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Actelion选择GENEART作为DNA工程和加工服务的独家供应商

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Actelion选择GENEART作为DNA工程和加工服务的独家供应商

德国雷根斯堡，2009年7月7日——全球基因合成和合成生物学领域的领导者GENEART AG与瑞士Actelion Pharmaceuticals Ltd.签署了框架协议。根据协议，Actelion将独家从GENEART获得DNA工程与处理（基因优化、基因合成和质粒制备）的系统解决方案。GENEART的服务组合在生物技术产品开发方面比传统分子生物学方法加速了产品开发。GENEART的DIN EN ISO 9001:2000认证确保了药物开发的高质量标准。GENEART是全球基因合成市场领导者，提供从合成基因生产到基因库构建以及基于DNA的生物活性物质开发和生产等广泛服务。Actelion是一家活跃于创新生物制药疗法研究、开发和商业化的生物制药公司，其产品包括治疗肺动脉高压的Tracleer。

Technology Networks

2009-07-07

肺动脉高压 Actelion Ltd
OXiGENE 宣布达成收购 Symphony ViDA 的协议，包括超过 1200 万美元的无限制现金以及 OXi4503 和 ZYBRESTAT 在眼科领域的所有权利

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OXiGENE 宣布达成收购 Symphony ViDA 的协议，包括超过 1200 万美元的无限制现金以及 OXi4503 和 ZYBRESTAT 在眼科领域的所有权利

OXiGENE公司宣布行使收购Symphony ViDA公司全部股权的期权，以600万股新发行的OXiGENE普通股作为交换，总价值约1250万美元。交易完成后，Symphony Capital将持有约44%的OXiGENE流通股。OXiGENE与Symphony重新协商了购买期权协议，以满足OXiGENE收购Symphony ViDA的购买价格。根据新修订的购买期权协议，公司将重新获得ZYBRESTAT眼科和OXi4503项目的所有权利。此外，Symphony ViDA持有的约1250万美元现金将可用于OXiGENE的一般企业用途，包括资助公司关键试验阶段的药物候选药物ZYBRESTAT的肿瘤学开发。OXiGENE首席执行官John A. Kollins表示，这一重要步骤将有助于通过更有效地分配资本资源来为所有股东创造价值。

GlobeNewswire

2009-07-06

Oncotelic Therapeuti Symphony Capital LLC Symphony ViDA Inc
MorphoSys 达成全面战略联盟

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MorphoSys 达成全面战略联盟

MorphoSys AG与Novartis签订的十年期战略联盟得到延续，基于MorphoSys在专有技术方面的成功改进，合作期限延长至2017年，Novartis有权再延长两年。此次合作自2007年12月启动，包括超过6亿美元的承诺付款，目前有两个抗体项目处于临床开发阶段。MorphoSys首席执行官Simon Moroney表示，与Novartis的合作进展顺利，公司对充分利用其潜力感到高兴。MorphoSys致力于开发针对致命疾病的创新抗体药物，并与全球多家大型制药公司有合作关系。

MarketScreener

2009-07-06

NOVARTIS Pte Ltd MorphoSys AG
MorphoSys 和墨尔本大学在 MOR103 计划中提交新的专利申请

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MorphoSys 和墨尔本大学在 MOR103 计划中提交新的专利申请

MorphoSys AG与墨尔本大学达成合作协议，共同研究MorphoSys的MOR103抗体新疗法，该抗体针对人类GM-CSF，目前正开发用于治疗类风湿性关节炎。合作将聚焦于GM-CSF在墨尔本大学尚未发表的科研中涉及的新的治疗领域，并申请了新的专利。MorphoSys将为墨尔本大学的研究活动提供资金，墨尔本大学将获得预付款、研究资金、临床试验里程碑和版税。此前，MorphoSys已与墨尔本大学签订协议，获得GM-CSF抑制剂治疗用途的专利许可。MorphoSys致力于开发基于抗体的创新药物，与全球多家大型制药公司有合作关系。墨尔本大学是澳大利亚领先的生物医学研究机构，其技术商业化公司Melbourne Ventures负责转让和商业化大学研发的技术。

