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BioInvent 与 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 签署许可协议，以发现和开发治疗性抗体

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BioInvent 与 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 签署许可协议，以发现和开发治疗性抗体

瑞典隆德，2009年7月31日——BioInvent International AB（OMXS: BINV）今日宣布，已与日本三菱田边制药公司签订一项许可协议，用于开发从BioInvent的n-CoDeR库中提取的抗体，涉及多达五个治疗靶点。根据协议，三菱田边将获得访问BioInvent发现和开发技术平台的权利。BioInvent将获得未公开的入门费、年度维护费以及商业化产品的版税和基于成功的里程碑付款。该协议是在今年早些时候已完成的一项研究许可和可行性研究的基础上达成的。n-CoDeR库包含超过200亿（2 x 10^10）高度多样化的全人源抗体片段，这些片段是通过BioInvent的专利方法创造的，能够生成具有高亲和力和选择性的抗体。BioInvent首席执行官Svein Mathisen表示，与一家主要日本制药公司签订的第二项关于n-CoDeR库的协议进一步验证了其专有抗体库。他期待与三菱田边合作，并在不断增长的日本市场扩大其影响力。

Pipeline Review

2009-07-31

BioInvent International AB
Antares Pharma 收到 Teva 的付款，用于 Vibex（TM）自动注射器产品的商业开发

交易并购

Antares Pharma 收到 Teva 的付款，用于 Vibex（TM）自动注射器产品的商业开发

Antares Pharma从Teva Pharmaceutical Industries Ltd.获得约400万美元的付款，用于其Vibex™自动注射器平台开发的一款未公开的固定剂量一次性注射产品的商业工具和组装设备的设计和购买。这笔款项是2006年7月两家公司签订的原始许可、开发和供应协议的修订的一部分，其中大部分用于偿还Antares之前为商业工具支付的款项，以及购买新工具和自动化设备的预付款。剩余的款项是关于购买设备相关的开发和设计工作的预付款。Teva将拥有专用的商业工具和组装设备，Antares将继续从Teva的未公开产品净销售额中获得潜在的未来版税支付以及每售出一台设备的收入。Antares Pharma总裁兼首席执行官Paul K. Wotton博士表示，他们对Teva对其第二个注射产品的财务和商业承诺感到高兴，这也是对Antares管理团队专注和努力工作的肯定。

Businesswire

2009-07-30

Antares Pharma Inc
XOMA 宣布与美国政府签订新的生物防御分包合同，以开发治疗 SARS 的治疗性抗体

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XOMA 宣布与美国政府签订新的生物防御分包合同，以开发治疗 SARS 的治疗性抗体

XOMA Ltd.获得SRI International的170万美元子合同，用于生产针对严重急性呼吸综合征（SARS）病毒的抗体药物。SARS病毒曾在2002年至2003年间引发近疫情，全球报告超过8000例病例和近800人死亡。该项目由SRI和NIAID于2006年签订的合同资助。XOMA负责评估多种抗体在生物反应器中的生长、生产效率、可制造性和性能。XOMA可能根据这份五年合同获得更多奖励。XOMA在抗体药物研发方面拥有丰富经验，并拥有GMP认证的设施，能够生产大量抗体药物。此外，XOMA还与多家制药公司合作开发产品，并拥有完整的研发基础设施。

GlobeNewswire

2009-07-30

XOMA Corp
Antares Pharma 收到 Teva 的付款，用于 Vibex 自动注射器产品的商业开发

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Antares Pharma 收到 Teva 的付款，用于 Vibex 自动注射器产品的商业开发

Antares Pharma获得Teva Pharmaceutical Industries Ltd.的约400万美元付款，用于设计购买与Antares Vibex自动注射器平台相关的商业工具和组装设备。这笔款项与2006年7月签订的原版许可、开发和供应协议的修订有关，主要用于偿还Antares之前支付的商用工具费用，以及购买新工具和自动化设备的预付款。Teva将拥有专用商用工具和组装设备，Antares将继续从Teva未公开产品的净销售额中获得潜在的未来版税支付以及每售出一台设备的收入。Antares Pharma总裁兼首席执行官Paul K. Wotton博士表示，这是对Antares第二个注射产品的财务和商业承诺，也是对管理团队努力工作的肯定。Antares Pharma致力于通过其专利药物输送系统改善药物，与多家领先制药公司有开发伙伴关系。Teva Pharmaceutical Industries Ltd.是全球前20大制药公司之一，也是全球领先的仿制药公司。

