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UCB 向 Eumedica 销售抗出血药物

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UCB 向 Eumedica 销售抗出血药物

UCB公司宣布将全球权益的止血产品Somatostatine-UCB出售给Eumedica，该产品主要用于治疗由胃和十二指肠溃疡引起的急性上消化道出血。Somatostatine-UCB已在全球超过25个市场使用超过20年，尤其在西欧。2008年，UCB的全球净销售额约为1140万欧元。UCB将获得与成熟产品行业平均销售倍数相当的现金考虑。UCB是一家专注于中枢神经系统及免疫学疾病的全球生物制药公司，2008年预计收入至少33亿欧元。Eumedica是一家专注于满足紧急医疗需求的制药集团，主要在比利时、荷兰、卢森堡、法国、英国、意大利和瑞士等地运营。

MarketScreener

2009-02-10

UCB SA
Enzon 停止 rhMBL 的进一步开发

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Enzon 停止 rhMBL 的进一步开发

Enzon Pharmaceuticals宣布终止当前重组人甘露聚糖结合蛋白（rhMBL）的临床项目，因其未达到继续开发的标准。Enzon公司董事长兼首席执行官Jeffrey H. Buchalter表示，尽管该项目未达到严格的标准，但MBL可能仍是一个在管理感染并发症方面非常重要的靶点。Enzon于2005年从丹麦生物技术公司NatImmune收购了rhMBL的权利，并已在多发性骨髓瘤患者或肝移植患者中进行了rhMBL的Ib期研究，以预防严重感染。Enzon是一家致力于开发、制造和商业化对癌症和其他危及生命疾病患者重要的药物的生物制药公司，拥有四个上市产品，并利用了包括行业领先的PEGylation技术平台在内的多种尖端方法进行药物开发。

Fierce Biotech

2009-02-10

多发性骨髓瘤肝脏移植
Dyax 和 Fovea 签署 DX-88 眼科适应症的开发和商业化协议

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Dyax 和 Fovea 签署 DX-88 眼科适应症的开发和商业化协议

Dyax公司与Fovea制药公司达成独家许可协议，共同开发DX-88眼药水用于治疗视网膜疾病。Fovea获得在欧洲联盟的DX-88眼科用途的独家营销权，而Dyax保留欧盟以外地区的营销权。Fovea将资助DX-88治疗视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿的开发，以在全球市场获得批准。对于DX-88的其他眼科用途，Fovea负责满足欧盟监管要求，Dyax负责满足欧盟以外地区的额外要求。双方将根据净销售额支付分级版税。Dyax专注于开发针对未满足医疗需求的创新生物疗法，Fovea专注于开发治疗眼科疾病的药物。

Finanzen.at

2009-02-10

视网膜疾病 Dyax Corp
Cumberland Emerging Technologies 和 UT Research Foundation 签署新技术许可协议

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Cumberland Emerging Technologies 和 UT Research Foundation 签署新技术许可协议

Cumberland Emerging Technologies, Inc.（CET）与田纳西大学研究基金会（UTRF）签署了一项许可协议，共同研究一种新的哮喘治疗方法。该项目获得了超过19万美元的资助，包括来自美国国家卫生研究院（NIH）的近11.2万美元的I期资助。该技术旨在防止气道平滑肌重塑，以减少或消除儿童哮喘反应。目前，尚无治疗手段能预防气道平滑肌重塑。UTRF总裁Fred Tompkins表示，这项研究有望减少甚至预防儿童哮喘发作。CET首席执行官A.J. Kazimi表示，许可这项技术是CET的一个重要里程碑，不仅为开发管道增添了有希望的新产品候选，还为研究人员提供了推进这项重要工作的资源。

Biospace

2009-02-10

哮喘
帝斯曼和 Crucell 与 Bioceros 签署协议，成为 PER 预先批准的细胞系构建合作伙伴。C6（R）细胞系蛋白

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帝斯曼和 Crucell 与 Bioceros 签署协议，成为 PER 预先批准的细胞系构建合作伙伴。C6（R）细胞系蛋白

