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  • IconOVir 在 SITC 2022 上宣布新的临床前数据，展示其领先的溶瘤病毒 ICVB-1042 的同类最佳潜力
    研发注册政策
    IconOVir 在 SITC 2022 上宣布新的临床前数据，展示其领先的溶瘤病毒 ICVB-1042 的同类最佳潜力
    Iconovir公司宣布其领先项目ICVB-1042在多个体外和体内模型中表现出选择性复制、广泛组织亲和力和抗肿瘤活性。ICVB-1042是一种经过基因组改造的腺病毒，旨在提高肿瘤选择性复制和增强肿瘤细胞杀伤能力，并允许通过静脉或肿瘤内给药。在SITC 2022年会上，Iconovir展示了ICVB-1042在多种肿瘤类型和模型系统中的数据，证明其在肿瘤选择性、组织亲和力和抗肿瘤活性方面优于前一代病毒疗法。此外，Iconovir还展示了通过Ad5/Ad34突变提高病毒进入目标肿瘤细胞的特异性的新数据，这有助于增强病毒的组织亲和力。基于这些数据，Iconovir计划在2023年上半年开始进行ICVB-1042的1期临床试验。
    Biospace
    2022-11-10
    SOTIO A/S
  • Pharvaris 将在 2022 年 ACAAI 年度科学会议上展示治疗 HAE 的PHVS416和PHVS719临床数据
    研发注册政策
    Pharvaris 将在 2022 年 ACAAI 年度科学会议上展示治疗 HAE 的PHVS416和PHVS719临床数据
    Pharvaris公司在ACAAI年度科学会议上展示其新型口服缓释布拉基宁B2受体拮抗剂PHVS719，用于预防遗传性血管性水肿（HAE）发作。PHVS719被设计为每日一次的预防性治疗，临床试验数据表明其在结肠中的吸收和在肠道中的生物利用度高。此外，公司还展示了PHVS416的药代动力学数据，该药物正在进行的2期临床试验中评估其作为PHVS719预防性治疗的概念验证。PHVS719和PHVS416均显示出良好的耐受性，且未报告严重不良事件。Pharvaris致力于开发针对HAE的新型口服药物，以提供更有效和便捷的治疗选择。
    Biospace
    2022-11-10
    Pharvaris BV
  • Vyant Bio 在 Loulou 基金会主办的 2022 年 CDKL5 论坛上展示了平台和海报展示的关键要点
    研发注册政策
    Vyant Bio 在 Loulou 基金会主办的 2022 年 CDKL5 论坛上展示了平台和海报展示的关键要点
    Vyant Bio在2022年CDKL5论坛上展示了其创新的药物发现平台，该平台结合了人类脑疾病器官模型、规模化生物学和机器学习技术，以识别和验证药物靶点和治疗候选药物。公司通过患者来源的CDKL5器官模型进行表型和靶点筛选，发现了多个有希望的药物靶点和治疗候选药物，这些药物能够以CDKL5缺乏症（CDD）疾病特异性的方式逆转异常神经元过度活跃。Vyant Bio的CNS药物发现平台利用患者生物学和数据科学进行高通量生物标志物筛选，并在药物发现程序初期就表明了人类的有效性。此外，公司还与Cyclica合作，发现了一种在CDD器官模型中功能缺失的新型受体，并通过计算机模拟筛选出能够恢复CDD皮质器官模型中受体敏感性的小分子化合物。
    Biospace
    2022-11-10
    Scholar Rock Inc
  • Imugene 的 onCARlytics 与 Celularity 胎盘衍生的现成同种异体 CYCART-19 T 细胞临床前数据在 SITC 年会上公布
    研发注册政策
    Imugene 的 onCARlytics 与 Celularity 胎盘衍生的现成同种异体 CYCART-19 T 细胞临床前数据在 SITC 年会上公布
