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  • EPGL 将在 2015 年 11 月 6 日之前授予 CooperVision， Inc. 独家许可，以换取特许权使用费和补偿协议
    交易并购
    EPGL 将在 2015 年 11 月 6 日之前授予 CooperVision， Inc. 独家许可，以换取特许权使用费和补偿协议
    EP Global Communications, Inc.（EPGL）宣布，CooperVision, Inc.（CVI）要求其提出一项关于版税和现金结算的“bonafide”反要约。EPGL同意接受CVI未来商业化技术的永久版税作为对其近两年独家工作和知识产权的补偿。反要约有效期至2015年11月6日，EPGL提出了一种分级的版税支付方式，在CVI支付给EPGL的版税达到11亿美元后，CVI将获得折扣版税激励。此外，EPGL还要求CVI支付2014年4月至现在的时间和专业知识费用。2013年，EPGL与CVI签订了首个开发协议，2014年4月又签订了补充协议，赋予CVI对EPGL专利技术的独家第一权利。自那时起，EPGL与CVI合作开发了多项眼科技术，目前有几项专利正在申请中。EPGL总裁Michael Hayes表示，EPGL不会让其工作和知识产权被廉价收购，他们将与CVI达成公平的协议。
    美通社
    2015-10-12
    Coopervision Inc EP Global Communicat
  • Dermira 完成银屑病项目的首个 CIMZIA （Certolizumab Pegol） 3 期临床试验的患者招募
    研发注册政策
    Dermira 完成银屑病项目的首个 CIMZIA （Certolizumab Pegol） 3 期临床试验的患者招募
    Dermira公司宣布完成全球CIMPASI-2临床试验的受试者招募，该试验评估CIMZIA（certolizumab pegol）在治疗中重度慢性斑块型银屑病成人患者中的疗效和安全性。这项3期研究完成后，UCB Pharma S.A.向Dermira支付了730万美元的里程碑付款。Dermira预计将在2017年根据当前两个正在进行中的CIMZIA 3期临床试验的受试者招募预测和所有三个试验48周盲法治疗期完成情况，发布CIMZIA 3期临床试验项目的顶线疗效和安全性数据。CIMZIA目前在全球范围内尚未获得任何监管机构批准用于治疗银屑病。Dermira与UCB的合作进展顺利，致力于将这一重要潜在疗法带给数百万患有中重度斑块型银屑病的患者。
    GlobeNewswire
    2015-10-12
    银屑病 培塞利珠单抗
  • CorVascular 和 Vasamed 签订外周血管诊断系统合作和分销协议
    交易并购
    CorVascular 和 Vasamed 签订外周血管诊断系统合作和分销协议
    CorVascular Diagnostics与Vasamed达成合作协议，共同推广外周血管诊断系统。CorVascular成为PAD-IQ系统在美国医院市场的独家分销商，Vasamed的销售团队将与CorVascular的销售团队合作推广产品。该协议的核心是联合销售独特的集成血管诊断产品套件，以满足美国市场的所有需求。SensiLase PAD-IQ系统由Vasamed开发和生产，能够可靠、可重复地测量四肢的组织灌注，特别适用于患有周围动脉疾病和糖尿病的患者。CorVascular将PAD-IQ集成到其Falcon ProV系列系统中，提供更快、更准确、更经济的解决方案。Vasamed专注于非侵入性诊断创新，其产品可支持在诊所或办公室环境中无创测量血流动力学参数，并通过符合HIPAA标准的云服务器有效管理数据通信和存储。
    美通社
    2015-10-12
    糖尿病
  • 三生制药与Alteogen签署靶向HER2的抗体偶联物ALT-P7的独家专利许可协议
    交易并购
    三生制药与Alteogen签署靶向HER2的抗体偶联物ALT-P7的独家专利许可协议
    3SBio与Alteogen达成独家许可协议，共同开发、生产和销售针对HER2通路癌症的ADC药物ALT-P7，该药物有望在乳腺癌和胃癌治疗中发挥重要作用。此合作标志着3SBio在生物制药领域的又一重要进展，同时ALT-P7的疗效和稳定性预计将优于现有药物。双方期待通过合作推动ALT-P7在中国进行临床试验，以惠及更多癌症患者。3SBio作为国内领先的生物技术公司，拥有丰富的生物制药研发、生产和市场经验，而Alteogen的NexMab™ ADC技术则为此次合作提供了技术支持。
    Fierce Pharma
    2015-10-12
