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  • Upsher-Smith Laboratories 将 ITI-111（鼻咪达唑仑）纳入 CNS 开发管道
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    Upsher-Smith Laboratories 将 ITI-111（鼻咪达唑仑）纳入 CNS 开发管道
    Upsher-Smith Laboratories与Ikano Therapeutics达成协议，获得其鼻用米达唑仑（ITI-111）的全球独家开发权，用于治疗癫痫患者的急性重复性发作（ARS）。此举标志着Upsher-Smith在神经系统领域发展的重要里程碑，公司将继续致力于开发针对癫痫、帕金森病和阿尔茨海默病的未满足需求的产品。鼻用米达唑仑有望为癫痫患者提供新的治疗选择，解决长期未满足的医疗需求。
    美通社
    2010-06-28
    帕金森病 癫痫 老年性痴呆
  • 阿斯利康和 MMV 携手抗击疟疾
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    阿斯利康和 MMV 携手抗击疟疾
    AstraZeneca与药品疟疾风险投资公司（MMV）宣布了一项旨在开发新型抗疟药物的合作协议。该协议允许MMV利用AstraZeneca庞大的化合物库，寻找具有治疗疟疾潜力的化合物，包括对现有药物产生耐药性的疟疾菌株。AstraZeneca首席执行官David Brennan在南非开普敦的《财富》、《时代》和CNN全球论坛上宣布了这一合作。疟疾是全球性的健康问题，2008年导致约863,000人死亡，主要在发展中国家易受影响的群体中。现有的疟疾药物需要持续数天甚至数周的治疗，而在许多疟疾流行国家，后续治疗困难。此外，疾病开始对现有药物产生耐药性，部分原因是治疗疗程未完成。MMV致力于发现、开发和交付新的、有效的和负担得起的抗疟药物，以简化剂量方案，鼓励患者依从性，并帮助减少耐药性发展的风险。合作下，MMV科学家将在AstraZeneca的独特库中筛选50万个化合物，以检测其对恶性疟原虫的活性。筛选出的有希望的化合物将成为抗疟药物发现项目的起点，这些化合物将在印度班加罗尔的AstraZeneca研发设施中进一步开发，目标是识别适合临床试验的候选药物。
    GlobeNewswire
    2010-06-28
    AstraZeneca PLC 疟疾
  • Cyplasin Biomedical 制备聚乙二醇化干扰素-α （C-Pegferon） 生物仿制药，在美国、欧盟和主要市场地区获得市场批准
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    Cyplasin Biomedical 制备聚乙二醇化干扰素-α （C-Pegferon） 生物仿制药，在美国、欧盟和主要市场地区获得市场批准
    Cyplasin Biomedical，一家专注于开发治疗丙型肝炎病毒（HCV）产品的专业制药公司，拥有包括预防及治疗HCV感染的关键产品组合。公司产品Interferon-alpha于1997年获得FDA批准，用于治疗HCV感染，需每周三次注射，持续1-2年。2001年，Cyplasin与Minapharm Pharmaceuticals合作，将长效干扰素α产品C-Pegferon在北美、南美、墨西哥、韩国、俄罗斯、中国、印度等地区进行分销和营销。Cyplasin计划在2012年获得北美市场的监管批准，并预计将开始向各国政府和医疗机构销售C-Pegferon。此外，Cyplasin还计划在MENA地区（中东和北非）推广其HCV疫苗C-Vaxin。
    Newswire.ca
    2010-06-28
    丙型肝炎 干扰素α
  • MorphoSys 和 Xencor 签署临床抗体计划许可和合作协议
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    MorphoSys 和 Xencor 签署临床抗体计划许可和合作协议
    德国MARTINSRIED和加州MUNICH & MONROVIA，MorphoSys AG与美资生物制药公司Xencor宣布签署全球独家许可和合作开发协议，针对处于1期临床试验阶段的抗体。该协议赋予MorphoSys对Xencor开发的XmAb5574（更名为MOR208）的全球独家许可权，这是一种针对B细胞恶性肿瘤的高效单克隆抗体。双方将合作进行美国慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的1期临床试验，Xencor将继续承担开发计划下的费用。MorphoSys将负责后续的临床开发。Xencor将获得1300万美元（约合1050万欧元）的预付款，并有权获得基于产品销售的里程碑付款和分级版税。XmAb5574是一种针对B细胞恶性肿瘤的人源化抗CD19单克隆抗体，经过工程改造，具有显著增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC），从而提高肿瘤细胞杀灭的关键机制，与传统的抗体相比，具有潜在的疗效增强。在临床前研究中，XmAb5574在各种剂量水平上表现出良好的耐受性，引起立即和持续的B细胞耗竭，并显示出强大的抗肿瘤活性、抗增殖和凋亡活性。B细胞恶性肿瘤，如非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性淋巴细胞白血
