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医药数据查询

  • Poseida Therapeutics 在 AACR 2024 上呈报新的 1 期数据,支持 P-BCMA-ALLO1 同种异体 CAR-T 疗法使广泛的多发性骨髓瘤患者受益的潜力
    研发注册政策
    Poseida Therapeutics宣布其领先项目P-BCMA-ALLO1在Phase 1临床试验中取得积极成果,60%的复发性/难治性多发性骨髓瘤患者在接受该疗法后获得临床响应,且该疗法耐受性良好。P-BCMA-ALLO1是一种新型B细胞成熟抗原(BCMA)靶向的异基因T干细胞记忆(T SCM)富集嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,由健康供体T细胞制成,可现成供应。此外,Poseida还探讨了优化淋巴清除方案以用于实体瘤患者的异基因CAR-T疗法,并计划在2024年下半年分享更多关于BCMA和MUC1-C项目的数据。
    PRNewswire
    2024-04-09
    江苏恒瑞医药股份有限公司
  • 奥升德收购了佛罗里达州阿拉楚阿的 GMP 生产能力;与 Beacon Therapeutics 建立长期合作伙伴关系,共同进行临床和商业化 AAV 生产
    交易并购
    Ascend Advanced Therapies收购了位于佛罗里达州阿拉楚阿的GMP制造能力,并与Beacon Therapeutics建立了长期合作伙伴关系,共同进行临床和商业AAV生产。此次收购为Ascend带来了GMP制造设施、工艺和开发能力以及更多专家,同时确保了Beacon产品的供应,使其能专注于临床开发。Ascend的CEO Mike Stella表示,此次收购使Ascend能够支持客户从研究到商业化的全过程,并补充了市场上经验最丰富的基因治疗团队之一。Beacon Therapeutics的CEO David Fellows表示,与Ascend的战略合作对于确保其晚期临床资产AGTC-501的GMP药物产品供应至关重要。Ascend的全球网络包括从早期研发到工艺开发、优化和即将到来的GMP质量控制释放能力的多个站点。交易于2024年4月1日完成,并立即开始整合工作。
    美通社
    2024-04-09
  • Synaptogenix 通过与 Cannasoul Analytics 合作增持创新裸盖菇素药物发现公司的股份
    交易并购
    Synaptogenix通过其与Cannasoul Analytics的合作,增加了对Psilocybin药物发现公司PsygaBio的持股比例。PsygaBio专注于蘑菇栽培、提取和探索具有治疗益处的活性化合物和配方,其研发目标包括炎症和神经系统疾病。Synaptogenix的CEO Alan Tuchman表示,公司支持PsygaBio的研究和开发,并期待未来分享更多成就。Synaptogenix通过其与Cannasoul的合作,扩大了对PsygaBio的持股,并派出了公司董事加入PsygaBio董事会。
    美通社
    2024-04-09
    Cannasoul Analytics Synaptogenix Inc Technion Research &
  • 人工智能技术公司Avant Technologies收购Wired4Health,以推进医疗保健数据中的人工智能互操作性
    医药投融资
    2024年4月9日,人工智能技术公司Avant Technologies宣布完成收购Wired4Health。Avant Technologies首席执行官Tim Lantz表示:“此次重要战略收购的完成使公司能够为医疗保健和生命科学领域提供一流的数据和系统互操作性服务,这些服务由AvantAI®和高密度计算能力提供支持。这次令人兴奋的收购大大增强了公司的财务状况,在Avant最大的目标市场之一提供了巨大的商业增长机会,并加强了公司的内部客户支持和研发能力。”
    2024-04-09
    Avant Technologies Wired4Health
  • Immunitas Therapeutics 在 AACR 2024 年年会上呈报支持 IMT-009 与抗 PD1 免疫疗法联合治疗的临床前数据
    研发注册政策
