洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 礼来和 ImaginAb 宣布开展临床前免疫肿瘤学合作
    交易并购
    礼来和 ImaginAb 宣布开展临床前免疫肿瘤学合作
    Eli Lilly公司与ImaginAb公司宣布开展一项临床前免疫肿瘤学研究合作，旨在研究基于T细胞的免疫肿瘤新疗法。ImaginAb将利用其免疫成像剂IAB22M2C（一种临床抗人CD8探针）来检测T细胞在Lilly肿瘤分子作用下的移动、重新定位和渗透。此次合作展示了Lilly对生物标志物驱动的癌症疗法的承诺，同时ImaginAb开发的免疫响应可视化技术有望在免疫肿瘤药物开发中发挥重要作用。此外，ImaginAb的成像技术有助于指导癌症免疫治疗，提高患者治疗选择和治疗效果。
    美通社
    2015-10-13
    Eli Lilly & Co 恶性肿瘤 CD8 ImaginAb Inc
  • Helsinn 就 ALOXI® 上的专利争议达成和解协议
    医投速递
    Helsinn 就 ALOXI® 上的专利争议达成和解协议
    Helsinn Healthcare SA与Dr. Reddy's Laboratories, Inc.达成一项和解协议，解决美国有关其产品Aloxi®（帕洛诺塞酮盐酸注射剂）的专利纠纷。根据协议，Dr. Reddy's Laboratories Inc.将于2018年9月30日或之前，在特定情况下，获准在美国市场销售Aloxi®的505(j)仿制药。Helsinn Healthcare SA是一家专注于癌症治疗的家族企业，成立于1976年，总部位于瑞士卢加诺，并在爱尔兰、美国和中国设有子公司和代表处。Helsinn专注于药品、医疗器械和营养补充产品的许可，并负责新化学实体的早期至后期开发，包括临床前和临床试验以及相关制造活动。其产品由全球营销和商业合作伙伴销售，这些合作伙伴具有当地市场知识和高标准。Helsinn在美国市场通过其子公司Helsinn Therapeutics (U.S.), Inc.开展直接销售和营销活动。
    Fierce Pharma
    2015-10-13
    恶性肿瘤 Helsinn Healthcare SA
  • 传染病研究中心-葛兰素史克合作确定新的结核病治疗方法的潜力
    交易并购
    传染病研究中心-葛兰素史克合作确定新的结核病治疗方法的潜力
    2015年10月13日，美国西雅图，感染性疾病研究中心与全球制药公司葛兰素史克旗下的Tres Cantos Open Lab Foundation合作，旨在推进结核分枝杆菌（Mtb）治疗药物的研发。研究发现，抗叶酸药物可能成为治疗结核病的新候选药物。感染性疾病研究中心的David Sherman博士表示，这一研究对于寻找新的治疗结核病方法至关重要。通过合作，研究人员筛选出2508种潜在的抗叶酸化合物，并从中确定了17种具有活性的化合物。其中一种抗叶酸化合物对Mtb具有特别强的活性。Sherman博士表示，与葛兰素史克的合作对于项目的成功至关重要。目前，抗叶酸药物主要用于癌症化疗和治疗细菌、真菌和寄生虫感染，但Sherman实验室和感染性疾病研究中心的研究表明，抗叶酸抗癌药物甲氨蝶呤类似物在培养中对结核病具有显著活性。Sherman博士表示，下一步将扩大这些分子的化学研究，以确定最终可用于人类的有效化合物。这些化合物可能成为拯救数百万人的生命的关键。
    Biospace
    2015-10-13
    GSK PLC 寄生虫感染
  • Cell Therapy Catapult 与 Asterias Biotherapeutics Inc 签署重大开发协议
    交易并购
    Cell Therapy Catapult 与 Asterias Biotherapeutics Inc 签署重大开发协议
    Cell Therapy Catapult与Asterias Biotherapeutics达成协议，为Asterias的AST-VAC2免疫疗法提供大规模生产服务，支持其未来临床试验和商业供应。Asterias将设立英国子公司并雇佣当地员工。Cell Therapy Catapult将优化AST-VAC2的生产流程，以支持其针对肺癌的II期临床试验。AST-VAC2是一种针对端粒酶的癌症疫苗，端粒酶在95%以上的人类癌症中表达，但在正常成年细胞中很少表达。Asterias选择Cell Therapy Catapult是因为其在细胞疗法方面的专业知识和Cell Plasticity Platform Project的领先地位。协议还包括Asterias在英国设立子公司，以加强在英国的合作和AST-VAC2平台的发展。
    Placera
    2015-10-13
    恶性肿瘤 肺癌 Telomerase
  • Asterias Biotherapeutics 宣布与 Cell Therapy Catapult 合作以扩大 AST-VAC2 的生产