    Imugene Limited和Celularity Inc.宣布，在SITC年会上展示了其联合疗法的数据，该疗法结合了Imugene的onCARlytics（CF33-CD19）溶瘤病毒和Celularity的胎盘来源的现货型同种异体CYCART-19 T细胞。研究发现，onCARlytics能够靶向三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-468，使其表达CD19t作为CAR T细胞靶点，而CYCART-19在预临床模型中对表达CD19t的MDA-MB-468细胞表现出疗效。此外，CYCART-19治疗在onCARlytics感染后7天显示出与单独使用onCARlytics或T细胞相比的显著肿瘤消退。Imugene首席执行官Leslie Chong表示，这些结果增强了他们对这些技术的潜在益处的信心，并为进一步的临床开发提供了良好的平台。Celularity创始人兼首席执行官Bob Hariri表示，CYCART-19与onCARlytics的结合显示出强大的细胞毒性活性，并且这种组合可能比PBMC来源的CAR-T产品在患者中引起更低的细胞因子释放综合征（CRS）潜力。
    Biospace
    2022-11-10
    Xencor Inc
  • THE CURELINE GROUP 与 CELLECTA， Inc 合作推出 Tissue 2 Target（TM） 服务
    交易并购
    THE CURELINE GROUP 与 CELLECTA， Inc 合作推出 Tissue 2 Target（TM） 服务
    Cureline Group与Cellecta, Inc.宣布合作推出Tissue 2 Target服务，旨在结合双方在人类生物样本管理和分子分析领域的核心优势，为专注于基因靶点和生物标志物发现的研究实验室提供高效服务。该合作将提供从样本收集和管理到药物靶点和生物标志物发现与验证的完整发现和验证工作流程，包括一流的分析和数据分析管道。通过此次合作，双方将确保临床前和转化研究工作流程的高效和可靠性，使研究人员能够专注于实现研究目标和关键里程碑。
    美通社
    2022-11-10
    Cellecta Inc
  • Immuneering 在 SITC 第 37 届年会上公布其第二个项目 IMM-6-415 的有希望的临床前数据
    研发注册政策
    Immuneering 在 SITC 第 37 届年会上公布其第二个项目 IMM-6-415 的有希望的临床前数据
    Immuneering公司宣布，其研发的IMM-6-415在SITC年度会议上展示出作为单一疗法在RAF和RAS突变肿瘤中的临床前活性，并能增强PD1和CTLA4检查点阻断的疗效。IMM-6-415旨在提供比IMM-1-104每日一次给药更快的周期性抑制MAPK通路。该研究显示，IMM-6-415在RAF和RAS突变模型中表现出良好的敏感性，并在体内研究中显示出良好的耐受性。IMM-6-415预计将在2023年第四季度提交IND申请。
    Biospace
    2022-11-10
    Pharvaris BV
  • Portage Biotech 在癌症免疫治疗学会 （SITC） 第 37 届年会上公布了评估 PORT-2 的 1/2 期试验的最新数据
    研发注册政策
    Portage Biotech 在癌症免疫治疗学会 （SITC） 第 37 届年会上公布了评估 PORT-2 的 1/2 期试验的最新数据
    Portage Biotech Inc.在SITC 2022会议上展示了PORT-2（IMM60）的更新数据，PORT-2是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）和晚期黑色素瘤的iNKT激动剂。该研究包括IMP-MEL研究，这是一项多臂1/2期试验，评估PORT-2在多种设置中的疗效，包括一线和难治性NSCLC以及难治性黑色素瘤，作为单药治疗或与默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA（pembrolizumab）联合使用。数据显示PORT-2在所有测试剂量下均显示出良好的安全性和耐受性，并且有望激活适应性免疫系统和先天免疫系统，减少肿瘤微环境中的抑制细胞。PORT-2与pembrolizumab的联合治疗已开始治疗患者，并显示出增加PD-L1表达和与检查点抑制剂的协同作用。Portage Biotech Inc.致力于开发针对逃避癌症的免疫疗法，并计划在未来1-2年内报告多个临床结果。