    Fierce Biotech
    2010-06-28
    CD19 慢性淋巴细胞白血病 非霍奇金淋巴瘤 MorphoSys AG Xencor Inc
  • Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals， Inc. 宣布与麻省理工学院 Koch 综合癌症研究所达成肿瘤学研究合作协议
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    Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals， Inc. 宣布与麻省理工学院 Koch 综合癌症研究所达成肿瘤学研究合作协议
    Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc.与麻省理工学院的David H. Koch综合癌症研究中心签署了一项为期五年的癌症研究合作协定，名为TRANSCEND。该协定旨在促进癌症诊断、癌症生物学、疾病遗传模型和肿瘤微环境分析等领域的研究和技术发展。合作将包括由MIT教员和Ortho-McNeil Janssen员工组成的联合科学指导委员会，共同评审并资助MIT研究者的提案。项目将涉及跨学科的教师、学生和员工，解决癌症解决方案。此外，Ortho-McNeil Janssen的访问科学家有可能参与Koch研究所研究人员实验室的项目。
    美通社
    2010-06-28
    恶性肿瘤
  • MorphoSys 和 Xencor 签署临床抗体计划许可和合作协议
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    MorphoSys 和 Xencor 签署临床抗体计划许可和合作协议
    MorphoSys与Xencor签署了一项全球独家许可和合作协议，涉及Xencor开发的用于治疗B细胞恶性肿瘤的高效单克隆抗体XmAb5574。该协议使MorphoSys获得XmAb5574的全球独家许可，并将在美国进行针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的Phase 1临床试验。Xencor将承担该试验的费用，而MorphoSys将负责后续的临床开发。Xencor将获得1300万美元的预付款，并有权获得基于产品销售的里程碑付款和分层版税。XmAb5574（更名为MOR208）是一种针对B细胞恶性肿瘤的人源化抗CD19单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC），有望提高治疗癌症的疗效。
    Technology Networks
    2010-06-27
    CD19 慢性淋巴细胞白血病 MorphoSys AG Xencor Inc
  • IDRI 和 PATH 签订研究合作协议，评估用于增强大流行性流感疫苗的新型佐剂
    医投速递
    IDRI 和 PATH 签订研究合作协议，评估用于增强大流行性流感疫苗的新型佐剂
    IDRI和PATH两家位于华盛顿州西雅图的全球健康非营利组织达成一项研究合作协议，旨在评估新型佐剂对流感疫苗免疫反应的增强能力。该合作旨在支持PATH流感疫苗项目，推进新型流感疫苗的开发，这些疫苗技术可被低资源国家在全球大流行期间获取、负担得起。IDRI将提供其专有的乳化佐剂配方，PATH将通过其合作伙伴为IDRI提供疫苗候选品进行评估。该合作有助于提高流感疫苗的成本效益，并扩大其在低资源国家的可及性。
    美通社
    2010-06-25
    流感疫苗 PATH
  • Metabolex 和 Sanofi-Aventis 达成新型 2 型糖尿病治疗协议
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    Metabolex 和 Sanofi-Aventis 达成新型 2 型糖尿病治疗协议
    Metabolex与Sanofi-Aventis达成全球许可和开发协议，共同研发、生产及商业化调节G蛋白偶联受体119（GPR119）的小分子药物，用于治疗2型糖尿病。GPR119是肠道和胰腺中的受体，与生物活性脂质相互作用，刺激葡萄糖依赖性肠促胰岛素和胰岛素分泌。MBX-2982，一种由Metabolex发现的强效选择性口服GPR119激动剂，已完成三期临床试验，在健康志愿者和葡萄糖耐量受损者中显示出有意义的血糖降低，且安全性良好。根据协议，Metabolex将获得预付款及高达3.75亿美元的里程碑付款，并有权获得全球销售产品的版税。Metabolex专注于代谢疾病的创新药物研发，目前有多个临床阶段化合物。
