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Anika Therapeutics 签署 ORTHOVISC 英国营销协议医投速递Anika Therapeutics与英国医疗设备制造商和分销商Surgicraft达成三年营销和分销协议,将Anika的膝关节骨关节炎产品ORTHOVISCT在英国市场独家销售。ORTHOVISCT是一种注射用透明质酸,旨在缓解疼痛并改善骨关节炎患者的关节活动性。Anika总裁兼首席执行官Charles H Sherwood表示,与Surgicraft建立关系是公司的重要优先事项,因为Surgicraft在骨科市场拥有长期联系和强大品牌。Surgicraft首席执行官Andrew Hull表示,ORTHOVISCT是英国市场体育医学、韧带和软骨修复产品系列的理想补充,期待与Anika Therapeutics建立长期合作关系。Anika Therapeutics总部位于美国马萨诸塞州沃本,专注于开发、制造和商业化基于透明质酸的治疗产品和设备,旨在促进骨骼、软骨和软组织的修复、保护和愈合。
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Astex 宣布与 Aventis Pharmaceuticals 开展基于结构的药物发现合作医投速递Astex Technology与Aventis Pharmaceuticals达成一项结构生物学研究合作协议,旨在加速药物候选人的设计和开发。这是Astex的第二次此类合作,将致力于解决新型人类细胞色素P450晶体结构,用于优化Aventis的化合物,从而提高其临床成功的潜力。根据协议,Astex将利用其专有的X射线晶体学技术获取与Aventis化合物结合的细胞色素P450的晶体结构。财务细节未公开。Astex首席执行官Timothy Haines表示,与Aventis合作并在此基础上与全球领先的制药公司共同推进该领域的研究,他们感到非常高兴。最近宣布的人类细胞色素P450酶的第一种三维晶体结构是一项重要发现,将作为合作的一部分,用于实现具有减少代谢和毒性问题的药物的有理设计。GlobeNewswire2002-03-25Astex Therapeutics L Aventis SA
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Astex 获得 AstraZeneca 为人类细胞色素 P450 项目支付的里程碑付款医投速递Astex Technology,一家基于结构的药物发现公司,宣布从AstraZeneca AB获得首笔里程碑付款,这是双方一项针对解决新型人类细胞色素P450晶体结构的结构生物学研究协议的一部分。这笔付款与Astex在2001年底宣布的第一个人类细胞色素P450酶的三维结构确定相关。Astex首席执行官Timothy Haines表示,Astex在确定人类P450晶体结构方面取得的进展以及实现这一重要里程碑得到了AstraZeneca的认可,这证实了公司在基于结构的药物发现方面的能力。目前正在进行确定更多人类P450的结构,并将继续为药物的有理性设计提供宝贵信息,以减少代谢和毒性问题。
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PICOVIR (pleconaril) 由 FDA 咨询委员会审查医投速递美国食品和药物管理局(FDA)抗病毒药物咨询委员会投票决定不推荐批准ViroPharma公司及其合作伙伴Aventis Pharma的PICOVIR(匹克隆瑞)用于成人普通感冒治疗。尽管委员会承认了PICOVIR的疗效,但要求提供更多未包含在关键试验中的数据。ViroPharma和Aventis将继续与FDA合作,以确定PICOVIR获得批准的下一步行动。PICOVIR是一种新型口服抗病毒药物,可特异性抑制病毒外壳的完整性,有助于病毒感染性和传播。该药物在成人III期临床试验中显示出症状严重程度早期和持续的降低以及疾病持续时间缩短。ViroPharma专注于抗病毒药物的商业化、开发和发现,包括病毒性呼吸道感染、丙型肝炎和RSV疾病。Aventis Pharma专注于治疗和预防人类疾病,通过发现、开发、生产和销售创新药物来满足未满足的医疗需求。
