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  • Tetra Pharm Technologies 和 Glysious 宣布合作开发针对内源性大麻素系统的透皮联合药物
    交易并购
    Tetra Pharm Technologies 和 Glysious 宣布合作开发针对内源性大麻素系统的透皮联合药物
    Tetra Pharm Technologies与Glysious宣布合作开发针对内源性大麻素系统的经皮结合药物。该合作将结合Tetra Pharm Technologies在促进技术方面的专长与Glysious专有的经皮药物递送系统，该系统以其有效性、舒适性和便利性而闻名。双方旨在通过结合各自的技术，开发一种创新的经皮药物递送系统，以提高疗效、便利性和患者依从性。合作目标包括进行全面的体外和体内研究，以评估联合药物递送系统的性能和疗效，并共同申请专利保护。
    美通社
    2024-04-24
    Tetra Pharm Technolo
  • Biolojic Design 宣布 Nektar Therapeutics 已行使其许可选择权，开发一种针对 TNFR2 的人工智能设计的激动性抗体，用于治疗自身免疫性疾病
    交易并购
    Biolojic Design 宣布 Nektar Therapeutics 已行使其许可选择权，开发一种针对 TNFR2 的人工智能设计的激动性抗体，用于治疗自身免疫性疾病
    Biolojic Design与Nektar于2021年启动的研究合作，旨在设计并测试针对肿瘤坏死因子受体II（TNFR2）的激动性抗体，以治疗多种自身免疫疾病。该抗体项目（现称为NKTR-0165）旨在调节TNFR2通路，激活T调节细胞和其他抗炎细胞，有望用于溃疡性结肠炎、多发性硬化症、白化病等自身免疫疾病。Nektar已行使许可权，并自2023年12月底以来推进该项目的IND使能研究。如果NKTR-0165候选药物进入临床开发，Biolojic Design将获得开发里程碑和销售提成。Biolojic Design利用AI和计算设计将抗体转化为智能药物解决方案，其平台已生成首个进入临床试验的AI设计抗体，目前处于II期临床试验阶段。
    GlobeNewswire
    2024-04-24
    Biolojic Design Ltd Nektar Therapeutics
  • GenEmbryomics 和 Progenesis 宣布建立战略合作伙伴关系，以改变 IVF 检测
    交易并购
    GenEmbryomics 和 Progenesis 宣布建立战略合作伙伴关系，以改变 IVF 检测
    GenEmbryomics和Progenesis宣布建立战略合作伙伴关系，旨在革新辅助生殖医学领域。双方将共同推广先进的胚胎遗传检测技术，通过整合全基因组测序（PGT-WGS）和PGT-A筛查，为不孕不育患者提供更精准的检测服务。GenEmbryomics将提供其Panacea-GenomeScreen PGT-WGS测试，而Progenesis将利用其先进实验室和设施。此次合作将有助于降低IVF成本，提高成功率，并有望推动个性化生殖医学的发展。
    美通社
    2024-04-24
  • Arcus Biosciences 将在 2024 年 ASCO 年会上呈报新型免疫肿瘤学联合疗法 2 期研究的新数据
    研发注册政策
    Arcus Biosciences 将在 2024 年 ASCO 年会上呈报新型免疫肿瘤学联合疗法 2 期研究的新数据
    Arcus Biosciences在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上宣布了三个被接受的摘要，展示了其针对多种癌症，包括肺癌、上消化道癌和结直肠癌的药物组合。公司首席执行官Terry Rosen博士表示，将有两场口头报告，分别介绍针对胃肠道癌症的新型免疫肿瘤机制和组合疗法的潜力。其中，EDGE-Gastric报告将包括Fc-silent抗TIGIT抗体与 zimberelimab和化疗联合用于上消化道癌症的中位无进展生存期（PFS）数据，而ARC-9报告将包括etrumadenant（腺苷受体拮抗剂）为基础的联合疗法与regorafenib（第三线结直肠癌的批准标准治疗）的随机PFS和总生存期数据。Arcus Biosciences是一家专注于开发针对癌症的差异化分子和联合疗法的全球生物制药公司，与Gilead Sciences合作，正在加速开发针对已表征的生物靶点和途径的第一或最佳类药物，并研究具有潜在延长癌症患者寿命的新的生物驱动组合。
    Businesswire
    2024-04-24
    Arcus Biosciences In Gilead Sciences Inc Memorial Sloan Kette University of Califo
  • NextCure 将在 ASCO 2024 上展示 NC410 联合 Pembrolizumab 的 1b 期数据
    研发注册政策