DSM Biologics和Crucell N.V.与荷兰Utrecht的Bioceros B.V.达成协议，加入其供应商网络。Bioceros将成为位于欧盟的PER.C6(R)细胞线许可方的预批准细胞系生成合作伙伴。DSM Biologics总裁Karen King表示，Bioceros的丰富经验和优质服务将为欧洲许可方提供更多成功推进PER.C6(R)项目的机会。Bioceros首席执行官Bram Bout表示，作为首个预批准的欧洲细胞系生成合作伙伴，他们感到荣幸。PER.C6(R)技术因其技术成熟、生产周期短、生产效率高而受到行业认可。该技术平台适用于大规模生产生物制药产品，如重组蛋白和单克隆抗体。

WebWire

2009-02-10

Bioceros BV Crucell NV Koninklijke DSM NV
Endo Pharmaceuticals 宣布开展研究合作，开发新型疼痛治疗方法并发现潜在的癌症治疗方法

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Endo Pharmaceuticals 宣布开展研究合作，开发新型疼痛治疗方法并发现潜在的癌症治疗方法

Endo Pharmaceuticals宣布与两家公司签订研究合作协议，旨在开发新型止痛药物和发现治疗癌症的潜在药物。第一项合作基于哈佛医学院麻省总医院麻醉研究教授Clifford Woolf和神经生物学教授Bruce Bean发现的一种新型止痛药物递送技术，该技术针对疼痛感觉神经元而不影响运动神经元。Endo将获得该技术的全球独家权利，并负责任何药物候选人的开发和商业化。第二项协议是与Aurigene Discovery Technologies Ltd.签订的三年合作，旨在发现治疗癌症的新型药物候选者。Aurigene将负责所有发现和临床前研究活动，而Endo将负责所有药物候选人的临床开发和商业化。Endo还将提供研究资金和里程碑付款，并获得由此合作产生的所有知识产权的全球权利。Endo表示，他们期待与合作伙伴共同探索阻断疼痛而不影响运动或其他功能，以及发现新的肿瘤学药物候选者。

Fierce Biotech

2009-02-10

恶性肿瘤疼痛 Endo Inc Endo Pharmaceuticals
Activplant Corporation 宣布与 GlaxoSmithKline 达成全球协议

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Activplant Corporation 宣布与 GlaxoSmithKline 达成全球协议

Activplant公司与全球制药巨头GSK达成全球框架协议，将Activplant的Throughput Analyzer软件作为推荐的商业智能解决方案，应用于GSK全球制造站点。此协议源于GSK在北美和英国关键设施成功实施该软件，体验到其易用性，有助于提高OEE和降低生产成本。GSK计划在未来三个月内，通过实施Throughput Analyzer实现5%的OEE提升，并预期提升所有实施该解决方案的生产线的效率。Activplant总裁Drew Forret表示，与GSK的合作对Activplant的增长战略至关重要。Activplant专注于为企业制造智能市场提供解决方案，其技术将工厂数据转化为实时和历史情报，帮助制造商提高决策质量，从而提升生产效率、产品质量和运营利润。GSK致力于改善人类生活质量，通过提供更多、更好的产品和服务，使人们能够做得更多、感觉更好、活得更久。

Biospace

2009-02-10

GSK PLC GlaxoSmithKline LLC
NanoViricides， Inc. 眼部药物开发最新情况

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NanoViricides， Inc. 眼部药物开发最新情况

NanoViricides公司与一家大型制药公司就其药物候选产品进行深入谈判，该产品针对由单纯疱疹病毒（HSV）和腺病毒引起的眼部疾病。这些评估将由一家专注于眼部疾病的独立研究机构进行。目前，针对眼部病毒疾病尚无有效治疗方法。NanoViricides已证明其产品对腺病毒引起的眼部疾病具有显著疗效，并预计对HSV也有效。病毒性结膜炎市场估计价值数十亿美元，严重疱疹性角膜炎在美国每年约有25万例，日本至少有100万例。公司需大量生产药物候选产品，其最大股东和许可方TheraCour Pharma已启动扩大实验室设施的计划，并计划出售公司股票以支持生产。NanoViricides致力于开发针对多种病毒疾病的药物，包括H5N1禽流感、季节性流感、HIV、EKC、乙型肝炎、狂犬病、登革热和埃博拉病毒等。

