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  • 个性化癌症医学 - Indivumed 和 Intermed 结成战略联盟
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    个性化癌症医学 - Indivumed 和 Intermed 结成战略联盟
    德国汉堡/格斯特哈赫特，2017年6月1日——个性化癌症医药领域的全球领先生物技术公司Indivumed与医疗贸易和物流公司Intermed宣布建立战略联盟。Intermed作为合作伙伴，还将为LADR Der Laborverbund Dr. Kramer & Kollegen提供服务。Intermed对Indivumed进行投资并参与其中，旨在加速Indivumed在德国全球领先的癌症数据库的扩张，并通过Intermed的物流能力，在LADR实验室网络中推广Indivumed子公司Indivutest GmbH的创新癌症诊断测试。Indivumed的创始人兼首席执行官Hartmut Juhl教授表示，与Intermed的联盟将支持其癌症数据库的扩展，并能够为个性化癌症医学提供创新的诊断测试。Intermed的所有者兼总经理Jan Kramer教授强调，通过投资Indivumed GmbH，他们与个性化医学领域的领先公司建立了合作伙伴关系。Indivumed拥有全球领先的癌症数据库，是进一步发展个性化癌症医学的关键科学解决方案，并参与了“液体活检”这一突破性诊断领域的发展。IndivuTest GmbH作为
    美通社
    2017-06-01
    恶性肿瘤
  • Aequus Pharmaceuticals 和 CDRD 宣布开展研究合作，以改进基于大麻素的疗法
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    Aequus Pharmaceuticals 和 CDRD 宣布开展研究合作，以改进基于大麻素的疗法
    Aequus Pharmaceuticals与加拿大国家药物研发和商业化中心CDRD宣布开展一项广泛的研究合作，旨在建立针对神经运动障碍（包括癫痫、多发性硬化症、帕金森病和亨廷顿病）的特定大麻素疗法的前期临床安全性和有效性。Aequus已启动针对神经疾病的大麻素疗法研究项目，旨在解决医疗大麻在剂量和频率方面的数据不足问题。合作项目将在BC省温哥华的CDRD设施进行，包括细胞毒性、药理学和配方优化等研究。Aequus计划利用其开发和商业化监管处方疗法的专业知识，与CDRD等第三方合作伙伴共同开发适用于医疗大麻的优化递送版本。
    Biospace
    2017-06-01
    帕金森病 癫痫 多发性硬化
  • ATUM 和 Horizon Discovery 宣布合作和技术交叉许可，以简化和加速生物生产细胞系开发
    交易并购
    ATUM 和 Horizon Discovery 宣布合作和技术交叉许可，以简化和加速生物生产细胞系开发
    ATUM与Horizon Discovery达成交叉许可协议，将ATUM的Leap-In转座酶技术与Horizon的CHO SOURCE平台结合，加速开发高效稳定的细胞系用于药物开发。ATUM将利用其专有的Leap-In技术提供细胞系开发服务，Horizon则独家获得ATUM为CHO SOURCE平台开发的向量套件。这一合作使得两家公司客户能够表达复杂生物制剂，并提供了无费的评估许可。CHO SOURCE平台提高了选择严格性，相比基于化学抑制的历史平台，能更快地识别表达生物疗法的克隆。ATUM的向量套件与Leap-In技术结合，旨在生成高产稳定的细胞系。
    Businesswire
    2017-06-01
    Horizon Therapeutics PLC
  • 沃特世和Wyatt合作推进聚合物分析和生物制药表征研究
    交易并购
    沃特世和Wyatt合作推进聚合物分析和生物制药表征研究
