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  • 百时美施贵宝与五家主要疗法公司就集落刺激因子 1 受体 （CSF1R） 抗体项目达成全球独家许可和合作协议
    交易并购
    百时美施贵宝与五家主要疗法公司就集落刺激因子 1 受体 （CSF1R） 抗体项目达成全球独家许可和合作协议
    Bristol-Myers Squibb公司与Five Prime Therapeutics公司签署了一项全球独家许可和合作开发协议，旨在共同开发和商业化Five Prime的CSF1R抗体项目，包括处于1期临床试验阶段的FPA008。该协议取代了双方原有的临床合作协议，旨在评估BMS的PD-1免疫检查点抑制剂Opdivo与FPA008联合使用的安全性、耐受性和初步疗效。BMS将支付3.5亿美元的前期费用，并负责FPA008的开发和制造。Five Prime将继续进行Opdivo与FPA008的联合试验，并保留在美国共同推广的权利。此外，Five Prime还有权获得高达10.5亿美元的里程碑付款和双位数的版税。
    Bristol Myers Squibb News
    2015-10-15
    PD-1 Bristol-Myers Squibb Belgium SA Bristol-Myers Squibb Co CSF1R
  • 德国和美国合作伙伴联手开展干细胞研究，加速新疗法的开发
    交易并购
    德国和美国合作伙伴联手开展干细胞研究，加速新疗法的开发
    美国加州斯克里普斯研究所与德国基尔整合精神病学中心和弗劳恩霍夫分子生物学与应用生态研究所宣布合作，旨在提高人类干细胞的质控标准。双方共同开发基于基因组学的新方法分析干细胞，确保用于研究和临床应用的高质量诱导多能干细胞（iPSCs）。该项目由加州再生医学研究所和德国教育与研究部共同资助，旨在推进名为“PluriTest”的生物技术工具的发展，以提升干细胞质量控制。此次国际合作有望在药物开发领域取得显著进展，并降低药物研发中的失败率。
    EurekAlert
    2015-10-15
    Fraunhofer-Institut Scripps Research Ins Zentrum für Integrat
  • Affymetrix 和 Luminex 宣布达成多重分析仪器平台的分销协议
    交易并购
    Affymetrix 和 Luminex 宣布达成多重分析仪器平台的分销协议
    Affymetrix与Luminex达成分销协议，eBioscience将销售Luminex的多重检测平台，包括MAGPIX、Luminex 200和FLEXMAP 3D，覆盖美洲、亚洲和欧洲的指定国家。Affymetrix将销售Luminex仪器与ProcartaPlex多重免疫分析和QuantiGene Plex多重基因表达分析一起，为药物发现和开发、免疫肿瘤学和转化研究领域的客户提供完整解决方案。该协议将加强Affymetrix基于珠子的检测产品组合的增长和采用，同时扩大Luminex仪器的安装基础。协议覆盖美国、加拿大、墨西哥、巴西和中国以及荷兰、德国、法国、英国、瑞士、奥地利、比利时、爱尔兰、卢森堡和波兰。
    Businesswire
    2015-10-15
    Affymetrix Inc Luminex Corp
  • ABLYNX 在与默克公司合作的免疫肿瘤学合作中取得了第一个里程碑
    交易并购
    ABLYNX 在与默克公司合作的免疫肿瘤学合作中取得了第一个里程碑
    Ablynx公司宣布，与默克公司（Merck）在免疫肿瘤学领域的合作中，其Nanobody构建体在临床前研究中取得了概念验证，触发了一笔350万欧元的里程碑付款。该合作旨在发现和开发多达17个针对个体蛋白质靶点和靶点组合（单特异性和多特异性Nanobodies）的Nanobody项目，用于免疫肿瘤学应用。这一选择性双特异性分子能有效结合两种不同的免疫调节蛋白，这些蛋白被认为是重要癌症免疫疗法的靶点。临床前研究结果显示，这种双特异性Nanobody构建体能有效抑制肿瘤生长。Ablynx首席执行官Edwin Moses表示，组合疗法是免疫肿瘤学的下一代疗法，而Nanobody技术在这一领域具有重大优势。Ablynx与默克的合作始于2014年2月，目前已扩展到针对更多免疫检查点调节蛋白靶点。此外，Ablynx还与多家制药公司有合作，致力于开发新型药物。
