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  • Curis 通过小分子 PD-L1/VISTA 免疫检查点拮抗剂和 IRAK4 激酶抑制剂扩展癌症药物管线
    交易并购
    Curis 通过小分子 PD-L1/VISTA 免疫检查点拮抗剂和 IRAK4 激酶抑制剂扩展癌症药物管线
    Curis公司通过与其合作伙伴Aurigene的合作协议，获得了两项针对免疫肿瘤和精准肿瘤的口服小分子药物许可权。其中一项是针对PD-L1和VISTA的免疫检查点拮抗剂CA-170，另一项是针对IRAK4激酶的抑制剂。Curis支付了600万美元的一次性费用，以换取这些程序的独家许可权。此外，Curis还选择了一个针对PD-L1和TIM-3的双靶向小分子拮抗剂的预临床项目。Curis预计将在2016年上半年提交两个药物的IND申请，并开始临床试验。
    GlobeNewswire
    2015-10-19
    恶性肿瘤 PD-L1 TIM-3 VISTA Curis Inc
  • Pressure BioSciences 与佛罗里达国际大学达成正式协议，基于 PBI 的专利 PCT 平台开发改进的强奸试剂盒检测方法
    交易并购
    Pressure BioSciences 与佛罗里达国际大学达成正式协议，基于 PBI 的专利 PCT 平台开发改进的强奸试剂盒检测方法
    压力生物科学公司与佛罗里达国际大学达成合作协议，旨在开发基于PBI专利PCT平台的改进型强奸案检测方法。该项目旨在解决美国目前约40万未检测的强奸案证据包问题，预计将在未来18个月内实现商业化。双方科学家认为，基于PCT技术的检测方法有望提高DNA提取效率，有助于减少未检测的强奸案证据包数量。佛罗里达国际大学的研究人员已成功开发出一种基于PCT技术的检测方法，该方法在半自动化平台上使用廉价试剂，显示出更短的加工时间和更高的产量。压力生物科学公司将提供科学和工程支持，并资助佛罗里达国际大学70,000美元，以优化和简化该方法。
    美通社
    2015-10-16
    Florida Internationa Pressure BioSciences
  • Integral Molecular 获得美国国立卫生研究院 $5.5M 的资助，用于研究埃博拉抗体以帮助疫苗发现
    医药投融资
    Integral Molecular 获得美国国立卫生研究院 $5.5M 的资助，用于研究埃博拉抗体以帮助疫苗发现
    Integral Molecular获得来自美国国立卫生研究院（NIH）下属国家过敏与传染病研究所（NIAID）的550万美元新资助，以扩大其针对埃博拉病毒发现抗体并研究其抗病毒机制的研究项目。这一资助紧随其之前获得的350万美元NIH合同，旨在研究埃博拉和丙型肝炎病毒的免疫反应。新资金将使公司能够识别不同抗体如何与病毒表面结合，并将其与抗病毒保护相关联。通过分析存活于致命埃博拉病毒感染的患者产生的免疫反应及其抗体的精确结合位点，将为开发埃博拉病毒疾病的疫苗和治愈疗法提供宝贵资源。至今，公司已获得超过100种针对埃博拉病毒的抗体，包括从2014年西非疫情幸存者中分离出的大量抗体。过去七年中，Integral Molecular在病毒病原体表面已映射出超过300个新型抗体结合位点。这些研究由范德堡疫苗中心总监James Crowe博士合作进行。公司CEO Benjamin Doranz表示，多年的病毒研究经验加深了对抗体如何保护病毒的理解，NIH的支持将拓宽研究范围，并为改进针对埃博拉病毒的疗法和疫苗提供新见解。Integral Molecular是一家专注于开发针对未充分开发的膜蛋白靶点的创新技术和治疗性抗体
    Businesswire
    2015-10-16
    GPCR Ion channel
  • Medifocus Inc. 宣布与 Major Academic Medical Center 达成独家协议，授权开发热激活和肿瘤靶向免疫疗法和基因疗法的技术
    交易并购
    Medifocus Inc. 宣布与 Major Academic Medical Center 达成独家协议，授权开发热激活和肿瘤靶向免疫疗法和基因疗法的技术
    Medifocus公司宣布与杜克大学签订独家许可协议，获得一项关于热激活和肿瘤靶向免疫疗法及基因疗法的专利权。该技术通过高温选择性表达治疗基因，为腺病毒基因传递构建提供设计基础，在热疗引起的温度升高激活后释放IL-12。这种空间和时间控制的基因表达提高了疗效并降低了治疗引起的毒性。Medifocus计划利用这一技术平台开发针对癌症和其他疾病的创新治疗产品，并与其他公司建立战略合作伙伴关系。
    MarketScreener
    2015-10-16
    恶性肿瘤 IL-12
  • Irvine Scientific 宣布与 Biotech Inc. 建立新的合作伙伴关系，分销 CRYOLOCK 玻璃化法