    交易并购
    Asterias Biotherapeutics 宣布与 Cell Therapy Catapult 合作以扩大 AST-VAC2 的生产
    Asterias Biotherapeutics与英国Cell Therapy Catapult达成合作，旨在推进AST-VAC2的规模化生产，以支持其临床试验和商业化。AST-VAC2是一种基于多能干细胞来源的树突状细胞免疫疗法，旨在激活免疫系统对抗肿瘤细胞。Asterias还与Cancer Research UK合作进行AST-VAC2的临床试验，并计划在英国设立子公司以加强在英国的合作。
    美通社
    2015-10-13
    肿瘤 Cancer Research UK
  • Cedars-Sinai 将与 GenomeDx 合作加入 Decipher GRID™
    交易并购
    Cedars-Sinai 将与 GenomeDx 合作加入 Decipher GRID™
    Cedars-Sinai医疗中心与GenomeDx生物科学公司合作加入Decipher GRID，这是一个临床基因组数据共享项目，旨在将来自顶尖癌症中心的医生与GenomeDx的全基因组分析平台连接起来。Cedars-Sinai作为全球知名的学术医疗中心，每年治疗超过500名前列腺癌患者。通过加入GRID，Cedars-Sinai的医生可以利用实时基因组数据为患者制定更个性化的治疗方案。GenomeDx将进行全基因组分析，并将数据与主要癌症中心收集的临床结果相匹配。Cedars-Sinai将使用GenomeDx的Decipher®前列腺癌分类器来辅助前列腺癌手术后的治疗决策。该程序旨在为前列腺癌患者提供帮助，并有望扩展到其他泌尿系统癌症。
    美通社
    2015-10-13
    前列腺癌 Cedars-Sinai
  • Cara Therapeutics 获得日本和韩国合作伙伴的里程碑付款，用于开发 CR845 治疗尿毒症瘙痒症
    交易并购
    Cara Therapeutics 获得日本和韩国合作伙伴的里程碑付款，用于开发 CR845 治疗尿毒症瘙痒症
    Cara Therapeutics公司宣布，其针对κ-阿片受体的新化学实体CR845在美国和日本的二期临床试验中取得进展，已获得来自日本Maruishi制药公司和韩国Chong Kun Dang（CKD）制药公司的总计250万美元的里程碑付款。CR845是一款外周作用的κ-阿片受体激动剂，目前正开发用于治疗急性疼痛和瘙痒。Cara Therapeutics与Maruishi和CKD分别签订了许可协议，Maruishi和CKD分别获得在日本和韩国开发、生产和商业化CR845的独家权利。Cara Therapeutics将从这些协议中获得预付款、里程碑付款和产品销售提成。CR845在多个临床试验中显示出减少疼痛和瘙痒的效果，且耐受性良好。
    GlobeNewswire
    2015-10-13
    Cara Therapeutics Inc
  • 范德堡大学医学院和 OPKO Health 在基因组学方面开展合作
    交易并购
    范德堡大学医学院和 OPKO Health 在基因组学方面开展合作
    OPKO Health的子公司BioReference Laboratories与范德比尔特大学医学中心病理、微生物学和免疫学系以及范德比尔特-英格拉姆癌症中心（VICC）合作，旨在利用大规模基因组测试来优化癌症护理。该合作旨在推出成本效益高且易于患者获取的基因组测试，以提高最新癌症疗法的可及性。合作的第一项举措是一个包含300多个基因的下一代测序（NGS）面板，用于实体瘤和血液恶性肿瘤，预计将于2016年初用于临床护理。该面板的设计由VICC/VUMC病理学家、肿瘤学家和BioReference Laboratories的癌症研究人员和科学家共同开发。该NGS检测将针对特定基因组的可用药区域中的单核苷酸变异、插入和缺失、拷贝数变异和基因融合。
    Biospace
    2015-10-13
    实体瘤 OPKO Health Inc
  • 巴斯夫将开发用于 Mast Therapeutics 的高纯度泊洛沙姆
    交易并购
    巴斯夫将开发用于 Mast Therapeutics 的高纯度泊洛沙姆
    BASF公司与Mast Therapeutics公司达成协议，共同开发更高纯度的聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物188（Poloxamer 188）。目前，BASF以Kolliphor P188品牌销售的NF级Poloxamer 188是用于多种药物和生物应用中的聚合物，如细胞培养生产中的剪切保护剂。Poloxamer 188是Mast公司主要产品候选物的起始材料。根据BASF和Mast之间的协议，BASF将开发更高纯度的Poloxamer 188，并向Mast提供用于特定治疗指示的临床用量。这项合作将有助于Mast开发旨在治疗危及生命疾病的新产品。
