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基于 CAP（R） 人类细胞系的药物开发计划启动医投速递荷兰的Alloksys Life Sciences BV、德国的CEVEC Pharmaceuticals GmbH和荷兰的PharmaCell BV共同启动了名为Theraptech的240万欧元治疗性蛋白质开发项目，该项目获得欧洲TransBio计划的资助。该项目旨在利用新型的人源CAP(R)细胞系开发重组人碱性磷酸酶(rhuAP)，该细胞系已被证明能高效表达糖基化蛋白。rhuAP在CAP(R)细胞中的生产预计将具有改善的药代动力学和安全性特征，允许在慢性疾病中重复给药碱性磷酸酶。基于碱性磷酸酶对TNFa、IL-6和IL-8等炎症介质的抗炎作用机制，该项目计划将其开发为治疗蛋白质，用于治疗如类风湿性关节炎等主要慢性疾病。参与联盟的成员在从分子生物学到GMP生产以及重组产品在临床前和临床试验中的测试等整个活动范围内具有综合专业知识，旨在在项目3年时间内推出符合临床II期要求的产品。PharmaCell首席执行官Maurice Horsten表示，结合各公司的优势为PharmaCell的“Humanizing Medicine(R)”理念提供了绝佳的机会，并将推动这一重要项目为全球患者带来益处。CEVEC首席
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Adlyfe 与 Wyeth Pharmaceuticals 就阿尔茨海默病生物标志物检测达成转化医学合作伙伴关系医投速递Adlyfe公司与Wyeth制药达成协议，共同开发用于测量人脑中β淀粉样蛋白水平的生物标志物检测方法，旨在促进阿尔茨海默病治疗药物的研发。该协议包含前期付款和未来里程碑付款，Adlyfe的CEO Alan S. Rudolph表示，这一合作将加速其检测技术的发展，有助于评估针对淀粉样蛋白的治疗效果。Adlyfe致力于开发新型血液检测技术，以早期检测淀粉样蛋白疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病等。其技术基于合成与目标淀粉样蛋白氨基酸序列匹配的小肽，这些肽能穿过血脑屏障并成像脑中的淀粉样蛋白聚集。
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ARCA biopharma 任命 Kathryn Falberg 为首席财务官兼首席运营官医投速递ARCA生物制药公司宣布，前安进公司首席财务官Kathryn E. Falberg自2009年2月24日起被任命为公司首席财务官兼首席运营官。Falberg女士拥有超过23年的生物技术和其他公司的财务和运营经验，其中包括近10年在安进公司的任职。她将负责ARCA的会计、企业财务、财务规划、财务和其它公司职能。Falberg女士此前在Canyon Capital & Consulting担任总裁，并在Inamed公司担任顾问及临时首席财务官。她在Amgen公司从1995年起担任财务主管，最终在1998年被任命为首席财务官。Falberg女士还曾担任多家公司董事会的董事，目前是Halozyme Therapeutics和ESS Technology的董事会成员。她期待在ARCA的领导下，通过提供严格的财务领导和运营指导，帮助公司实现长期股东价值。ARCA致力于开发针对心力衰竭和其他心血管疾病的基因靶向疗法，其领先产品Gencaro正在进行FDA审查。
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ABLYNX 公布 2008 年全年业绩医投速递Ablynx公司于2009年2月24日公布了2008年的业绩，显示公司现金及现金等价物和金融资产达到1.136亿欧元，收入同比增长69%至1680万欧元。公司在2008年启动了ALX-0081和ALX-0681的临床试验，并宣布了新的研发候选药物ALX-0141。此外，公司与Merck Serono达成合作协议，并从Wyeth获得300万美元的里程碑付款。Ablynx还与Boehringer Ingelheim延长了阿尔茨海默病的研究合作，并获得了230万欧元的研发资助。公司员工人数增加42%，并计划扩大新设施以支持长期增长。
