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  • Emulate， Inc. 授予 Michael J. Fox 基金会资助，以使用 Organs-on-Chips 研究治疗帕金森病的候选药物
    医药投融资
    Emulate， Inc. 授予 Michael J. Fox 基金会资助，以使用 Organs-on-Chips 研究治疗帕金森病的候选药物
    Emulate公司获得迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会的研究资助，旨在利用其Organs-on-Chips技术评估LRRK2激酶抑制剂在治疗帕金森病中的潜在安全性问题。该研究将比较动物实验中观察到的肺毒性参数，以预测药物候选者对人类的影响，评估药物安全性，并深入了解LRRK2激酶抑制剂的药理作用机制。这些研究旨在帮助研究人员设计更安全有效的药物，以加速帕金森病新疗法的开发。
    MarketScreener
    2015-10-22
    帕金森病
  • Xenon 宣布其合作伙伴基因泰克已将第二种 Nav1.7 疼痛抑制剂 GDC-0310 推进临床开发
    研发注册政策
    Xenon 宣布其合作伙伴基因泰克已将第二种 Nav1.7 疼痛抑制剂 GDC-0310 推进临床开发
    Xenon Pharmaceuticals Inc.宣布其合作伙伴Genentech（罗氏集团成员）将第二个Nav1.7抑制剂GDC-0310推进至临床试验阶段，该抑制剂是针对疼痛的Nav1.7靶点的选择性口服小分子抑制剂。Genentech已开始对健康志愿者进行GDC-0310的1期临床试验。同时，Genentech还在开发GDC-0276，这也是一种针对疼痛的选择性口服Nav1.7小分子抑制剂，目前正处于1期临床试验中。Xenon自2011年以来与Genentech合作，利用其Extreme Genetics发现平台，将Nav1.7作为治疗疼痛的药物靶点，并已取得显著进展。Xenon是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专注于发现和开发针对罕见病和大型市场需求的差异化疗法。
    MarketScreener
    2015-10-22
    疼痛 SCN9A Genentech Inc Xenon Pharmaceuticals Inc
  • EMD Millipore 将与 Turgut Ilac 建立战略联盟，为生物仿制药的开发和生产提供先进的®端到端解决方案
    交易并购
    EMD Millipore 将与 Turgut Ilac 建立战略联盟，为生物仿制药的开发和生产提供先进的®端到端解决方案
    德国默克集团旗下的生命科学业务EMD Millipore与土耳其领先的生物类似物公司Turgut Ilac达成战略联盟，将为Turgut Ilac提供全面的生物制剂研发和制造服务。EMD Millipore的Provantage End-to-End解决方案包括工艺开发、cGMP制造、设施设计、中试设备、工艺和设备培训、技术转让、设备验证和商业化设施设置。根据多年合作协议，EMD Millipore将为Turgut Ilac提供工艺开发、中试设备、cGMP制造、设施设计和最终的技术转让，以支持其生物类似物管线中的单克隆抗体生物类似物项目。双方合作的首个阶段将专注于非小细胞肺癌和类风湿性关节炎的生物类似物。EMD Millipore总裁Udit Batra表示，生物类似物是重要的新治疗选择，全球许多生物制药公司正在投资其研发和制造。Turgut Ilac创始人Kaya Turgut表示，Turgut Ilac是土耳其制药行业的先驱之一，公司业务模式已转向专注于行业领先的生物类似物研发和制造。
    美通社
    2015-10-22
    非小细胞肺癌
  • 药物研发中心 （CDRD） 与 viDA Therapeutics 之间的合作促成了新的商业化疗法
    交易并购
    药物研发中心 （CDRD） 与 viDA Therapeutics 之间的合作促成了新的商业化疗法
    加拿大不列颠哥伦比亚省的两家生物技术公司——药物研发中心和viDA疗法公司——正扩大合作，致力于开发治疗盘状红斑狼疮（DLE）等疾病的急需药物。viDA公司的专利药物候选物VTI-1002，作为一种针对Granzyme B（Gzm B）酶的高效抑制剂，有望改善DLE患者的病情。目前，DLE患者主要依赖局部皮质类固醇和抗疟疾药物，但这些药物疗效有限。CDRD与viDA的合作，不仅加速了药物研发，还吸引了更多行业资金，支持了viDA的扩张和多元化发展。双方正共同推进VTI-1002的临床试验，并探索其在其他自身免疫疾病中的应用。