Businesswire

2009-07-30

Antares Pharma Inc
Ligand 和 Organon 共同终止合作和许可协议

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Ligand 和 Organon 共同终止合作和许可协议

Ligand Pharmaceuticals与N.V. Organon终止了2007年双方签订的合作与许可协议，该协议是Ligand在2008年收购Pharmacopeia时承接的。合作期间，Pharmacopeia获得了1500万美元的前期付款和五年期研究资金。合作成果丰硕，产生了多个新型药物候选化合物。Organon在2007年被Schering-Plough收购，Ligand与Schering-Plough的其他合作项目不受此协议终止影响。终止协议后，Organon将继续资助研究至2009年12月31日，Ligand可能在此期间获得数百万美元的里程碑付款。此外，Ligand还有权从Organon成功推进的合作药物候选物的临床开发中获得未来版税和里程碑付款。Organon将负责所有合作产品的进一步开发和商业化。Ligand表示对Organon合作取得的进展感到满意，并强调与Schering-Plough的积极合作关系。

Ligand Pharmaceuticals Incorporated

2009-07-30

Organon & Co Ligand Pharmaceuticals Inc Schering-Plough Corp
Merck Serono 和 MSM Protein Technologies 建立针对复杂细胞表面受体的药物发现合作

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Merck Serono 和 MSM Protein Technologies 建立针对复杂细胞表面受体的药物发现合作

MSM Protein Technologies与德国默克集团旗下的默克赛罗公司达成药物发现合作，旨在开发针对G蛋白偶联受体（GPCRs）和其他细胞膜上潜在靶点的抗体产品。MSM将提供其专有技术和专业知识，以展示选定靶点的原生形态，并与默克赛罗的科学家合作，将这些靶点应用于各种药物发现平台。根据协议，MSM将获得前期付款，并在达成开发和商业化里程碑时获得进一步付款，以及从合作产生的潜在产品销售中获得的版税。MSM是一家位于波士顿的私有药物发现公司，专注于多跨膜蛋白的抗体药物发现，其技术平台SIMPL和磁性蛋白脂质体粒子（MPLs）能够在保持原生构象和方向的同时，以高度浓缩和纯化的形式展示多跨膜蛋白，如GPCRs，从而最大化产生功能性抗体的可能性。

Biospace

2009-07-30

GPCR Merck Serono SA
Debiopharm 和 MSM Protein Technologies 签署研发新型肿瘤生物制剂 Debio 0929 的协议

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Debiopharm 和 MSM Protein Technologies 签署研发新型肿瘤生物制剂 Debio 0929 的协议

瑞士Debiopharm集团与MSM蛋白技术公司签署了一项独家合作协议，共同开发抗癌新药Debio 0929。该药是一种针对G蛋白偶联受体的抗体，由MSM公司发现。根据协议，Debiopharm将获得全球独家开发权，而MSM将保留在俄罗斯、乌克兰等国家的营销权。MSM将获得里程碑式付款和销售提成。Debiopharm和MSM将合作选择针对G蛋白偶联受体的抗体，MSM将向Debiopharm授予全球独家许可。这次合作标志着MSM首次与全球合作伙伴共同拥有项目，双方均表示这将推动创新性抗癌药物的研发。

Pipeline Review

2009-07-30

肿瘤 GPCR
Kineta， Inc. 宣布与 Alturas Analytics， Inc. 建立战略联盟

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Kineta， Inc. 宣布与 Alturas Analytics， Inc. 建立战略联盟

Kineta公司宣布与Alturas Analytics公司达成协议，Alturas将提供生物分析方法开发服务和投资，以推进Kineta的主导自身免疫药物开发项目。双方将共同推进向美国食品药品监督管理局提交新药研发申请（IND）和启动1期临床试验。Kineta致力于开发从加勒比海海葵毒液中提取的高效和高度特异性的Kv1.3钾通道阻断剂，以抑制效应记忆T细胞的激活，这些细胞在多发性硬化症、类风湿性关节炎、1型糖尿病和其他自身免疫疾病中是炎症和组织损伤的重要介质。这些化合物在动物模型中显示出显著逆转疾病的效果，并具有针对多种由效应记忆T细胞介导的自身免疫疾病的潜力。

Biospace

2009-07-30

多发性硬化自身免疫疾病 Kineta Inc
Rhenovia 与美国国立卫生研究院（NIH）签订重要研究合同

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Rhenovia 与美国国立卫生研究院（NIH）签订重要研究合同