    GlobeNewswire
    2015-10-15
    恶性肿瘤 肿瘤 Merck & Co Inc Ablynx Inc
  • Phagelux 宣布收购 Scithera 的关键资产
    交易并购
    Phagelux 宣布收购 Scithera 的关键资产
    Phagelux公司宣布收购中国武汉Scithera Microbial Technologies Ltd.的关键资产，Scithera是一家专注于人类健康领域病原体控制的溶菌酶解决方案研发的先驱。收购的资产包括多个溶菌酶的知识产权和快速开发溶菌酶解决方案的技术。Phagelux公司首席运营官William Wang表示，对增加这一平台和特定技术至其不断增长的抗菌解决方案系列感到非常兴奋。Phagelux商业发展总监Sixiang Zhou强调，收购的主要动力之一是Scithera强大的科学团队将加入Phagelux，Scithera拥有世界上最强大的溶菌酶开发团队之一。前Scithera科学团队将位于中国武汉BioLake科学公园内的新Phagelux实验室设施。Scithera总裁Hongping Wei表示，对与Phagelux合作感到非常兴奋，因为他们对Phagelux在中国乃至全球快速商业化科研成果的能力充满信心。Phagelux公司总部位于上海，在中国和北美设有实验室和生产设施，拥有人类健康和农业健康两个部门。
    美通社
    2015-10-14
    菲吉乐科（南京）生物科技有限公司 武汉赛思锐微生物技术有限公司
  • Lupin 和 Boehringer Ingelheim 宣布达成战略联合营销协议
    交易并购
    Lupin 和 Boehringer Ingelheim 宣布达成战略联合营销协议
    Lupin Limited与Boehringer Ingelheim宣布在印度共同推广新型DPP-4抑制剂linagliptin，Lupin将负责销售linagliptin的两种品牌Ondero和Ondero Met，Boehringer Ingelheim则继续销售其品牌Trajenta和TrajentaDuo。此举旨在应对印度糖尿病市场的快速增长，其中DPP-4抑制剂市场价值1499亿卢比，年增长率为26.55%。Lupin在口服抗糖尿病药物市场表现强劲，其抗糖尿病产品组合占印度制剂销售额的15%，市场占有率为6.44%。双方合作旨在通过Lupin的市场营销能力和Boehringer Ingelheim的研发实力，共同推动linagliptin在印度的销售和普及。
    2015-10-14
    糖尿病 Boehringer Ingelheim Corp Lupin Ltd 利格列汀
  • OICR，UHN，Novera Therapeutics宣布与Johnson & Johnson Innovation合作开发血液癌症的药物发现和开发
    交易并购
    OICR，UHN，Novera Therapeutics宣布与Johnson & Johnson Innovation合作开发血液癌症的药物发现和开发
    加拿大安大略省癌症研究所（OICR）与Novera Therapeutics Inc.（Novera）及强生旗下制药公司Janssen Biotech, LLC（Janssen）达成一项价值约4.5亿加元的合作协议，旨在加速开发针对血液癌症的小分子药物候选品。Novera将利用OICR的药物发现项目，与大学健康网络（UHN）的技术和疾病生物学合作，发现并开发新型治疗化合物，并与Janssen协调合作。根据协议，Novera将获得前期付款，并可能获得高达4.5亿加元的基于临床前、临床、监管和商业化成功的里程碑付款，以及按潜在净销售额的分层版税。Janssen获得独家许可，在全球范围内授权使用合作中识别并推进的候选药物。OICR和FACIT旨在通过这一合作将突破性研究从实验室带到市场，并推动癌症治疗创新。
    美通社
    2015-10-14
    恶性肿瘤 Johnson & Johnson Janssen Inc
  • INNATE PHARMA 获得 BRISTOL-MYERS SQUIBB 的开发里程碑付款
    医药投融资
