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共 368838 篇内容
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并购潮席卷，巴西最大药企诞生交易并购10月21日， 巴西制药公司 EMS公司 宣布提出与竞争对手 Hypera公司 合并，旨在创建巴西最大的药品制造商。 在一份提交给证券监管机构的文件中，Hypera公司表示其董事会将对这一提议进行评估，并考虑聘请外部顾问。 根据文件内容，巴西私人药企EMS提出了购买Hypera公司高达20%股份的提议，对Hypera的估值为每股30雷亚尔，并提出进行股票交换。MedTrend医趋势2024-10-22
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金斯瑞正式“剥离”传奇但利润还在，股价飙升！财报业绩传奇生物是否会被出售尚未有结果，金斯瑞却已表明态度，官宣将传奇生物“剥离”。 10月22日（今日）， 金斯瑞发布公告宣布， 解除合并传奇生物科技股份有限公司及其附属公司 。 意思是之后传奇生物不再是金斯瑞控股子公司，而只是投资的联营公司。
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微创回应最大股东要卖股，但撤退的原因是什么?公司动态10月17日， 彭博社报道称，大冢控股公司（Otsuka Holdings Co.）正在考虑出售医疗器械公司微创医疗的股份。 相关知情人透露称，在收到潜在投资者的初步兴趣后，大冢控股目前正与一名顾问合作，对其少数股权进行评估。 对此情况，微创医疗近日回应媒体：并不了解股东的行为。
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基于华大智造AlphaTool，百奥维凡16s扩增子测序鉴定测评方案出炉前沿研究与传统移液工具相比，它不仅可以使实验人员摆脱复杂的实验操作，还可以减少人为误差，缩短研发周期，使得实验流程更加标准化，保障实验数据安全性和可追溯性。 面向生命科学实验室的低门槛、易上手、模块化的新型移液工具——华大智造AlphaTool桌面级自动化移液机器人，开启自动化高精度体验的理想之选。 其具备移液、分液、加样、混匀、梯度稀释、试剂配制等多种液体处理功能，同时搭载单通道和8通道移液器，兼容各类样本和试剂耗材，具有极高性价比。
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青岛黄海制药闪耀登场2024万艋会公司动态10月22日，由中国药店杂志社主办2024中国药店全生态伙伴大会(万艋会)在风景秀丽的浙江长兴圆满闭幕。 此次盛会汇聚全产业链的精英力量，通过“智汇盛典、学术盛典、品牌盛典、金牌盛典”四大板块，深度剖析行业趋势，直击发展难题，共同描绘产业未来的宏伟蓝图。 会议现场上，黄海制药降压品牌 “伲福达”、降糖品牌“麦可欣”获“2024中国药店甄选品牌”;该奖项由《中国药店》杂志社对药品零售行业进行深入调查，从数以万计的产品集群中评选而出，受到医学专家、医院、药店的广泛认可，具有高度的公信度和行业影响力。
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一品红苯磺酸氨氯地平干混悬剂入选第一批《广州市创新药械产品目录》招标采购第一批创新药械产品目录入围条件极高，经过层层遴选，最终只有7个创新药成功入选。 作为国家2.2类新药，一品红研发的苯磺酸氨氯地平干混悬剂被纳入该目录。 按照广东省和广州市相关政策，苯磺酸氨氯地平干混悬剂被纳入该目录将获得广州市在药品研究开发、医院准入、医院处方/使用、药品支付等全链条的重点支持，有利于促进苯磺酸氨氯地平干混悬剂在广州的临床应用，满足更多临床患者的治疗需求。
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行业“龙头”牵引，药谷“创新联合体”+1！公司动态近日，南京市科学技术局印发《关于公布2024年度南京市创新联合体备案名单的通知》，江北新区南京生物医药谷园区企业南微医学科技股份有限公司-“南京高端医疗器械创新联合体”通过市级评审获得南京市创新联合体备案。 指围绕南京市主导产业，以开展制约产业发展的“卡脖子”技术、共性关键技术攻关和抢占前沿技术为任务， 由行业龙头企业牵头 ，将产业链上下游有优势、有条件的企业和相关重点学科的高校、科研院所，有效组织起来进行上下游联合攻关、产学研用融合、场景应用开放、生产要素共享的体系化、任务型的创新组织。 下一步，园区将进一步引导龙头企业牵头，联合高校科研院所、产业链上下游企业共同组建目标一致、内生动力强、创新效率高的创新联合体，为新区生命健康产业高质量发展注入创新动力。