Biospace

2009-02-09

乙型肝炎登革热单纯疱疹病毒感染 NanoViricides Inc
Ligand 因阿尔茨海默病候选药物的进展而获得 100 万美元的里程碑付款

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Ligand 因阿尔茨海默病候选药物的进展而获得 100 万美元的里程碑付款

Ligand Pharmaceuticals获得来自Schering-Plough的100万美元里程碑付款，这是基于与Pharmacopeia（已被Ligand收购）的合作，共同推进Schering-Plough针对阿尔茨海默病治疗的BACE抑制剂的研究进展。该抑制剂旨在减少阿尔茨海默病患者体内的有毒淀粉样β蛋白的生成。Ligand通过其基因转录技术领导地位，完成了对Pharmacopeia的收购，并有权从Schering-Plough处获得更多基于研发和监管里程碑的付款，以及潜在药物销售的版税。Ligand的总裁兼首席执行官John L. Higgins表示，这一成就进一步证明了公司与多家大型制药公司建立的有价值联盟。阿尔茨海默病是一种影响数百万人的严重疾病，目前几乎没有任何治疗选择。Ligand在肌萎缩、骨质疏松、炎症性疾病和贫血等领域的药物发现和开发项目基于其基因转录技术的领导地位。

Ligand Pharmaceuticals Incorporated

2009-02-09

老年性痴呆贫血 Ligand Pharmaceuticals Inc Schering-Plough Corp BACE
Orexo 签署其 OX17 计划的独家开发协议

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Orexo 签署其 OX17 计划的独家开发协议

Orexo公司与一家大型医疗保健公司签署了独家开发协议，共同推进Orexo的OX17项目，用于治疗胃食管反流病（GERD），并终止了所有其他关于OX17的许可讨论。在此期间，Orexo将继续谈判，以达成一项涵盖Orexo整个OX17项目和相关知识产权的全球独家许可协议，预计将在2009年达成。公司未透露财务条款。Orexo总裁兼首席执行官Torbjörn Bjerke表示，对这一新开发协议感到高兴，并期待与合作伙伴共同研发出GERD的首选疗法。Orexo是一家专注于开发疼痛和炎症治疗药物的公司，拥有三个市场产品和一个竞争激烈的产品组合，主要通过与世界大型制药公司的合作协议进行销售和产品开发。

GlobeNewswire

2009-02-09

胃食管反流病 Orexo AB
Curis 宣布基因泰克与美国国家癌症研究所就 GDC-0449 达成合作协议

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Curis 宣布基因泰克与美国国家癌症研究所就 GDC-0449 达成合作协议

Curis公司宣布，其合作伙伴Genentech和NCI的DCTD计划签署一项合作协议，以探索GDC-0449在多种癌症适应症中的应用。GDC-0449是一种口服的小分子Hedgehog通路抑制剂，目前正在进行包括结直肠癌、晚期卵巢癌和晚期基底细胞癌在内的II期临床试验。Curis总裁兼首席执行官Dan Passeri表示，这项协议可能使GDC-0449在更多癌症适应症中得到测试。此外，DCTD将赞助一项I期临床试验，以评估GDC-0449在儿童髓母细胞瘤患者中的剂量和安全性。NCI还计划在该协议下赞助其他临床试验，包括小细胞肺癌和胰腺癌患者的临床试验。Curis与Genentech的合作涉及Hedgehog通路的相关知识产权，GDC-0449由Genentech发现，并通过一系列临床前研究得到验证。Curis有权在GDC-0449的临床开发和商业化中获得现金支付和版税。

Fierce Biotech

2009-02-09

大肠癌小细胞肺癌胰腺癌髓母细胞瘤 Curis Inc
Debiopharm 和 Pharmaleads 签署 Debio 0827 或 PL37 治疗慢性疼痛的许可协议

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Debiopharm 和 Pharmaleads 签署 Debio 0827 或 PL37 治疗慢性疼痛的许可协议

