青岛百洋医药股份有限公司与阿斯利康投资（中国）有限公司签署深化合作协议，百洋医药获得阿斯利康旗下消化领域经典药物洛赛克在中国大陆地区的零售渠道独家推广权。这是继降糖药物安立泽之后双方达成的又一重要合作，旨在提升优质药物的可及性，服务中国患者。洛赛克作为全球首个质子泵抑制剂，具有多个临床优势，是消化系统药物中的里程碑品种，已有超过9亿中国患者受益。此次合作，百洋医药将发挥商业化平台优势，助力洛赛克持续释放品牌价值，惠及更多患者。

Faron Pharmaceuticals Ltd.根据FDA指导，将HMA耐药或复发的MDS选为BEXMAB研究的初始适应症，进入二期临床试验。该研究评估bexmarilimab与标准治疗方案结合使用的安全性和有效性。二期临床试验将招募32名HMA失败的MDS患者，以3 mg/kg和6 mg/kg剂量进行1:1随机分组。研究数据显示，3 mg/kg剂量可达到最佳靶点结合，且两种剂量水平均安全且耐受性良好。Faron Pharmaceuticals Ltd.期望bexmarilimab能够改善MDS患者的治疗效果和生活质量。

Mendus AB宣布，其在SITC 38届年度会议上发布了ALISON Phase 1临床试验的更新数据，该试验评估了其领先项目vididencel在卵巢癌维持治疗中的应用。数据显示，vididencel在大多数患者中增强了广泛的免疫反应，并保持了其良好的安全性。ALISON试验旨在通过预防一线治疗后疾病复发来治疗手术后化疗的晚期卵巢癌。试验数据表明，vididencel可以诱导针对肿瘤相关抗原的免疫反应，这些抗原在卵巢癌中频繁上调。在SITC会议截止日期时，已有16名患者被纳入ALISON研究。在8名可评估的患者中，有6名患者观察到针对vididencel中存在的多种肿瘤相关抗原的T细胞反应。此外，接受vididencel治疗的大多数患者中，记忆B细胞和抗体分泌B细胞的祖细胞数量增加，表明B细胞反应也得到了改善。Mendus预计将在2023年底前完成ALISON试验的全面入组，并在2024年上半年报告进一步的临床更新，包括生存数据。

Gannex Pharma，Ascletis Pharma的全资子公司，宣布其研发的ASC42新型FXR激动剂在健康受试者中的安全性、药代动力学和药效学数据已发表在《Drugs in R&D》期刊上。ASC42是一种新型非甾体、选择性、强效的FXR激动剂，具有同类最佳潜力和全球知识产权。研究显示，ASC42在健康受试者中单次剂量至100毫克和连续14天每日剂量至15毫克时均表现出良好耐受性。ASC42在治疗剂量范围内（5毫克至15毫克）显示出可接受的安全性特征，未引起药物诱导的瘙痒或血清ALT、AST或GGT的暂时性升高。此外，ASC42在剂量依赖性提高FGF19和降低C4的同时，未对健康受试者的总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平产生显著变化。研究结果表明，ASC42在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）/非酒精性脂肪性肝炎（NASH）/原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者中的进一步研究是有希望的。在中国，大约有656,000名PBC患者，其中40岁以上女性有440,000名。目前，在中国，熊去氧胆酸（UDCA）是唯一批准用于治疗PBC的药物，但大约40%的PBC患者对UDCA反应不足或无法耐受。G

甘莱制药有限公司宣布其新型FXR激动剂ASC42在健康受试者中的安全性、药代动力学和药效学数据已发表，结果显示ASC42在治疗剂量范围内安全且耐受性良好，并显示出有效的FXR靶标作用。该研究为ASC42在非酒精性脂肪肝病、非酒精性脂肪性肝炎和原发性胆汁性胆管炎患者中的应用提供了支持，尤其是在中国PBC患者人数众多且现有治疗手段有限的情况下。甘莱已宣布ASC42治疗PBC的II期临床试验已完成患者入组，并期待于2023年底公布II期临床试验的顶线数据。