    Biospace
    2022-11-10
    Promontory Therapeut
  • 团结生物医药在癌症免疫治疗学会 （SITC） 第 37 届年会上公布其体内一体化 CAR T 和工程诱导多能干细胞平台技术的新临床前数据
    研发注册政策
    团结生物医药在癌症免疫治疗学会 （SITC） 第 37 届年会上公布其体内一体化 CAR T 和工程诱导多能干细胞平台技术的新临床前数据
    Umoja Biopharma在2022年免疫治疗会议上展示了其创新免疫疗法平台，包括VivoVec™、RACR™、TumorTags™和iCIL™。VivoVec™是一种在体内生成CAR T细胞的表面工程化慢病毒载体平台，RACR™是一种合成受体，旨在为CAR T细胞提供生存信号。TumorTags™是双特异性小分子适配器，旨在克服实体瘤的固有异质性。iCIL™细胞是通过ShRED™制造工艺诱导的细胞毒性先天淋巴细胞，具有强大的抗肿瘤活性。新数据表明，这些技术平台在体内基因传递、细胞编程、肿瘤靶向和细胞疗法制造方面具有显著优势，有望为癌症患者提供更有效、更便捷的治疗方案。
    Biospace
    2022-11-10
    Phio Pharmaceuticals
  • AbCellera 在 SITC 2022 上展示了 T 细胞接合器平台进一步开发和表征的新数据
    研发注册政策
    AbCellera 在 SITC 2022 上展示了 T 细胞接合器平台进一步开发和表征的新数据
    AbCellera在SITC年会上发布了其T细胞结合剂（TCE）平台的新数据，展示了其多样化的CD3结合抗体面板，这些抗体可用于开发针对癌症治疗的T细胞结合剂。AbCellera的博士Bo Barnhart表示，该面板包括与常用CD3 T细胞结合剂开发分子不同的抗体。AbCellera利用其综合抗体发现、表征和工程技术，发现和验证了一个广泛的完全人源CD3结合抗体面板。新数据包括表位分箱分析，揭示了与常用亲本抗体（如SP34-2）不同的表位结合的抗体。AbCellera还进行了一项战略性的第二次发现活动，旨在增加面板中交叉反应性抗体的数量，从而产生了数百个额外的独特抗体序列。AbCellera使用其OrthoMab bispecifics平台创建了CD3 x EGFR T细胞结合剂，并通过高通量功能性和生物物理分析确定了具有强大肿瘤细胞杀伤作用的T细胞结合剂分子，这些分子在无需进一步工程或优化的情况下保持了低水平的细胞因子产生。
    Biospace
    2022-11-10
  • 天演药业在 SITC 2022 上宣布抗 CTLA-4 NEObody™ ADG116 的临床数据，在经过大量预处理的难治性肿瘤患者中显示出差异化的安全性和抗肿瘤活性
    研发注册政策
    天演药业在 SITC 2022 上宣布抗 CTLA-4 NEObody™ ADG116 的临床数据，在经过大量预处理的难治性肿瘤患者中显示出差异化的安全性和抗肿瘤活性
    Adagene公司公布了其抗CTLA-4抗体候选药物ADG116的1b/2期临床试验数据，该药物在多种肿瘤类型中表现出良好的安全性和初步疗效。研究显示，ADG116单药治疗在卡波西肉瘤和肾细胞癌中观察到部分缓解，与托瑞帕利单抗联合治疗在复发头颈鳞状细胞癌中观察到持续完全缓解。与派姆单抗联合治疗在微卫星不稳定性结直肠癌中显示出强大活性，无剂量限制性毒性。这些数据支持了ADG116在单药和联合治疗中实现增强的CTLA-4阻断，从而提高疗效和安全性。
    Biospace
    2022-11-10
    Medikine Inc
  • PACT Pharma 报告了首次使用 CRISPR 替代患者免疫细胞中的基因来治疗癌症的临床研究数据
    研发注册政策
    PACT Pharma 报告了首次使用 CRISPR 替代患者免疫细胞中的基因来治疗癌症的临床研究数据
    PACT Pharma公司报告了使用CRISPR基因编辑技术在患者免疫细胞中替换基因以治疗癌症的首个临床试验数据。该研究在九个学术中心进行，结果显示患者的免疫系统可以被重新编程以识别自身的癌症。研究结果表明，通过从患者血液中分离T细胞，使用CRISPR技术编辑这些T细胞，然后将它们重新注入患者体内，可以引导患者的免疫系统识别并攻击自身的癌细胞。在SITC 2022会议上，研究人员报告了16名患有实体瘤（包括结肠、乳腺和肺癌）的患者接受治疗的结果，其中一些患者的肿瘤大小有所减小。该研究展示了PACT疗法具有良好的耐受性和初步的临床活性迹象。