Debiopharm Group与Pharmaleads SAS签署了一项独家许可协议，共同开发、注册和商业化一种名为Debio 0827或PL37的小分子药物，该药物即将进入I期临床试验。Debio 0827是一种新型止痛药，主要用于治疗慢性疼痛，尤其是神经性疼痛。根据协议，Debiopharm将向Pharmaleads支付预付款和里程碑式付款。Debiopharm计划将慢性疼痛管理纳入其产品组合，以满足当前慢性疼痛治疗的需求。Debio 0827将在法国进行I期临床试验，以评估其安全性、耐受性和药代动力学。神经性疼痛是一种常见的慢性疼痛，预计全球市场将达到50亿美元。Debiopharm Group是一家全球生物制药开发专家，Pharmaleads则是一家以科学驱动药物发现和早期开发的公司。

Fierce Biotech

2009-02-09

神经性疼痛
阿斯利康许可梅奥诊所和弗吉尼亚理工大学合作发现的新型抗抑郁化合物

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阿斯利康许可梅奥诊所和弗吉尼亚理工大学合作发现的新型抗抑郁化合物

AstraZeneca、梅奥诊所和弗吉尼亚理工大学知识产权公司宣布，AstraZeneca已获得一系列用于治疗抑郁症的预临床三重再摄取抑制剂（TRI）化合物的许可。这些化合物由梅奥诊所的研究人员与弗吉尼亚理工大学合作发现。该协议授予AstraZeneca全球范围内对化合物的所有用途的许可，以及独家制造和商业权利。此外，它还建立了一个研究合作，将共同开发额外的创新TRI化合物。目前，选择性血清素（SSRI）和双重血清素/去甲肾上腺素（SNRI）再摄取抑制剂是治疗抑郁症和焦虑的有效疗法，但它们仅针对大脑中一种或两种神经递质的失衡。该协议旨在通过结合梅奥诊所和弗吉尼亚理工大学的科研实力，共同开发更有效的抗抑郁药物，以改善患者的生活质量。

Fierce Biotech

2009-02-09

AstraZeneca PLC 抑郁焦虑 Mayo Clinic
Health Sciences Group与MODUS Healthcare International达成收购谈判

交易并购

Health Sciences Group与MODUS Healthcare International达成收购谈判

Health Sciences Group, Inc. 宣布，其已与MODUS Healthcare International就收购其30%股权进行谈判。MODUS Healthcare International提供由MODUS Manufacturing建造的高科技医院，与传统建筑相比，成本更低，建设时间更短。Health Sciences Group Inc. 提供健康和 wellness 服务，MODUS Healthcare International通过其制造合作伙伴MODUS Manufacturing在控制环境中建造医院，可节省大量资本成本，并具有市场优势。MODUS Manufacturing工厂位于佛罗里达州的坦帕，每年可生产多达700,000平方英尺的医疗设施，并可通过坦帕港运往美国和世界各地。

GlobeNewswire

2009-02-06
Ligand 与 Trevena 签订筛选协议

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Ligand 与 Trevena 签订筛选协议

Ligand Pharmaceuticals与Trevena Inc.宣布启动一项联合研究及许可联盟，利用Trevena的创新生物平台对Ligand的化合物组合库进行筛选，以识别具有开发成新型G蛋白偶联受体（GPCR）治疗药物潜力的活性化合物。根据协议，Trevena获得了对合作产生的活性化合物在全球范围内的独家许可权。Ligand计划在两年内筛选24个靶点，并因每个靶点的分级筛选模式而获得付款。Ligand的总裁兼首席执行官John L. Higgins表示，他们很高兴与Trevena团队合作，利用其独特的GPCR信号通路见解，快速识别和推进新型药物候选者。Trevena的总裁兼首席执行官Maxine Gowen表示，他们期待与这些杰出的科学家合作，并获取这一经过验证的化学平台，相信这次合作将加速他们的药物发现工作以及生物平台的验证。

Ligand Pharmaceuticals Incorporated

2009-02-06

GPCR Ligand Pharmaceuticals Inc Trevena Inc
Idenix Pharmaceuticals 和 GlaxoSmithKline 签署 IDX899 全球许可协议，IDX899 是一种用于治疗 HIV 的新型 NNRTI

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Idenix Pharmaceuticals 和 GlaxoSmithKline 签署 IDX899 全球许可协议，IDX899 是一种用于治疗 HIV 的新型 NNRTI