    IMT-009作为一种新型抗CD161抗体,在临床前研究中显示出恢复T和NK细胞抗肿瘤活性的潜力,其通过阻断CD161与其配体LEC2D之间的相互作用来实现。在AACR 2024年会上,Immunitas Therapeutics公司展示了IMT-009与抗PD1免疫疗法的组合治疗潜力,证实了在抗PD1非响应肿瘤中存在CD161表达T细胞,并通过IMT-009与抗PD1的联合治疗显著增强了T细胞介导的细胞毒性。这些数据支持了IMT-009与抗PD-(L)1疗法结合使用的临床评估,以治疗对单一抗PD-(L)1治疗无反应的患者。IMT-009目前正在进行针对实体瘤和血液恶性肿瘤的1/2a期临床试验,旨在评估其安全性、耐受性、药代动力学生物标志物和初步疗效,并确定推荐剂量。
    PRNewswire
    2024-04-09
    Entera Bio Ltd
  • Charles River 宣布与 Axovia Therapeutics 开展罕见病基因治疗合作
    交易并购
    Charles River Laboratories International与Axovia Therapeutics Ltd.达成合作,将为后者提供高质量基因兴趣质粒的制造服务,以支持其针对节毛病的基因治疗药物开发,包括巴德-比德尔综合征(BBS)。节毛病是一组由基因突变引起的复杂疾病,导致人体多个器官的纤毛功能异常,可能引发失明、听力丧失、慢性呼吸道感染、肾病、心脏病、不孕、肥胖和糖尿病等问题。Axovia的领先项目AXV101是一种基于腺相关病毒(AAV9)的基因治疗,针对与BBS相关的视网膜变性。Charles River将利用其成熟的质粒平台eXpDNA和质粒DNA生产的领先专业知识,帮助Axovia加速其药物开发进程。
    Businesswire
    2024-04-09
  • NeuroSense 与 Lonza 合作鉴定基于外泌体的生物标志物,以推进神经退行性疾病的治疗和诊断
    交易并购
    NeuroSense与Lonza合作,旨在通过识别基于外泌体的生物标志物,推进神经退行性疾病的治疗和诊断。NeuroSense将利用其在生物标志物利用方面的丰富经验,Lonza则将开发、优化和验证一种基于神经元衍生的外泌体(NDEs)的方法,并将其整合到NeuroSense的PrimeC临床开发计划中。Lonza的“按需开发”解决方案将使NeuroSense能够快速启动、执行和交付工作。这一合作有望加速神经退行性疾病,尤其是肌萎缩侧索硬化症(ALS)的早期诊断和治疗。
    美通社
    2024-04-09
    Lonza Inc NeuroSense Therapeut
  • Essential Pharma 收购 Renaissance Pharma Ltd,其临床阶段免疫疗法用于治疗高危神经母细胞瘤
    交易并购
    Essential Pharma完成对Renaissance Pharma Ltd的收购,获得其处于临床阶段的免疫疗法Hu14.18K322A(Hu14.18),用于治疗高风险神经母细胞瘤。这是Essential Pharma罕见病产品组合中的第二个产品,也是其首个处于临床开发阶段的资产。Hu14.18针对儿童肿瘤领域的重大未满足需求,Simon Ball将继续与Essential Pharma合作推进Hu14.18的开发。神经母细胞瘤是儿童最常见的癌症之一,目前的治疗方法包括化疗、手术、放疗、干细胞移植和抗GD2单克隆抗体治疗。Essential Pharma将与St Jude Children's Hospital合作,推动Hu14.18的临床开发和商业化。
    GlobeNewswire
    2024-04-09
    Renaissance Pharma L
  • Alcanza Clinical Research 收购创新医学研究中心
    医药投融资
    Alcanza Clinical Research成功收购了位于佛罗里达州帕尔梅托湾的多学科临床研究中心——Innovation Medical Research Center,这是Alcanza自2021年以来第九次收购,旨在扩大其治疗领域的能力和参与者多样性。Innovation Medical Research Center专注于开展I至IV期临床试验,涵盖心脏病学、皮肤病学、内分泌学、胃肠病学、传染病、内科学、肾病、神经学、精神病学、风湿病学和女性健康等关键治疗领域。此次收购加强了Alcanza在多个高增长治疗领域的实力,并通过Innovation Medical Research Center的优越地理位置,使其能够触及更多新、多样化的患者群体,符合其让临床研究对所有人可及的使命。Alcanza Clinical Research是一个致力于减少临床研究参与障碍的集成网络,包括20个专用研究单位和16个整合在专科诊所的额外站点,分布在美国东南部、东北部和中部地区。
