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Biovitrum 获得 Affibody Technology

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Biovitrum 获得 Affibody Technology

Biovitrum AB与Affibody AB签署合作协议，旨在开发针对炎症和自身免疫疾病的新靶向治疗药物。通过合作，Biovitrum获得了Affibody独特的分子技术平台和药物开发中的独特白蛋白结合技术。Affibody分子是一种小而稳定的蛋白质，具有与大蛋白质相同的效果，并具有潜在的有效性、安全性、给药途径和价格优势。白蛋白结合技术旨在通过延长生物制药的循环半衰期来增强其疗效。该协议包括一个明确的蛋白质靶点开发合作和一个产品许可协议。合作相关的成本将在Biovitrum的限定的研发预算中吸收。Biovitrum的CSO Peter Edman表示，这项创新技术是Biovitrum生物制药和工艺能力的强大补充，与公司的专业治疗领域和战略完美契合。Affibody的CEO David Bejker认为，与Biovitrum的合作是Affibody在接下来的两年内实现盈利的重要一步。Biovitrum是一家瑞典制药公司，专注于开发治疗性、诊断成像和其他应用的产品。Affibody是一家瑞典生物技术公司，专注于开发基于其独特技术平台的新一代产品。

Pipeline Review

2009-03-24

自身免疫疾病炎症
Prostap 将 Prostap 从惠氏在英国和爱尔兰共和国转移回武田的营销许可

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Prostap 将 Prostap 从惠氏在英国和爱尔兰共和国转移回武田的营销许可

2009年3月23日，日本大阪，武田制药公司宣布与惠氏签订协议，将LH-RH激动剂普罗斯特帕（醋酸亮丙瑞林）在英国和爱尔兰的产品许可权转回武田。此前，自1990年起，惠氏一直持有该产品在英国和爱尔兰的营销授权。从2009年7月1日起，普罗斯特帕在英国和爱尔兰的营销权将回归武田，由其全资子公司Takeda UK Limited负责。双方正紧密合作，确保过渡过程顺利，特别是确保普罗斯特帕产品对患者的供应不间断。武田英国总经理特雷弗·史密斯表示，普罗斯特帕的加入将丰富其产品组合，并推动其在肿瘤学市场的战略发展。醋酸亮丙瑞林是一种长效LH-RH激动剂，用于治疗前列腺癌、子宫内膜异位症和子宫肌瘤，全球约80个国家有销售，被认为是前列腺癌的黄金标准疗法。武田制药公司位于日本大阪，是一家以研发为基础的全球制药公司，致力于开发优质的药品，改善个人健康和医学进步。Takeda UK Ltd是武田制药公司的英国分公司，负责在英国和爱尔兰销售和营销公司的产品。

British Reporter

2009-03-23

前列腺癌子宫内膜异位症醋酸亮丙瑞林子宫纤维瘤
MDRNA 宣布 RNAi 递送技术的全球非排他性许可协议

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MDRNA 宣布 RNAi 递送技术的全球非排他性许可协议

MDRNA公司与诺华签订许可协议，获得7250万美元的前期费用，并授予诺华独家谈判研发合作和更广泛许可权。MDRNA的DiLA2技术平台在siRNA递送方面表现出高效和良好的体内耐受性，未观察到任何递送相关的不良反应。MDRNA致力于RNAi技术的开发，拥有包括RNAi化合物和药物递送技术在内的广泛能力，并与多家生物技术和制药公司建立广泛的治疗伙伴关系。

GlobeNewswire

2009-03-23

Novartis AG
Elite 宣布签署战略联盟协议;收到 NYSE Amex 的通知

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Elite 宣布签署战略联盟协议;收到 NYSE Amex 的通知

Elite Pharmaceuticals与Epic Pharma达成战略联盟，Epic将在Elite设施研发至少八种新仿制药，Elite将获得15%利润，双方共享资源和技术。Epic将投资Elite，购买其可转换优先股和认股权证，并有权在达成特定里程碑后获得更多股份。Elite将继续开发其止痛产品，并寻求许可安排。同时，Elite因不符合NYSE Amex的上市标准，面临退市风险，计划从交易所退市并在OTC Bulletin Board上交易。Elite的产品包括治疗过敏的Lodrane 24和Lodrane 24D，以及针对慢性疼痛的两种新型口服缓释制剂ELI-216和ELI-154。

