临床数据;意外的监管行动或延迟,包括要求提供额外的安全性和/或有效性数据或数据分析,或一般的政府监管;由于第三方合作伙伴采取的行动或未能采取行动而导致的意外延迟;因传奇生物的专利或其他专有知识产权保护受到挑战而产生的不确定性,包括美国诉讼过程中涉及的不确定性;政府、行业和一般产品定价及其他政治压力;以及传奇生物在2026年3月10日向美国证券交易委员会(SEC)提交的年度20-F表格年度报告中“风险因素”部分,以及传奇生物提交给SEC的其他文件中讨论的其他因素。如果上述一个或多个风险或不确定性成为现实,或如果基本假设证明是不正确的,实际结果可能与本新闻稿中描述的预料、相信、估计或预期的结果存在重大差异。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的情况。传奇生物明确声明,无论是否由于新信息、未来事件或其他原因,公司均不承担更新任何前瞻性陈述的义务。


本新闻稿为中文翻译版,如中英文版本有任何不一致的地方,应以公司官网发布的英文原稿(https://investors.legendbiotech.com/press-releases/)为准。



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