WebWire

2009-07-02

MorphoSys AG GM-CSF
国防部根据 880 万美元的合同向 Cleveland BioLabs 发放更多资金，用于 Protectan CBLB502 的开发研究

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国防部根据 880 万美元的合同向 Cleveland BioLabs 发放更多资金，用于 Protectan CBLB502 的开发研究

Cleveland BioLabs宣布，美国国防部化学生物医学系统医学鉴定和治疗系统联合产品管理办公室已行使合同期权，并释放了第二阶段高达880万美元的研发资金，用于2008年4月签订的合同。这一阶段的资金释放标志着公司研发进展的认可，基于CBMS-MITS JPMO的结论，CBLB502的初步I期人体安全性研究已成功达到目标，并进入进一步开发阶段。公司近期公布的数据显示，CBLB502在超过50名受试者中的初步I期安全性和耐受性研究中表现出良好的耐受性，并在人类中观察到与动物模型中急性辐射综合征（ARS）缓解一致的生物标志物生产模式。这些研究旨在治疗由核或辐射武器/脏弹或核事故引起的ARS，目前尚无FDA批准的ARS治疗药物。Cleveland BioLabs是一家利用其关于程序性细胞死亡的专有发现进行药物发现和开发的公司，旨在开发治疗癌症和保护正常组织免受辐射和其他压力的治疗方法。

GlobeNewswire

2009-07-01

恶性肿瘤
Morphotek（R）， Inc. 宣布与 Synageva BioPharma Corporation 达成研究合作协议，以开发癌症和传染病的潜在治疗方法

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Morphotek（R）， Inc. 宣布与 Synageva BioPharma Corporation 达成研究合作协议，以开发癌症和传染病的潜在治疗方法

Morphotek公司，Eisai Corporation of North America的子公司，与Synageva BioPharma Corporation达成一项研究合作协议，旨在表达和开发治疗性单克隆抗体，用于治疗多种癌症和传染病。Synageva将利用其专有的Synageva表达平台（SEP™）技术和专业知识来生产和开发治疗性单克隆抗体。Morphotek公司拥有丰富的抗体产品管线，包括针对卵巢癌、胰腺癌和泛癌种的治疗性抗体。双方将共同探索提升抗体产品制造工艺的新方法，以实现Eisai的hhc使命。Morphotek公司专注于开发治疗癌症、炎症和传染病的治疗性抗体。Eisai Corporation of North America是Eisai Co., Ltd.的全资子公司，支持其在北美地区的运营公司。Synageva BioPharma Corporation致力于开发新型、下一代和后续蛋白质治疗药物，利用其专有的Synageva表达平台（SEP™）的独特竞争优势。

Biospace

2009-07-01

恶性肿瘤胰腺癌卵巢癌感染类疾病
Graceway Pharmaceuticals 收购辉瑞公司的早期皮肤病分子

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Graceway Pharmaceuticals 收购辉瑞公司的早期皮肤病分子

Graceway Pharmaceuticals与Pfizer达成收购和许可协议，将获得三项皮肤科研究药物的全权商业权利及相关知识产权。这包括针对油性皮肤和痤疮的两种处于二期临床试验阶段的分子，以及一种早期临床前研究的ALK-5抑制剂。Graceway表示，此次收购体现了其对皮肤科领域的承诺，旨在提供创新药物以提升患者护理。同时，Pfizer将提供这些药物的研发和临床服务。该交易的具体条款未公开。

Technology Networks

2009-07-01

Pfizer Inc 痤疮 Pfizer Ltd
Fate Therapeutics 获得加州大学董事会授予干细胞调节剂用于骨再生的独家许可

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Fate Therapeutics 获得加州大学董事会授予干细胞调节剂用于骨再生的独家许可

Fate Therapeutics公司宣布收购了加州大学洛杉矶分校医学院教授Farhad Parhami博士及其团队开发的诱导骨形成的小分子化合物和方法的独家知识产权。这些专有骨生成剂在体内实验中显示出骨再生活性，有望在骨科医学领域提供新的治疗方法。Fate Therapeutics通过此次收购加强了其在干细胞调节剂（SCMs）平台上的布局，这些SCMs旨在调节体内成年干细胞，以引导细胞命运用于治疗目的。Parhami博士的研究团队发现了可以诱导成年干细胞分化为成熟骨形成细胞的特定途径和小分子，为治疗多种骨损伤和疾病提供了新的干预机制。Fate Therapeutics与该领域的顶尖研究人员和临床医生合作，继续在再生医学领域发现和开发SCMs。