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Pluristem Therapeutics 与 Pharmicell Europe GmbH 合作，在德国分销 Pluristem 的细胞治疗产品用于临床试验医投速递Pluristem Therapeutics与Pharmicell Europe签署合作协议，Pharmicell将负责在德国多个临床地点分销Pluristem的PLX-PAD细胞疗法产品，用于治疗严重肢体缺血症。Pluristem计划在美国和欧洲获得IND和IMPD批准后，开始PLX-PAD的I期临床试验。Pluristem的PLX-PAD产品是基于胎盘来源的间充质干细胞，旨在治疗多种疾病。Pharmicell在细胞疗法产品的制造和储存方面拥有丰富经验，其子公司Pharmicell Europe是韩国领先的干细胞公司之一。
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PDS Biotechnology Corporation 与 Merck Eprova AG 敲定商业许可协议，将 Merck Eprova 的 DOTAP 氯化物对映异构体用于免疫疗法医投速递PDS生物技术公司获得Merck Eprova AG独家许可，使用其专有手性脂质DOTAP氯化物在Versamune™-HPV和其他基于Versamune™技术的产品中。这种手性DOTAP氯化物比外消旋体具有增强的佐剂活性。Merck Eprova AG将提供符合cGMP标准的纯DOTAP氯化物，用于PDS生物技术开发的临床和商业药物产品。Versamune™-HPV是一种免疫疗法药物，在动物和人类模型研究中显示出治愈HPV感染和HPV相关癌症的巨大潜力。PDS生物技术基于其Versamune™纳米技术平台，开发了用于预防和治疗癌症及由感染引起的疾病的免疫疗法。Fierce Biotech2009-02-24Merck & Cie Schaffha
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Quigley Corporation 许可天然衍生化合物改善疤痕;许可证要求在五年内向 The Quigley Corporation 支付总计 110 万美元的独家所有权医投速递Quigley Corporation宣布与Levlad, LLC/Natures Gate签订专利配方QR-340的许可及所有权转让协议，该配方由其全资子公司Quigley Pharma Inc研发，经临床测试显示能改善疤痕外观。协议允许受让方在五年内独家开发、商业化和最终获得专利所有权，期间需支付总计110万美元的版税。若五年内未达到最低支付和条款，Quigley保留全部权利和所有权。Levlad可选择在五年后继续支付单位版税以获得非独家许可。Quigley Pharma的研究表明，该化合物在比较研究中显示出与OTC国家品牌疤痕膏相比的疤痕外观改善。Quigley Pharma执行副总裁兼首席运营官Dr Richard Rosenbloom表示，看到公司专利配方经过积极测试并接近为消费者带来好处，提供投资回报令人欣慰。Quigley Corporation是一家多元化的自然健康医疗科学公司，主要业务包括COLD-EEZE喉糖，其产品包括Quigley Manufacturing Inc.和Quigley Pharma Inc.
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安博生物和默沙东雪兰诺通过 ARX424 多发性硬化症药物开发联盟扩大合作医投速递Ambrx公司与德国默克集团旗下的默克赛诺部门达成全球战略合作，共同开发和商业化Ambrx的ARX424临床前产品，用于治疗多发性硬化症。ARX424是Ambrx利用其专有的蛋白质优化技术ReCODE™开发的。这是两家公司继2007年宣布开发ARX201（长效生长激素产品）后的第二次合作。根据协议，默克赛诺将获得ARX424的全球独家开发和商业化权利，并支付给Ambrx一笔初始款项。Ambrx有权根据合作产生的潜在产品的成功开发和商业化获得未公开的临床、监管和商业里程碑付款，以及相关的全球净销售额的未公开版税。Ambrx还保留将美国版税权利转换为利润和损失分享选项的权利。此外，默克赛诺将对Ambrx进行未公开的股权投资。