第38届癌症免疫治疗学会（SITC）年会上，上海交通大学附属胸科医院姜丽岩教授解读了一项关于紫杉醇脂质体联合免疫一线治疗中国晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的真实世界研究结果。该研究纳入100例至少接受2周期含紫杉醇脂质体联合免疫药物一线治疗的患者，结果显示总体客观缓解率（ORR）为60.2%，疾病控制率（DCR）为91.5%。研究显示，紫杉醇脂质体联合免疫治疗在真实世界中具有确切的疗效和良好的安全性，有望成为晚期NSCLC患者的更佳治疗选择。

2023年11月1日至5日，第38届癌症免疫治疗学会（SITC）年会在美国圣地亚哥召开，邦耀生物CEO郑彪博士在会上就其基于非病毒定点整合CAR-T平台开发的BRL-201产品进行口头报告，展示了该产品在治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）方面的显著疗效和安全性。BRL-201利用CRISPR/Cas9技术，在非病毒载体下实现CAR-T细胞的高效制备，患者客观缓解率（ORR）高达100%，完全缓解率（CR）达到85.7%，且未引起严重毒副作用，展现了其在全球CAR-T细胞治疗领域的领先地位。邦耀生物致力于细胞基因药物研发，已拥有多项专利成果和多个进入IND申报阶段的项目，致力于为全球患者提供更优的治疗选择。

康方生物宣布，由合作伙伴Summit Therapeutics主导的PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西联合化疗治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的国际多中心III期临床试验已完成首例患者给药。依沃西在全球范围内挑战肿瘤免疫治疗标准疗法，并已获得国家药品监督管理局的优先审评资格。康方生物作为Summit的承接方推进该临床研究的中国部分。依沃西是基于康方生物独特的Tetrabody技术设计，具有阻断PD-1与PD-L1和PD-L2结合以及阻断VEGF与VEGF受体结合的双重作用。康方生物致力于研发创新生物新药，已开发多个用于治疗肿瘤等重大疾病的创新候选药物，并有多项新药上市申请处于审评审批阶段。

华夏英泰生物技术有限公司利用STAR-T平台开发的YTS104细胞注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局受理，标志着公司在STAR-T药物开发领域取得重要突破。YTS104是一款针对血液瘤新靶点的STAR-T细胞药物，旨在治疗急性髓系白血病（AML）等适应症，具有差异化优势。该产品基于STAR-T技术平台，采用慢病毒基因转导方式，将靶向LILRB4的STAR基因导入自体T细胞内，具有高效、安全、持久的肿瘤杀伤特性。华夏英泰致力于开发新一代细胞治疗产品，攻克实体瘤、血液瘤和自身免疫系统疾病，有望为全球患者带来福音。

信达生物制药集团在2023年美国眼科学会（AAO）年会上公布了其两款眼科创新药物IBI302和IBI324的最新临床研究结果。IBI302是一款抗VEGF-抗补体双靶点药物，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD），其II期临床研究显示，与阿柏西普相比，IBI302在改善患者视力方面表现出非劣效性，且安全性良好。IBI324是一款抗VEGF-A/Ang-2双特异性抗体，用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME），其I期临床研究显示，IBI324具有良好的安全性和有效性。信达生物致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，其产品已惠及众多患者。

墨卓生物科技（浙江）有限公司近日成功完成数千万Pre-B轮融资，由富浙科技独家投资，点石资本担任财务顾问。公司自2018年创立以来，在洲嶺资本、源码资本等投资机构支持下发展迅速，致力于成为国际领先的生科工具平台。本轮融资将用于商业化推广、打造国际领先的生命科学工具平台和助力应用落地。墨卓生物拥有高通量单细胞多组学测序、微生物单细胞测序等产品线，其核心产品MobiNova®-100打破了国内单细胞测序工具进口垄断。公司CEO裴颢博士表示，将继续深耕单细胞测序生态构建，加速商业化推广，布局全球市场。富浙科技总经理杜湛表示，将支持墨卓生物持续创新和市场开拓，布局海外市场。墨卓生物以微流控芯片技术和自主创新基因检测为核心，致力于打造国际领先的生命科学工具平台。