    Waters公司与Wyatt Technology达成共同营销协议，旨在加速合成聚合物和生物治疗蛋白的分析。通过结合Waters ACQUITY UPLC和ACQUITY Advanced Polymer Chromatography (APC)系统与Wyatt的microDAWN多角度光散射(MALS)检测器，研发科学家能够以5倍于传统尺寸排阻色谱(SEC)的速度获得高质量的信息和数据。Waters的UPLC系统与溶剂无关的小颗粒柱化学相结合，实现了前所未有的高分辨率SEC/GPC分离。这种高速高分辨率分离的最佳效果体现在Wyatt Technology的microDAWN MALS检测器上。系统结合后，用户可以直接确定聚合物、肽或蛋白质的绝对分子量和大小，无需依赖柱校准或参考标准。这一合作提高了通过SEC-MALS实验获得准确可靠结果的可信度。
    Businesswire
    2017-05-31
    Waters Corp
  • Vetter 和 Microdermics 签订战略合作协议，开发创新的微针给药系统
    交易并购
    Vetter 和 Microdermics 签订战略合作协议，开发创新的微针给药系统
    德国RAVENSBURG与加拿大VANCOUVER——Vetter公司与Vancouver-based医疗设备公司Microdermics宣布达成战略合作伙伴关系，共同开发新型无针注射药物和疫苗递送系统。双方将结合各自专长，实现后期工艺开发与商业规模设备制造。Microdermics开发的金属空心微针技术可提供无痛注射，提高患者舒适度和治疗效果。Vetter作为CDMO，提供设备开发和药物产品制造包装服务，致力于提高患者便利性和依从性。Microdermics计划在2017年启动疫苗和药物递送的临床试验，并专注于现有产品的创新递送方法。
    Businesswire
    2017-05-31
    Microdermics Inc
  • Nutra Pharma 宣布与马里兰大学生物工艺放大设施合作，为 II 期研究准备材料
    交易并购
    Nutra Pharma 宣布与马里兰大学生物工艺放大设施合作，为 II 期研究准备材料
    Nutra Pharma Corporation与马里兰大学生物工艺放大设施（BSF）合作，优化RPI-78M的生产工艺，以备即将进行的儿童多发性硬化症临床试验。Nutra Pharma已获得美国FDA的孤儿药资格认定，旨在鼓励开发对罕见病有显著益处的药物。RPI-78M是一种从蛇毒中提取的药物，具有低毒性和宽大的治疗窗，有望在神经肌肉疾病中发挥积极作用。BSF将利用克隆的α-α毒蛇毒素基因作为生产重组药物RPI-78M的原料，并负责工艺开发和优化，以确保高效、合规和可扩展的生产流程。
    GlobeNewswire
    2017-05-31
    Nutra Pharma Corp University of Maryla
  • Taconic Biosciences 获得 ERS Genomics 的 CRISPR 许可证
    交易并购
    Taconic Biosciences 获得 ERS Genomics 的 CRISPR 许可证
    Taconic Biosciences与ERS Genomics签订许可协议，利用CRISPR-Cas9技术生成独特的鼠类模型。Taconic获得CRISPR-Cas9专利的全球非独家许可，该专利被称为“加州大学伯克利专利”。此举补充了Taconic的CRISPR服务平台，并增加了与Broad Institute的现有许可。Taconic拥有两个集团的许可，使其能够在所有细胞类型以及小鼠和鼠类物种中使用该技术。Taconic提供从模型设计到繁殖和种群管理的无缝过渡，为顾客提供完整解决方案。该公司提供基因敲除、基因突变或替换、转基因表达、RNAi和基因编辑等服务，并拥有全球分销能力。
    GlobeNewswire
    2017-05-31
    Broad Institute Inc ERS Genomics Ltd