    GlobeNewswire
    2015-10-22
    GRB
  • 宣布与中国科学技术大学签署技术转让合同
    交易并购
    宣布与中国科学技术大学签署技术转让合同
    中国证监会网站发布了一则公告，内容涉及某公司股票交易异常波动，要求公司就相关情况作出解释。公告链接为http://www.cninfo.com.cn/cninfo-new/disclosure/szse_main/bulletin_detail/true/1201715680?announceTime=2015-10-23，发布日期为2015年10月23日。
    2015-10-22
    中国科学技术大学
  • Chembio 扩展了床旁平台并推出了 DPP（R） 微型阅读器
    医投速递
    Chembio 扩展了床旁平台并推出了 DPP（R） 微型阅读器
    Chembio Diagnostics与德国的opTriconB公司签署独家协议，将推出DPP Micro Reader，一款用于性传播疾病、某些“发热”疾病和特定癌症的POC诊断仪器。该仪器结合Chembio的DPP专利技术，通过创新图像传感器提供定量结果，并具有捕捉、记录、传输和存储测试结果的功能。Chembio计划将DPP Micro Reader与多种在研测试结合，包括由保罗·G·艾伦埃博拉计划、疾病控制与预防中心、外部合作伙伴和公司内部资助的测试。Chembio首席执行官表示，长期成功需要创新，不仅限于诊断测试，还包括数据捕捉、传输和存储。
    GlobeNewswire
    2015-10-21
    Chembio Diagnostic I Optricon Entwicklung
  • MRC Technology 加强其在斯堪的纳维亚半岛的合作关系
    交易并购
    MRC Technology 加强其在斯堪的纳维亚半岛的合作关系
    MRC Technology与芬兰图尔库大学签署了一份谅解备忘录，旨在共同推进将图尔库大学在分子生物科学、心血管和代谢研究领域的科研成果转化为新的治疗和诊断方法。图尔库大学在诊断开发和抗体技术方面拥有丰富的专业知识，其研究专长与MRC Technology在诊断和治疗发现方面的合作项目形成互补，有助于将早期学术项目推进至临床试验阶段。通过此次合作，双方将整合各自能力，推动有潜力的医学研究向实际可行的诊断和患者治疗方案发展。
    2015-10-21
    LifeArc University of Turku
  • UGR 科学家为治疗乳腺癌、结肠癌和皮肤癌的有效药物申请专利
    医投速递
    UGR 科学家为治疗乳腺癌、结肠癌和皮肤癌的有效药物申请专利
    西班牙格拉纳达大学的研究人员开发了一种新型抗癌药物，能有效治疗乳腺癌、结直肠癌和皮肤癌中的癌细胞干细胞。该药物在免疫缺陷小鼠身上的实验中表现出显著的抗肿瘤效果，能将肿瘤活性降低50%。该药物具有非毒性特点，且合成周期短，便于大规模生产。研究团队自1993年起从事相关研究，目前正计划进一步研究该药物对肺癌和胰腺癌的治疗效果。
    Medical Xpress
    2015-10-21
    大肠癌 胰腺癌 乳腺癌 肺癌 皮肤癌
  • Flowonix Medical Inc. 和 Cerebral Therapeutics， LLC 宣布达成向大脑输送药物的独家协议
    交易并购
    Flowonix Medical Inc. 和 Cerebral Therapeutics， LLC 宣布达成向大脑输送药物的独家协议
    Flowonix Medical Inc.和Cerebral Therapeutics, LLC宣布达成独家协议，共同开发一种独特的植入式药物输送系统，用于将治疗药物直接输送到大脑的特定区域，以治疗神经系统疾病。该系统通过直接向大脑输送微剂量药物，能够绕过血脑屏障，将药物精确送达目标区域。Flowonix Medical Inc.在植入式输注系统领域拥有世界领先地位，而Cerebral Therapeutics则选择了Flowonix的Prometra®和Prometra® II输注泵，因其专利的阀门式药物输送系统，能够实现非常精确的药物剂量控制。双方将共同开发药物输注组合产品，旨在解决神经系统治疗中的未满足需求。
    美通社
    2015-10-21
    神经系统疾病