    HER2 乳腺癌 胃癌 沈阳三生制药有限责任公司 Alteogen Inc
  • 礼来和信达生物扩大战略联盟，在中国和全球范围内推出免疫肿瘤学双特异性抗体
    交易并购
    礼来和信达生物扩大战略联盟，在中国和全球范围内推出免疫肿瘤学双特异性抗体
    艾利·利利公司和安进生物制药扩大了他们的药物开发合作，双方将共同支持开发三种基于抗PD-1的双特异性抗体，用于癌症治疗，合作范围涵盖中国及全球市场。利利公司将负责这些潜在癌症治疗药物在除中国以外的开发和商业化，而安进则获得在中国进行开发和商业化的权利，并可在利利公司选择的情况下共同开发和商业化。如果产品达到特定的发展、监管和销售里程碑，安进可能获得超过10亿美元的额外里程碑奖金。利利公司将利用安进提供的抗体序列，创建三种抗PD-1双特异性抗体。
    美通社
    2015-10-11
    Eli Lilly & Co 恶性肿瘤 PD-1 信达生物制药（苏州）有限公司 安进
  • Sunshine Biopharma 获得其抗癌化合物 Adva-27a 的美国专利
    交易并购
    Sunshine Biopharma 获得其抗癌化合物 Adva-27a 的美国专利
    Sunshine Biopharma Inc.成功收购了其抗癌化合物Adva-27a的美国专利8,236,935，结束了与加拿大公司Advanomics的许可协议。Adva-27a是一种Topoisomerase II抑制剂，对胰腺癌、耐药性乳腺癌、小细胞肺癌和子宫肉瘤细胞有效。公司计划在加拿大麦吉尔大学犹太总医院进行Adva-27a的I期临床试验。
    华尔街在线
    2015-10-09
    胰腺癌 小细胞肺癌
  • NYBC 实验室获得 NIH 资助，用于研究自身免疫性出血疾病
    医药投融资
    NYBC 实验室获得 NIH 资助，用于研究自身免疫性出血疾病
    纽约血液中心旗下的林德利·F·金博尔研究机构的补充生物学实验室获得美国国立卫生研究院（NIH）的巨额联邦拨款，用于研究一种自身免疫性出血性疾病——免疫性血小板减少症（ITP）。该疾病导致患者攻击并破坏自己的血小板，这种血细胞主要负责控制出血。该疾病在美国和欧洲约有9万名成年患者，女性患者是男性的两倍。实验室负责人Karina Yazdanbakhsh博士表示，新药虽然被用于治疗ITP患者，但并非对所有患者都有效，原因在于这些患者免疫系统过度活跃。该研究旨在识别导致ITP药物无反应的免疫细胞，这不仅有助于个体患者，还为所有ITP患者的潜在治愈提供了坚实基础。国立心肺血液研究所为Yazdanbakhsh博士及其同事提供了近200万美元的资助，为期3.5年，其中包括与康奈尔大学研究人员的合作项目。
    美通社
    2015-10-09
    血小板减少性紫癜 免疫性血小板减少症
  • 卡罗林斯卡医学院的研究人员将从 Knut 和 Alice Wallenberg 基金会获得 1.5 亿瑞典克朗
    医药投融资
    卡罗林斯卡医学院的研究人员将从 Knut 和 Alice Wallenberg 基金会获得 1.5 亿瑞典克朗
    瑞典克努特和艾丽斯·瓦伦贝格基金会决定拨款近1.33亿瑞典克朗用于资助胚胎干细胞、癌症治疗、脑研究和可能导致不孕的潜在原因等研究，以及再拨款1600万瑞典克朗以继续支持一项关于遗传性血脂紊乱的研究项目。该项目涉及七个研究团队，由医学生物化学与生物物理学系教授伊利亚斯·阿内尔领导，旨在探索调节活性氧（ROS）以改善各种癌症的治疗方法。医学生物化学与生物物理学系教授斯滕·林纳松将获得2680万瑞典克朗，通过DNA测序研究特定器官中细胞如何专门化于特定功能。生物科学和营养系教授朱哈·凯雷将获得1700万瑞典克朗，以阐明调节早期胚胎发育和生育的分子和细胞机制。卡罗琳斯卡研究所和SciLifeLab的奥利·卡洛尼翁米教授将获得4600万瑞典克朗，开发新的转化和精准医疗策略，并使用现有的SciLifeLab技术平台和开发新的平台，以快速应用于研究。此外，临床代谢系教授博·安格林将获得1620万瑞典克朗，继续支持一项关于遗传性血脂紊乱的研究项目。
    Karolinska Institutet News
    2015-10-09
    恶性肿瘤 ROS
  • IXICO 宣布与领先的制药公司开展战略合作，开发和试行用于多发性硬化症临床管理的 Assessa 改编版本
    交易并购
    IXICO 宣布与领先的制药公司开展战略合作，开发和试行用于多发性硬化症临床管理的 Assessa 改编版本
