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JCIM｜ 中科院深圳先进技术研究院蔡云鹏：基于GPT-4和蛋白质语言模型的自动化蛋白质分析方法ProtChat专家观点随着蛋白质科学进入数据驱动的新纪元，蛋白质分析在药物开发、分子生物学以及结构生物学等领域的应用变得尤为重要。 本文提出了一种创新的AI系统——ProtChat，该系统结合了GPT-4和多种蛋白质语言模型（PLLM），通过多智能体架构实现了蛋白质分析的全自动化。 1.1 蛋白质分析的重要性。智药邦2025-01-09蛋白质 蔡云鹏 蛋白质语言
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2025年医疗领域第一笔超10亿美元并购交易并购2025刚开年，全球骨科巨头史赛克（Stryker）就率先发起了医疗领域第一笔超10亿美元的重磅并购。 1月6日，史赛克宣布与外周介入领域企业Inari Medical达成最终协议：以每股80美元现金收购Inari Medical的所有已发行和流通在外的普通股，完全摊薄后的股票总价值约49亿美元（人民币约360亿元）。 根据史赛克2024财年第三季度业绩，这7项收购花费约16亿美元。
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从无创产前基因检测到肿瘤诊断，BillionToOne四年创收1.25亿美元财报业绩Premji Invest 领投了此次融资，新投资者 Neuberger Berman 参与其中。 Adam Street Partners、Baillie Gifford、Hummingbird Ventures、Civilization Ventures、Libertus Capital 和 Fifty Years 等现有投资者也参与了投资。 这笔资金将用于扩大和扩展 BillionToOne 的产前和肿瘤学业务。
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AI+衰老药物发现｜BioAge与诺华开展多年合作，预付款2000万美元公司动态2024年12月18日，通过针对人类衰老生物学开发代谢性疾病的候选治疗产品的临床阶段生物制药公司BioAge Labs，宣布与诺华进行多年研究合作。 BioAge针对衰老问题的研究集中在3个方向，分别是代谢和肌肉衰老、大脑衰老、免疫衰老。 2019年，BioAge宣布完成2300万美元B轮融资，该轮资金推动了公司搭建基于AI技术的高通量目标识别平台，即AI药物发现平台。
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2024年度学术盘点：全新1类新药开启肿瘤领域新篇章前沿研究安罗替尼、贝莫苏拜单抗学术硕果累累。 格索雷塞、依奉阿克、安奈克替尼。 3款 小分子靶向药物获批上市。
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最新共识速览---靶向药物导致血液系统异常前沿研究
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从“吸入制剂”到“呼吸疾病”，健康元全面加速创新升级前沿研究国内吸入制剂的翘楚健康元正在 加速 向 更广泛药物类型的 呼吸疾病创新药转型升级。 作为吸入制剂的佼佼者，健康元已对 跨国大药企 的多款重磅产品进行仿制并取得成功。 健康元也不例外，陆续有多款吸入制剂品种入选 国家集中采购 目录，进而承受巨大的降价和市场压力。新药前沿2025-01-09呼吸疾病
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百图生科入选四大权威TOP AI公司榜单财报业绩近日，百图生科捷报频传，被机器之心、甲子光年、36氪、量子位等各大权威媒体评选为AI领域的TOP公司，从Science AI、商业化能力等不同维度获得了广泛认可。 「AI中国」机器之心2024年度评选。 百图生科凭借创新实力和商业前景，入选 “ScienceAI领军企业TOP10” 。
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数亿元！艺妙神州完成E轮融资，推进首款原研CAR-T新药的商业化布局医药投融资1月8日，中国北京，北京艺妙神州医药科技有限公司（简称“艺妙神州”）宣布正式完成数亿元人民币的E轮融资。 这是艺妙神州 成立10年之际完成的 第10轮战略融资 ，也是公司深耕自主原研基因细胞药物领域，十年磨一剑从临床迈向商业化突围的里程碑和全新起点。 新闻稿指出，本轮融资资金将用于支持其首款原研CAR-T新药IM19的商业化布局， 推动该药物获批后成为本土晚期淋巴瘤CAR-T治疗的标杆产品 ，为患者提供全新的治疗选择； 同时，还将加快公司包括血液肿瘤、实体肿瘤以及自身免疫性疾病等重大疾病领域新工艺新产品的研发和临床进程 ，助力打造国内领先的快速CAR-T、通用型CAR-T、基因编辑等下一代基因细胞药物技术平台，推进行业领先的规模化GMP生产制造基地建设落地，为公司的发展注入强劲动力。
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预计超1亿美元！AI制药公司英矽智能启动E轮融资医药投融资1月8日，英矽智能宣布近日启动新一轮融资，先后与惠理集团、浦东创投和浦兴协同基金、锡创投和宜兴国控等机构签署股权融资协议，三方机构将联合领投英矽智能E轮融资 ，进一步支持其在人工智能及生物医药领域的全面发展 。 华平资本等现有投资方继续跟投。 预计本轮融资总规模超过1亿美金 ，具体参投方与融资金额，英矽智能将于融资完成后正式公布。
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CHO细胞培养基：重组蛋白工业化生产的关键技术前沿研究CHO细胞（Chinese Hamster Ovary cells）是一种源自中国仓鼠卵巢组织的上皮样细胞。 这类哺乳动物细胞 具有与人类相似的复杂翻译后修饰机制 ，因此常被用来表达具有活性的生物大分子蛋白。 自其被分离以来，CHO细胞就被广泛用于生物药物生产。医麦客2025-01-09细胞培养基