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Orion 从法国 Innothera 手中夺回 HRT 产品权利医投速递Orion Corporation与法国Innothera SA达成协议,收购其在法国的独家销售和分销权,包括激素替代疗法产品Divina和Duova(在其他多数国家称为Indivina)。Orion Pharma将立即开始销售Divina,并计划在夏季推出Duova。公司将租赁Innothera的销售团队,之后将使用自己的销售团队。Divina和Duova的收购加强了Orion Pharma在法国市场的激素替代疗法产品组合,旨在成为该领域的领军企业。Orion Pharma的产品线还包括Delidose(Divigel)和Diviseq,并计划在必要时外包给普通开业医生。Divina和Indivina均能有效缓解更年期症状和预防骨质疏松症,Diviseq和Divigel则是新的治疗方案。这些产品已在多个国家上市,并计划在欧洲其他国家推出。
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Ionix 和 Xenome 签署镇痛药研发的毒素协议医投速递欧洲镇痛药物发现公司Ionix Pharmaceuticals Ltd与澳大利亚新型毒素肽化学和药物发现公司Xenome Ltd签署合作协议,双方将合作设计、合成和筛选毒素及其衍生物,以评估作为Ionix专有药物靶点的潜在抑制剂。Ionix专注于发现作用于外周神经系统(PNS)的药物,旨在开发新型镇痛药物。Xenome已合成基于多种有毒物种天然毒素肽结构的毒素肽库,Ionix将筛选这些库以识别靶点的新型药物先导化合物。双方还将合作利用计算化学、药物化学和药理学资源设计并评估肽和非肽药物。Ionix首席科学官Phillip Birch表示,Xenome在毒素肽设计和合成方面的世界级资源和专业知识与Ionix在离子通道生物学和疼痛调节药理学方面的经验互补。双方将共同开发药物候选物,并可能涉及共同投资进行概念验证临床试验和下游企业合作以实现商业化。此外,Ionix宣布任命Kelly Chessum为财务总监,她曾是Cantab Pharmaceuticals plc的首席会计师,该公司于2001年被Xenova Group plc收购。2002-03-05Ionix Pharmaceutical Xenome Ltd
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Peregrine 和 OXiGENE 成立合资公司 Arcus Therapeutics LLC医投速递OXiGENE和Peregrine Pharmaceuticals宣布结束其Arcus Therapeutics合资企业,Peregrine将支付OXiGENE 200万美元,并重新获得其贡献给合资企业的血管靶向平台及其新发现的全权。OXiGENE也将重新获得其血管靶向技术及其新发现的全权。Arcus合资企业成立于2000年5月,专注于开发抗癌药物血管靶向剂(VTA),通过攻击实体瘤的现有血供并阻断癌细胞血液供应,导致癌细胞死亡。OXiGENE将专注于其最先进的血管靶向剂Combretastatin A4 Prodrug的临床测试,而Peregrine则计划将其VTA技术许可给特定化合物使用,以最大化技术平台的价值。
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法国创新机构 ANVAR 提供贷款以支持产品开发医投速递法国创新机构ANVAR向生物制药公司Innate Pharma提供200万欧元贷款,以支持其两种主要抗肿瘤产品INNACELL-gd和PHOSPHOSTIM的研发,分别针对肾癌和多发性骨髓瘤。这是ANVAR向生物技术公司提供的最大一笔贷款,同时法国政府也在增加对该领域的支持。此外,地区机构Conseil General des Bouches-du-Rhone额外提供了15万欧元。此前,ANVAR已支持Innate Pharma进行可行性研究。这些产品预计将在今年晚些时候开始临床试验。这笔资金对Innate Pharma的活动提供了重要支持,公司CEO赫维·布拉伊利表示,这笔贷款是对其癌症免疫疗法的科学和临床相关性的强烈认可。ANVAR表示,愿意分担风险,体现了Innate Pharma技术和商业策略的可靠性。
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ImmunoGen 和 Millennium 签署独家产品许可医投速递ImmunoGen公司与Millennium Pharmaceuticals公司签署了一项独家产品许可协议,将ImmunoGen的专利TAP技术应用于Millennium的MLN591抗体。此举促使Millennium向ImmunoGen支付产品许可费用。自2001年3月起,两家公司已建立合作关系,Millennium获得ImmunoGen的TAP技术,并获得特定抗原靶点的独家产品许可。MLN591针对几乎所有前列腺肿瘤表达的PSMA细胞外结构域。ImmunoGen的DM1是一种高效的细胞毒素。TAP技术将公司的抗癌药物与肿瘤靶向抗体结合,实现抗体导向的癌细胞杀伤。ImmunoGen董事长兼首席执行官Mitchel Sayare表示,这一产品许可标志着双方合作的下一步,他们期待Millennium今年启动MLN591DM1的临床试验,并将为Millennium制造产品以支持这一目的。