    INNATE PHARMA 获得 BRISTOL-MYERS SQUIBB 的开发里程碑付款
    法国马赛，2015年10月14日，Innate Pharma公司宣布，根据与Bristol-Myers Squibb的lirilumab许可协议，已获得500万美元的里程碑付款。这笔付款是由于在II期临床试验中首次给患者使用lirilumab与利妥昔单抗联合治疗复发性/难治性或高风险未治疗的慢性淋巴细胞白血病。Innate Pharma首席执行官兼联合创始人Hervé Brailly表示，这一里程碑标志着lirilumab在急性髓系白血病之外血液肿瘤领域的新II期临床试验的开始。目前，共有6项临床试验正在进行，涉及lirilumab在多种实体瘤和血液瘤治疗中的应用，包括与细胞毒性抗体、检查点抑制剂和化疗的联合使用。Innate Pharma是一家专注于发现和开发治疗癌症和炎症疾病的首创性治疗性抗体生物制药公司，与Bristol-Myers Squibb、AstraZeneca和Novo Nordisk等生物制药行业领导者建立了重要联盟。该公司在免疫肿瘤学领域有两个临床阶段项目，其科学在慢性炎症疾病领域也有潜在应用。
    GlobeNewswire
    2015-10-14
    实体瘤 血液肿瘤 AstraZeneca PLC Novo Nordisk A/S 急性髓系白血病
  • Axxam 与纽约大学朗格尼医学中心签订协议，提供药物发现服务
    交易并购
    Axxam 与纽约大学朗格尼医学中心签订协议，提供药物发现服务
    2015年10月14日，意大利米兰的领先发现服务提供商Axxam SpA与美国纽约大学朗格尼医学中心（纽约）的药物联盟办公室（OTA）达成了一项多年合作协议，为OTA提供药物发现专业知识，以推进其创新药物项目。OTA是一个药物发现加速器，为纽约大学朗格尼的科学家提供资源，帮助他们将实验室研究转化为治疗发现，并形成开发新型、FDA批准药物的正途。合作目标是开发针对OTA项目组合中新型疾病靶点的专业药物发现检测。根据协议，纽约大学朗格尼可利用Axxam在检测开发、工业高通量筛选以及Axxam的创新化合物库AxxDiv2.0方面的专业知识。此次合作建立在Axxam与全球众多知名学术机构、疾病基金会和生物技术/制药公司长期合作的基础上。Axxam首席执行官Stefan Lohmer博士表示，Axxam非常高兴与纽约大学朗格尼合作，并认为这是对其专注于创新高质量科学和持续投资于将靶点转化为药物候选人的能力的进一步验证。Nadim Shohdy博士，OTA主任表示，OTA的目标是通过结合纽约大学朗格尼教师对新型疾病途径的深厚专业知识与Axxam等关键行业玩家的药物发现专业知识，降低早期治疗项目风险。Axxam是一家位于意
    2015-10-14
    Axxam SPA
  • Isarna Therapeutics 和 Autotelic 签署 Trabedersen 的资产买卖协议
    交易并购
    Isarna Therapeutics 和 Autotelic 签署 Trabedersen 的资产买卖协议
    Isarna Therapeutics与Autotelic Inc.达成一项资产买卖协议，Autotelic Inc.获得Isarna的TGF-β2反义寡核苷酸trabedersen的全全球开发权。trabedersen曾进入3期临床试验，用于治疗复发性高级别胶质瘤。双方未披露财务细节。Autotelic Inc.计划利用其在治疗药物监测方面的专长和资源，进一步推进trabedersen的研发。Isarna Therapeutics的CEO菲利普·卡莱斯博士表示，这一协议认可了Isarna在TGF-β领域的领导地位，并允许公司专注于新一代反义寡核苷酸的研发。Autotelic Inc.的CEO武宏博士表示，trabedersen与公司的治疗药物监测项目非常契合，为开发一种真正新颖的治疗方法提供了激动人心的机会。trabedersen旨在靶向人类TGF-β2 mRNA，被认为可以逆转TGF-β的免疫抑制效果，使肿瘤对患者的免疫系统可见，从而启动并特异性激活患者的抗肿瘤免疫反应。Isarna Therapeutics致力于开发选择性TGF-β抑制剂，以有效治疗眼科、纤维化疾病和癌症。Autotelic Inc.利
    Businesswire
    2015-10-14
    恶性肿瘤
