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Altimmune启动pemvidutide治疗MASH的全球3期临床试验研发注册政策Altimmune公司宣布已开始招募患者参与评估pemvidutide在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者中疗效和安全的PERFORMA 3期临床试验。pemvidutide是一种在研的平衡型胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂，目前也在开发中用于治疗酒精使用障碍（AUD）和酒精相关性肝病（ALD）。该试验是全球性的、3期、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估pemvidutide在具有中度至重度纤维化的MASH患者中的疗效、安全性和临床结果。PERFORMA试验是Altimmune的pemvidutide在MASH的注册研究，将评估治疗对纤维化改善和MASH缓解以及临床结果的影响。该试验继IMPACT 2b期研究的积极结果之后启动，并纳入了美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲监管机构的反馈。预计2029年将公布52周的数据。Biospace2026-08-03Altimmune Inc
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TG Therapeutics发布2026年第二季度财务报告及公司发展更新医投速递TG Therapeutics公司宣布了2026年第二季度的财务报告，包括公司近期的业务发展和2026年财务展望。公司主席兼首席执行官Michael S. Weiss表示，BRIUMVI产品在第二季度再次实现了出色的商业表现，总收入达到约2.4亿美元，包括美国净产品收入约2.28亿美元。公司上调了2026年全年全球总收入目标至约9.5亿美元，并将BRIUMVI美国净产品收入目标上调至约8.9亿至9.05亿美元。此外，公司还宣布了BRIUMVI皮下注射剂型在1期临床试验中的积极数据，预计将在2026年底或2027年初公布3期临床试验的初步数据。Biospace2026-08-03TG Therapeutics Inc
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Curium与Lantheus达成合并协议，交易价值高达80亿美元交易并购全球领先的放射性药物公司Curium和Lantheus Holdings Inc.（纳斯达克：LNTH）宣布，Curium US Holdings LLC（Curium US）和Lantheus已达成最终协议，Curium US将收购Lantheus的所有流通股份。交易将以每股102.50美元的现金支付，并附带不可转让的或有价值权（CVRs），最多可额外支付每股12.00美元的现金，条件是Lantheus的产品达到特定的商业里程碑。交易的总价值高达80亿美元，对Lantheus的股东而言，每股现金价值为114.50美元。合并后的公司将服务于全球70多个国家的肿瘤学、神经学和心脏病患者。该交易预计将在2027年上半年完成，前提是满足通常的交割条件，包括Lantheus股东的批准和必要的监管批准。Biospace2026-08-03Lantheus Holdings In Curium
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Design Therapeutics发布2026年第二季度财务报告及业务更新医投速递Design Therapeutics公司，一家专注于严重退行性遗传病治疗的临床阶段生物技术公司，发布了2026年第二季度财务报告，并更新了其GeneTAC®产品组合的业务进展和即将到来的里程碑。公司报告了RESTORE-FA试验的积极四周数据，并基于这些数据对试验进行了调整。此外，公司启动了DT-818在肌强直性营养不良1型（DM1）患者中的1期多剂量递增试验。截至2026年6月30日，公司拥有2.074亿美元的现金、现金等价物和投资证券，为未来的研发提供了强有力的资金支持。Biospace2026-08-03Design Therapeutics
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8月开启，多家药企高管变动！人事变动7 月 31 日，辉瑞中国发布一项重要人事变动。 据公告， 辉瑞中国偏头痛事业部负责人陈晔因个人原因决定离开辉瑞，辉瑞中国已任命业务卓越与创新负责人陈景琏担任偏头痛事业部代理负责人 ，在代理期间，偏头痛事业部管理团队成员将直接向其汇报，同时，陈景琏将继续领导其现有的 CEI 团队。 简要介绍一下，陈晔毕业于北京大学国际关系与对外事务专业，她早年曾任于毕马威中国任职高级分析师、副经理及经理职务，并于 2015 年 5 月加入辉瑞，先后担任辉瑞咨询与执行团队经理、高级经理，心血管代谢及中枢神经业务部战略与创新副总监、辉瑞中国战略总监、市场产品组合负责人等职务。