    IXICO公司宣布与一家领先制药公司和独立临床研究中心达成战略合作伙伴关系，共同管理多发性硬化症。IXICO将开发适应版的Assessa数字医疗平台，以协助监测和管理欧盟和加拿大接受批准药物治疗的多发性硬化症患者。该项目于2015年10月开始，预计2016年在临床环境中部署。Assessa平台结合影像、人口统计、认知和功能信息，提高患者分层、鉴别诊断和预测疾病进展的精确度。IXICO将开发、验证和试点适应版的Assessa，与欧洲领先临床专家合作，以促进对PML高风险患者的远程MRI评估。IXICO首席执行官表示，这是IXICO的重要战略机遇，预计将在未来12-18个月内对收入产生重大贡献。
    Biospace
    2015-10-09
    多发性硬化
  • 礼来从 Locemia Solutions 收购 III 期鼻内胰高血糖素
    交易并购
    礼来从 Locemia Solutions 收购 III 期鼻内胰高血糖素
    Eli Lilly公司宣布收购Locemia Solutions的Phase III临床阶段的鼻内葡萄糖素产品，用于治疗使用胰岛素的糖尿病患者严重的低血糖症。这种鼻内葡萄糖素通过特制的鼻用粉末制剂，使用一次性设备在紧急情况下给药，可减少治疗复杂性。收购后，Lilly将负责产品的全球推广，Locemia Solutions的CEO和董事长对Lilly的承诺表示赞赏，并期待该产品能为糖尿病患者带来积极影响。财务条款未公开，双方均对产品研发和商业化过程中的风险表示关注。
    美通社
    2015-10-09
    Eli Lilly & Co 糖尿病
  • CDC 与 Edico Genome 达成研究合作，以评估 DRAGEN 硬件平台的性能
    交易并购
    CDC 与 Edico Genome 达成研究合作，以评估 DRAGEN 硬件平台的性能
    美国疾病控制与预防中心（CDC）下属的国家新兴和动物源性传染病中心办公室（OAMD）与Edico Genome公司达成研究合作，旨在评估Edico Genome的DRAGEN硬件平台在公共卫生和传染病应用中的性能。该合作旨在共同开发数据库、配置和参数，以优化硬件平台在微生物应用中的表现。随着下一代测序（NGS）和其他高通量实验室技术的兴起，对高性能计算和生物信息学能力的需求日益增长。CDC的OAMD负责CDC高性能计算卓越中心，包括多个Linux集群、虚拟化能力，支持CDC实验室和更广泛的公共卫生用户社区的科学研究和技术测序需求。Edico Genome最近宣布推出DRAGEN，这是一种使用现场可编程门阵列（FPGA）提供硬件加速基因组序列数据分析的定制协处理器平台。尽管这项技术至今主要应用于人类基因组分析，但它有潜力替代或补充目前用于微生物基因组学和宏基因组分析的庞大计算集群和/或云服务，从而实现更快、更具行动力的回答时间和成本节约。
    美通社
    2015-10-09
    Centers for Disease Edico Genome Corp
  • iNeedMD 签署 150 万美元的西非分销协议
    交易并购
    iNeedMD 签署 150 万美元的西非分销协议
    iNeedMD Holdings, Inc.与英国和尼日利亚的医疗器械供应商Clifton Africa Ltd达成合作协议，将在西非国家销售和推广EKG Glove等医疗产品。该协议为期12个月，最低产品采购额为150万美元。EKG Glove是一种单次使用的感染限制产品，可快速定位在患者胸部，适用于急救、诊所和远程测试环境。iNeedMD的CEO Thomas Nicolette表示，Clifton Africa Ltd团队在西非的流动护理和临床市场拥有丰富的经验和联系，对这一地区的医疗需求有深刻理解。
    GlobeNewswire
    2015-10-09
    Clifton Africa Ltd
  • 科济生物与上海肿瘤研究所达成合作协议，共同开发新型CAR-T技术
    交易并购
    科济生物与上海肿瘤研究所达成合作协议，共同开发新型CAR-T技术
    CARsgen Therapeutics与上海癌症研究所达成五年研发合作协议，共同推进CAR-T癌症免疫治疗技术的创新。双方将合作开发新型CAR-T候选药物和下一代CAR-T技术，CARsgen将拥有合作产生的任何知识产权的商业权利。此外，CARsgen在肝癌免疫治疗方面取得进展，其GPC3-CAR-T疗法在初步临床试验中表现出良好的安全性和疗效，其中两位患者甲胎蛋白（AFP）水平下降超过90%。CARsgen还计划开展针对肺癌、脑癌、胃癌和血液癌的CAR-T疗法临床试验。
    美通社
    2015-10-09
    肝癌 肺癌 胃癌 AFP 科济生物医药（上海）有限公司
  • Zealand 与 Boehringer Ingelheim 合作实现发展里程碑
    交易并购
    Zealand 与 Boehringer Ingelheim 合作实现发展里程碑