    美通社
    2010-06-25
    2 型糖尿病 CymaBay Therapeutics Inc GPR119
  • 赛诺菲-安万特和 Metabolex 签订了一项全球独家许可协议，用于治疗 II 型糖尿病的新型口服降糖药
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    赛诺菲-安万特和 Metabolex 签订了一项全球独家许可协议，用于治疗 II 型糖尿病的新型口服降糖药
    Sanofi-aventis与Metabolex签署全球许可协议，共同开发MBX-2982，一种口服GPR119受体激动剂，用于治疗2型糖尿病。MBX-2982通过影响胰岛素和GLP-1的释放，具有双重作用机制，有望改善血糖控制并可能对体重产生积极影响。Sanofi-aventis将获得MBX-2982的开发、生产和商业化独家权利，而Metabolex将获得前期付款、开发、监管和商业里程碑付款，总额可达3.75亿美元，并享有全球产品销售提成。MBX-2982已完成三项1期临床试验，表现出降低血糖的显著效果，目前正在进行2期临床试验。
    MarketScreener
    2010-06-25
    Sanofi SA GLP-1 CymaBay Therapeutics Inc
  • 拜耳公司与 Teva Canada Limited 签署 Adalat XL 协议
    医投速递
    拜耳公司与 Teva Canada Limited 签署 Adalat XL 协议
    拜耳公司和特瓦加拿大有限公司宣布达成协议，拜耳公司将独家向特瓦加拿大供应其Adalat XL（硝苯地平）20、30和60毫克产品，特瓦加拿大将成为加拿大Adalat XL品牌产品的独家分销商。拜耳公司表示，这一新协议将确保加拿大人继续能够获得Adalat XL，并承诺继续致力于加拿大人的心血管健康。特瓦加拿大总裁兼首席执行官巴里·费什曼表示，特瓦加拿大的使命是向加拿大人提供负担得起的医疗保健解决方案，Adalat XL的加入增加了特瓦加拿大在加拿大心血管产品线中的产品种类。
    Newswire.ca
    2010-06-25
    硝苯地平
  • Athersys 和 CSCRM 获得赠款，以支持新型干细胞治疗脊髓损伤的研究
    医投速递
    Athersys 和 CSCRM 获得赠款，以支持新型干细胞治疗脊髓损伤的研究
    Athersys公司及其合作伙伴包括CSCRM和Case Western Reserve大学获得100万美元的资助，用于研究其专有干细胞产品MultiStem治疗脊髓损伤。研究显示MultiStem可减少脊髓损伤后的炎症，支持神经元生长，抑制神经损伤后的神经炎症和轴突“死亡”，并促进轴突再生。该研究有望为脊髓损伤治疗提供新的策略，减轻患者痛苦。
    GlobeNewswire
    2010-06-25
    脊髓损伤 Athersys Inc
  • Progenika 授予基立福献血者 BLOODCHIP（R） 基因分型检测的全球分销权
    交易并购
    Progenika 授予基立福献血者 BLOODCHIP（R） 基因分型检测的全球分销权
    西班牙生物技术公司Progenika授予Grifols全球独家分销权，用于其BLOODCHIP®基因分型测试产品，该产品用于血捐献者的基因分型以确保输血兼容性。Grifols将利用此协议加强其诊断部门，扩大其在免疫血液学技术前沿的产品线，并借助其在90多个国家的分支机构实现BLOODCHIP®产品线的全球分销。预计新产品线将在未来5年内带来5亿至10亿欧元的收入。尽管分子生物学测试在输血兼容性中的应用仍处于早期阶段，但其应用预计将因许多国家实施的血液监护和输血安全计划而变得更加广泛。Grifols总裁兼首席执行官Victor Grifols表示，这一协议将加强其诊断部门并巩固其在血液分类领域的全球地位。Progenika首席执行官Antonio Martinez指出，这一分销协议确保其产品得到适当的市场推广，并允许其专注于开发新的诊断和治疗工具，以改善生活质量。BLOODCHIP®测试是一种集成电路，通过分析128个遗传多态性来确定主要等位基因变异，用于预防那些常规血清学测试不足的患者潜在的输血反应。
    Biospace
    2010-06-24
    Grifols Inc
  • 默克将在南非扩展业务
    医投速递
    默克将在南非扩展业务
    默克公司（美国和加拿大以外称为MSD）与南非上市公司Adcock Ingram宣布战略合作，共同推广和分销MSD和先灵宝雅在南非注册的多种产品。合作将推动增长，预计新兴市场将占默克全球医药和疫苗收入的25%以上。合作包括哮喘、皮肤科、高胆固醇、高血压、偏头痛和骨质疏松症等治疗领域的药品，以及非处方药物。Adcock Ingram是南非最大的医院和重症监护产品供应商，以及血液系统、透析和移植药物产品供应商。