    交易并购
    Irvine Scientific 宣布与 Biotech Inc. 建立新的合作伙伴关系，分销 CRYOLOCK 玻璃化法
    Irvine Scientific与Biotech Inc.达成合作协议，获得CRYOLOCK冷冻保存设备的全球独家分销权，旨在支持偏好该设备的实验室，并为客户提供更全面的冷冻保存设备，以实现卓越的生育技术成果。此举加强了CRYOLOCK设备的市场地位，体现了Biotech Inc.在全球范围内推广该产品的承诺。Irvine Scientific致力于提供高品质的冷冻保存介质和设备，为细胞治疗、再生医学、辅助生殖技术和细胞遗传学等领域的科学家和临床医生提供优质服务。Biotech Inc.成立于2006年，专注于生物科学研究中实验室使用的仪器和工具设计及生产，遵循ISO和FDA法规，致力于提供高品质产品及卓越的客户服务。
    Biospace
    2015-10-16
    Biotech Inc FUJIFILM Irvine Scie
  • Kamada 宣布与 Baxalta 第三次延长战略协议
    交易并购
    Kamada 宣布与 Baxalta 第三次延长战略协议
    Kamada Ltd.宣布与Baxalta延长供应Glassia的协议，确保到2018年额外获得约5000万美元的最低收入。这是自2010年原协议执行以来第三次延长，预计从2010年8月到2018年底，通过该协议产生的总收入将增至至少2.4亿美元。Kamada将继续为Baxalta生产Glassia，直到2019年，届时Baxalta将开始支付版税。此次延长协议反映了Glassia在美国市场的增长接受度，并强调了Kamada与Baxalta的伙伴关系。Kamada的CEO表示，这一收入增长有助于实现2017年1亿美元的收入目标。
    MarketScreener
    2015-10-16
    Kamada Ltd
  • Open Monoclonal Technology 和 ARMO BioSciences 宣布达成抗 PD1 抗体和 OmniAb 平台许可协议
    交易并购
    Open Monoclonal Technology 和 ARMO BioSciences 宣布达成抗 PD1 抗体和 OmniAb 平台许可协议
    ARMO BioSciences与Open Monoclonal Technology达成许可协议，获得OMT的PD-1资产和人类抗体生成平台的无限制访问权。此举为ARMO提供了针对下一代细胞因子疗法的完整、高效且成本效益的组合疗法解决方案。ARMO的CEO表示，这一交易对公司的成长至关重要，并强化了其开发安全有效癌症治疗方案的承诺。ARMO的PEGylated IL-10（AM0010）和抗PD-1抗体通过互补机制作用于CD8+ T细胞，最大化激活、增殖和存活，提高肿瘤反应性。临床研究表明，AM0010在黑色素瘤、肾细胞癌、非小细胞肺癌等免疫敏感肿瘤中表现出活性，包括对免疫疗法不敏感的结直肠癌和胰腺癌。OMT的创始人表示，ARMO对基于免疫反应失调的发现和开发新型疗法的关注与人类治疗性抗体非常契合，OMT很高兴能够支持ARMO的疗法目标。
    GlobeNewswire
    2015-10-16
    大肠癌 胰腺癌 非小细胞肺癌 黑色素瘤 肾细胞癌
  • Supernus 宣布与 Par 就 Trokendi XR（R） 专利诉讼达成和解
    交易并购
    Supernus 宣布与 Par 就 Trokendi XR（R） 专利诉讼达成和解
    Supernus Pharmaceuticals与Par Pharmaceutical达成一项关于Trokendi XR专利诉讼的和解协议，允许Par从2025年4月1日起销售Trokendi XR的仿制药，条件是某些情况下可提前销售。该协议需经新泽西州地区法院批准，并承认Supernus持有的专利有效。专利诉讼仍针对Actavis和Zydus。Trokendi XR的专利保护至少到2027年，Supernus将继续维护其专利权。Supernus由Frommer Lawrence and Haug LLP和Saul Ewing LLP代表，专注于中枢神经系统疾病的治疗产品开发。
    GlobeNewswire
    2015-10-15
    中枢神经系统疾病 Supernus Pharmaceuticals Inc Par Pharmaceutical Inc
  • 国际发展研究院与赛诺菲巴斯德慈善机构合作开发疫苗开发新模式
    交易并购
    国际发展研究院与赛诺菲巴斯德慈善机构合作开发疫苗开发新模式
    IDRI与Sanofi Pasteur合作，联合比尔及梅琳达·盖茨基金会共同成立全球健康疫苗创新中心（GHVCI），旨在加速疫苗研发，降低成本，提高疫苗在全球的普及性，尤其是对发展中国家需要帮助的人群。该中心将结合三方的专业技术和资源，共同开发对抗各种全球性传染病的疫苗和相关技术。GHVCI的资金来源于Sanofi和盖茨基金会，并将寻求更多资金支持具体疫苗的研发。此合作利用了合作伙伴在疫苗设计、生产、全球健康干预等方面的专业知识，旨在快速、低成本地生产疫苗。
