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  • Cydan 宣布成立 Tiburio Therapeutics Inc.，以开发罕见神经内分泌肿瘤和内分泌疾病的治疗方法
    交易并购
    Cydan 宣布成立 Tiburio Therapeutics Inc.，以开发罕见神经内分泌肿瘤和内分泌疾病的治疗方法
    Tiburio Therapeutics Inc.（Tiburio）是一家专注于罕见神经内分泌肿瘤和罕见内分泌疾病治疗的私人生物制药公司，今日宣布成立。Tiburio将推进两种从Ipsen许可的化合物，分别为治疗非功能性垂体腺瘤（NFPA）的TBR-760和治疗其他罕见内分泌疾病的TBR-065。作为成立的一部分，Tiburio筹集了3100万美元的A轮融资，将资助公司的主要化合物TBR-760通过人类概念验证试验，并进一步评估TBR-065作为罕见内分泌疾病的治疗方法。Abraham N. Ceesay被任命为公司首席执行官。Tiburio是Cydan推出的第三家孤儿药公司，Cydan是一家致力于为患有孤儿疾病的患者创造疗法的孤儿药加速器。TBR-760是一种多巴胺-生长激素释放激素嵌合分子，可抑制NFPA细胞增殖，具有缩小或停止肿瘤生长的潜力。在先前的临床试验中，TBR-760显示出良好的安全特性。Tiburio获得了TBR-760和TBR-065的独家全球许可。Ipsen将获得公司的少数股权，以及开发、商业里程碑付款和销售提成。Tiburio负责这两种化合物的未来开发和商业化成本。
    Businesswire
    2019-01-03
    Ipsen SA
  • GENFIT 和 LabCorp 签署许可协议，以扩大非酒精性脂肪性肝炎 （NASH） 创新诊断检测的可及性
    交易并购
    GENFIT 和 LabCorp 签署许可协议，以扩大非酒精性脂肪性肝炎 （NASH） 创新诊断检测的可及性
    LabCorp和GENFIT宣布与Covance签订许可协议，旨在扩大一种针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的创新诊断测试在临床研究市场的可及性。该测试名为NIS4，是一种基于血液的多参数生物标志物测试，旨在识别和监测患有NASH和显著纤维化的患者。此协议将利用Covance的中央实验室在临床研究空间中部署NIS4，以进一步验证测试在患者识别和特征化方面的应用，并生成关于NASH疾病发病机制的新生物洞察。
    MarketScreener
    2019-01-03
    非酒精性脂肪性肝炎 Genfit SA Laboratory Corporation of America Holdings Inc
  • NORGINE B.V. 和 KOREA PHARMA CO.， LTD. 签订了 PLENVU® 在韩国商业化的独家许可协议
    交易并购
    NORGINE B.V. 和 KOREA PHARMA CO.， LTD. 签订了 PLENVU® 在韩国商业化的独家许可协议
    Norgine B.V.与韩国KOREA PHARMA CO., LTD.达成独家许可协议，在韩国商业化PLENVU产品。Norgine将获得前期大额付款和销售里程碑的未知金额，以及双位数的版税。Norgine保留所有未授权国家的PLENVU的商业权利。PLENVU是一种用于成人结肠镜检查的聚乙二醇（PEG）类肠道准备剂，具有低体积（1升）的特点，是首个在结肠分段清洁方面优于标准治疗的低体积肠道准备剂。韩国KOREA PHARMA表示，将利用其在韩国市场的强大影响力和专业知识，将PLENVU推广至医疗专业人士，以改善结肠镜检查结果、患者体验和肠道清洁指导的依从性。Norgine首席执行官Peter Stein表示，与Korea Pharma的合作令人兴奋，韩国是一个重要市场，这次合作反映了Norgine建立强大网络和拓展全球患者群体的能力。
    美通社
    2019-01-03
    Norgine Ltd
  • 新的合作伙伴关系使 Suneva Medical 成为再生美容领域的领导者
    交易并购
    新的合作伙伴关系使 Suneva Medical 成为再生美容领域的领导者
    Suneva Medical宣布与Healeon Medical和Puregraft签订新合作，旨在推动再生美学市场的发展。Suneva Medical凭借其旗舰产品Bellafill的成功，与Healeon Medical合作推广其创新的PRP技术，并与Puregraft共同开发脂肪移植技术。这些合作将丰富Suneva Medical的产品线，巩固其在再生美学领域的领导地位。
    美通社