Idenix Pharmaceuticals与GlaxoSmithKline（GSK）签署了一项许可协议，授予GSK对IDX899的全球独家权利。IDX899是一种新型非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），处于II期临床试验阶段，由Idenix开发用于治疗HIV/AIDS。该药物具有高活性、低剂量、高耐药性屏障、良好的风险/效益比和每日一次给药的便利性。根据协议，GSK将承担所有开发责任和成本，Idenix将获得3400万美元的预付款，并有权获得高达4.16亿美元的里程碑付款。如果IDX899成功开发并商业化，Idenix还将获得双位数的全球版税。GSK表示，IDX899可能对改善HIV/AIDS患者的治疗选择发挥重要作用。GSK将支付3400万美元的预付款，其中一半以现金形式，另一半以每股6.87美元的价格购买Idenix的普通股。

Fierce Biotech

2009-02-06

GSK PLC GlaxoSmithKline LLC
DARA 在新资本中筹集了 1,000,000 美元

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DARA 在新资本中筹集了 1,000,000 美元

DARA BioSciences宣布与SurgiVision达成股票购买和贷款协议，获得100万美元资金，用于运营资本，同时持有SurgiVision约7.7%股份。公司CEO Richard Franco回归，此前曾担任公司董事长、总裁及首席执行官。DARA提交了DB959的IND申请，用于治疗2型糖尿病，并计划进行KRN5500的2a期临床试验，该药物针对神经性疼痛。DARA专注于开发神经性疼痛、2型糖尿病和银屑病等领域的药物。

GlobeNewswire

2009-02-05

银屑病神经性疼痛
Dyax 宣布扩大与 Biogen Idec 的抗体发现合作

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Dyax 宣布扩大与 Biogen Idec 的抗体发现合作

Dyax公司与Biogen Idec扩展了其抗体资助研究及图书馆许可协议，包括使用Dyax专有的噬菌体展示技术发现更多抗体产品。Dyax已为Biogen Idec生成高亲和力、全人源抗体候选产品，如BIIB-022，目前处于1期临床试验阶段，针对多发性硬化症的产品也即将进入临床试验。根据扩展协议，Dyax向Biogen Idec保证至少十项额外产品许可，并授予其非独家抗体库许可，进行为期三年的抗体发现研究。Dyax将获得500万美元的前期费用和保证的研究资金，以及85百万美元的开发和销售里程碑奖金以及每项商业化的抗体产品的版税。Dyax的噬菌体展示技术是一种高效的药物发现平台，能够快速识别和选择具有特定生化特性的抗体、肽或小蛋白。Dyax专注于开发针对未满足医疗需求的创新生物疗法，重点在肿瘤学和炎症性疾病领域。

Fierce Biotech

2009-02-05

多发性硬化 Biogen Idec GmbH Dyax Corp
Crucell 公布 2008 年全年利润

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Crucell 公布 2008 年全年利润

荷兰生物制药公司Crucell N.V.在2008年实现了盈利，全年净利润为1460万欧元，较2007年的净亏损4290万欧元大幅改善。总收入和其他营业收入同比增长33%，达到2.833亿欧元。公司现金流为770万欧元，年末现金储备达到1.71亿欧元。Crucell在2008年大幅增加了五联疫苗Quinvaxem®的生产，并获得了多个国际组织的新合同。公司还宣布其针对多种流感病毒株的单克隆抗体在临床试验中表现优于抗流感药物奥司他韦。此外，Crucell的狂犬病人源化单克隆抗体组合和新型结核病疫苗已进入II期临床试验。

Fierce Biotech

2009-02-05

奥司他韦
ABLYNX 宣布其纳米抗体药物发现和开发联盟第二次延期

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ABLYNX 宣布其纳米抗体药物发现和开发联盟第二次延期

Ablynx公司与Novartis的Nanobodies药物研发合作联盟再次延长一年，该合作始于2005年12月，旨在开发针对传统抗体难以治疗的疾病靶点的创新疗法。Novartis拥有合作产生的Nanobody产品的开发和商业化独家权。Ablynx将获得许可费、研发资金，以及商业化后的里程碑付款和版税。Ablynx是一家专注于发现和开发Nanobodies（一种基于单域抗体片段的新型治疗蛋白）的生物制药公司，其产品针对多种严重和危及生命的人类疾病。

Biospace

2009-02-05

NOVARTIS Pte Ltd Ablynx Inc nanobodies