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Implicit 获得礼来公司临床阶段抗体项目的许可医投速递Implicit Bioscience Ltd宣布收购Eli Lilly and Company的处于临床阶段的单克隆抗体IC14，支付了现金和股票的未公开对价。IC14原由Icos Corporation开发，用于治疗严重脓毒症，后被Lilly收购。Implicit计划将IC14用于治疗由免疫反应失调引起的急性肺损伤（ALI），该疾病在美国每年约有20万例，导致超过7.5万人死亡。IC14在150多名患者中进行了治疗，具有良好的安全性和药理学特征。Implicit计划在2009年启动ALI的二期临床试验，并已完成一轮融资，股东向其现金余额增加了600万澳元。此外，Implicit与Johnson and Johnson、The Scripps Research Institute、The Rockefeller University和Lilly达成协议，将支付里程碑和特许权使用费。
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Gentronix 与 GSK 就 GreenScreen HC 达成遗传毒性安全筛选协议医投速递Gentronix Limited与GSK达成协议，将为GSK提供其创新的GreenScreen HC基因毒性检测技术。该技术是首个基于人类细胞的检测技术，具有高灵敏度和高特异性，能减少假阳性结果。GreenScreen HC适用于高通量筛选，为安全性评估提供额外数据，消耗少量化合物，并能快速得出结果。该技术通过检测GADD-45a的上调来识别DNA损伤，利用绿色荧光蛋白进行检测。Gentronix CEO和董事长John Nicholson表示，GSK将GreenScreen HC纳入其安全性评估活动，是对Gentronix技术的认可。Gentronix致力于为化学驱动行业提供降低淘汰率、确保产品安全的服务和解决方案，专注于通过GreenScreen人类细胞检测技术提供更准确的基因毒性检测。
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Hybrigenics 参与 MASTERSWITCH 欧洲项目医投速递法国生物制药公司Hybrigenics获得欧盟400,000欧元资金支持，用于筛选蛋白质相互作用抑制剂。公司将利用其在蛋白质相互作用领域的专业知识，开发高通量检测方法，筛选其10万种化合物库和约2000种天然物质，旨在发现治疗相关蛋白质相互作用的低分子量抑制剂。Hybrigenics将与英国利兹分子医学研究所的Frédérique Ponchel博士和克兰菲尔德大学的Richard Aspinall教授紧密合作，进行从发现到优化的研究项目。这项为期五年的合作项目由荷兰莱顿大学医学中心Tom Huizinga教授协调，旨在通过创新疗法治疗慢性炎症性疾病。Biospace2009-02-24Cranfield University The European Union University of Leeds
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Cypress Bioscience， Inc. 收购 Cellatope Corporation 的个性化医疗技术平台医投速递Cypress Bioscience公司宣布收购Cellatope的技术平台，该平台利用细胞结合的补体激活产物（CB-CAP）诊断和监测自身免疫性疾病，包括系统性红斑狼疮（SLE/Lupus）。这项收购符合Cypress公司提供创新产品和服务以解决风湿病学和疼痛领域未满足的医疗需求战略。Lupus是一种影响约50万美国患者的严重自身免疫性疾病，现有诊断测试效用有限，常导致治疗延迟。Cypress计划将CB-CAP技术整合到其现有的Avise产品线中，包括针对类风湿性关节炎的诊断、预后和治疗监测测试。此次收购涉及向Cellatope支付200万美元现金以及与CB-CAP监测技术的商业开发相关的300万美元潜在里程碑付款。
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先灵葆雅宣布与世界卫生组织合作，为发展中国家提供大流行性流感疫苗技术医投速递施尔灵普洛公司宣布与世卫组织达成许可协议，将流感疫苗制造技术提供给发展中国家。该协议旨在通过世卫组织全球疫苗行动计划，让发展中国家疫苗制造商获得授权，免费向公众提供疫苗。这一举措体现了施尔灵普洛对创新和提供药品的承诺，以应对禽流感病毒对全球健康构成的威胁。该技术基于鸡胚生产，制造过程易于转移，投资较低，产量较高。诺比隆国际公司，施尔灵普洛的人类疫苗业务部门，拥有这一技术的多数权利。世卫组织将允许发展中国家疫苗制造商获得子许可，以扩大流感疫苗的制造能力并增强全球供应。