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7.8亿美元！中外制药与Araris合作开发新型ADC药物交易并购1月8日， 瑞士，开发下一代抗体偶联药物（ADC）的瑞士肿瘤生物技术公司Araris Biotech 宣布与 Chugai（ 中外 制药 ） 已签订研究合作和许可选择协议（“RCO”），根据该协议，Araris将使用其专有的连接子偶联平台AraLinQ™，开发中外制药提供的针对未公开靶点的抗体产生新型ADC。 2400万美元融资，开发ADC药物 ）。 Araris首席执行官兼联合创始人Dragan Grabulovski博士表示： “我们很高兴与中外制药合作，期待与中外制药团队密切合作，应用我们的ADC技术开发出疗效和耐受性得到改善的下一代ADC。”。Medaverse2025-01-09肿瘤 ADC药物
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新锐！2亿美元首轮融资，开发CNS小分子新药医药投融资1月8日， 加利福尼亚州南旧金山，Tenvie Therapeutics宣布完成2亿美元首轮融资正式推出，致力于改变神经系统疾病的治疗方式。 该公司将深入而多样化的小分子资产组合，包括从Denali Therapeutics收购的项目，与一支久经考验的研发领导者团队相结合。 融资由ARCH Venture Partners、F-Prime Capital、Mubadala Capital领投，以及其他高质量投资者的参与，将加速Tenvie成长为一家多临床资产公司。
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1.15亿美元B轮融资，开发生物打印组织疗法医药投融资1月8日， 加拿大温哥华，Aspect Biosystems是一家生物技术公司，率先开发生物打印组织疗法作为再生医学的一个新类别，宣布已完成1.15亿美元的B轮融资。 此次融资由Dimension领投，现有和新投资者参与其中，包括诺和诺德、Radical Ventures（一家未披露的全球领先投资公司）、InBC、Pallasite Ventures、Pangaea Ventures、Rhino Ventures和T1D Fund:a Breakthrough T1D Venture。 收益使Aspect能够将多种生物打印组织疗法推向临床，其使命是为患有严重代谢和内分泌疾病的人提供一类新的细胞药物和功能性治疗。
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媒体关注 | 中国生物制药跻身2024全球新药临床进展前五临床研究根据Insight数据库，这一年全球有近2500款新药项目临床进度发生变化。 全球新药临床进展数量超过15 款的有23家药企，仅中国药企就有7家。 根据 Insight 数据库统计，2024年中国生物制药有 32款新药临床发生进展 ， 其中28款隶属于正大天晴 。
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全球首款PROTAC药物，花落谁家？审批动态靶蛋白降解技术作为一种具有创新性的药物研发模式，已经在临床前研究中取得了显著的成果。 在此，笔者结合市场趋势、研发进展等因素，对2025年有望获批的PROTAC药物进行预测，并展望该技术的未来发展前景。 据不完全统计，全球共有36款蛋白降解剂进入临床阶段，全球范围内蛋白降解研发管线项目总数已过千，在有望获批的这10款PROTACs中，适应症集中于癌症，约占80%，仅有20%的药物适应症针对自身免疫病、雄激素性脱发等其他疾病。
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AI 与SBDD在激酶药物发现中的作用前沿研究起源于20世纪40年代：从Dr. Fritz Lipmann洞察到ATP作为细胞的能量货币开始，开启了激酶发现之旅。 20世纪50年代：Dr. Edwin Krebs 和 Dr. Edmond Fischer 发现了蛋白质磷酸化，这一获得诺贝尔奖的成果揭开了蛋白激酶（源于希腊语 “kinein”，意为 “移动”）的秘密。 挑战方面 ：人类基因组编码了超过 500 种蛋白激酶，而目前仅仅只探索了五分之一，还有大量激酶有待研究，后续任务艰巨。
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国君医药｜降幅略超预期，中成药集采有望提质扩面招标采购第三批全国中成药集采开标，降幅略超预期。 2024年12月30日，湖北省牵头的首批中成药集采接续和全国扩围以及第三批中成药集采开标，两个批次共37个采购组54个品种175个药品，涉及超300亿元的中成药销售市场，最终297家企业的373个代表品中选，中选率达75%。 仅就第三批集采来看，此次集采规则在降幅上要求更严格，且在强调降幅的同时引入K值针对价格绝对值调整。国泰君安证券研究2025-01-09国君医药 集采
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参芪降糖颗粒再次纳入《中国糖尿病防治指南》推荐！研发注册政策
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NurExone Biologic 获得主细胞库交易并购NurExone Biologic Inc.成功收购了美国制造商的细胞库，确保了生产基于外泌体的再生医学疗法的稳定和可扩展供应链。该细胞库提供高浓度的人骨髓间充质干细胞，是生产外泌体的基础。此举标志着NurExone在推进其创新疗法方面迈出了关键一步，同时为外泌体作为治疗剂和药物递送系统提供了新的商业机会。此次收购正值美国食品药品监督管理局（FDA）批准首个基于间充质干细胞的疗法之际，预示着再生医学领域的重大突破。NurExone计划利用其平台技术为药物公司提供微创靶向药物递送的新解决方案，并满足临床对创新治疗的需求。GlobeNewswire2025-01-09
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