    Biospace
    2024-04-09
    Alcanza Clinical Res
  • Seaport Therapeutics 获得 1 亿美元的超额认购 A 轮融资,以推进新型神经精神药物
    医药投融资
    Seaport Therapeutics完成1亿美元A轮融资,由ARCH Venture Partners、Sofinnova Investments、Third Rock Ventures和Seaport创始人PureTech Health共同领投。公司宣布任命Daphne Zohar为创始人、首席执行官和董事会成员,Steven M. Paul, M.D.为创始人兼董事会主席。Seaport致力于开发基于其专有的Glyph™技术平台的创新神经精神药物,该平台利用淋巴系统创造新药,基于临床验证的机制。融资将支持公司临床阶段药物管线的快速推进和Glyph平台的进一步开发。Seaport的药物管线包括用于治疗焦虑抑郁的SPT-3001、用于治疗广泛性焦虑障碍的SPT-3202和用于治疗情绪及其他神经精神疾病的SPT-348。公司管线中的所有项目均基于Glyph平台,旨在提高口服生物利用度、避免首过代谢和降低肝毒性及其他副作用。
    Biospace
    2024-04-09
    ARCH Venture Partner PureTech Health Sofinnova Partners Third Rock Ventures
  • Model Medicines Unveils Groundbreaking AI Drug Discovery Advances in New Chemistry and New Biology with Two New Preprint Papers
    研发注册政策
    LA JOLLA, Calif., April 9, 2024 /PRNewswire/ -- Model Medicines, a leading human health company specializing in generative AI-driven drug discovery, today announced the publication of two significant preprint papers on bioRxiv detailing major advances in antiviral and oncology drug discovery.The pre
    Prnewswire
    2024-04-09
    Amarin Development A
  • Signati(TM) Medical 在开创性的密封输精管切除术试验中招募了首位患者
    研发注册政策
    Signati Medical公司宣布,其创新性医疗设备Signati Separo的IDE试验已成功招募首位患者。Signati Separo是一种革命性的新设备,旨在简化输精管结扎手术。该手术通过Signati Separo在四秒钟内完成对输精管的密封,显著缩短了手术时间,有望提升患者体验并提高结扎率。试验的IDE阶段旨在评估Signati Separo的安全性和有效性。这一技术自40年前以来首次在输精管结扎技术上取得重大突破,有望将生育控制的责任从女性转移到男性,为夫妻提供更多安全有效的选择。SVP手术具有微创、出血和感染风险低、恢复时间快等潜在优势。Signati Medical致力于为男性提供安全、有效、可及的家庭规划方案。
    GlobeNewswire
    2024-04-09
  • EpiBiologics 细胞外蛋白降解剂表现出强大的临床前抗肿瘤活性和生存益处
    研发注册政策
    EpiBiologics公司展示了其EpiTAC蛋白降解剂在肿瘤学领域的数据,显示其在体内具有强大的抗肿瘤活性和生存益处。EpiTAC双特异性抗体利用疾病组织中富集的细胞表面降解受体,选择性地降解膜和细胞外靶点,以满足未满足的重大需求。EpiBiologics总裁兼首席执行官Ann Lee-Karlon博士表示,EpiTACs是一种有希望的新疗法,特别是针对难以治疗的靶点。EpiBiologics首席科学官Shyra Gardai博士指出,EpiTAC在多个预临床肿瘤模型中的活性优于标准治疗方案,其降解EGFR的作用不受突变影响,并能克服耐药机制。EpiBiologics正在推进EpiTACs在肿瘤学和其他疾病领域的多样化靶点研究,并迅速向临床迈进。EpiBiologics是一家致力于开发针对膜和细胞外蛋白的下一代蛋白质降解药物管线和平台的公司,其EpiTAC平台是一种模块化双特异性抗体系统,能够以组织特异性方式靶向降解疾病驱动蛋白。