Biospace

2009-07-01

Fate Therapeutics Inc 骨损伤
Biogen Idec 和 Acorda Therapeutics 宣布达成合作协议，在美国以外市场开发和商业化 MS 疗法 Fampridine-SR

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Biogen Idec 和 Acorda Therapeutics 宣布达成合作协议，在美国以外市场开发和商业化 MS 疗法 Fampridine-SR

Biogen Idec与Acorda Therapeutics达成独家合作与许可协议，共同开发和商业化针对多发性硬化症（MS）的疗法Fampridine-SR，该药旨在改善MS患者的行走能力。Acorda将获得1100万美元的预付款和最高4亿美元的未来里程碑付款。Biogen Idec将负责全球除美国外的市场推广、监管活动和Fampridine-SR的未来临床开发。Elan将继续根据与Acorda的现有供应协议生产Fampridine-SR的商业供应。Acorda将独立在美国开发和商业化Fampridine-SR。此外，Acorda将于今天上午8:30东部时间举行电话会议，讨论此合作事宜。

Fierce Biotech

2009-07-01

多发性硬化 Biogen Idec GmbH Acorda Therapeutics Inc
惠氏制药和 Catalyst Biosciences 宣布达成合作协议，共同开发和商业化 VIIa 因子 VIIa 产品

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惠氏制药和 Catalyst Biosciences 宣布达成合作协议，共同开发和商业化 VIIa 因子 VIIa 产品

Wyeth Pharmaceuticals与Catalyst Biosciences宣布建立全球独家合作，共同发现、开发和商业化治疗血友病和其他出血状况的凝血因子VIIa产品。合作总价值可能超过5亿美元，包括2100万美元的预付款、研究资金和里程碑付款。Wyeth将支持Catalyst的Factor VIIa产品（如CB 813）的研究和前期开发，合作期限为两年，可能延长至五年。Catalyst预计在未来两年内将获得高达4000万美元的付款，包括预付款、研究资金和临床前及临床里程碑付款。此外，Catalyst还有资格获得临床开发和商业化里程碑付款以及按销售比例的双位数版税。

WebWire

2009-06-30

血友病 Gyre Therapeutics Inc
Maxygen 宣布与安斯泰来成立合资企业，开发蛋白质药物

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Maxygen 宣布与安斯泰来成立合资企业，开发蛋白质药物

Maxygen与Astellas达成协议，共同成立一家专注于蛋白质药物研发的合资企业，Maxygen将贡献其研发运营和资产，包括MAXY-4项目，并持有合资企业83%的股份。Astellas将投资1000万美元，持有17%股份，并拥有在三年内以递增价格收购Maxygen全部股份的期权。Maxygen将进行战略重组，保留约2亿美元现金、MAXY-G34项目、在Codexis的22%股份等资产。Maxygen将于7月1日召开电话会议，讨论此次交易。

Technology Networks

2009-06-30

Codexis Inc
Juvaris BioTherapeutics 宣布与 Antigen Discovery， Inc. 达成战略合作

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Juvaris BioTherapeutics 宣布与 Antigen Discovery， Inc. 达成战略合作

Juvaris生物治疗公司宣布与抗原发现公司（ADi）签订协议，利用ADi的高通量蛋白微阵列筛选系统发现新型疾病特异性抗原，以推动其疫苗管线的发展。Juvaris将资助多个疾病目标的研究，并向ADi支付前期费用、开发里程碑和授权产品版税，以换取除诊断领域外的所有产品开发权。ADi的平台通过检测疾病靶标的整个蛋白质组来识别所有可能的蛋白质抗原，并已成功识别和优化了1500多种免疫显性和血清诊断抗原。Juvaris将选择ADi发现的最佳抗原，结合其专有的佐剂技术，开发针对主要未满足医疗需求的预防性和治疗性疫苗。

Fierce Biotech

2009-06-30

Antigen Discovery In Juvaris BioTherapeut Bill & Melinda Gates Centers for Disease Kaketsuken National Institute o National Institutes US Naval Medical Res University of Califo
VIVALIS 提高了 2009 年的商业目标