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Atugen AG 与 Kinetek Pharmaceuticals 签署技术评估协议医投速递Atugen AG与加拿大生物制药公司Kinetek Pharmaceuticals Inc签署了一项技术评估协议,旨在评估Atugen的靶点验证技术在Kinetek的肿瘤学研发中的应用。根据协议,Kinetek将优化Atugen的GeneBloc和细胞递送技术,以降低由Kinetek识别的多个新型信号转导激酶靶点的表达。随后,Kinetek将使用优化的GeneBloc分子,通过其专有的蛋白质组学技术验证这些靶点的基因功能。这一合作被视为Atugen将敲低技术应用于磷酸酶和激酶的绝佳机会,这些是未来癌症治疗的关键。Kinetek的CEO表示,Atugen的技术在生物技术和制药行业的领先科学家以及学术机构中得到了认可,是一种高度特异性、低毒性和有效的基因功能验证策略。此次协议将加速验证潜在的新型和临床相关激酶和磷酸酶靶点,以便快速进入其高通量筛选过程。Kinetek致力于发现和开发既高效又具有选择性的“智能”药物,其业务战略基于生成三联体,即针对特定疾病指示的生物靶点的高效和选择性小分子先导化合物。Kinetek的肿瘤学三联体围绕PI3激酶通路,这是控制细胞增殖、侵袭和凋亡的关键信号通路。
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英国生物技术公司和 MethylGene 签署癌症 II 期反义药物协议医投速递英国生物技术公司(British Biotech)与加拿大私有生物制药公司MethylGene达成合作,获得其抗癌药物MG98在欧洲的开发和商业化权利。MG98是一种新型第二代抗义化合物,旨在通过抑制DNA甲基转移酶(DNA MT)的表达来干扰DNA MT的产生,该酶与无控制的肿瘤生长有关。此外,英国生物技术公司还获得了对MethylGene互补小分子DNA MT抑制剂研究项目的独家一年期选择权,可续签一年。MG98目前在美国和加拿大进行II期临床试验,针对头颈癌和肾细胞癌(肾癌),以及晚期骨髓增生异常(MDS)和复发性/难治性急性髓系白血病。英国生物技术公司将扩大MG98的II期临床试验,并计划与MGI PHARMA和MethylGene紧密合作,共同推进MG98的开发。
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KARO BIO 和 GPC BIOTECH 成功开发了 10 种新型抗菌靶点检测方法交易并购Karo Bio USA和GPC Biotech成功合作,在15个月内共同开发了10种针对新型抗细菌靶点的BioKey®分子探针检测方法。这些检测方法将用于GPC Biotech的高通量药物筛选,并已成功完成一个检测方法的筛选。Karo Bio因此获得了里程碑式的付款。这些检测方法为GPC Biotech提供了一个药物发现引擎,旨在发现具有强效抗菌活性的先导化合物,以开发新型、更有效的广谱抗生素。Karo Bio将获得开发化合物或许可的版税。双方合作证明了BioKey®检测技术在快速开发针对GPC Biotech发现的独特靶点的检测方法方面的强大能力。GlobeNewswire2002-02-06GPC Biotech AG Karo Bio
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Active Biotech 获得美国癌症产品专利医投速递美国专利局批准了Active Biotech公司关于前列腺癌项目的专利申请,该专利涵盖产品和方法要求,旨在保护这种前列腺和乳腺癌治疗方法。此外,该专利还扩展了公司对其Q-competence平台(包括多发性硬化症等)已获得的保护。Active Biotech与美国约翰霍普金斯大学合作,旨在开发用于治疗前列腺癌的药物,合作成果显著,预计将很快选择出用于临床试验的最终药物候选者。项目下一步将进行大规模生产准备,随后进行更深入的安全性评估,预计临床试验将于2003年上半年开始。该项目的目标是开发一种基于物质阻断肿瘤血供(血管生成)以切断肿瘤营养和氧气供应的抗癌产品。前列腺癌是男性中最常见的癌症,占所有癌症的三分之一左右,主要影响50岁以上男性,严重程度差异较大,尽管预后相对良好,但仍是瑞典男性癌症死亡的主要原因,10年相对生存率约为50%。