    2019-01-03
    HEALEON MEDICAL Inc Puregraft LLC Suneva Medical Inc
  • Phyton Biotech 与 Agenus 合作，彻底改变 QS-21 生产
    交易并购
    Phyton Biotech 与 Agenus 合作，彻底改变 QS-21 生产
    Phyton Biotech与Agenus达成独家合作，利用其独特的植物细胞发酵（PCF）技术平台，开发QS-21的替代制造工艺，以确保这种关键疫苗成分的可持续供应。Agenus从比尔及梅琳达·盖茨基金会获得约100万美元的拨款，用于制造QS-21的直接植物细胞培养的原理验证研究。该研发项目旨在证明PCF是一个可行的替代模型，用于大规模、低成本、商业化的高质QS-21生产，不受任何潜在的地理政治或环境威胁。QS-21是一种用于各种疫苗的强效佐剂，针对发展中国家如疟疾等传染病，目前正作为多种疫苗候选药物的佐剂进行临床试验，包括Agenus自己的癌症疫苗。Phyton Biotech以其在植物细胞培养中制造其他高价值植物化学物质的成功而闻名，并乐观地认为可以在这一激动人心的项目中取得成功，为贫困和发展中国家提供公共卫生效益。
    Financial Post
    2019-01-03
    疟疾 Agenus Inc QS-21
  • Agenus 获得资助以支持 QS-21 创新
    医药投融资
    Agenus 获得资助以支持 QS-21 创新
    Agenus公司获得比尔及梅琳达·盖茨基金会约100万美元的拨款，用于开发一种基于植物细胞培养的替代制造工艺，以确保其专有QS-21 Stimulon佐剂的持续供应。QS-21 Stimulon是多种针对传染病和地方病的疫苗的关键成分，目前已被用于GSK的Shingrix疫苗和Mosquirix疫苗等多个疫苗中。Agenus计划与Phyton Biotech公司合作，利用其植物细胞发酵技术，以实现QS-21的高质量、大规模和低成本商业生产。Phyton Biotech在植物细胞发酵技术方面拥有丰富经验，致力于开发绿色化学解决方案。
    美通社
    2019-01-03
    感染类疾病 GSK PLC Agenus Inc QS-21
  • Crescendo Biologics宣布武田在CAR-T中进行Humabody®评价
    交易并购
    Crescendo Biologics宣布武田在CAR-T中进行Humabody®评价
    Crescendo Biologics宣布，其新型靶向T细胞增强疗法药物开发商，已与Takeda Pharmaceutical Company Limited签订许可协议，Takeda将评估Crescendo最近许可的Humabodies在开发新型CAR-T疗法中的应用。这项研究将调查Humabody VHs的独特特性，以实现CAR-T的肿瘤靶向。Crescendo与Takeda的合作始于2016年10月，旨在利用Crescendo的专有转基因平台和工程专业知识，针对Takeda选定的某些目标开发基于Humabody的疗法。Crescendo的CEO Peter Pack表示，对Takeda利用Humabody技术在CAR-T环境中进行的研究感到高兴，这为评估Humabodies是否能解决其他CAR-T靶向方法存在的问题提供了令人兴奋的机会。
    Businesswire
    2019-01-03
    肿瘤 Takeda Pharmaceutical Co Ltd Takeda GmbH
  • 武田宣布开展多项细胞治疗药物合作，以推进公司的新型肿瘤免疫产品组合
    交易并购
    武田宣布开展多项细胞治疗药物合作，以推进公司的新型肿瘤免疫产品组合
    Takeda制药公司宣布与多家机构合作，致力于开发新型细胞疗法治疗血液癌和实体瘤。公司将与纪念斯隆凯特琳癌症中心合作开发针对多发性骨髓瘤、急性髓系白血病及实体瘤的CAR-T疗法。此外，Takeda还与Noile-Immune Biotech Inc.合作，利用其“Prime”CAR-T平台共同开发NIB-102和NIB-103疗法。同时，Takeda还从Crescendo Biologics获得了Humabody VH的独家许可，用于开发新型CAR-T疗法。Takeda计划通过这些合作加速新型癌症免疫疗法的发现，并期望在未来几年内推出丰富的早期资产。
    Financial Post
    2019-01-03
    实体瘤 多发性骨髓瘤 急性髓系白血病 Takeda GmbH
  • The Green Organic Dutchman 与 EnWave 和 Tilray 签署商业分许可证，在加拿大干燥大麻
    交易并购