    NextCure 将在 ASCO 2024 上展示 NC410 联合 Pembrolizumab 的 1b 期数据
    NextCure公司宣布，将在2024年5月31日至6月4日举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，由约翰霍普金斯医学院的Eric S. Christenson医生展示一项关于NC410联合Pembrolizumab治疗免疫检查点抑制剂（ICI）新发和难治性微卫星稳定（MSS）/微卫星不稳定性低（MSI-L）结直肠癌和卵巢癌的1b期临床试验数据。该研究旨在评估NC410与Pembrolizumab的联合治疗效果。NextCure是一家专注于开发创新抗癌疗法的临床阶段生物制药公司，致力于发现和开发新颖、首创和同类最佳疗法。
    纳斯达克证券交易所
    2024-04-24
    NextCure Inc Sidney Kimmel Compre
  • ​普递瑞医药获得浦东科技创新投资基金、联想创投战略投资
    医药投融资
    ​普递瑞医药获得浦东科技创新投资基金、联想创投战略投资
    2024年4月24日，创新药物研发企业普递瑞（上海）医药有限公司宣布获得浦东科技创新投资基金、联想创投的战略投资。此次投资是普递瑞医药完成的首次战略投资轮次。据悉，浦东科技投资天使母基金此次投资普递瑞医药，旨在进一步增强浦东基因治疗领域创新策源和临床研究转化能力，加速促进院士科研成果在浦东转化，助推浦东基因治疗科技创新和产业高质量发展。
    中国证券网
    2024-04-24
    联想创投 上海浦东投控科创基金 普递瑞（上海）医药有限公司
  • ALX Oncology 宣布两篇 Evorpacept 摘要被接受在 2024 年 ASCO 年会上进行壁报展示
    研发注册政策
    ALX Oncology 宣布两篇 Evorpacept 摘要被接受在 2024 年 ASCO 年会上进行壁报展示
    ALX Oncology宣布，其两项关于Evorpacept的摘要被2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会接受，将于5月31日至6月4日在芝加哥举行。这两项摘要分别涉及Evorpacept与enfortumab vedotin联合治疗尿路上皮癌患者的I期剂量递增结果，以及Evorpacept与cetuximab和pembrolizumab联合治疗难治性微卫星稳定转移性结直肠癌的II期研究。ALX Oncology致力于开发阻断CD47免疫检查点通路的疗法，其领先产品Evorpacept在多种血液和实体瘤中展现出积极的治疗效果和良好的耐受性。
    GlobeNewswire
    2024-04-24
    ALX Oncology University of Colora
  • Parse Biosciences 启动实验室自动化提供商计划，与 Hamilton、Opentrons Labworks、SPT Labtech 合作
    交易并购
    Parse Biosciences 启动实验室自动化提供商计划，与 Hamilton、Opentrons Labworks、SPT Labtech 合作
    Parse Biosciences推出实验室自动化提供商计划，旨在支持自动化设备厂商快速支持其Evercode单细胞产品。该计划与Hamilton、Opentrons和SPT Labtech等自动化设备厂商合作，实现Evercode Whole Transcriptome和Whole Transcriptome Mega工作流程的自动化。Parse致力于提供端到端解决方案，通过自动化技术，助力研究人员快速获取大规模单细胞测序数据，推动癌症治疗、组织修复、干细胞治疗等领域的研究进展。
    Businesswire
    2024-04-24
    Hamilton Co Opentrons Labworks I Ttp Labtech Ltd
  • Bionano 宣布发表出版物，显示 OGM 的高分辨率癌症结构变异检测已通过 Cas9 定向纳米孔测序验证
    医投速递
    Bionano 宣布发表出版物，显示 OGM 的高分辨率癌症结构变异检测已通过 Cas9 定向纳米孔测序验证
    Bionano Genomics公司宣布，一项由格罗宁根大学医学中心研究人员进行的研究结果表明，光学基因组图谱（OGM）在癌症中高分辨率结构变异检测方面得到了验证。该研究比较了OGM与传统的细胞遗传学方法在骨髓穿刺（BMA）样本中检测结构变异（SVs）的效果。OGM显示出比其他方法更高的分辨率和灵敏度，能够检测出传统方法遗漏的SVs。研究人员使用OGM检测了传统方法遗漏的BMA样本中的变异，并应用了定向Cas9纳米孔测序来验证这些变异并确定碱基对级别的断裂点。研究强调了OGM在提供对白血病亚型更全面理解的能力，以及与Cas9定向纳米孔测序相比，在高效、高分辨率验证新发现方面的潜力。
    动脉网
    2024-04-24
    Bionano Genomics Inc University Medical C