    美通社
    2015-10-15
    Sanofi Pasteur SA
  • Jaguar Animal Health 与 Patheon （PTI.收件人）
    交易并购
    Jaguar Animal Health 与 Patheon （PTI.收件人）
    Jaguar Animal Health与全球领先的药物开发与递送解决方案提供商Patheon签订了一份crofelemer制剂开发与生产合同，用于其处方药产品候选Canalevia的研发，该药用于治疗犬类急性腹泻。Patheon将为Jaguar提供用于动物的肠溶crofelemer片剂，这些片剂将在Jaguar的Canalevia关键疗效试验中使用。Jaguar计划利用该试验的数据支持2016年向FDA提交Canalevia的新动物药申请（NADA）。Jaguar还计划开发针对猫和马的Canalevia制剂，并已与印度一家领先的制药公司签订制造和供应协议。Jaguar的Canalevia和Neonorm产品均源自可持续采集的Croton lechleri树，且在生理路径上具有相似作用。
    Businesswire
    2015-10-15
    Patheon Inc
  • Synapse Biomedical 和凯斯西储大学宣布合作将先进的神经刺激技术商业化
    交易并购
    Synapse Biomedical 和凯斯西储大学宣布合作将先进的神经刺激技术商业化
    Synapse Biomedical与凯斯西储大学宣布合作，利用300万美元的俄亥俄州第三前沿创新平台项目资助，将第三代神经刺激技术商业化。这项技术由凯斯西储大学教授Hunter Peckham及其团队研发。Synapse Biomedical已引入全球合作伙伴协助与凯斯西储大学及其非营利性功能恢复研究所(IFR)的合作。合作方包括东京大学、克利夫兰的Valtronic等，将共同匹配资金。Synapse Biomedical将在技术获得CE标志、PMDA（日本）和FDA批准后生产和销售系统。Synapse还引入国际合作伙伴参与项目，东京大学、USCI Ltd等将协助在亚洲推广技术。
    美通社
    2015-10-15
    Case Western Reserve Ohio Third Frontier Synapse Biomedical I University of Tokyo Usci Japan Ltd
  • Codexis 获得默克公司的第一笔技术转让里程碑付款
    交易并购
    Codexis 获得默克公司的第一笔技术转让里程碑付款
    Codexis公司成功完成了其CodeEvolver蛋白质工程平台技术的第一阶段转移给默克公司，预计将获得500万美元的里程碑付款。2015年8月，Codexis与默克签订了技术转移和许可协议，默克将利用该技术平台开发新型酶用于其制药产品的生产。第一阶段转移包括提供酶库、筛选工具、实验室设计和设备规格。Codexis已从默克获得500万美元的前期付款，并有望在技术转移第二阶段完成后获得800万美元的里程碑付款。此外，默克使用CodeEvolver技术开发的每个商业活性药物成分，Codexis还有望获得高达1500万美元的付款。Codexis的CodeEvolver平台技术拥有175多项全球专利和专利申请。
    GlobeNewswire
    2015-10-15
    Codexis Inc
  • Hikma 与 Basilea Pharmaceutica International Ltd. 签署 Zevtera 的独家许可、分销和供应协议
    交易并购
    Hikma 与 Basilea Pharmaceutica International Ltd. 签署 Zevtera 的独家许可、分销和供应协议
    Hikma Pharmaceuticals PLC宣布其全资子公司Hikma与生物制药公司Basilea Pharmaceutica International Ltd.达成独家许可、供应和分销协议，获得新一代头孢菌素Zevtera（ceftobiprole medocaril）在所有中东和北非（MENA）市场的注册、分销和市场营销权。Zevtera已在13个欧洲国家和加拿大获得批准，用于治疗成人社区获得性肺炎（CAP）和医院获得性肺炎（HAP），排除呼吸机相关肺炎（VAP），并在德国、法国、意大利和英国上市。Hikma表示，与Basilea的合作将使公司能将更多创新抗感染产品引入MENA地区，增强其不断增长的高价值差异化产品组合，并加强提高患者获得高质量药品承诺。
    Biospace
    2015-10-15
    医院获得性肺炎 社区获得性肺炎 Hikma Pharmaceuticals PLC 头孢比罗酯