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VIVALIS 提高了 2009 年的商业目标

VIVALIS公司于2009年6月30日宣布与一家未公开名称的公司签订了一项新的研究协议，旨在其EB66细胞系平台上生产单克隆抗体。自2009年1月1日起，VIVALIS已签署了七项新的商业许可，已超过年初宣布的全年商业目标。这些许可包括与Innate Pharma、OETC和Fort Dodge签订的三项商业许可，以及与Boerhringer Ingelheim Animal Health、Novavax、Merial和一项关于单克隆抗体的保密合作签订的四项研究许可。VIVALIS至今已与全球领先的制药集团签订了27项许可协议，包括15项商业许可。鉴于疫苗生产中的响应速度和安全性的重要性日益增加，VIVALIS的EB66细胞系有望成为未来几年的生产新标准。VIVALIS已将2009年的全年目标提高到10项新许可。VIVALIS的EB66细胞系具有独特的工业和监管特性，如长期遗传稳定性、不死性和在无血清培养基中悬浮的高细胞密度生长。此外，VIVALIS还证明了EB66细胞系可以轻松地进行基因改造，以表达具有潜在兴趣的重组蛋白。

Biospace

2009-06-30

Novavax Inc Innate Pharma SA
UCB 和 Biogen Idec 终止 CDP323 的 II 期临床试验

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UCB 和 Biogen Idec 终止 CDP323 的 II 期临床试验

UCB和Biogen Idec宣布停止CDP323治疗复发型多发性硬化症的II期临床试验，初步分析显示患者在使用CDP323六个月后与安慰剂相比没有预期的临床获益，未发现PML病例。UCB将重新评估CDP323的无形资产，预计将出现数千万欧元的高额非现金非经常性减值，但将通过今年早些时候的资产剥离获得的现金非经常性收益得到补偿。多发性硬化症是一种影响全球约1100万至2500万人的中枢神经系统慢性疾病，症状包括视力问题、平衡障碍、麻木、行走困难和瘫痪。Biogen Idec和UCB都是专注于研发创新药物的公司，致力于解决高未满足医疗需求的治疗领域。

MarketScreener

2009-06-30

多发性硬化 UCB SA Biogen Idec GmbH
Rexahn Pharmaceuticals 与一家排名前 20 的制药公司签署新型抗癌化合物开发和商业化协议

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Rexahn Pharmaceuticals 与一家排名前 20 的制药公司签署新型抗癌化合物开发和商业化协议

Rexahn Pharmaceuticals与全球前20大制药公司达成独家合作与许可协议，共同开发RX-3117。RX-3117是一种小分子核苷化合物，具有抗代谢机制，在结肠、肺癌和胰腺癌等多种癌症中具有治疗潜力。根据协议，Rexahn将获得前期股权投资，若合作伙伴选择执行许可权，Rexahn还将有资格获得开发、监管和销售里程碑付款，以及全球净销售额的版税。该合作标志着Rexahn在商业化和创新药物开发战略上的重要进展，并有助于加快RX-3117的开发进程。

Fierce Biotech

2009-06-29

恶性肿瘤肺癌胰腺癌
Pluristem Therapeutics 获得了以色列政府首席科学家办公室的 190 万美元赠款

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Pluristem Therapeutics 获得了以色列政府首席科学家办公室的 190 万美元赠款

以色列生物制药公司Pluristem Therapeutics Inc.获得以色列工业、贸易和劳工部首席科学家办公室（OCS）颁发的190万美元政府补助，用于2009年3月至2010年2月期间的研发支出。这是Pluristem连续第四年获得此荣誉。这笔资金将用于支持其异基因胎盘来源的间充质干细胞产品PLX-PAD的临床试验，用于治疗临界肢体缺血（CLI），以及进行其他研发活动。Pluristem总裁兼首席执行官Zami Aberman表示，公司正成为一家临床公司，并很高兴获得OCS的资助，以支持其即将到来的临床试验和继续研发发现。他相信这笔补助是以色列政府对Pluristem在细胞疗法市场成为主导参与者潜力的信心投票。Pluristem致力于商业化无关供体-患者（异基因）细胞疗法产品，用于治疗多种严重退行性、缺血性和自身免疫性疾病。