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百济神州首进小核酸创新药赛道公司动态近日，Alnylam公布其二季报， 第二季度全球产品净收入达到11.72亿美元（与2025年第二季相比增长74%），主要受总TTR产品收入10.3亿美元（比2025年第三季增长89%）的推动。 将2026年全年TTR产品净产品收入指导从44亿美元至47亿美元，修订为42亿美元至45亿美元（修订中位值与2025年相比增长75%），随后股价大跌28%，最新市值275亿美元。 其中值得关注的有 与BeOne Medicines（百济神州）就AMVUTTRA在中国的商业化达成独家协议。
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凯文·凯利：未来5年，盯紧这3个赛道前沿研究
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希尔思宠物营养半年销售23.89亿美元，但越来越卖不动了！财报业绩集团整体业务来看， 公司2026年上半年实现营收106.86亿美元，同比增长6.64%；实现运营利润19.80亿美元，运营利润率为18.53% 。 在增速角度上，我们可以明显看到，不管是传统日化业务，还是宠物类业务，其发展速度都表现为很明显的趋缓现象，且销量处于停滞状态。 不仅是希尔思宠物营养，雀巢及玛氏旗下的宠物食品业务发展也都在面临挑战。Pet Notes宠物商业研究2026-08-02希尔思宠物营养
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国际顶级期刊发表！锦波持续加大研发投入，助力闫创业团队解析哺乳动物天然胶原近原子层级完整组装机制前沿研究日前，锦波生物助力清华大学生命科学学院闫创业课题组完成的研究成果《The molecular architecture of mammalian vitreous body collagen fibrils》， 在国际顶级学术期刊《Science》上正式发表 。 《Science》（《科学》）由美国科学促进会创刊，是全球最具权威性与影响力的综合性学术期刊之一，被誉为“诺贝尔奖的风向标”，以发表国际科学界认可，在创新性、科学性和重要性上具有重大突破的研究成果著称。 此次发表的研究以猪玻璃体天然胶原纤维为对象，依托特殊解析与建模方案，获得局部分辨率最高可达 2.6 Å 的天然胶原纤维三维结构，完整阐明了 II、V/XI、IX 型胶原与 Opticin 糖蛋白的分层有序组装路径，从原子尺度揭示了羟赖氨酸双糖修饰介导胶原纤维有序排布的分子原理，攻克了困扰结构生物学数十年的天然胶原高分辨解析难题，为胶原疾病诊疗及胶原生物材料开发奠定了核心结构基础。
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告别“过山车”式血糖！广医二院成功为七旬肾移植患者实施胰岛移植前沿研究从最初的口服降糖药，到后期依赖胰岛素，高阿姨的每日胰岛素用量一度达到了惊人的100-150单位。 不仅如此，血糖波动极大，经常出现 严重高血糖和危及生命的低血糖 。 她在我院器官移植中心找到了转机。
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心衰反复三年，猝死风险极高！广医二院成功植入EV-ICD筑牢患者“心”防线前沿研究刘先生（化名）今年58岁，曾因冠心病植入冠脉支架，近三年被持续加重的心力衰竭反复困扰，更身处心脏性猝死的极高危风险中。 在广州医科大学附属第二医院（简称：广医二院）心血管内科牵头，组建多学科团队成功完成 本院首例血管外植入式心律转复除颤器（EV-ICD）植入手术 。 心衰加重入院，高危患者面临猝死风险。
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新发糖尿病 6 个月内治疗升级，警惕背后可能是胰腺癌——Gut 最新 15 年数据前沿研究胰腺癌早期识别一直是临床难题。 因此，NOD 不只是一个代谢诊断，也可能是捕捉胰腺癌高风险人群的一个时间窗口。 近日， Gut 在线发表原始研究 Impact of initial severity and progression pattern of new-onset diabetes on pancreatic cancer risk: a 15-year longitudinal nationwide cohort study，基于韩国全国性样本队列，分析 NOD 初始严重程度及早期进展模式与胰腺癌风险的关系。
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2026血液制品八强竞争格局：1.34万吨采浆量、CR4超62%，天坛生物领跑审批动态在这片典型的资源约束型市场中，天坛生物、上海莱士等“行业领跑者”以全品类布局与资本整合筑起护城河，泰邦生物等传统优势者凭深厚积淀稳居第一梯队，而华润博雅、派林生物等“市场追随者”则在细分赛道与差异化路径中寻找破局之机。 市场集中度与竞争态势。 中国血液制品行业竞争格局呈现清晰的分层特征，企业间在市场规模与创新实力上分化显著。