    Businesswire
    2024-04-09
  • Invenra Inc. 宣布与 Astellas Pharma 达成治疗性双特异性抗体发现战略研究协议
    交易并购
    Invenra Inc.与全球制药公司Astellas Pharma达成战略研究协议,旨在利用Invenra的先进B-Body双特异性抗体平台支持Astellas的研发计划。Astellas将获得Invenra的B-Body技术,以推进其双特异性疗法研究。协议结束后,Astellas有权谈判未来许可。Invenra首席执行官Dr. Roland Green表示,与Astellas团队合作,双方都致力于通过科学研发推动医疗保健进步,旨在为全球患者带来有效和创新的治疗方案。Invenra是一家领先的生物特异性抗体技术公司,致力于为全球患者提供突破性疗法,其B-Body平台在发现、制造和配方方面具有显著优势,能够快速构建疗法。
    Businesswire
    2024-04-09
    Astellas Pharma Inc
  • 美国肺脏协会和 LUNGevity 基金会宣布建立 300 万美元的研究合作伙伴关系以拦截肺癌
    医药投融资
    美国肺协会和LUNGevity基金会宣布投资300万美元开展肺癌拦截研究,旨在捕捉并阻止癌前细胞转变为癌细胞。该合作项目为期三年,将汇集顶尖科学家研究早期分子和其它变化,以阻止肺癌的发生。研究将利用机器人辅助支气管镜等先进技术,收集疑似肺癌患者的纵向样本,以建立癌前细胞向恶性癌变发展的时间线。该合作项目旨在加速肺癌拦截研究,为患者提供个性化治疗方案。
    美通社
    2024-04-09
    LUNGevity Foundation American Lung Associ Boston University Johnson & Johnson University of Califo
  • Nurix Therapeutics 宣布延长与 Sanofi 的战略合作,以开发 STAT6 的新型靶向蛋白降解剂
    交易并购
    Nurix Therapeutics宣布与Sanofi延长战略合作伙伴关系,共同开发针对STAT6的新型靶向蛋白降解剂。STAT6是2型炎症的关键药物靶点。双方合作旨在开发口服STAT6降解剂,有望满足2型炎症患者需求。Nurix预计在合作延长后的第一年内提名临床候选药物。合作将结合Nurix在靶向蛋白降解剂设计和开发方面的领导地位以及Sanofi在炎症和免疫学领域的行业领先技术和能力。Nurix的药物发现平台将用于识别使用E3连接酶诱导特定药物靶点降解的新型药物。Sanofi有权许可由此产生的药物候选产品,而Nurix保留在美国共同开发和共同推广未来产品的权利。自2019年12月签署协议以来,Sanofi已支付5500万美元的前期付款,并在一年后额外支付2200万美元以扩大合作范围。根据协议,Nurix有资格获得高达25亿美元的潜在未来里程碑以及未来产品的版税。
    GlobeNewswire
    2024-04-09
    Nurix Therapeutics I Sanofi SA
  • Seres Therapeutics 宣布完成 SER-155 同种异体 HSCT 的 1B 期队列 2 临床试验的患者入组
    研发注册政策
    Seres Therapeutics公司宣布其SER-155 Phase 1b临床试验第二阶段患者招募完成。SER-155是一种口服细菌组合,旨在减少肠道感染和血流感染,并降低移植物抗宿主病(GvHD)的发生率。该研究旨在评估SER-155在经过异基因造血干细胞移植(Allo HSCT)的患者中的安全性、药理学和疗效。Seres公司期待在第三季度末获得稳健的数据集,并计划评估SER-155在多个患者群体中的潜力,包括慢性肝病、癌症中性粒细胞减少和实体器官移植。该研究在美国13个临床中心进行,包括纪念斯隆凯特琳癌症中心。
    Businesswire
    2024-04-09
    Memorial Sloan Kette
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