  • 施维雅和 ILTOO Pharma 签署了一项许可协议，用于治疗自身免疫性疾病的低剂量白细胞介素-2 的临床开发和商业化
    交易并购
    施维雅和 ILTOO Pharma 签署了一项许可协议，用于治疗自身免疫性疾病的低剂量白细胞介素-2 的临床开发和商业化
    Servier公司与ILTOO Pharma签署了独家许可选择协议，共同开发并商业化ILT-101（低剂量IL-2）药物，用于治疗自身免疫疾病，以系统性红斑狼疮（SLE）为首要目标。该协议将在2018年根据SLE患者的2期临床试验结果触发。根据协议，Servier可能在全球范围内（除美国和日本外，这两地ILTOO Pharma保留独家权利）开发并商业化ILT-101。ILTOO Pharma将获得8000万欧元的即时付款，以及后续的2000万欧元的开发销售里程碑付款。该协议还规定了未来销售的两位数版税支付。低剂量IL-2疗法由法国学术研究团队发现，该疗法通过刺激调节性T细胞来恢复对自身组织的保护，具有治疗多种自身免疫疾病的潜力。Servier与ILTOO Pharma的合作旨在将创新疗法带给患者，以应对目前尚无有效治疗的疾病。
    Biospace
    2017-05-31
    系统性红斑狼疮 自身免疫疾病 免疫系统疾病 IL-2
  • Sawai Pharmaceutical 完成对 Upsher-Smith Laboratories 仿制药业务的收购
    交易并购
    Sawai Pharmaceutical 完成对 Upsher-Smith Laboratories 仿制药业务的收购
    Sawai Pharmaceutical成功收购了Upsher-Smith Laboratories的仿制药业务，旨在扩大其在美国市场的业务。Sawai计划保留在明尼苏达州和科罗拉多州的运营。此次收购为Sawai带来了Upsher-Smith的优质、高价值仿制药产品组合，有助于加速其成为全球知名仿制药公司的愿景。Upsher-Smith的制造和商业实力、强大的分销网络和既有的客户关系与Sawai的研发能力和先进制造技术相结合，为向日本和美国患者提供高质量、高价值的仿制药产品提供了机会。
    美通社
    2017-05-31
    Sawai Pharmaceutical
  • Certara 与北京协和医学院医院合作，为中国药物开发提供 PBPK 建模和仿真支持
    交易并购
    Certara 与北京协和医学院医院合作，为中国药物开发提供 PBPK 建模和仿真支持
    Certara与北京协和医院临床药理学研究中心的I期临床试验室合作，共同助力中国药企提升药物研发效率。通过采用Certara的Simcyp人口模拟器，将生理药代动力学模型应用于中国新药和仿制药的CFDA申请，以加速药物研发和监管提交过程。此次合作旨在支持中国医疗创新，提高药企采用PBPK建模和模拟技术，同时帮助更安全有效的药物上市。Certara与PUMCH-CPRC已合作多年，共同推动PBPK建模和模拟教育，并举办多次全国性研讨会。Certara的Simcyp模拟器和Phoenix软件在临床研究、药物研发等方面发挥着重要作用，此次合作将为中国客户提供模型和模拟技术，加速药物研发进程。
    Businesswire
    2017-05-31
    Certara Inc
  • Array BioPharma 和 Ono Pharmaceutical Co.， Ltd. 宣布就两种新型肿瘤化合物 Binimetinib 和 Encorafenib 建立许可、开发和商业化合作伙伴关系
    交易并购
    Array BioPharma 和 Ono Pharmaceutical Co.， Ltd. 宣布就两种新型肿瘤化合物 Binimetinib 和 Encorafenib 建立许可、开发和商业化合作伙伴关系