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【肿瘤放疗增敏】“高效低毒，耐受优质”的新策略，助力3例鼻咽癌突破治疗困境前沿研究在鼻咽癌的综合治疗中，放射治疗是不可替代的根治性手段。 然而，临床中部分患者因高龄、合并症、化疗耐受性差或肿瘤负荷大等因素，常面临同期化疗无法足量完成、放疗局部敏感性不足的双重困境。 如何在保障治疗安全性的同时，保障局部根治效力，成为鼻咽癌个体化治疗的难点。
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sac-TMT 冲一线，康方领跑IO+ADC 2.0公司动态7月30日，科伦博泰宣布其芦康沙妥珠单抗 （sac-TMT）用于三阴性乳腺癌（TNBC）一线治疗 的上市申请获NMPA受理。 这并非一次孤立的适应症拓展，而是继5月8日 其联合帕博利珠单抗（K药）一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC） 申报之后，sac-TMT向一线治疗腹地发起的又一次冲锋。 此前，sac-TMT获批的4项适应症均集中在NSCLC、TNBC和胃癌的后线治疗。
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辉瑞ADC新发现：一个三肽，能否破解MMAE类ADC的骨髓毒性难题？前沿研究在抗体偶联药物（ADC）的开发中，抗体决定靶向性，细胞毒性载荷决定杀伤能力，而位于二者之间的连接子，则控制药物在何时、何地以及以何种形式释放。 Val-Cit的成功背后，是难以忽视的骨髓毒性。 Vedotin类ADC通常采用单甲基澳瑞他汀E（MMAE）作为载荷，并通过可切割的Val-Cit二肽连接子与抗体偶联。医药速览2026-08-02骨髓毒性 MMAE类ADC
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创新，就得掀桌子！这篇CD4+ T 细胞研究登上Science！前沿研究肿瘤免疫治疗长期以来围绕一个核心命题：如何让免疫细胞（尤其是CD8+ T 细胞）直接识别并杀死肿瘤细胞。 PD-1/PD-L1抑制剂、CAR-T疗法无不沿此逻辑展开，然而耐药与逃逸始终是瓶颈。 其一，跳出直接杀伤范式。
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速递 | 诺和诺德驳回减肥药投资者诉讼失败公司动态GLP-1 减重赛道竞争白热化背景下，诺和诺德一款寄予厚望的双靶点复方药物，不仅三期数据未达预期引发股价史诗级跳水，时隔近两年相关投资者证券诉讼再度迎来关键裁定，法院驳回企业撤案申请，认定高管部分表述具备实质性误导性，这场围绕临床试验信息透明度的拉锯战正式进入庭审筹备阶段。 作为全球 GLP-1 领域龙头企业，诺和诺德一直在推进新一代减重药物管线布局，CagriSema 是其核心战略产品。 这款每周注射一次的复方制剂，将长效胰淀素类似物 cagrilintide 与爆款减重药司美格鲁肽结合，依托两种成分互补的食欲调控通路，理论上能实现优于单药的减重效果，也是企业用来对标礼来替尔泊肽、巩固代谢病市场份额的关键筹码。
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口服司美格鲁肽之后，口服替尔泊肽还有多远？前沿研究如果说替尔泊肽重新定义了减肥药市场，那么下一场竞争或许不是谁的减重效果更强，而是谁能让这类“超级药物”真正像普通药片一样走进更多人的生活。 自2022年首次获批以来，替尔泊肽（tirzepatide）已经成为全球代谢疾病领域最受关注的创新药之一。 作为全球首个获批的GIP/GLP-1双受体激动剂，替尔泊肽通过同时激活两条肠促胰素通路，在降低血糖、改善胰岛素敏感性以及促进体重下降方面展现出强大的临床效果。
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速递 | 专家辟谣：黄连素≠司美格鲁肽，减重效果差距超10倍前沿研究不少减重爱好者刷短视频、社交平台时，总能刷到极具吸引力的说法：仅需几元一瓶的止泻常备药黄连素，是高价减重针司美格鲁肽的平价替代品，既能平稳调节血糖，又能轻松实现瘦身，这条说法快速传遍全网，大量网友自行大批量购入黄连素，长期不间断服用，试图依靠低成本完成体重管控。 针对这一全民跟风用药的乱象，国内多家三甲医院内分泌科、药学部专家联合开展科普解读，逐条拆解网络流传的认知误区，明确两种药品从定位、药理到实际疗效完全不具备替代关系，私自把黄连素当作减重药长期服用，还会埋下多重健康隐患。 大众口中俗称的黄连素，标准通用名称为盐酸小檗碱，业内针对它与人体代谢关联的研究已有数十年历史，并非近期才出现新的科研结论。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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EGFR77.53 -
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