    Fierce Pharma
    2010-06-24
    哮喘 高血压 偏头痛 骨质疏松症 MSD
  • AGTC 和 Icagen 宣布达成技术转让协议
    医投速递
    AGTC 和 Icagen 宣布达成技术转让协议
    AGTC与Icagen达成专利权购买协议，Icagen将CNGB3离子通道基因相关专利权转让给AGTC，用于治疗白化病。AGTC将支付100万美元给Icagen。AGTC致力于眼科产品研发，此次专利权收购将有助于推进白化病治疗。白化病是一种遗传性疾病，患者出生时即有视力障碍、色觉缺失和光敏感，导致白天失明。AGTC专注于开发针对未满足医疗需求的创新疗法，其最先进的研发项目包括治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症和利伯先天性黑蒙症。Icagen是一家专注于发现、开发和商业化新型口服小分子药物的公司，其研究范围包括癫痫、疼痛和炎症等疾病领域。
    GlobeNewswire
    2010-06-24
    白化病
  • MonoSol Rx 扩大与 Midatech 的合作，利用其 PharmFilm® 药物递送技术提供多肽
    医投速递
    MonoSol Rx 扩大与 Midatech 的合作，利用其 PharmFilm® 药物递送技术提供多肽
    MonoSol Rx与Midatech集团扩大合作，共同研发利用其PharmFilm®药物递送技术的纳米粒子基蛋白质和肽类药物。MonoSol Rx对Midatech进行了股权投资，并派其高级副总裁兼首席财务官加入Midatech董事会。双方基于前期临床模型中6000道尔顿多肽成功递送的数据，将继续共同研究开发纳米粒子基口服薄膜制剂。PharmFilm®技术有望为注射和静脉治疗提供便捷的非侵入性替代方案，对注射治疗和某些蛋白质肽类市场具有重要意义。自2008年以来，MonoSol Rx和Midatech利用自组装糖纳米粒子和PharmFilm®技术，在薄膜中实现大分子口服生物利用度。MonoSol Rx致力于通过PharmFilm®技术改善新药和现有药物的便利性、疗效和依从性，并通过与合作伙伴共同开发OTC和处方药产品，实现长期价值。
    美通社
    2010-06-24
    Biodexa Pharmaceuticals PLC
  • ImmunoGen， Inc. 开始SAR650984临床试验，取得里程碑
    医投速递
    ImmunoGen， Inc. 开始SAR650984临床试验，取得里程碑
    ImmunoGen公司宣布，其研发的靶向抗体抗癌产品SAR650984已进入一期临床试验阶段，该抗体针对表达CD38蛋白抗原的癌细胞。SAR650984由ImmunoGen与sanofi-aventis合作研发，旨在治疗多种血液肿瘤，包括急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、慢性髓性白血病、多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤。在临床前测试中，SAR650984显示出有效的抗癌活性，具有强大的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）、补体依赖性细胞毒性（CDC）和凋亡活性。该临床试验旨在确定SAR650984的最大耐受剂量和剂量限制性毒性。此外，ImmunoGen与sanofi-aventis于2003年建立了为期五年的研究合作，共同开发新型抗体抗癌药物。
    AbbVie News Center
    2010-06-24
    多发性骨髓瘤 血液肿瘤 CD38 慢性淋巴细胞白血病 非霍奇金淋巴瘤
  • Amorfix 和 QED Bioscience 宣布达成协议，开发用于癌症的新型单克隆抗体
    医投速递
    Amorfix 和 QED Bioscience 宣布达成协议，开发用于癌症的新型单克隆抗体
    Amorfix Life Sciences与QED Bioscience达成协议，共同开发针对多种癌症的高亲和力单克隆抗体。QED将利用Amorfix的ProMIS计算平台发现技术，针对CD38蛋白上的多个疾病特异性表位（DSEs）生成单克隆抗体。CD38是多种淋巴瘤表面上的一个已知的靶点，对肿瘤细胞生长和存活信号产生复杂网络。Amorfix利用ProMIS技术识别了CD38上可能提供抗体针对和杀死表达该蛋白的肿瘤细胞所需特异性的DSEs。此外，CD38可作为预后标志物，与Amorfix开发伴随诊断和新型治疗抗体的策略相吻合。Amorfix是一家专注于治疗和诊断产品的公司，利用ProMIS平台预测蛋白质表面的疾病特异性表位。QED Bioscience在单克隆抗体开发领域拥有超过20年的经验，擅长从项目设计到小规模或大规模生产。
    Bionity
    2010-06-24
    恶性肿瘤 淋巴瘤 CD38
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