    美通社
    2015-10-13
    BASF Corp
  • Aridis Pharmaceuticals 获得多项 NIH 资助
    医药投融资
    Aridis Pharmaceuticals 获得多项 NIH 资助
    Aridis Pharmaceuticals获得多项NIH资助，总资金超过4000万美元，用于支持其多个临床研究项目。这些资助将用于支持Aerucin™的二期临床试验、AR-201单克隆抗体治疗耐药性呼吸道合胞病毒感染、AR-101单克隆抗体对抗铜绿假单胞菌脂多糖的研究，以及推进Aridis的先进制药配方技术。此外，Aridis还获得了来自NIH SBIR项目的资助，用于开发AR-201和AR-101单克隆抗体，以及其先进制药配方技术。这些资助不仅为Aridis提供了宝贵的非稀释性资金，也证明了其产品和技术在科学专家评审中的成果和验证。
    美通社
    2015-10-13
    Aridis Pharmaceutica Mapp Biopharmaceutic National Institutes
  • Sequenom 与汉堡-埃彭多夫大学医学中心合作，评估液体活检在结直肠癌中的临床效用
    交易并购
    Sequenom 与汉堡-埃彭多夫大学医学中心合作，评估液体活检在结直肠癌中的临床效用
    Sequenom公司与德国汉堡-伊本贝登大学医学中心（UKE）合作，评估液体活检在结直肠癌患者治疗响应监测中的临床应用。双方将共同研究血液中循环的游离肿瘤DNA，以实现非侵入性监测患者对治疗的反应。这是Sequenom在欧洲顶尖癌症中心的首个肿瘤学合作项目，旨在通过分析超过100个与癌症相关的基因，了解晚期结直肠癌治疗过程中循环肿瘤DNA的动态变化，以及肿瘤组织与血浆之间的基因组变异一致性。Sequenom正在开发一种仅限研究用途的检测方法，旨在检测和分子分析晚期非血液恶性肿瘤，以提供早期患者管理信息。
    美通社
    2015-10-12
    大肠癌
  • Quantum Pharma 宣布签订对外许可协议
    交易并购
    Quantum Pharma 宣布签订对外许可协议
    Quantum Pharma Plc的子公司Colonis Pharma Limited与一家德国大型制药公司签署了关于其首个授权产品——在英国以Aviticol品牌销售的胆钙化醇20,000IU胶囊的独家许可协议。根据协议，Colonis授权德国合作伙伴使用其产品文件以获得德国的营销授权（German MA），并获得在德国商业化、制造、推广、销售和分销产品的独家权利。Colonis将为德国合作伙伴在德国境内提交和注册该产品。此次许可交易的总里程碑付款将达1500万欧元，德国合作伙伴将在未来五年内根据德国产品的销售支付版税。部分里程碑付款将预付，部分条件取决于Colonis获得德国MA。Quantum Pharma首席执行官Andrew Scaife表示，此类许可协议是其业务计划的一部分，旨在通过Colonis和Lamda部门推广细分市场制药。该协议不仅包括在英国的产品开发和上市，还包括将产品组合中的现有和未来产品许可给全球第三方。此外，Quantum Pharma还在探索Aviticol在其他地区的许可机会，并计划利用其70多个产品开发组合的潜力。
    2015-10-12
    Quantum Pharmaceutic
  • 勃林格殷格翰和 Philogen 合作研究急性髓性白血病的新治疗方法
    交易并购
    勃林格殷格翰和 Philogen 合作研究急性髓性白血病的新治疗方法
    Boehringer Ingelheim与Philogen宣布合作，共同研究治疗急性髓系白血病（AML）的新疗法。双方计划进行一项探索性试验，以研究针对复发AML患者的创新免疫疗法概念。尽管AML是一种罕见疾病，但在西方国家，它是最常见的成人白血病类型之一，具有极高的医疗需求。Philogen是一家瑞士-意大利生物技术公司，专注于开发针对血管生成相关疾病的创新生物制药。Boehringer Ingelheim是全球领先的制药公司之一，拥有广泛的血液癌症药物研发管线。此次合作旨在加速Philogen的新靶向疗法进入临床试验阶段。
    British Reporter
    2015-10-12
    Boehringer Ingelheim Fremont Inc 血管肌脂肪瘤 Boehringer Ingelheim Corp 急性髓系白血病
  • Probiodrug 与德国莱比锡大学 Paul-Flechsig-Institute for Brain Research 合作
    交易并购
    Probiodrug 与德国莱比锡大学 Paul-Flechsig-Institute for Brain Research 合作