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Scancell 和 Isu Chemical 宣布在远东地区就 Scancell 的抗体癌症药物 Sc100 达成合作和许可协议医投速递Scancell Ltd与韩国ISU Chemical Co Ltd达成合作与许可协议,共同开发与市场推广其DeImmunised抗EGFr抗体SC100。ISU Chemical将负责在韩国及其他远东地区进行SC100的开发和商业化,并支付相关费用。Scancell将获得SC100销售版税以及ISU为SC100在欧洲和美国开发所产生数据的访问权。Scancell的商业总监Richard Goodfellow表示,韩国在生物技术领域迅速崛起,ISU处于该领域的前沿,此次合作将加速SC100的开发并提前其进入临床试验的时间。ISU生物技术单元总经理Chang Hoon Choi表示,Scancell在新型抗原发现和早期免疫治疗,尤其是单克隆抗体开发方面的专长与ISU在抗体生产技术方面的优势相辅相成,预计这将开启两家公司成功长期合作的序幕。Scancell专注于单克隆抗体和疫苗的研发,SC100是一种独特的EGFr阻断抗体,用于治疗EGFr上调的任何癌症,包括肺癌、结直肠癌、乳腺癌和头颈癌。Scancell还发现大量新型抗原作为药物开发的潜在靶点,其单克隆抗体识别这些靶点可直接诱导肿瘤细胞凋亡,并与化疗协同作用,
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英国癌症研究中心启动了 50 年来最大的研究计划医投速递英国癌症研究机构Cancer Research UK今日启动一项价值7500万英镑的新投资计划,这是英国50年来最大的研究项目。该计划与大学、政府和慈善机构合作,在牛津、剑桥和纽卡斯尔建立研究机构,并在格拉斯哥扩大研究规模,同时与美国国家癌症研究所快速合作。专家认为,癌症研究运动和帝国癌症研究基金合并以及由此带来的额外投资将使英国成为世界寻找癌症治疗方法的新希望。计划在剑桥建立一个价值4000万英镑的尖端研究机构,雇佣300名研究人员,与剑桥大学合作。在牛津建立一个价值1500万英镑的人口研究机构,研究癌症和其他致命疾病的预防和控制,与牛津大学和英国心脏基金会合作。在纽卡斯尔建立一个价值1100万英镑的新研究中心——北方癌症研究学院,与政府、儿童白血病基金会和纽卡斯尔大学合作,专注于开发新的抗癌药物。同时,与美国的国立癌症研究所(NCI)签订新合同,交换资源,分享最佳实践,促进癌症研究的信息和想法交流。Cancer Research UK还宣布了六个主要目标,以确保通过世界级的研究征服癌症。该机构拥有超过1.3亿英镑的年度科学预算和3000名致力于研究的医生、护士和研究人员,将成为世界上最大的独立癌症研究机构
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Chiron Corporation 和全球结核病药物开发联盟就 PA-824 化合物的许可达成一致,用于新的结核病治疗药物医投速递Chiron公司与全球结核病药物开发联盟达成协议,共同开发PA-824作为治疗结核病的新药。该协议标志着全球联盟获得PA-824及其相关化合物的全球独家许可权,旨在开发治疗结核病的新药。此次合作旨在解决结核病这一全球公共卫生问题,PA-824作为一种新型化合物,已显示出对结核病敏感和耐药菌株的活性,有望缩短治疗周期。该协议是全球首个私营公司与非营利组织就治疗结核病新化合物达成的协议,对全球公共卫生具有重要意义。2002-02-01Chiron Corp Chiron PathoGenesis TB Alliance
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Curis 和 AGY Therapeutics 宣布合作发现用于中枢神经系统、肿瘤学、神经退行性疾病和糖尿病的小分子药物医投速递Curis Inc与AGY Therapeutics Inc达成战略合作伙伴关系,共同发现和开发针对神经退行性疾病、糖尿病、肿瘤和神经系统疾病的新型小分子药物。Curis将分享其在干细胞和发育生物学方面的专业知识,而AGY将利用其专有的imAGYne技术平台来识别、分析和验证新型小分子靶点。双方将共同推进内部药物研发项目,并与第三方合作。该合作有望揭示影响组织再生的关键基因,并基于身体自我修复能力开发有效疗法。AGY将利用Curis在干细胞及其在神经退行性疾病中作用的理解,识别和选择针对中枢神经系统和其他疾病的创新靶点。双方将共同构建一个生物学图谱,阐明组织形成、维持和再生的分子基础,以促进再生医学中的靶点和药物发现。