  • Emisphere 与 Novo Nordisk 签署许可协议，开发针对代谢适应症的四种分子口服制剂，并修订 GLP-1 协议
    交易并购
    Emisphere 与 Novo Nordisk 签署许可协议，开发针对代谢适应症的四种分子口服制剂，并修订 GLP-1 协议
    Emisphere Technologies与Novo Nordisk A/S签订了一项开发和许可协议，以开发和商业化针对主要代谢疾病的口服制剂，包括糖尿病和肥胖症。Emisphere将获得1500万美元的前期许可费，以及超过2.07亿美元的里程碑付款和产品销售提成。此外，Emisphere还授予Novo Nordisk开发其他研究分子的权利，并可能获得更多里程碑付款和提成。双方还修订了现有的GLP-1（semaglutide）许可协议，Novo Nordisk将支付900万美元作为产品开发里程碑的预付款。Emisphere的Eligen技术是一种基于合成化学化合物的药物递送平台，可提高药物从胃肠道吸收的效率。Novo Nordisk是一家全球性的医疗保健公司，专注于糖尿病和其他慢性疾病的治疗。
    GlobeNewswire
    2015-10-15
    糖尿病 司美格鲁肽 GLP-1 Novo Nordisk A/S
  • 关于以吸收式拆分方式整合卫材株式会社和味之素制药株式会社胃肠道疾病业务的协议
    医投速递
    关于以吸收式拆分方式整合卫材株式会社和味之素制药株式会社胃肠道疾病业务的协议
    Eisai与Ajinomoto Co.宣布，双方执委会和董事会一致决定，通过吸收式分割，将Eisai部分胃肠疾病治疗业务分割并由Ajinomoto Co.的全资子公司AJINOMOTO PHARMACEUTICALS继承，成立新公司“EA Pharma Co., Ltd.”。Eisai将持有60%股份，Ajinomoto Co.持有40%，新公司将成为Eisai的控股子公司和Ajinomoto Co.的联营公司。此举旨在整合双方在胃肠疾病领域的资源和经验，满足不断增长的医疗需求，推动产品研发，扩大全球业务，提高盈利能力和患者价值。
    Minkabu
    2015-10-15
    Eisai Ltd 胃肠疾病 Eisai Co Ltd
  • Teikoku Pharma USA 和 Eagle Pharmaceuticals 签订多西他赛非酒精配方的许可协议
    交易并购
    Teikoku Pharma USA 和 Eagle Pharmaceuticals 签订多西他赛非酒精配方的许可协议
    Teikoku Pharma USA与Eagle Pharmaceuticals达成独家许可协议，将在美国市场销售和分销TPU的Docetaxel注射剂非酒精配方。该产品一旦获得FDA批准，有望成为美国首个获准的非酒精Docetaxel配方。Docetaxel注射剂用于治疗乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌和头颈癌。目前，针对这些适应症的NDA正在FDA审查中，PDUFA行动日期为2015年12月26日。根据协议，Eagle将向Teikoku支付包括预付款、基于FDA批准时间表的其他付款以及基于总利润的两位数版税。Teikoku Pharma USA是日本Teikoku Seiyaku Co., LTD的全资子公司，专注于开发和制造基于其输送平台技术的药品。Eagle Pharmaceuticals是一家专注于开发和商业化注射产品的专业制药公司，旨在解决现有成功注射产品的不足。
    美通社
    2015-10-15
    非小细胞肺癌 前列腺癌 头颈癌 胃腺癌 Eagle Pharmaceuticals Inc
  • Generex 宣布就 Antigen Express 前列腺癌疫苗的 II 期临床试验达成谅解备忘录
    交易并购
    Generex 宣布就 Antigen Express 前列腺癌疫苗的 II 期临床试验达成谅解备忘录
    Generex Biotechnology Corporation的子公司Antigen Express与英国CompanDX Ltd.达成合作协议，共同开展AE37前列腺癌疫苗的II期临床试验。Antigen Express的AE37免疫治疗癌症疫苗在多项研究中显示出积极结果，包括在前列腺癌患者中引发的持久免疫反应和乳腺癌患者中的疾病无进展生存期。CompanDX在生物监测和个性化医疗方面具有专业知识，并成立了TumourVac Ltd.子公司来管理AE37前列腺癌研究。此次合作旨在优化癌症免疫疗法，同时推进AE37的临床开发，Generex将获得里程碑付款和版税。
    美通社
    2015-10-15
    乳腺癌 前列腺癌
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