    德国HALLE/SAALE，2015年10月12日——生物制药公司Probiodrug AG与德国莱比锡大学保罗·弗莱希希格脑研究所的Steffen Rossner教授达成合作协议，共同研究谷氨酰环化酶（QCs）在生理和病理条件下的功能。Probiodrug将提供其专有的QC-knockout小鼠模型，并支持保罗·弗莱希希格脑研究所的研究。任何由此合作产生的知识产权将归Probiodrug所有并商业化，莱比锡大学将获得预定的预付款。此次合作旨在支持Probiodrug在QC抑制领域的研发，其领先分子已进入2a期临床试验。保罗·弗莱希希格脑研究所是莱比锡大学医学院的神经科学研究机构，成立于1974年，专注于神经退行性疾病和脑及视网膜的胶质反应。Probiodrug AG总部位于德国哈雷，致力于开发治疗阿尔茨海默病的创新疗法。
    GlobeNewswire
    2015-10-12
    老年性痴呆
  • Materialise NV 宣布与 Global Orthopaedic Technology 合作
    交易并购
    Materialise NV 宣布与 Global Orthopaedic Technology 合作
    Global Orthopaedic Technology（Global）将采用Materialise的膝关节导引系统，该系统包括易于使用的3D手术规划软件和针对膝关节手术的个性化导引工具，允许澳大利亚的医生在Global的Apex膝关节植入物手术中使用3D规划和3D打印的个性化导引工具。Materialise公司宣布，Global将成为该系统的用户，这将有助于提高手术的效率和准确性。Materialise的Knee Guide System基于患者的独特解剖结构和结构性损伤进行术前规划，并设计出相应的个性化导引工具。Global首席执行官Andrew Fox-Smith表示，与Materialise的合作将使澳大利亚的医生能够利用3D打印技术优化手术规划，提高患者满意度。Materialise拥有25年的3D规划和打印医疗应用经验，包括开发3D可视化规划软件、工程和设计服务以及生产3D打印的个性化导引工具和植入物。Global成立于1999年，是澳大利亚最大的本土骨科植入物设计制造商，致力于提供创新和响应迅速的解决方案，以改善患者预后。
    GlobeNewswire
    2015-10-12
    Global Orthopaedic T Materialise NV
  • Astute Medical 宣布与 FOSUNPHARMA 签署 NephroCheck® 检测中国分销协议，获得 2000 万美元融资
    交易并购
    Astute Medical 宣布与 FOSUNPHARMA 签署 NephroCheck® 检测中国分销协议，获得 2000 万美元融资
    Astute Medical与FOSUNPHARMA的子公司上海复星长征医学科学有限公司（Fosun Long-March）签署了在中国分销NephroCheck测试的协议，并获得了2000万美元的融资。NephroCheck测试是唯一获得美国监管机构批准用于评估急性肾损伤（AKI）风险的测试，AKI是影响美国约50%重症监护室（ICU）患者的危险并发症。根据协议，Fosun Long-March将成为中国Astute140Meter上NephroCheck测试的分销商。该测试旨在帮助ICU医生早期识别和分层AKI风险患者，以避免严重后果。
    美通社
    2015-10-12
    上海复星医药（集团）股份有限公司
  • 讴歌收到 Egalet Corporation 的 250 万美元里程碑付款
    交易并购
    讴歌收到 Egalet Corporation 的 250 万美元里程碑付款
    Acura Pharmaceuticals宣布收到Egalet Corporation 250万美元的里程碑付款，这是由于OXAYDO（氧可酮HCI）片剂的首次商业发货。OXAYDO是一种即时释放制剂，采用Acura的AVERSION（滥用防止）技术。AVERSION技术是一种专利混合物，包含凝胶成分和鼻刺激剂，旨在解决一些常见的阿片类药物滥用形式。Acura与Egalet的许可协议规定，当OXAYDO在全球范围内的年度净销售额首次达到1.5亿美元时，Acura将获得1250万美元的一次性付款。Acura还将根据OXAYDO在全球范围内的年度净销售额（包括任何产品线扩展）从个位数到两位数的百分比比率，从首次商业销售开始逐步获得版税。Acura是一家专注于利用其专有LIMITX、AVERSION和IMPEDE技术来研究、开发和商业化旨在解决药物滥用和误用的产品候选人的专业制药公司。
    GlobeNewswire
    2015-10-12
    Acura Pharmaceutical Zyla Life Sciences
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多