    The Green Organic Dutchman 与 EnWave 和 Tilray 签署商业分许可证，在加拿大干燥大麻
    绿有机荷兰人公司宣布与EnWave公司和Tilray公司签订了一项具有特许权使用费的商业许可协议，以在加拿大使用EnWave的Radiant Energy Vacuum（REV™）技术干燥大麻。EnWave公司开发了这种创新的脱水技术，并已申请专利，通过使用REV™技术均匀干燥和净化大麻，从而缩短从收获到上市产品的周期。绿有机荷兰人公司将购买EnWave的大型60kW商业REV™机器，以启动商业生产。这项技术将有助于提高产品质量、提高空间效率并加快产品从收获到销售的周期。
    美通社
    2019-01-03
    EnWave Corp The Green Organic Du Tilray Canada
  • Locus Biosciences与Johnson & Johnson Innovation达成合作和许可协议，以开发CRISPR-Cas3噬菌体疗法
    交易并购
    Locus Biosciences与Johnson & Johnson Innovation达成合作和许可协议，以开发CRISPR-Cas3噬菌体疗法
    Locus Biosciences与强生旗下Janssen Pharmaceuticals达成独家合作与许可协议，共同开发CRISPR-Cas3增强噬菌体疗法，针对呼吸道和其他器官系统的细菌感染。Locus将获得2000万美元的初始付款，以及高达7.98亿美元的潜在未来开发与商业里程碑付款和产品销售提成。Locus利用其专利的CRISPR Cas3增强噬菌体平台，精准杀死目标细菌，同时不影响有益细菌，有望在临床试验中证明其安全有效，为全球对抗耐药性感染和其他微生物群失调相关疾病带来转折。
    美通社
    2019-01-03
    Johnson & Johnson Janssen Pharmaceuticals Inc
  • Endonovo Therapeutics 与 Azure Capital 签订 1000 万美元的普通股购买协议
    交易并购
    Endonovo Therapeutics 与 Azure Capital 签订 1000 万美元的普通股购买协议
    Endonovo Therapeutics与Azure Capital签订了一项价值至多1000万美元的普通股购买协议，为期36个月。资金将用于公司的一般企业用途，包括营运资金。该协议赋予Endonovo控制向Azure销售股票的时间和金额的权利，Azure则承诺在Endonovo希望出售股票时进行购买。协议还规定，Azure及其关联方不得在协议终止前进行Endonovo股票的任何直接或间接卖空或对冲操作。Endonovo的CEO Alan Collier表示，与Azure的合作将提供公司更大的灵活性和额外的资金，以加强其财务状况，同时推动其商业化项目。Endonovo是一家开发非侵入式电疗设备的公司，其产品包括用于治疗伤口愈合、疼痛、术后疼痛和水肿、心血管疾病、慢性肾病和中枢神经系统疾病的设备。
    GlobeNewswire
    2019-01-03
    疼痛 心血管疾病 中枢神经系统疾病 术后疼痛 水肿
  • ImaginAb 宣布获得免疫肿瘤学许可并与 Nektar Therapeutics 开展临床试验合作
    交易并购
    ImaginAb 宣布获得免疫肿瘤学许可并与 Nektar Therapeutics 开展临床试验合作
    ImaginAb公司宣布与Nektar Therapeutics公司达成非独家许可和临床试验合作协议，利用ImaginAb的CD8 ImmunoPET技术测量癌症患者全身和肿瘤CD8+ T细胞的密度和分布。合作旨在加速下一代癌症免疫疗法的研发，以帮助临床医生更有效地治疗癌症患者。ImaginAb公司旨在通过研发CD8 ImmunoPET作为成像剂和平台，为患者提供精准医疗。Nektar Therapeutics公司认为，新型PET生物标志物对于更好地理解和理性开发下一代免疫疗法至关重要，ImaginAb的CD8 ImmunoPET技术能够提供非侵入性的全身免疫系统活动视图。
    美通社
    2019-01-03
    恶性肿瘤 Nektar Therapeutics ImaginAb Inc
  • Fulgent Genetics 与哥伦比亚大学欧文医学中心合作开展扩大携带者筛查
    交易并购
    Fulgent Genetics 与哥伦比亚大学欧文医学中心合作开展扩大携带者筛查