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BN ImmunoTherapeutics 乳腺癌疫苗 I/II 期研究的最新进展医投速递BN ImmunoTherapeutics公司公布了其针对HER2阳性乳腺癌疫苗MVA-BN(R)-HER2的临床研究更新数据，该疫苗用于治疗转移性乳腺癌患者。研究显示，疫苗在安全性方面达到主要终点，并在约70%的患者中检测到抗HER2免疫反应。疫苗耐受性良好，无严重不良事件。在30名患者中，6个月后有15名患者的疾病未进展。结合化疗的组别中观察到一例完全缓解和一例部分缓解。这些结果证实了2008年报告的积极中期数据，表明MVA-BN(R)-HER2疫苗是一种针对HER2阳性乳腺癌的生物活性治疗方法。此外，公司完成了MVA-BN(R)-HER2疫苗改进版本的预临床研究，新疫苗诱导的T细胞免疫反应比原始版本高20倍，并在HER2转基因小鼠的肿瘤免疫治疗模型中表现出效。基于这些鼓舞人心的临床和预临床研究结果，BN ImmunoTherapeutics决定进一步推进MVA-BN(R)-HER2的临床开发，包括在美国启动一项新的单中心I/II期研究。
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Bavarian Nordic 关于乳腺癌疫苗 I/II 期研究的最新情况医投速递德国拜耳生物技术公司发布其乳腺癌疫苗MVA-BN-HER2的最新临床研究数据，该疫苗用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌患者。研究显示，疫苗在安全性方面达到主要终点，并在约70%的患者中检测到疫苗诱导的HER2抗免疫反应。疫苗在临床应用中耐受性良好，无治疗相关严重不良事件。在30名患者中，有15名在6个月期间疾病未进展。此外，在疫苗与化疗结合的组别中，观察到一例完全缓解和一例部分缓解。这些结果证实了2008年报告的积极中期数据，表明基于MVA-BN的HER2靶向疫苗接种是HER2阳性乳腺癌患者的生物活性治疗方法。同时，拜耳生物技术公司完成了MVA-BN-HER2疫苗改进版的临床前研究，新疫苗诱导的T细胞免疫反应比原始版本高20倍，并在HER2转基因小鼠的肿瘤免疫治疗模型中表现出疗效。基于临床和临床前研究的积极数据，拜耳生物技术公司决定推进MVA-BN-HER2疫苗的临床开发，计划在2009年启动一项新的单中心I/II期研究，评估24名患者的转移性乳腺癌和乳腺癌辅助治疗。此外，公司还通过小额支付从Pharmexa收购了其先前许可的专利家族，以加强其在癌症治疗领域的专利组合。
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ALK 和 Novozymes 就未来的过敏疫苗展开合作医投速递ALK与诺维信签署了一项关于工业生产过敏原，即重组过敏原，用于ALK未来过敏免疫疗法片的协议。诺维信将首先开发工业规模重组猫过敏原的生产工艺。据估计，欧洲和美国的5000万人患有猫过敏，使其成为继尘螨过敏之后的第二大室内过敏。ALK保留独家产品权利，并将负责未来过敏免疫疗法片的临床试验、注册以及随后的市场推广和销售。诺维信将提供专业知识并管理重组过敏原的生产。ALK的过敏疫苗通过让患者的免疫系统接触引起过敏反应的相同蛋白质物质来治疗过敏的真正原因。这些蛋白质被称为过敏原，目前它们是通过基于天然原料的复杂过程生产的。相反，重组过敏原是通过使用基因工程微生物生产的。重组生产的一个优点是易于放大，这使得过敏疫苗的生产减少了对天然原料供应的依赖。该协议不会改变ALK 2009年的财务预期。GlobeNewswire2009-02-23ALK-Abello A/S Novozymes A/S
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Nostrum Pharmaceuticals 从 IMTECH 获得全球许可权，用于小分子卡鲁霉素及其专有衍生物的临床开发，用于其新型免疫抑制适应症医投速递Nostrum Pharmaceuticals与印度IMTECH达成全球许可协议，开发并商业化Caerulomycin及其衍生物，用于免疫抑制新适应症。双方自2006年起合作，开发新型生物制药，包括Caerulomycin和Clot Specific Streptokinase。Nostrum子公司Symmetrix的CEO Dr. Prashar强调Caerulomycin在免疫抑制方面的潜力，有望成为预防器官移植排斥和某些自身免疫疾病的重磅药物。IMTECH的Dr. Sahni表示，这是IMTECH的骄傲成就，也是CSIR的第二次与Nostrum达成许可协议。双方在印度科学界和媒体的关注下签署了许可协议，印度科学和技术部长Mr. Sibal和CSIR总经理Prof. Brahmachari均表示祝贺，并强调这一合作对CSIR和Nostrum的意义。