  • Vivoryon Therapeutics N.V. 报告 2023 年全年财务业绩并提供 Varoglutamstat 和战略更新
    医投速递
    Vivoryon Therapeutics N.V. 报告 2023 年全年财务业绩并提供 Varoglutamstat 和战略更新
    Vivoryon Therapeutics N.V.公布了2023年全年财务报告，并提供了关于Varoglutamstat的战略更新。VIVIAD Phase 2b研究的结果分析正在进行中，目前结果显示Varoglutamstat在早期阿尔茨海默病（AD）患者中，600mg每日两次（BID）剂量下对认知和功能没有产生统计学上显著或临床上有意义的改善。然而，Varoglutamstat在VIVIAD研究中观察到肾脏功能的显著改善。公司计划将战略重点转向炎症和纤维化疾病，包括肾脏疾病。VIVA-MIND Phase 2研究将在2024年下半年提前终止，以加速数据分析并指导Varoglutamstat的开发策略。公司正在采取措施减少现金消耗，并将资源优先用于探索Varoglutamstat在肾脏疾病中的应用、VIVIAD和VIVA-MIND数据分析和选定管线项目。根据当前的财务和业务计划，包括VIVA-MIND的终止，公司的现金储备预计将持续到2025年第二季度，无需额外融资。
    MarketScreener
    2024-04-24
    Vivoryon Therapeutic Scenic Biotech BV
  • Nature 出版物强调了 Tropis（R） 皮内注射剂用于接种同类首创的自扩增 mRNA 疫苗的优势
    研发注册政策
    Nature 出版物强调了 Tropis（R） 皮内注射剂用于接种同类首创的自扩增 mRNA 疫苗的优势
    PharmaJet公司宣布，其合作伙伴Gennova Biopharmaceuticals的samRNA新冠疫苗加强针GEMCOVAC-OM在Nature杂志发表的临床试验结果显示，该疫苗与Tropis注射器联合使用，耐受性良好，无严重不良反应，并能显著提高对Omicron变种的免疫反应。PharmaJet的Tropis注射技术通过将疫苗直接注入皮肤，提高了免疫系统的激活效果，增强了免疫反应的持久性和广度，并有助于粘膜免疫。GEMCOVAC-OM疫苗采用冷冻干燥技术，在2-8°C下稳定，便于通过现有冷链系统分发。PharmaJet与Gennova的合作成果为无针疫苗平台提供了新的证据，Tropis注射系统已被多个监管机构批准，并在全球范围内使用。PharmaJet致力于通过其创新递送系统提高药物的性能和效果，其技术已被用于超过1000万次疫苗接种。
    Businesswire
    2024-04-24
    PharmaJet Inc Gennova Biopharmaceu
  • Nutriband 通过 FDA 提交完成 $8.4M 的私募，用于 Aversa（R） 芬太尼透皮贴剂的商业开发
    医药投融资
    Nutriband 通过 FDA 提交完成 $8.4M 的私募，用于 Aversa（R） 芬太尼透皮贴剂的商业开发
    Nutriband Inc.宣布完成840万美元的私募融资，用于其领先产品AVERSA™ Fentanyl的商业开发。AVERSA™ Fentanyl是一款具有滥用防止特性的芬太尼贴片，旨在减少滥用、误用和意外暴露的风险。公司正与Kindeva Drug Delivery合作开发商业规模的生产工艺，并计划在2025年第一季度提交新药申请（NDA）。Nutriband计划进行关键实验室和临床评估，以证明AVERSA™ Fentanyl的滥用防止特性，并计划在FDA预IND会议上获得关于关键研究的批准。该产品有望通过简化的新药申请途径和FDA的加速审查流程，在临床开发方面节省时间和成本。Nutriband的AVERSA™技术旨在将滥用防止特性应用于任何含有滥用风险药物的透皮贴片。
    Biospace
    2024-04-24
  • 心脏起搏器研发商ATACOR MEDICAL完成2800万美元C轮融资，提供下一代血管外ICD和心律管理起搏方案
    医药投融资
    心脏起搏器研发商ATACOR MEDICAL完成2800万美元C轮融资，提供下一代血管外ICD和心律管理起搏方案
    2024年4月24日，心脏起搏器研发商ATACOR MEDICAL宣布完成了2800万美元C轮融资。本轮融资由Arboretum Ventures领投，现有投资者包括Longview Ventures、Hatteras Venture Partners、Catalyst Health Ventures和BayMed Venture Partners。AtaCor计划利用新资金支持其血管外临时起搏导联系统向FDA提交申请，并完成第三代EV-ICD导联系统的试点研究。
    vcaonline
    2024-04-24