    Zealand宣布，Boehringer Ingelheim选择了一种新型肽疗法进入临床前开发阶段，这是两家公司之间两个持续合作协议之一。自2014年7月启动的合作旨在共同开发治疗心血管代谢疾病的新型药物。Boehringer Ingelheim将负责该候选药物的进一步临床前和潜在临床开发以及商业化，并为此支付了里程碑式的款项。Zealand的Keld Fosgerau表示，这一成就标志着与Boehringer Ingelheim第二次成功合作的重要里程碑。Zealand与Boehringer Ingelheim还签署了另一项合作协议，旨在开发治疗2型糖尿病和/或肥胖的新型胰高血糖素/GLP-1双效肽疗法。Zealand的财务展望包括2015年的预期总里程碑付款为2100万欧元。Zealand是一家专注于肽药物研发的生物技术公司，拥有多个处于不同开发阶段的药物候选产品。
    GlobeNewswire
    2015-10-09
    GLP-1 肥胖 Boehringer Ingelheim Corp
  • 安斯泰来制药和 Immunomic Therapeutics 宣布建立全球合作伙伴关系，为过敏性疾病提供 LAMP-vax 产品
    交易并购
    安斯泰来制药和 Immunomic Therapeutics 宣布建立全球合作伙伴关系，为过敏性疾病提供 LAMP-vax 产品
    Immunomic Therapeutics与Astellas达成全球独家许可协议，将LAMP-vax技术用于治疗和预防人类所有过敏性疾病。该技术可增强DNA疫苗的效果，使DNA疫苗能够有效应对多种疾病。此前，双方已就日本市场达成协议，共同开发治疗日本红松花粉过敏的药物ASP4070。新协议下，Astellas获得全球范围内研究、开发、生产和商业化LAMP-vax产品的独家权利，包括用于治疗或预防花生过敏的ARA-LAMP-vax等。Immunomic Therapeutics将获得3亿美元的前期付款和潜在产品净销售额的10%提成。此次合作将推动Astellas在免疫学领域的战略目标，并加强其产品管线。LAMP-vax平台是一种突破性技术，有望改善各种疾病的疫苗使用。该技术通过注入编码特定蛋白的DNA而非蛋白本身，激活更全面的免疫反应。Immunomic Therapeutics致力于开发基于LAMP技术的下一代疫苗，旨在全球范围内推出多个疾病领域的监管批准产品。
    美通社
    2015-10-09
    花生过敏
  • BioNano Genomics 宣布与加州大学洛杉矶分校开展研究合作
    交易并购
    BioNano Genomics 宣布与加州大学洛杉矶分校开展研究合作
    BioNano Genomics公司与加州大学洛杉矶分校（UCLA）达成研究合作，旨在利用Irys系统研究人类遗传儿科疾病中结构变异的作用。合作由UCLA的Eric Vilain博士领导，他将利用两个Irys系统对约80名未确诊患者的样本进行研究。此前，Vilain博士的研究表明，尽管进行了彻底的测试，但只有26%的患者显示出分子诊断。BioNano Genomics的Irys系统通过单分子成像提供全面的基因组视图，有助于高分辨率地绘制基因组结构，而无需参考基因组指导。此次合作旨在通过研究结构变异在遗传疾病中的作用，为所有患者实现分子诊断。
    Biospace
    2015-10-08
    Bionano Genomics Inc University of Califo
  • Glycotope 和 Octapharma 签订人血凝血因子全球独家许可协议
    交易并购
    Glycotope 和 Octapharma 签订人血凝血因子全球独家许可协议
    德国柏林和瑞士拉琴，2015年10月8日——全球生物制药糖基优化领域的领导者Glycotope GmbH和全球最大的人蛋白产品制造商之一Octapharma AG宣布，双方已签订一项全球独家许可协议，涉及Glycotope基于其独特和专有的GlycoExpress（GEX）技术平台的临床前人凝血因子产品组合。此外，Octapharma将通过购买Glycotope通过资本增加产生的新的Glycotope股份，以溢价购买股份。根据该协议，Glycotope将从Octapharma获得8000万欧元的初始付款。Glycotope已建立领先的“糖”工程工具平台，旨在生成具有改进糖基化模式的创新蛋白质，从而为各种新型治疗选项提供潜力，如血友病的长效治疗方法。Glycotope的资产补充了Octapharma的凝血和蛋白质产品组合，并进一步关注重组全人优化以及长效因子。
    Pipeline Review
    2015-10-08
    血友病 Octapharma AG
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