    Fulgent Genetics与哥伦比亚大学医学中心下的精准基因组学实验室（PGL）以及妇产科部门宣布建立新的合作伙伴关系，旨在为哥伦比亚大学患者提供现场进行的扩展携带者筛查服务。该合作将利用双方在实验室管理、生物信息学、临床遗传学和下一代测序方面的专业知识，提供一种具有许多优势的扩展携带者筛查测试。扩展携带者筛查（ECS）旨在检测导致数百种不同遗传疾病的突变，不受患者种族背景的影响，旨在解决传统筛查测试中针对特定种族群体所面临的困难。双方将共同开发新的测试，并推动精准医学临床测试的发展。
    GlobeNewswire
    2019-01-03
    Columbia University Fulgent Genetics Inc
  • Medicinal Genomics 与 Eiken Chemical 合作进行大麻检测，以提高产量和农业生产力
    交易并购
    Medicinal Genomics 与 Eiken Chemical 合作进行大麻检测，以提高产量和农业生产力
    Medicinal Genomics与日本东京的Eiken Chemical合作，利用Eiken的LAMP技术提高大麻检测的准确性和效率。该技术将被整合到MGC的youPCR平台中，用于检测大麻基因、基因型、微生物、害虫和病原体。此举旨在推动大麻产量和农业生产力，同时确保产品质量和安全。合作双方均认为这一技术突破将有助于提升整个大麻行业的标准。
    美通社
    2019-01-03
    大麻
  • Vertex 和 Arbor Biotechnologies 建立合作以发现新型蛋白质以推进基因编辑疗法的发现
    交易并购
    Vertex 和 Arbor Biotechnologies 建立合作以发现新型蛋白质以推进基因编辑疗法的发现
    Vertex制药公司与Arbor生物技术公司达成一项多年研究合作，旨在利用Arbor的专有研究平台开发针对囊性纤维化及其他四种待定疾病的基因编辑疗法。Arbor将获得前期现金支付、可转换债券投资、研究资金，以及额外的里程碑和版税支付。合作将聚焦于发现新型蛋白质，包括DNA内切酶，以增强Vertex在开发创新药物方面的努力。Vertex将为Arbor提供前期现金承诺、资助研究活动，并支付研究、开发、监管和商业里程碑费用，以及未来净销售额的版税。Vertex还将对Arbor进行可转换债券投资，并获得Arbor董事会观察员席位。
    Businesswire
    2019-01-03
    囊性纤维化 Vertex Inc Arbor Biotechnologies Inc
  • 勃林格殷格翰和范德堡大学宣布合作开发精神疾病的新疗法
    交易并购
    勃林格殷格翰和范德堡大学宣布合作开发精神疾病的新疗法
    Boehringer Ingelheim与Vanderbilt Center for Neuroscience Drug Discovery（VCNDD）签署两项全球合作协议，旨在研究、开发和商业化针对两种不同G蛋白偶联受体（GPCRs）的新型小分子，这些受体与调节大脑某些回路有关，这些回路在精神疾病如精神分裂症中发生改变。双方合作旨在通过调节适应性大脑回路来缓解精神疾病症状，为患者带来缓解。此次合作将加强Boehringer Ingelheim在神经科学药物发现方面的努力，并有助于开发新的治疗策略，以改善精神疾病患者的标准护理。该合作是Boehringer Ingelheim与Vanderbilt University之间第五和第六项合作协议，之前主要关注癌症新疗法的开发。
    MarketScreener
    2019-01-03
    精神分裂症 GPCR Boehringer Ingelheim Fremont Inc Boehringer Ingelheim Corp
  • 艾伯维和 Tizona Therapeutics 宣布达成战略合作，开发针对 CD39 的癌症首创免疫疗法
    交易并购
    艾伯维和 Tizona Therapeutics 宣布达成战略合作，开发针对 CD39 的癌症首创免疫疗法
    AbbVie公司与Tizona Therapeutics公司宣布建立全球战略合作伙伴关系，共同开发针对CD39的癌症免疫疗法，包括TTX-030这一首创抗体。该疗法旨在抑制肿瘤微环境中CD39酶的活性，从而阻止免疫抑制性腺苷的形成，增强免疫系统对肿瘤的攻击。Tizona将领导TTX-030的临床开发，AbbVie则负责全球开发和商业化。AbbVie为此支付了1.05亿美元的预付款，并投资了Tizona。此外，FDA已接受TTX-030的新药申请。
    美通社
    2019-01-03
    肿瘤 恶性肿瘤 CD39 AbbVie Inc AbbVie Biotherapeutics Inc
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