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获批！江苏威凯尔VC004美国新药临床再迎进展审批动态近日， 江北新区南京生物医药谷园区企业 江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“江苏威凯尔”） 自主研发的新一代抗耐药TRK抑制剂VC004正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）许可。 VC004作为新一代TRK抑制剂，具有独特的抗耐药机制，临床主要用于治疗NTRK基因融合阳性肿瘤患者，具有“不限癌种”的特点。 此外，中国目前尚未批准任何二代TRK抑制剂，这使得临床需求变得更加迫切。
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ANANDA Scientific与加州大学洛杉矶分校大卫·格芬医学院宣布启动评估Nantheia™ ATL5戒烟效果的临床试验研发注册政策ANANDA Scientific Inc.与加州大学洛杉矶分校大卫·格芬医学院的塞梅尔神经科学与人类行为研究所合作，启动了一项临床试验，评估Nantheia™ ATL5（一种结合了大麻二酚与ANANDA专利给药技术的药物）对戒烟的疗效。试验由Edythe London博士领导，资金由药用大麻研究中心提供。研究旨在开发非成瘾性疗法减少吸烟和尼古丁成瘾。试验为期8周，参与者将服用Nantheia™ ATL5或安慰剂，主要终点是减少吸烟量，次要终点包括评估尼古丁戒断的影响及其对情绪状态的影响。Nantheia™ ATL5是一种口服产品，每粒软胶囊含有100毫克大麻二酚。ANANDA Scientific致力于开发改善神经精神健康的药物，并正在评估Nantheia™在多个适应症上的疗效。Businesswire2024-10-22ANANDA Scientific In Yale School of Medic
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【技术】凯莱英合成生物学崭露头角：大肠杆菌从头合成红景天苷确保稳定可持续供应前沿研究合成生物学近年来呈现出蓬勃发展的态势，在全球范围内掀起一股热潮。 在科研领域，技术的不断创新和突破为大宗廉价工业品的绿色制造、高附加值化合物的可持续生产、昂贵医疗产品的平价替代、未来食品和生物基材料的超前部署带来了前所未有的机会。 国内大批企业也纷纷押注于这一赛道，竞相利用合成生物技术开发各类产品，取代传统的化学合成和植物提取方法。
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价格暴跌，已进入年度低位区域……招标采购鲜活梭子蟹价格一直居高不下。 在花园路某超市，记者看到生鲜区有两种规格的梭子蟹。 随后，记者又走访了府前农贸市场以及中东路某海产品批发店，了解到，梭子蟹的价格为40—50元/斤不等，大小不同，价格也不相同。丽水网2024-10-22价格暴跌
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Molecular Therapy | 吴宇轩团队开发原发性高草酸尿症1型（PH1）体内基因编辑治疗新方案前沿研究《分子疗法》报道尧唐生物吴宇轩团队研究成果。 原发性高草酸尿症1型（PH1）是一种罕见的遗传代谢疾病，由于Agxt基因突变，肝脏中负责乙醛酸代谢的关键酶AGT缺陷，导致草酸过量生成。 乙醇酸氧化酶（GO）是AGT上游的关键酶，催化乙醇酸转化为乙醛酸。
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140个通过！最新药价审核结果，附清单招标采购昨日，广东省药品交易中心转发广州交易集团有限公司（广州公共资源交易中心）《 关于转发《关于公示部分新增报名挂网药品价格审核结果的通知（20241018批次）》的通知 》（下称《通知》）。 《通知》公布了 140个 已通过信息及分类审核且已申报价格的部分新增报名挂网药品， 涉及二母宁嗽丸、香砂养胃丸等 130个 品种和齐鲁制药有限公司、西安太极药业有限公司等 109家 生产企业。 附件.部分报名挂网药品价格审核结果公示表（20241018批次）