  • XTL Biopharmaceuticals 宣布与 Yeda Research and Development Company Ltd. 达成协议，以修订 Lupus Asset 的许可协议
    交易并购
    XTL Biopharmaceuticals 宣布与 Yeda Research and Development Company Ltd. 达成协议，以修订 Lupus Asset 的许可协议
    XTL生物制药公司与Yeda研发公司达成协议，修改了2014年1月签署的关于hCDR1治疗系统性红斑狼疮（SLE）的许可协议，将关键开发里程碑的完成时间延长约五个月，包括向Yeda提交即将进行的临床试验的完整方案，筹集500万美元（其中400万美元已于2015年4月筹集），并于2017年1月启动hCDR1的临床试验。XTL首席执行官Josh Levine表示，公司对Yeda对其开发hCDR1治疗SLE能力的支持表示满意，并认为修改后的协议为XTL提供了所需的时间来正确开发hCDR1项目，并在不久的将来将其产品推进到高级临床试验。Yeda首席执行官Amir Naiberg表示，他们对XTL在hCDR1项目上取得的进展感到鼓舞，并期待XTL继续推进该药物的开发。
    美通社
    2015-10-13
    系统性红斑狼疮
  • 伦敦大学学院（UCL）和武田大学宣布建立新的研究合作伙伴关系，以确定神经退行性疾病的新型治疗靶点
    交易并购
    伦敦大学学院（UCL）和武田大学宣布建立新的研究合作伙伴关系，以确定神经退行性疾病的新型治疗靶点
    伦敦和剑桥，英国--(商业通讯)--伦敦大学学院(UCL)和武田制药有限公司(TSE:4502)于2015年10月13日宣布了一项新的研究合作，旨在识别和验证治疗神经退行性疾病的创新靶基因。该合作将关注通过机制方法识别影响神经元健康的基因或信号通路，如肌萎缩侧索硬化症(MND或ALS)、亨廷顿病和帕金森病。这项由Takeda Cambridge Limited执行的三年期合作，得到了英国国家健康研究院(NIHR)大学学院伦敦医院生物医学研究中心的支持，是武田在英国形成的大型大学合作伙伴关系之一。武田制药研发部门总经理Maruyama博士表示，期待与UCL的世界级研究人员合作，通过合作加速中枢神经系统疾病新型治疗途径的发现与验证。NIHR大学学院伦敦医院生物医学研究中心神经科学项目主任Wood教授对这一倡议的潜力表示兴奋，认为它结合了武田在CNS治疗方面的优势与UCL的研究实力。UCL脑科学学院院长Thompson教授表示，开发治疗神经退行性疾病的全新治疗方法是一项至关重要的挑战，需要学术界和工业界的互补专长。UCL在CNS研究方面处于世界领先地位，神经退行性疾病和罕见神经系统疾病领域享有盛誉。Takeda C
    Businesswire
    2015-10-13
    帕金森病 Takeda Pharmaceutical Co Ltd 中枢神经系统疾病 肌萎缩侧索硬化
  • Protalix BioTherapeutics 将其与 ELELYSO 的合作协议和 Protalix 6% 的股权出售给辉瑞，总价值 4600 万美元
    交易并购
    Protalix BioTherapeutics 将其与 ELELYSO 的合作协议和 Protalix 6% 的股权出售给辉瑞，总价值 4600 万美元
    Protalix生物制药公司宣布，通过出售其与ELELYSO合作项目的股份给商业化合作伙伴辉瑞公司，获得资金以推进其临床试验管线并实施开发临床优势生物制剂的新战略。交易中，Protalix获得总计4600万美元的资金，使公司现金余额达到约8000万美元。此外，Protalix将获得巴西的ELELYSO商业化权利，并免除辉瑞高达1250万美元的年度支付。这项交易和股票购买协议中，辉瑞还将投资1000万美元以换取公司564.9万股普通股。Protalix专注于通过其专利的植物细胞表达系统ProCellEx开发重组治疗蛋白，其产品管线包括治疗多种疾病的候选药物。
    Fierce Biotech
    2015-10-13
    Pfizer Inc Protalix BioTherapeutics Inc
  • SRI International 获得 1 亿美元的 NIAID 合同，开发辐射暴露治疗方法
    医药投融资