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NasVax 和 Ramot 宣布达成治疗阿尔茨海默病的新型免疫疗法许可协议医投速递NasVax和特拉维夫大学Ramot公司宣布签订协议，共同研发针对阿尔茨海默病（AD）的抗体和疫苗（BBS1技术），旨在治疗和预防该疾病。该技术由特拉维夫大学教授Beka Solomon及其团队研发，已在动物模型中显示出初步疗效和安全性。NasVax将获得独家开发权，而Ramot则致力于将学术成果转化为产品候选。AD是一种神经退行性疾病，市场潜力巨大，预计未来将持续增长。BBS1技术旨在减少β-淀粉样蛋白的积累，具有成为AD治疗新方法的潜力。NasVax专注于疫苗和免疫治疗，而Ramot则是特拉维夫大学的技术转移公司，致力于将科研成果转化为市场产品。
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道尔顿制药服务公司和勃林格殷格翰（加拿大）有限公司宣布续签化学服务协议医投速递Dalton Pharma Services宣布与Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.续签化学服务协议，将继续为Boehringer的制药研发项目提供化学服务。Dalton Pharma Services总裁Peter Pekos表示，与Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.的持续合作令人欣喜，这一化学服务协议的续签体现了Boehringer Ingelheim对加拿大研究的坚定承诺。Dalton Pharma Services是一家Health Canada批准的合同药品制造商，为生物技术和制药行业提供化学、药物化学和分析服务，涵盖化学、药物化学、精细化学品制造、定制肽和反义寡核苷酸生产等领域。Dalton在先进cGMP设施中提供活性药物成分（API）的生产，可进行克或千克规模的制造，并能在任何监管阶段为客户提供cGMP制造和无菌填充服务。此外，Dalton的分析化学实验室还为客户提供服务方法开发、验证和ICH稳定性计划。
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Spectrum Pharmaceuticals 准备在 CTI 满足成交条件后收购 RIT Oncology LLC 合资企业 100% 的权益医投速递Spectrum Pharmaceuticals收购Cell Therapeutics持有的RIT Oncology LLC 50%股权，交易金额最高达1800万美元，分三批支付。交易完成后，Spectrum将拥有RIT Oncology LLC 100%股权，负责ZEVALIN（伊布替尼妥昔单抗）的制造、销售、市场营销和商业化。ZEVALIN目前批准用于治疗复发性或难治性、低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）的患者，包括对利妥昔单抗难治性滤泡性NHL患者。Spectrum对拥有RIT Oncology LLC 100%股权表示兴奋，并期待ZEVALIN作为B细胞滤泡性NHL一线巩固疗法的审批，以及结合新临床数据、预期监管和报销变化以及强劲的销售和市场营销，将显著提高患者对ZEVALIN的访问。此外，预计FUSILEV的销售将资助ZEVALIN的收购。FDA已接受ZEVALIN作为B细胞滤泡性NHL一线巩固疗法的补充生物制品许可申请，并授予优先审评状态。ZEVALIN是一种称为放射免疫疗法的癌症治疗方法，用于治疗复发性或难治性、低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤，包括对利妥昔单抗难治性滤泡性NHL患者
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