  • NorthStar Medical Radioisotopes 从国家核安全管理局获得 1175 万美元
    医药投融资
    NorthStar Medical Radioisotopes 从国家核安全管理局获得 1175 万美元
    北Star医疗同位素公司获得美国能源部国家核安全管理局（NNSA）的1175万美元资金，用于开发无高浓缩铀（HEU）的医学同位素钼-99（Mo-99）生产技术。这笔资金包括886万美元支持中子捕获生产过程，289万美元用于加速器生产过程。这些资金通过合作协议提供，旨在减少全球武器级核材料，支持国内Mo-99供应。Mo-99是医疗诊断成像中最广泛使用的同位素钍-99m（Tc-99m）的前体。目前，几乎所有Mo-99都使用武器级HEU在美国以外的地方生产，导致过去产品短缺，并引发安全和国家安全问题。北Star计划到2016年第四季度将iMo-99生产能力提高到3000 6日居里。这些资金将用于继续开发技术，并支持公司成为首个获得2500万美元资金支持的NNSA Mo-99合作项目公司。
    2015-10-21
    NorthStar Medical Radioisotopes LLC
  • Southern Research 获得 750 万美元奖金，为具有罕见突变的囊性纤维化患者发现新疗法
    医药投融资
    Southern Research 获得 750 万美元奖金，为具有罕见突变的囊性纤维化患者发现新疗法
    南方研究机构获得来自囊性纤维化基金会药物发现和开发附属机构的750万美元资助，用于开发针对罕见基因突变的囊性纤维化患者的创新药物，并与阿拉巴马大学伯明翰分校合作，共同研究药物再利用和罕见遗传疾病的治疗方案，旨在治疗所有囊性纤维化患者。该项目为期五年，总金额可达900万美元，旨在通过研究突破性进展来改善囊性纤维化患者的治疗。
    美通社
    2015-10-21
    囊性纤维化
  • Athersys 日本发展战略更新
    交易并购
    Athersys 日本发展战略更新
    Athersys与Chugai就MultiStem细胞疗法在日本针对缺血性卒中的独家开发和商业化许可协议终止，双方在财务条款修改和日本开发战略上未能达成一致。Athersys将保留Chugai支付的1000万美元许可费。Athersys表示对Chugai充满敬意，但双方在推进缺血性卒中项目上意见不一，决定终止合作以更好地推进其发展计划。同时，Athersys与一家日本公司达成意向，合作开发MultiStem细胞疗法在日本的多项适应症，包括缺血性卒中。Athersys还在与多家公司讨论在日本以外地区合作开发MultiStem疗法。Athersys对在日本开发MultiStem细胞疗法充满热情，并期待进一步进展。缺血性卒中是全球死亡和降低生活质量的主要原因之一，目前治疗方法有限。MultiStem细胞疗法是一种专利再生医学产品，具有促进组织修复和愈合的能力。Athersys致力于开发MultiStem细胞疗法，并与多家公司建立合作关系。
    MarketScreener
    2015-10-21
    缺血性卒中 Athersys Inc
  • Synthetic Biologics 的学术合作者获得资助，以资助进一步评估预防百日咳（百日咳）的单克隆抗体
    医药投融资
    Synthetic Biologics 的学术合作者获得资助，以资助进一步评估预防百日咳（百日咳）的单克隆抗体
    Synthetic Biologics公司与德克萨斯大学奥斯汀分校合作，获得40万美元的资助，用于评估其单克隆抗体hu1B7在预防百日咳（百日咳）方面的潜力。该项目旨在通过在出生时给予hu1B7抗体，为新生儿提供长达四个月的预防效果，并有望每年挽救数千人的生命。该项目由盖茨基金会资助，旨在解决全球百日咳的公共卫生问题。Synthetic Biologics公司正在开发一种名为SYN-005的抗体组合疗法，用于治疗重症百日咳婴儿。
    美通社
    2015-10-21
    百日咳 Theriva Biologics Inc
  • Atara Biotherapeutics 和 QIMR Berghofer 医学研究所宣布达成独家许可和研究协议
    交易并购
    Atara Biotherapeutics 和 QIMR Berghofer 医学研究所宣布达成独家许可和研究协议