    美通社
    2022-11-10
    PACT Pharma University of Califo
  • Aimmune Therapeutics 在 1 至 3 岁花生过敏儿童中对 PALFORZIA（R） [花生（Arachis hypogaea） 过敏原粉-dnfp] 的 3 期 POSEIDON 研究取得积极结果
    研发注册政策
    Aimmune Therapeutics 在 1 至 3 岁花生过敏儿童中对 PALFORZIA（R） [花生（Arachis hypogaea） 过敏原粉-dnfp] 的 3 期 POSEIDON 研究取得积极结果
    Aimmune Therapeutics在2022年美国变态反应、哮喘与免疫学年会（ACAAI）上首次公布其Phase 3 POSEIDON研究的积极结果。该研究评估了针对1至3岁花生过敏儿童的口服免疫疗法（OIT）PALFORZIA的疗效和安全性。结果显示，73.5%接受PALFORZIA治疗的儿童在12个月时达到了主要疗效指标，而安慰剂组的这一比例仅为6.3%。61%的接受PALFORZIA治疗的儿童在12个月的退出食物挑战中耐受了2000毫克花生蛋白。研究还显示，PALFORZIA具有良好的安全性，治疗相关的系统性过敏反应发生率为2%。这些结果为花生过敏儿童的治疗提供了新的希望。
    Businesswire
    2022-11-10
    Aimmune Therapeutics Nestle Health Scienc Arkansas Children's Evelina London Child Guy's & St Thomas' H King's College Londo University of Arkans
  • Corbus 在癌症免疫治疗学会 （SITC） 第 37 届年会上呈报 CRB-601 的最新临床前数据
    研发注册政策
    Corbus 在癌症免疫治疗学会 （SITC） 第 37 届年会上呈报 CRB-601 的最新临床前数据
    Corbus Pharmaceuticals在SITC年度会议上展示了CRB-601的新临床前数据，该数据表明CRB-601作为单一药物和与抗PD-1治疗联合使用时，在MC38和EMT6同基因小鼠肿瘤模型中显示出显著的肿瘤生长抑制效果。此外，CRB-601治疗似乎恢复了Pan02和4T1同基因肿瘤模型（被认为是“沙漠”肿瘤，对当前CPI无反应）对检查点抑制剂的敏感性。CRB-601是迄今为止唯一已知在上述模型中表现出这种效果的抗αvβ8靶向药物。在免疫排除的EMT6模型中，抗肿瘤作用与肿瘤微环境中免疫细胞群体的变化相关，包括增殖的CD4+和CD8+ T细胞以及自然杀伤细胞的增加，以及巨噬细胞极化到炎症M1表型。这些数据表明，CRB-601治疗可能针对具有免疫排除表型的肿瘤，并促进对抗PD-1疗法的敏感性。此外，肿瘤保护与持久的T细胞记忆反应相关。接受CRB-601 +抗PD-1联合治疗的小鼠在肿瘤清除后，用相同的肿瘤细胞（MC38）重新接种，并监测肿瘤建立和生长。30天后，这些动物群体中没有形成肿瘤，而在未经治疗的原对照组动物中，100%发生了植入和最终死亡。T细胞耗竭研究表明，这些再次挑战的动物对MC38肿
    Biospace
    2022-11-10
    Codiak BioSciences I
  • Altamira Therapeutics 将参加 TIDES Europe 寡核苷酸和多肽治疗混合活动
    研发注册政策
    Altamira Therapeutics 将参加 TIDES Europe 寡核苷酸和多肽治疗混合活动