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华派生物技术（集团）股份有限公司主要原辅材料 （试剂类）招标采购公告招标采购一、招标条件：华派生物技术（集团）有限公司2024年主要原辅材料（试剂类）采购已经过集团公司批准，招标人为华派生物技术（集团）股份有限公司本部公司。 本项目已具备招标条件，现进行公开招标。 1．在中华人民共和国境内合法注册的独立企业法人，具有独立承担民事责任能力、独立订立合同的权利。
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华派生物技术（集团）股份有限公司主要原材料 （血清）招标采购公告招标采购一、招标条件：华派生物技术（集团）有限公司2024年主要原材料（血清）采购已经过集团公司批准，招标人为华派生物技术（集团）股份有限公司本部公司。 本项目已具备招标条件，现进行公开招标。 二、项目名称：主要原材料（血清）供应商资格标。
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如何加速mRNA药物开发？厚存纳米创始人张龙贵博士将为您解答！专家观点春日融融启新篇，药界盛会邀群贤。 2025年3月1日至3月2日 ， IBI EXPO 2025（第三届）生物创新药产业大会 将在 苏州国际博览中心 盛大举办。 大会聚焦 细胞治疗、基因治疗、新型抗体药物、干细胞与再生医学、基因编辑、核酸药物、外泌体、新型递送 等 前沿生物药技术领域，从 新药研发、非临床评价、CMC开发、药品注册、临床试验、商业转化 等 生物药全生命周期切入，并将邀请国内各细分领域的龙头企业、新锐企业以及近一年取得重要进展的领军企业代表，为业内呈现一场别开生面的生物创新药领域年度盛会。医麦客News2024-10-22核酸药物 mRNA药物
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恒瑞医药子公司siRNA药物获批IND，治疗高血压审批动态高血压患者往往需要长期使用降压药物来控制血压。 然而，在接受治疗的人群中，只有约1/5的人血压控制良好， 药物依从性差 成为血压未达标的主要原因之一。 恒瑞医药HRS-9563注射液通过精确靶向特定的基因序列，有效抑制导致血压升高的关键蛋白表达， 有望克服目前治疗药物的上述不足。
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全球首家！艾尔普再生医学iPSC来源心肌细胞疗法IND获FDA批准，治疗心衰审批动态此前， HiCM - 188已在中国获准临床试验 ，并取得安全性及有效性结果，有望为心衰患者带来了新的治疗选择。 HiCM-188是 首个 在美国接受用于治疗终末期心力衰竭临床评估的 iPSC 衍生细胞创新药，也是迄今 全球首家 在中美同时获得 IND 注册的心衰细胞治疗候选药物。 目前，全球超过 6500 万心力衰竭患者，且仍以超过 50 万/年的速度不断增加。
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爱姆斯坦首个胚胎干细胞源异体间充质干细胞疗法IND获受理审批动态根据爱姆斯坦官网信息， IMS001是 一种异体“现货”干细胞产品， 来自人胚胎干细胞系的异体间充质干细胞 （hESC-MSC） ，依托公司特色胚胎干细胞来源间充质干细胞分化应用技术平台 （T-MSC） 研发。 2020年该产品于美国获批IND，用于治疗多发性硬化症。 2022年3月，IMS001在美完成了首位患者给药， 是世界首次将胚胎干细胞来源的细胞用于人体全身给药的临床试验中。
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百时美施贵宝前高管加入君实生物人事变动2024年10月21日，君实生物宣布任命Mehul Shah博士商务拓展副总裁，负责商务拓展部，向总经理兼首席执行官邹建军博士汇报。 期待Mehul Shah博士的到来，能够让我们的研发管线实现更大的商业价值，推动公司全球业务进一步增长，加速公司实现‘立足中国，布局全球’的国际化战略目标，让全球更广泛的患者受益于君实生物的创新成果！”。 Mehul Shah博士具有极强的商业敏锐度，在众多疾病治疗领域和平台拥有超过20年的商务拓展专业经验。
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