    Array BioPharma与Ono Pharmaceutical达成一项许可、开发和商业化合作，共同推进两种新型抗癌药物binimetinib和encorafenib的研发。Ono将获得在日本和韩国开发及商业化这两种药物的权利。binimetinib和encorafenib目前正在进行全球III期临床试验，用于治疗BRAF突变型黑色素瘤和BRAF突变型结直肠癌患者。Array将获得3100万美元的前期付款，并保留在美国、加拿大和以色列的独家商业化权利。如果达成特定的发展与商业化里程碑，Array还将获得最高1.56亿美元的额外款项。此外，Array还将根据日本和韩国的产品销售获得双位数的分级版税。Ono将有权在日本和韩国进行binimetinib和encorafenib的临床试验，并参与这两种药物的未来全球开发，贡献12%的未来成本。
    美通社
    2017-05-31
    恩考芬尼 BRAF 比美替尼 Ono Pharmaceutical Co Ltd Array BioPharma Inc
  • 全球抗击腹泻病隐孢子虫病的进展报告
    医投速递
    全球抗击腹泻病隐孢子虫病的进展报告
    诺华、乔治亚大学、华盛顿州立大学及其合作者共同推进了隐孢子虫病治疗研究，发现了一种新型药物候选物KDU731，该药物有望治疗隐孢子虫病，这是一种在低收入国家导致儿童死亡的主要原因。目前尚无疫苗或有效治疗方法。研究团队通过使用转基因寄生虫和新型疾病模型开发了一种新的药物发现过程，成功识别和验证了KDU731。这项发现和初步研究结果已发表在《自然》杂志上。诺华通过与其全球健康社区和NITD的科学家合作，正在推进隐孢子虫病的研究，并在加州埃默里维尔扩大其研究和运营。项目资助方包括诺华生物医学研究所（NIBR）、威康信托和国立卫生研究院。此外，药品疟疾风险（MMV）还支持了在开发过程中筛选的疟原虫PI(4)K抑制剂的研究。
    ScienceDaily
    2017-05-31
    Novartis AG
  • 佛罗里达州斯克里普斯科学家获得 200 万美元资助，用于研究与行为问题相关的儿童疾病
    医药投融资
    佛罗里达州斯克里普斯科学家获得 200 万美元资助，用于研究与行为问题相关的儿童疾病
    佛罗里达州JUPITER，2017年5月31日——佛罗里达州斯克里普斯研究所（TSRI）的助理教授塞思·汤姆奇克获得美国国立卫生研究院神经疾病与卒中研究所（NINDS）提供的200万美元资助，用于研究神经纤维瘤病I型，这是一种由影响神经纤维蛋白（Nf1）的基因突变引起的遗传性疾病。目前尚无FDA批准的治疗方法。该病在儿童期开始，症状从无害的斑点到神经瘤不等，还可能导致注意力缺陷/多动障碍（ADHD）、自闭症样症状、学习障碍和慢性疼痛等行为症状。汤姆奇克的研究将关注Nf1在多个层面的功能，包括其分子生物学、遗传相互作用以及神经元回路信号和发育的影响。汤姆奇克表示，除了手术切除肿瘤外，目前对神经纤维瘤病患者几乎没有治疗选择。他们计划研究这种基本蛋白如何调节行为过度活跃，确定特定神经元回路改变如何导致其行为效应。该资助项目编号为1R01NS097237。斯克里普斯研究所是一家全球最大的独立非营利组织之一，专注于生物医学研究，对科学和健康做出了贡献，包括为癌症、类风湿性关节炎、血友病和其他疾病的新治疗方法奠定基础。该研究所由慈善家艾伦·布朗宁·斯克里普斯于1924年创立的斯克里普斯代谢诊所演变而来，现在在加利福尼亚州
    EurekAlert
    2017-05-31
    注意力缺陷多动障碍 血友病 NF1 神经纤维瘤病
  • MabVax Therapeutics 与纪念斯隆凯特琳癌症中心签署研究协议，开发基于 CAR T 细胞的新型抗癌免疫疗法，用于治疗胰腺癌和小细胞肺癌
    交易并购
    MabVax Therapeutics 与纪念斯隆凯特琳癌症中心签署研究协议，开发基于 CAR T 细胞的新型抗癌免疫疗法，用于治疗胰腺癌和小细胞肺癌