    Altamira Therapeutics Ltd. 将参加2022年11月16日至18日在奥地利维也纳举行的TIDES Europe活动，公司首席开发官Covadonga Pañeda博士将在会上介绍Altamira的OligoPhoreTM / SemaPhoreTM RNA递送技术的优势，并讨论公司两个专有RNA项目AM-401和AM-411。Altamira致力于通过许可其专利的OligoPhoreTM / SemaPhoreTM平台，成为RNA递送技术的领先提供商，并计划许可/合作其AM-401和AM-411项目进行临床开发。TIDES Europe活动是欧洲领先的加速药物研发、提高CMC效率和建立新合作伙伴关系的事件。
    Biospace
    2022-11-10
    Veru Inc
  • 荷特宝医药在 2022 年癌症免疫治疗学会年会上呈报 CBL-B 项目的临床前数据
    研发注册政策
    荷特宝医药在 2022 年癌症免疫治疗学会年会上呈报 CBL-B 项目的临床前数据
    HotSpot Therapeutics公司在2022年SITC年会上展示了其CBL-B抑制剂项目的新数据，强调CBL-B抑制在免疫细胞活化和免疫介导的肿瘤生长抑制中的关键作用。CBL-B作为免疫细胞激活的“门卫”，其抑制有望解决免疫调节中的多个关键机制。研究支持CBL-B抑制可以解决某些癌症对当前免疫疗法的反应不足。靶向CBL-B是一种新颖的治疗方法，因为CBL-B的抑制已被证明可以降低T细胞和NK细胞激活的阈值，即使在缺乏共刺激信号的情况下，也可能为肿瘤微环境中条件不佳的患者带来益处。HotSpot Therapeutics公司正在生成阐明CBL-B抑制在免疫细胞激活中核心作用的前临床数据，为这种机制作为有希望的免疫肿瘤治疗选择提供了强有力的生物学依据。公司的研究数据强调了CBL-B抑制的广泛免疫刺激活性，以及与抗PD-1的协同活性，支持其CBL-B抑制剂项目继续推进。
    Biospace
    2022-11-10
    HotSpot Therapeutics
  • Vaccinex 及其合作者在癌症免疫治疗学会第 37 届年会上提交了两篇与 Pepinemab 联合免疫治疗试验相关的摘要
    研发注册政策
    Vaccinex 及其合作者在癌症免疫治疗学会第 37 届年会上提交了两篇与 Pepinemab 联合免疫治疗试验相关的摘要
    Vaccinex公司及其合作伙伴在SITC 37th Annual Meeting上展示了关于pepinemab组合疗法的两项研究，包括一项口头报告和一项海报。研究描述了免疫疗法的响应和耐药性新型生物标志物，为与Vaccinex的pepinemab抗体结合的新治疗选项提供了信息。其中一项研究展示了在可切除III期黑色素瘤患者中，pepinemab与免疫检查点阻断剂联合使用的疗效，另一项研究则探讨了pepinemab与嵌合细胞疗法在HER2阳性转移性乳腺癌患者中的应用。Vaccinex公司总裁兼首席执行官Maurice Zauderer博士表示，这些研究提供了关于pepinemab组合疗法的安全性信息和新型生物标志物，这些标志物将指导新的潜在治疗选项。Vaccinex正在进行一项1b/2期研究，评估pepinemab与KEYTRUDA联合治疗复发或转移性头颈鳞状细胞癌的疗效。
    Biospace
    2022-11-10
    Corbus Pharmaceutica
  • 肠道微生物组在塑造我们血液中的分子中发挥的巨大作用
    研发注册政策
    肠道微生物组在塑造我们血液中的分子中发挥的巨大作用
    研究人员发现，肠道微生物群在很大程度上决定了血液中循环代谢物的差异，这一发现为针对血液代谢组组成进行干预以改善人类健康提供了新的思路。这项发表在《自然代谢》杂志上的研究揭示了血液代谢物与肠道微生物群、遗传学或两者之间的相互作用有关。研究团队分析了超过1500名个体的930种血液代谢物，发现其中60%与宿主遗传学或肠道微生物群有显著关联，其中69%由微生物群驱动，15%由遗传学驱动，16%受遗传-微生物群混合控制。这些发现有助于通过饮食、益生菌和其他生活方式干预来改变血液代谢组组成，并为预防和治疗各种疾病提供指导。
    Businesswire
    2022-11-10
    Institute For System University of Washin
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