    Arboretum Ventures Longview Ventures Hatteras Venture Par Catalyst Health Vent Baymed Venture Partn AtaCor Medical Inc
  • PCORI 宣布为新的健康研究提供 1.5 亿美元的资金
    医药投融资
    PCORI 宣布为新的健康研究提供 1.5 亿美元的资金
    PCORI宣布批准超过1.5亿美元的资助，支持以患者为中心的比较临床有效性研究（CER），包括针对心力衰竭、哮喘、偏头痛预防和多种疾病的研究。其中，两项大型试验比较心力衰竭和哮喘的治疗方法，两项研究比较改善高血压控制的健康系统策略，另一项评估用于偏头痛预防的药物的有效性。PCORI执行董事Nakela L. Cook表示，这些资助为填补美国数百万民众面临的各种健康条件的重要证据空白提供了重大机遇。此外，还支持了关于如何优化护理交付方法以实现更公平的护理和改善弱势群体的结果的研究。PCORI还支持将PCORI资助的研究成果应用于临床实践的努力，包括实施远程精神病学护理模式的项目。此外，PCORI还批准了超过600万美元的资金用于资助六项改进CER方法的 研究，以及近700万美元用于资助四项旨在加强证据基础的研究，以指导研究人员如何在设计和管理以患者为中心的CER过程中优化患者和其他卫生决策者的参与。
    PRNewswire
    2024-04-23
  • Avesi Partners 宣布投资 First Steps Recovery
    医药投融资
    Avesi Partners 宣布投资 First Steps Recovery
    Avesi Partners宣布对First Steps Recovery（FSR）进行投资，FSR是一家领先的物质使用障碍（SUD）治疗提供商。Avesi将与FSR的现有管理团队合作，支持其持续增长，并向有需要的患者提供全面的成瘾康复护理。FSR总部位于加利福尼亚州的弗雷斯诺，提供成人SUD治疗，包括医疗脱毒、住宅治疗、部分住院计划、强化门诊计划和远程医疗治疗。公司计划在加利福尼亚州和全国范围内扩展业务。FSR的创始人兼总裁Josh Beauchaine表示，Avesi的承诺、双方组织的文化契合度以及他们在行为健康市场的专业知识和资源，使选择Avesi作为合作伙伴成为明智的决定。Avesi的Chris Laitala表示，FSR在增长记录、人员素质和对高质量护理的承诺方面在成瘾治疗领域脱颖而出，他们很高兴与FSR合作并共同推动公司下一阶段的发展。Pete Tedesco补充说，他们看到帮助FSR利用其成功记录扩展服务到更多地理区域、护理设置和项目的令人信服的机会。
    PRNewswire
    2024-04-23
    Avesi Partners
  • Medical Informatics Engineering 获得医疗保健技术投资者 Serent Capital 的成长投资
    医药投融资
    Medical Informatics Engineering 获得医疗保健技术投资者 Serent Capital 的成长投资
    医疗信息技术工程公司（MIE）获得增长型私募股权公司Serent Capital的重大投资，MIE自1995年成立以来在医疗信息和技术领域处于领先地位，曾推出美国首个健康信息交换平台，并在电子健康记录（EHR）领域处于领先地位。MIE的现代化职业健康软件平台Enterprise Health是全球增长最快的员工和职业健康软件应用之一，服务于企业、健康系统、第三方职业健康提供商、大学和政府机构。MIE创始人Doug Horner表示，Serent Capital与其文化和增长方式高度契合，期待利用其资源和专业知识扩展平台，增强客户服务。Serent Capital在医疗市场拥有丰富的投资经验，曾投资超过27家医疗科技公司。
    Businesswire
    2024-04-23
    Serent Capital
  • 洛启生物：LQ036完成IIa期临床研究首例患者给药——国内首个吸入生物制剂为哮喘患者提供新的治疗方案
    研发注册政策
    洛启生物：LQ036完成IIa期临床研究首例患者给药——国内首个吸入生物制剂为哮喘患者提供新的治疗方案
    洛启生物宣布其核心产品LQ036（IL-4Rα单域抗体）用于治疗中重度哮喘的IIa期临床试验已完成首例患者入组给药。该研究旨在评估LQ036单域抗体雾化液治疗哮喘的有效性。LQ036是一款自主研发的靶向IL-4Rα的吸入式纳米抗体药物，具有抑制Th2细胞分化、缓解呼吸道过敏反应等作用。此前，LQ036在澳大利亚及中国完成的临床I期研究显示其具有良好的安全性和耐受性。洛启生物创始人万亚坤博士表示，LQ036有望颠覆现有呼吸类疾病的生物制剂治疗途径，填补吸入生物制剂领域的空白。哮喘是全球第二大死残疾病，现有治疗方式存在未满足需求。洛启生物致力于纳米抗体药物研发及产业化，已获得4个临床批件，其中LQ036和LQ043H为全球首创吸入式纳米抗体药物。
    微信公众号
    2024-04-23
    上海洛启生物医药技术有限公司
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