    MabVax Therapeutics与纪念斯隆凯特琳癌症中心签署研究协议，共同开发基于CAR T细胞的抗癌免疫疗法，针对胰腺癌和小细胞肺癌等实体瘤。MabVax将提供资金支持，评估多种CAR T细胞产品的疗效，并使用其抗体靶向序列进行测试。研究项目将评估MabVax的HuMab-5B1抗体靶向序列在胰腺癌和小细胞肺癌异种移植模型中的效果。此外，MabVax还向MSK提供了另一组新型抗体靶向序列，用于开发新的CAR T细胞构建体。MSK将评估这些新的CAR T细胞构建体，并在体外和实体瘤动物模型中进行测试，目标是完成IND前临床研究。MabVax将获得新CAR T细胞发明的某些权利，包括有限期独家许可MSK的这些发明的权利。
    美通社
    2017-05-31
    胰腺癌
  • Minerva 宣布修订 MIN-202 治疗失眠症的协议
    交易并购
    Minerva 宣布修订 MIN-202 治疗失眠症的协议
    Minerva Neurosciences与Janssen Pharmaceutica NV达成协议，将获得MIN-202失眠症药物全球战略控制权，并获得高达7000万美元的现金支付，包括3000万美元的预付款。Minerva将回购Janssen子公司持有的约390万股Minerva股份，约占公司总股份的10%。此外，Janssen将放弃MIN-202在Minerva地区销售的权利金，而Minerva将保留MIN-202作为重度抑郁症（MDD）辅助治疗的权利。根据新协议，Minerva将获得MIN-202失眠症临床试验的1300万美元款项，并承担MIN-202失眠症三期临床试验的所有财务责任。Minerva预期，这些资金将支持其主导产品MIN-101以及MIN-202在失眠症和MDD领域的开发，直至2019年底。
    领英
    2017-05-31
    重度抑郁症 Janssen Inc Janssen Pharmaceutica NV
  • Immune Therapeutics 签署了 Lodonal 在科特迪瓦分销的谅解备忘录，并收购了科特迪瓦的 COPP;公司计划于 2017 年批准科特迪瓦的 Lodonal 项目
    交易并购
    Immune Therapeutics 签署了 Lodonal 在科特迪瓦分销的谅解备忘录，并收购了科特迪瓦的 COPP;公司计划于 2017 年批准科特迪瓦的 Lodonal 项目
    Immune Therapeutics与GB Pharma Holdings和Rougier Pharma Afrique SA签署了在科特迪瓦分销其专利药物Lodonal的谅解备忘录。Lodonal是一种针对癌症、HIV、自身免疫疾病和其他炎症条件的创新疗法。科特迪瓦拥有2700万人口，经济强劲增长，预计2017年GDP增长约8.3%。该公司已获得出口Lodonal的许可证，并计划提交新药申请。Lodonal被定位为免疫增强剂和癌症、HIV/AIDS的辅助免疫疗法。预计2017年底在科特迪瓦开始分销和销售。Rougier将领导该国的审批流程，并在其他国家推广。
    Biospace
    2017-05-31
    恶性肿瘤 自身免疫疾病
  • Vector Oncology 宣布与 CancerLinQ 达成两项重要协议，以改善癌症护理和患者预后
    交易并购
    Vector Oncology 宣布与 CancerLinQ 达成两项重要协议，以改善癌症护理和患者预后
    Vector Oncology与CancerLinQ达成两项重要协议，旨在提升癌症治疗和患者预后。第一项协议中，Vector将非独占性地从CancerLinQ的CancerLinQ Discovery™产品获取去识别化的“真实世界”数据，用于定制数据整理、真实世界证据健康经济学和预后研究（HEOR）项目以及咨询和数据分析服务。第二项协议中，Vector将招募、培训和管理工作团队，为CancerLinQ和CancerLinQ Discovery数据集提供技术辅助的人工整理，以支持CancerLinQ的使命，即通过转型性数据分析提升癌症治疗和患者预后。这些合作将有助于利用真实世界数据，为临床有效性研究和发现提供支持，并推动癌症患者护理和预后的改善。
    美通社
    2017-05-31
    恶性肿瘤
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