法国Mulhouse，2009年7月29日——生物制药公司Rhenovia Pharma SAS宣布与南加州大学（USC）和NIH签订了一份为期四年的合同，旨在开发治疗阿尔茨海默病和其他脑部疾病的药物。此合同是NINDS（美国国家神经疾病与中风研究所）授予的生物工程研究合作伙伴计划的一部分。Rhenovia Pharma将与USC的两个实验室合作，包括生物科学实验室（LAS）和生物医学工程实验室（VSoE），总共获得230万美元（165万欧元）的资金支持。Rhenovia将作为分包商执行服务合作活动，并获得44万美元。该计划旨在结合两个知名学术团队与快速发展的药物发现初创公司，共同研究脑部功能与疾病的细胞机制，并开发新技术工具以促进新治疗药物的研发。该项目的目标是加强独特数学建模和计算机模拟工具的开发，以系统探索与脑部疾病相关的分子过程。Rhenovia Pharma将利用其在制药行业的经验和药物发现的专业知识，将这些细胞和分子机制整合到数学模型中，并对其进行优化和验证，以实现其商业化应用。Rhenovia Pharma SAS是一家专注于开发治疗阿尔茨海默病和其他脑部疾病药物的生物制药公司，其开发的生物模拟

Technology Networks

2009-07-29

老年性痴呆
辉瑞宣布与上海生物科学研究院合作开展药物研发活动

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辉瑞宣布与上海生物科学研究院合作开展药物研发活动

全球领先制药公司辉瑞与上海生命科学研究院（SIBS）签署合作协议，支持中国基础研究。辉瑞中国将提供每年50万美元，连续三年，用于资助SIBS及其相关研究项目在药物发现和开发中的应用。此举是辉瑞一系列支持中国成为全球医疗创新领先者的举措之一。合作将促进新医疗解决方案的开发，并展示辉瑞对上海及整个中国的持续承诺。

Technology Networks

2009-07-29

Pfizer Inc
GenVec 获得疟疾疫苗计划资助

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GenVec 获得疟疾疫苗计划资助

GenVec公司获得来自美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所的SBIR研究资助，以支持其疟疾疫苗项目。这项为期两年的资助金额约为60万美元，将用于发现新的免疫原性抗原，并推动GenVec技术进入疫苗研发的抗原发现阶段。GenVec将与美国海军医学研究中心合作，利用其腺病毒载体技术开发疟疾疫苗候选产品。GenVec是一家生物制药公司，专注于开发新型治疗药物和疫苗，其主导产品TNFerade正在关键性临床试验中，用于治疗局部晚期胰腺癌，并正在评估其在其他癌症治疗中的潜力。此外，GenVec还利用其专有的腺病毒载体技术开发针对HIV、疟疾、口蹄疫、呼吸道合胞病毒和HSV-2等传染病的疫苗。

MarketScreener

2009-07-29

疟疾
Covance将从Merck & Co.， Inc.收购位于西雅图的基因表达实验室。

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Covance将从Merck & Co.， Inc.收购位于西雅图的基因表达实验室。

Covance与Merck达成战略基因组服务协议，Merck承诺在未来五年内支付1.45亿美元购买Covance的基因组分析服务，并收购位于西雅图的Gene Expression Laboratory。此举将使Covance在基因组测试和个性化医疗领域的能力得到扩展，并有望成为全球最大的基因组服务提供商。Covance预计将雇佣大部分现有员工，并于2009年8月17日开始运营该实验室。

2009-07-29

Merck & Co Inc
MVI 和 Crucell 宣布合作新的疟疾疫苗方法

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MVI 和 Crucell 宣布合作新的疟疾疫苗方法

美国PATH疟疾疫苗倡议（MVI）、美国国际开发署（USAID）疟疾疫苗开发计划（MVDP）和荷兰生物制药公司Crucell N.V.宣布合作，加速开发一种有希望的疟疾疫苗。通过USAID MVDP的资助，合作伙伴将开展研究，以确定Crucell新颖的prime-boost疫苗方法对恶性疟原虫Plasmodium falciparum的有效性。这种方法使用Crucell专有的重组腺病毒（一种与普通感冒和其他轻微呼吸道感染相关的病毒）将疟疾抗原递送到免疫系统。Crucell首席科学官Jaap Goudsmit表示，这一协议是对Crucell疟疾疫苗的强烈肯定，MVI的支持和USAID的支持表明了进一步推进Crucell疟疾疫苗开发的重要性。MVI的主任Dr. Christian Loucq表示，腺病毒是目前在人类中测试过的最强大的疫苗递送系统之一，他们对于Crucell的腺病毒计划及其新颖的Ad35/Ad26方法感到兴奋。Crucell正在开发一种基于其AdVac技术和PER.C6制造平台的重组疟疾疫苗Ad35-CS，该疫苗候选者通过将P. falciparum疟原虫的CSP基因插入腺病毒载体中制成。