Biospace

2009-06-29

免疫系统疾病 Pluristem Therapeutics Inc
Mylan 宣布与 Biocon 达成战略合作，进军全球仿制药生物制剂市场

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Mylan 宣布与 Biocon 达成战略合作，进军全球仿制药生物制剂市场

Mylan公司与印度上市公司Biocon Limited达成独家合作协议，共同开发、制造、供应和商业化多种高价值生物类似药，面向全球市场。双方结合各自优势，旨在成为新兴生物类似药行业的领导者。Mylan公司董事长兼首席执行官Robert J. Coury表示，Biocon是一家顶级、备受尊敬的组织，与Biocon的合作将大大提升Mylan在生物类似药领域的竞争力。Biocon董事长兼首席执行官Kiran Mazumdar-Shaw表示，与Mylan的合作将加速Biocon在生物类似药领域的发展，特别是针对单克隆抗体，并提升其在全球市场的地位。双方将共享研发、资本和其他相关成本，Mylan将在美国、加拿大、日本、澳大利亚、新西兰和欧盟及欧洲自由贸易区国家拥有独家商业化权利，而其他市场则与Biocon共享商业化权利。

BioProcess Online

2009-06-29

Biocon Ltd Mylan Inc
SIGA 进入 BARDA RFP 招标流程的下一阶段

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SIGA 进入 BARDA RFP 招标流程的下一阶段

SIGA Technologies宣布其针对美国卫生与公众服务部（HHS）关于战略国家储备库1.7百万剂天花抗病毒药物的提案被评为具有竞争力。SIGA的提案基于强制性和技术标准获得此评定，接下来将进行现场考察和讨论。SIGA的CEO表示，他们非常高兴并自豪于过去几年科学团队取得的进展，并承诺全力合作以确保BARDA获得所需信息和支持。HHS表示，根据2009年3月11日的RFP，任何奖项最早将在2009年9月授予。SIGA专注于生物战病原体的药物开发，拥有针对天花和其他A类病原体的抗病毒项目。

GlobeNewswire

2009-06-29

SIGA Technologies Inc
MorphoSys 宣布治疗性抗体计划的临床里程碑

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MorphoSys 宣布治疗性抗体计划的临床里程碑

MorphoSys AG宣布将从Centocor Ortho Biotech Inc.获得一笔里程碑付款，以启动一项使用HuCAL衍生的全人源抗体在炎症治疗领域的1期临床试验。这是MorphoSys的一个重要进展，标志着其合作伙伴创新生物制药剂的开发成为公司增长的关键驱动力。这是MorphoSys与Centocor Ortho Biotech Inc.合作的第二个HuCAL抗体进入临床试验，此前该公司的一个抗体在2007年已在肿瘤学和免疫学领域进行了临床试验。MorphoSys预计到2009年，将有2至4个合作伙伴项目进入临床试验，其合作伙伴和专有产品管线预计到2009年底将包含多达8个处于临床试验阶段的化合物，其中至少有3个抗体处于2期。

MarketScreener

2009-06-29

炎症 MorphoSys AG
拜耳先灵制药扩展了癌症相关靶点领域的研究组合

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拜耳先灵制药扩展了癌症相关靶点领域的研究组合

德国拜耳先灵制药公司与美国Celera公司签订独家许可协议，获得五个与癌症相关的治疗开发及体内诊断成像目标。这些治疗目标由Celera的蛋白质组学发现平台识别。根据协议，拜耳先灵制药将支付Celera一次性费用以获得对五个目标的独家访问权，并在达到某些开发及商业里程碑时支付额外款项。此外，一旦产品商业化，Celera有权根据产品的净销售额获得版税。拜耳先灵制药公司表示，这一协议有助于扩大其在癌症相关目标领域的研究组合，并期待探索这些有希望的候选目标的全部潜力。Celera表示，该协议结合了其创新的蛋白质组学目标发现平台与拜耳先灵制药在研发方面的专长，相信与拜耳先灵制药的新合作关系将使其能够推进其广泛的验证目标管线，以实现额外的未来价值。

World Pharma News

2009-06-29

恶性肿瘤