    SRI International 获得 1 亿美元的 NIAID 合同，开发辐射暴露治疗方法
    SRI国际获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）高达1亿美元的资源合同，为期五年，用于开发减轻或治疗辐射暴露急性或延迟效应的产品。SRI生物科学部门将提供服务、设施、专业知识和能力，从早期发现阶段推进到食品药品监督管理局的许可或批准。项目将包括药物开发途径中的研究以及与NIAID合作促进和协调这些活动的行政基础。SRI将负责一系列综合任务，包括但不限于临床前和非临床测试、制剂开发、稳定性研究、符合良好生产规范的生产和人体临床安全性研究。
    美通社
    2015-10-13
    National Institute o SRI International
  • 基因治疗在犬模型中避免了视网膜色素变性的失明
    研发注册政策
    基因治疗在犬模型中避免了视网膜色素变性的失明
    NIH资助的研究表明，基因治疗可能对晚期视网膜色素变性患者有益。该研究由美国国家眼科研究所资助，涉及患有自然发生的晚期视网膜色素变性的狗。研究发现，基因治疗可能在细胞显著损失后仍具有潜在益处，这对于目前尚无治愈方法的疾病具有重要意义。研究人员将健康的RPGR基因包装在一种不会引起人类疾病的腺相关病毒中，以克服RPGR基因突变的影响。实验结果表明，基因治疗在延缓视网膜变薄和保留存活光感受器结构方面有效，即使在晚期疾病阶段。这项研究为将基因治疗推进到临床试验奠定了基础，并为未来针对人类患者的临床试验提供了准备。
    EurekAlert
    2015-10-13
    National Institutes
  • Incyte 和默沙东扩大临床合作，包括 3 期研究，研究 epacadostat 与 Keytruda（帕博利珠单抗）联合治疗晚期黑色素瘤的一线治疗
    交易并购
    Incyte 和默沙东扩大临床合作，包括 3 期研究，研究 epacadostat 与 Keytruda（帕博利珠单抗）联合治疗晚期黑色素瘤的一线治疗
    Incyte公司与Merck公司宣布扩大临床合作关系，开展一项评估Incyte的IDO1抑制剂epacadostat与Merck的PD-1疗法Keytruda联合用于治疗晚期或转移性黑色素瘤患者的III期临床试验。该研究预计于2016年上半年开始，由Incyte和Merck共同资助。双方还同意在两年内不启动任何第三方关于IDO1抑制剂与PD-1/PD-L1拮抗剂联合用于晚期或转移性黑色素瘤一线治疗的全新关键性研究。此外，双方将在该合作之外探索Keytruda在治疗黑色素瘤方面的益处，并愿意在新的关键性研究中进行合作。
    默克公司
    2015-10-13
    PD-1 PD-L1 Merck & Co Inc Incyte Corp 艾卡哚司他
  • Kairos Therapeutics Inc.：发现武装疟疾蛋白可杀死癌细胞
    研发注册政策
    Kairos Therapeutics Inc.：发现武装疟疾蛋白可杀死癌细胞
    加拿大温哥华的Kairos Therapeutics公司与VAR2 Pharmaceuticals合作，利用疟疾与癌症的关联性研发新型癌症疗法。研究发现，疟疾寄生虫产生的“VAR2CSA”蛋白与胎盘中的特定糖分子结合，而这一糖分子也存在于大多数癌细胞上。Kairos Therapeutics开发了一种新技术，将高毒性毒素武装到抗体和其他靶向蛋白中，用于特异性杀死癌细胞。该技术与VAR2 Pharmaceuticals合作，证明糖分子可作为抗癌药物的目标，而VAR2CSA蛋白可用于将Kairos的毒素递送到肿瘤。研究显示，该疗法在多种癌症类型中成功治疗肿瘤细胞，包括胰腺癌、脑癌、血液癌、卵巢癌、胃癌、肺癌、膀胱癌、皮肤癌、前列腺癌和乳腺癌。在动物实验中，该疗法表现出防止肿瘤生长、消退现有肿瘤和治愈转移性疾病的能力。该研究已发表在《癌症细胞》杂志上，Kairos Therapeutics和VAR2 Pharmaceuticals正在开发该化合物进行人体临床试验。
    EurekAlert
    2015-10-13
    乳腺癌 前列腺癌 肺癌 膀胱癌 皮肤癌
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