WebWire

2009-07-29

疟疾普通感冒
Evotec 收到勃林格殷格翰的里程碑付款

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Evotec 收到勃林格殷格翰的里程碑付款

Evotec AG宣布在与其合作伙伴Boehringer Ingelheim的药物发现合作中，成功实现了新的研究里程碑，这将使Evotec获得付款。这一里程碑是针对现有项目中新化合物的识别和选择，以推进临床前开发，这是双方多年多靶点合作中的第六个里程碑，也是过去十二个月内第二个被选为预开发阶段的化合物。Evotec首席执行官Werner Lanthaler表示，看到顶级发现联盟项目带来的科学进步令人欣喜，公司对与Boehringer Ingelheim共同推进的多个项目持乐观态度。自2004年起，Evotec与Boehringer Ingelheim建立了多年药物发现合作，共同开发治疗各种疾病的临床前候选药物。根据协议，Boehringer Ingelheim拥有所识别化合物的全球临床开发、生产和商业化权利，而Evotec则获得持续的研究付款和临床前里程碑。Evotec致力于开发最佳类别的差异化治疗药物，并与制药和生物技术公司建立长期发现联盟。

GlobeNewswire

2009-07-29

Boehringer Ingelheim Corp Evotec SE
Medicis 和 Revance 宣布达成开发下一代神经毒素的协议

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Medicis 和 Revance 宣布达成开发下一代神经毒素的协议

Medicis Pharmaceutical Corporation与Revance Therapeutics, Inc.达成一项许可协议，Medicis获得Revance研发的注射用肉毒杆菌毒素A产品（RT002）的美容和皮肤科全球权利。RT002目前处于临床前研究阶段，旨在开发一种具有良好效果持续性和安全性的下一代神经毒素。Medicis将支付Revance 1000万美元的签约费，以及约9400万美元的里程碑付款，以及基于销售额和供应价格的提成。Revance将保留部分治疗权利。Medicis将继续致力于提供创新和先进的美容技术，以提升患者体验，并期待与合作伙伴Ipsen加强合作关系。Revance致力于开发具有潜在扩大美容类别的技术，并寻求在神经学、骨科和疼痛管理等治疗领域寻求合作伙伴。

GlobeNewswire

2009-07-28

Ipsen SA Revance Therapeutics Inc
卫材与 Biocompatibles International 签署用于栓塞的药物洗脱微球产品许可协议

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卫材与 Biocompatibles International 签署用于栓塞的药物洗脱微球产品许可协议

日本东京，2009年7月28日，Eisai公司宣布与英国Biocompatibles公司签订一项许可协议，共同开发在日本市场推广用于栓塞治疗的药物缓释微球产品。该产品由Biocompatibles研发，能够帮助化疗药物的加载和持续释放，适用于治疗肝癌等恶性血管丰富肿瘤。目前，该产品已在40多个国家上市，主要用于欧洲和美国。Eisai公司计划加速产品在日本市场的开发，以帮助治疗恶性血管丰富肿瘤。Eisai公司将获得该产品的独家开发和商业化权利，并致力于将其引入日本市场，以应对日本每年约67,000名肝癌患者和约40,000名新诊断患者的需求。

卫材株式会社

2009-07-28

肝癌
Can-Fite BioPharma 通过从莱顿大学和美国国立卫生研究院（NIH）获得变构调节剂的许可来扩展其产品线

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Can-Fite BioPharma 通过从莱顿大学和美国国立卫生研究院（NIH）获得变构调节剂的许可来扩展其产品线