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atugen 宣布与 Novo Nordisk 合作医投速递atugen AG与Novo Nordisk A/S达成合作,旨在验证与糖尿病及相关疾病相关的创新遗传靶点。根据协议,atugen将开发针对Novo Nordisk选定的特定遗传靶点的GeneBlocs,即专门设计的反义寡核苷酸,以抑制其表达。双方将共同分析GeneBlocs在多种药理学实验中的效果,包括预测人类疾病的动物模型,为将遗传靶点推进至药物筛选和开发提供验证。此外,atugen将获得预付款和年度付款,以及可能的未来里程碑和版税费用。同时,atugen有权许可协议期间产生的某些知识产权,并开发针对Novo Nordisk决定不再进一步研究的靶点的反义疗法。这一合作有助于降低药物开发成本和淘汰率,提高研发效率。
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Exelixis 和 Schering-Plough 合作开发定制化合物库医投速递Exelixis公司与Schering-Plough研究机构达成战略合作,共同创建定制化高通量筛选化合物库,以提升双方的药物发现项目。根据协议,Exelixis将利用其专有的化学平台技术生成化合物库,由双方科学家共同设计。合作旨在丰富两家公司的化合物库多样性及密度,化合物将供双方内部研究项目使用。此为Exelixis的第四项基于化学的合作,公司总裁兼首席执行官George A Scangos博士表示,这一合作将加速其发现和开发重要新疗法的进程。
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ACADIA 宣布与 Amgen 合作开发化学基因组学医投速递ACADIA制药公司与Amgen达成合作,利用ACADIA的专有化学基因组学平台发现新型小分子药物。双方将共同针对多达12个基因组靶点进行小分子先导化合物的研究,包括孤儿和已知药物靶点。Amgen有权开发并商业化针对合作中涵盖的每个基因组靶点的药物,ACADIA将获得研究资金并有望在达到特定研究及临床事件时获得里程碑式付款。若合作成功商业化单一产品,ACADIA有望获得至少2000万美元的累计付款以及未来产品销售的版税。合作的具体靶点和疾病领域未公开。ACADIA的化学基因组学平台能够实现大规模并行药物发现,将广泛的基因组靶点与高效和选择性的化学联系起来,特别适用于G蛋白偶联受体和核受体的研究。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
384,243个
全球在研药物数
2,312个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-08-18
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2026-08-18
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2026-08-18
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摩熵咨询 20 8
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摩熵咨询 34 31
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摩熵咨询 20 5
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-08-18
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2026-08-18
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2026-08-18
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摩熵咨询 35 38
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摩熵咨询 28 40
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摩熵咨询 34 20
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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