近日，2023年癌症免疫协会年会上，博奥信展示了其两款新型抗肿瘤药物BSI-510和BSI-706的临床前研究数据。BSI-510是一种双特异性融合蛋白，能逆转T细胞抑制并诱导巨噬细胞复极，BSI-706则是一种靶向CLDN18.2的抗体，显示出高于同类产品的细胞结合和内吞活性。博奥信是一家专注于抗体技术的创新生物技术公司，拥有多个自研药物管线，并计划推动其肿瘤免疫疗法和基于ADC的投资组合进入临床试验阶段。

粒影生物，一家专注于蛋白改造合成生物学领域的公司，近日完成了数千万元Pre-A+轮融资，由汉能创投投资，歌路资本担任财务顾问。公司计划扩大生产、研发和产品推广投入，结合结构生物学优势助力合成生物学发展。重组胶原蛋白市场前景广阔，预计2027年市场规模将达1083亿元。粒影生物致力于突破三螺旋胶原蛋白技术难点，拥有成熟的技术转化和应用拓展能力，并与多家知名机构合作。公司已搭建五大技术平台，实现多种类型三螺旋胶原蛋白的表达纯化，推动重组蛋白产品技术突破和产业化。汉能创投合伙人王威表示看好合成生物学未来，相信粒影生物将成为行业的中坚力量。

Innovent Biologics在2023年美国眼科年会（AAO）上展示了其两款眼科双特异性抗体IBI302和IBI324的最新数据。IBI302是一款针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的抗VEGF-抗补体双靶点融合蛋白，IBI324是一款针对糖尿病黄斑水肿（DME）的抗VEGF-A/Ang-2双特异性抗体。两项临床试验结果显示，两款药物在治疗nAMD和DME方面均展现出良好的疗效和安全性，无新的安全风险信号。Innovent表示，IBI302的高剂量三期临床试验已启动，并将探索其抗纤维化和改善黄斑萎缩的潜力。

Celldex Therapeutics宣布其Phase 1b研究数据，显示针对结节性痒疹（PN）的barzolvolimab疗法在第一周即可观察到反应，且疗效可维持至16周。该研究数据支持了肥大细胞在PN发病机制中的重要作用，并可能对其他慢性瘙痒症状有治疗潜力。barzolvolimab是一种针对KIT受体的单克隆抗体，可特异性结合并有效抑制其活性，而KIT是肥大细胞功能与生存所必需的。研究结果显示，单次静脉注射3.0 mg/kg剂量的barzolvolimab在治疗中度至重度PN患者中，能迅速且持久地减轻瘙痒并愈合皮肤病变，且总体耐受性良好。Celldex计划在2024年早期启动Phase 2皮下多剂量研究。此外，将于11月6日举行电话会议讨论研究结果。

2023年11月6日获悉，医疗信息网络Surescripts收购了一家专注于确定处方治疗替代方案的临床智能公司ActiveRADAR，收购的财务细节尚未披露。通过提供更好的替代方案并减少浪费和成本，此次收购预计将对用药依从性、患者与医生的互动以及患者的整体体验产生积极影响。

Landmark Bio与Galapagos NV达成一项多年战略制造协议，将在波士顿地区为Galapagos的CAR-T细胞疗法临床项目提供GMP级制造服务。该协议旨在实施Galapagos创新的CAR-T制造模式，缩短治疗时间，提高治疗效果。Landmark Bio将利用其44,000平方英尺的设施，包括实验室空间和生物制造区域，为Galapagos提供全方位的制造支持，包括细胞疗法、基因编辑、病毒载体、mRNA和脂质纳米粒子生产等。此外，Landmark Bio还提供药物开发、监管咨询、项目管理等增值服务。