以色列生物技术公司Can-Fite BioPharma与莱顿大学和美国国立卫生研究院（NIH）达成专利许可协议，获得针对A3腺苷受体的变构调节剂。Can-Fite将支付25,000欧元许可签约费和每年10,000欧元的最低版税，并根据临床开发进度支付最高850,000欧元的里程碑付款以及净销售额2-3%的版税。这些化合物由莱顿大学的IJzerman教授和NIH的Jacobson教授共同开发，针对腺苷受体领域的全球科学家。Can-Fite的联合创始人兼知识产权负责人Ilan Cohn领导了与莱顿大学和NIH的谈判。这些变构调节剂是小分子，口服生物利用度高，能增强腺苷与A3腺苷受体的亲和力，专门针对腺苷水平升高的炎症部位。Can-Fite计划将新药扩展到炎症性疾病领域，如克罗恩病。Can-Fite还计划在几周内发布CF101治疗银屑病的II期临床试验结果，并成功完成了干眼症的II期研究。

Biospace

2009-07-28

银屑病干眼症 Can-Fite BioPharma Ltd
AVI BioPharma 和 Action Duchenne 联手支持基于 PMO 的疗法发展，用于治疗杜氏肌营养不良症

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AVI BioPharma 和 Action Duchenne 联手支持基于 PMO 的疗法发展，用于治疗杜氏肌营养不良症

AVI BioPharma与英国慈善机构Action Duchenne合作，共同加速研发针对杜氏肌营养不良症（DMD）的RNA药物。AVI的候选药物AVI-4658和AVI-5038旨在通过跳过特定基因外显子，恢复mRNA阅读框架，产生可能具有功能的截短型肌营养不良蛋白，改善疾病进程。该合作将提供约120万美元的资金支持，用于研究、监管和临床试验。AVI正在进行AVI-4658的临床试验，同时也在推进AVI-5038的研发。DMD是一种影响全球儿童的常见遗传性疾病，目前尚无治愈方法。

2009-07-28

杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良)
Celsion 和养乐多 Honsha 宣布在 Celsion 针对原发性肝癌的全球 III 期 ThermoDox 试验中启动日本临床试验中心

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Celsion 和养乐多 Honsha 宣布在 Celsion 针对原发性肝癌的全球 III 期 ThermoDox 试验中启动日本临床试验中心

Celsion公司与Yakult Honsha公司宣布，Celsion的全球三期ThermoDox临床试验将扩展至日本，由Yakult利用其专业知识进行。这是将药物在日本市场上市的潜在应用的重要一步。Yakult Honsha是Celsion ThermoDox在日本市场的独家许可方。Yakult将启动试验站点并开始在日本进行患者入组。这一扩展将有助于加速患者入组并可能缩短在日本上市的时间。日本是工业化国家中肝癌发病率最高的国家，而ThermoDox作为一种新型药物，有望为患者提供新的治疗选择。根据许可协议，Yakult对日本临床试验中的患者负责，所有在日本产生的数据将由Celsion和Yakult共同拥有，并可由Celsion用于支持日本以外的地区的监管提交。ThermoDox是一种专有的热激活脂质体包裹的阿霉素，与高温疗法结合使用，有望提供局部肿瘤控制和改善生活质量。Celsion致力于开发创新肿瘤药物，包括使用聚焦热能和热激活药物递送系统进行肿瘤靶向治疗。

The Fly

2009-07-27

肝癌原发性肝癌
授予 Senju Pharmaceuticalon 加替沙星滴眼液在中国的营销权

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授予 Senju Pharmaceuticalon 加替沙星滴眼液在中国的营销权

KYORIN公司宣布，其全资子公司KYORIN制药公司（总部：东京，总裁：Keiji Hirai博士）与Senju制药公司（总部：大阪，总裁：Yukoh Yoshida）签署了一项许可协议，授予Senju在中国市场上销售加替沙星眼药水的独家营销权。加替沙星是一种由KYORIN开发的广谱合成抗菌剂。KYORIN和Senju自1997年8月起就在日本地区就这一产品达成许可协议，目前Senju在日本生产和销售该产品。Senju将扩大其中国业务作为一项业务挑战，并计划通过引入该产品进入中国市场来推进。加替沙星眼药水在美国和其他国家由KYORIN的许可合作伙伴Allergan公司销售。该眼药水具有高安全性和优异的抗菌谱，KYORIN期望通过许可合作伙伴，该产品将进一步为包括日本、亚洲和美国在内的全球更多患者治疗做出贡献。根据许可协议条款，KYORIN将从Senju那里获得一笔一次性付款。KYORIN将向Senju提供加替沙星粉末，而Senju将生产和销售该药物产品。此外，KYORIN还将从当地销售中获得一定比例的版税。

2009-07-27

加替沙星