    Atara Biotherapeutics与澳大利亚QIMR Berghofer Medical Research Institute达成独家许可和研究协议，获得针对EBV和CMV的多重表位的同种异体细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）开发权。该技术将补充Atara Bio的CTL开发工作，并可能用于治疗某些癌症和自身免疫疾病。合作将推动研发针对多种癌症和自身免疫疾病的现货CTL产品。QIMR Berghofer将获得前期付款和基于开发、监管和销售里程碑的额外付款，以及基于未来销售的版税。
    GlobeNewswire
    2015-10-21
    恶性肿瘤 自身免疫疾病 Atara Biotherapeutics Inc
  • 阿斯利康和礼来通过新组合扩大免疫肿瘤学研究合作
    医投速递
    阿斯利康和礼来通过新组合扩大免疫肿瘤学研究合作
    阿斯利康和礼来公司宣布扩展其现有的免疫肿瘤学合作，探索针对实体瘤患者的创新联合疗法。根据扩展协议，两家公司将评估一系列额外的组合疗法，礼来将负责研究执行，双方共同投入资源。合作细节，包括研究肿瘤类型和财务条款未公开。阿斯利康的PD-L1免疫检查点抑制剂durvalumab将与礼来的针对免疫系统的分子结合，包括TGF-β激酶抑制剂galunisertib、CXCR4肽拮抗剂和抗CSF-1R单克隆抗体，以及与阿斯利康的anti-CTLA-4单克隆抗体tremelimumab进行额外评估。两家公司还将探索其他针对肿瘤驱动因素和耐药机制的组合，包括礼来的abemaciclib（CDK4和6小分子抑制剂）与Faslodex、CYRAMZA和necitumumab与AZD9291。阿斯利康和礼来将进一步探索新型靶向疗法的结合潜力，以创造创新的免疫肿瘤学组合。
    阿斯利康
    2015-10-21
    Eli Lilly & Co AstraZeneca PLC 阿贝西利 CDK4 Tremelimumab注射液
  • 雅宝药业与礼来公司达成第二次创新合作，共同开发糖尿病治疗药物
    交易并购
    雅宝药业与礼来公司达成第二次创新合作，共同开发糖尿病治疗药物
    2015年10月20日，中国领先的制药公司雅宝制药股份有限公司与全球糖尿病治疗领域的领导者礼来公司宣布，双方将就礼来的钠-葡萄糖共转运蛋白1（SGLT1）抑制剂分子进行合作开发，以治疗糖尿病。礼来的SGLT1抑制剂项目已完成新加坡的I期临床试验，并进行了广泛的临床前研究。此次合作是继2014年7月双方宣布共同开发礼来的葡萄糖激酶激活剂LY2608204之后的第二次战略合作。雅宝制药将获得在中国开发和商业化SGLT1化合物的权利，而礼来则保留在其他所有市场的权利。双方将合作制定中国的战略开发计划，雅宝制药将负责并资助所有开发工作。礼来保留未来对中国市场的投资选择权。具体财务条款未公开。雅宝制药总裁兼研发部总经理彭王博士表示，此次合作再次展现了雅宝制药与礼来共同致力于为中国糖尿病患者提供优质治疗的承诺。雅宝制药是一家集研发、生产、销售于一体的中国制药企业，在临床、监管、制剂和API生产方面具有强大能力，其设施已获得美国FDA和欧洲机构的批准。
    Businesswire
    2015-10-20
    Eli Lilly & Co 糖尿病 SGLT1
  • Rio Grande Neurosciences 收购 Cervel Neurotech 的 Multi-Coil TMS 技术，用于治疗耐药性抑郁症
    交易并购
    Rio Grande Neurosciences 收购 Cervel Neurotech 的 Multi-Coil TMS 技术，用于治疗耐药性抑郁症
    Rio Grande Neurosciences成功收购了Cervel Neurotech的多线圈经颅磁刺激（rTMS）技术，包括相关专利申请、已授权专利、商标和设备。这项技术将成为公司核心技术之一，与目标脉冲电磁场疗法（tPEMF）和闭环经颅电刺激（cl-TES）共同构成其非侵入性脑刺激（NIBS）技术平台。该rTMS系统基于斯坦福大学开发的基础知识产权，其多线圈方法独特，除了治疗难治性抑郁症（MDD）外，还在全球范围内进行慢性疼痛、PTSD、成瘾、OCD、双相情感障碍、轻度脑震荡和其他疾病的治疗研究。此次收购是Rio Grande Neurosciences实现其创建全面NIBS技术平台战略的最后一步，旨在解决神经退行性和精神疾病等未满足的医疗需求。
    Businesswire
    2015-10-20
    重度抑郁症 创伤后应激障碍 强迫症
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