GlobeNewswire

2009-03-23

Epic Pharma LLC
PCI Biotech 领导的联盟获得 1.1 百万欧元的 Eurostars siRNA 资助

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PCI Biotech 领导的联盟获得 1.1 百万欧元的 Eurostars siRNA 资助

挪威药物递送公司PCI Biotech和药物开发公司siRNAsense宣布，他们领导的一个专注于siRNA癌症药物递送的有效性的联盟项目在欧洲300多个项目中排名第三，将获得欧盟Eurostars计划提供的110万欧元资金。该项目由PCI Biotech、SpectraCure和siRNAsense三家公司的合作伙伴共同参与，旨在开发一种通过光引导高效递送siRNA到各种肿瘤的方法。siRNA是一种调节细胞基因表达的化合物，具有重大的治疗和商业潜力。该项目得到了欧洲独立技术专家和评估小组的认可，PCI Biotech的项目在317个提交的申请中排名第三。资金将用于开发新的抗癌药物候选者，并使药物能够均匀渗透到各种肿瘤层。

Biospace

2009-03-23

恶性肿瘤
保诺科技与阿斯利康扩大合作，优化呼吸和炎症适应症的药物发现研究

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保诺科技与阿斯利康扩大合作，优化呼吸和炎症适应症的药物发现研究

BioDuro与AstraZeneca宣布扩大双方在呼吸道和炎症领域药物发现研究方面的合作。BioDuro将提供包括发现化学、发现生物学、ADMET和DMPK在内的综合研究服务，以提升AstraZeneca的内部药物发现能力并缩短研发周期。此次合作是基于双方在发现化学、ADMET和DMPK方面的成功合作，AstraZeneca希望借助BioDuro团队的力量开发新的治疗药物。BioDuro表示，很高兴继续与AstraZeneca紧密合作，共同开发针对呼吸道和炎症的新临床化合物。这一伙伴关系展示了BioDuro在创新、质量和全面整合研发服务平台方面的优势。AstraZeneca是一家全球领先的制药公司，专注于研发、生产和销售具有意义的处方药，而BioDuro则是一家提供全方位生命科学外包服务的公司，拥有丰富的客户资源，包括多家顶级制药和生物技术公司。

Fierce Biotech

2009-03-23

AstraZeneca PLC 炎症
VGX Pharmaceuticals 宣布与 PATH 疟疾疫苗倡议达成协议

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VGX Pharmaceuticals 宣布与 PATH 疟疾疫苗倡议达成协议

VGX Pharmaceuticals与PATH疟疾疫苗倡议（MVI）达成协议，将评估其SynCon DNA疫苗开发平台在预临床可行性研究中的应用。双方将设计并测试针对疟原虫抗原的DNA疫苗候选物，并使用CELLECTRA恒定电流电穿孔设备进行皮内给药。此次合作汇集了来自宾夕法尼亚大学医学院和VGX的疫苗开发和疟疾专家。疟疾是一种由寄生虫引起的由蚊子传播的疾病，可能导致严重的人类感染，每年全球约有2.5亿病例，近100万人死亡，其中大部分是撒哈拉以南非洲的儿童。VGX的总裁兼首席执行官J. Joseph Kim表示，该公司一直致力于利用其技术解决全球健康问题，如艾滋病和癌症，并很高兴与MVI合作，将SynCon DNA疫苗开发平台应用于疟疾。VGX正在开发CELLECTRA电穿孔设备，通过皮内和肌肉注射途径递送多种DNA疫苗和疗法候选物，其研发管线包括针对其他重要传染病目标的创新DNA疫苗候选物，如流感、登革热、基孔肯雅热和丙型肝炎病毒。

2009-03-23

恶性肿瘤艾滋病疟疾登革热 PATH
Pressure BioSciences， Inc. 提供公司最新动态

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Pressure BioSciences， Inc. 提供公司最新动态

压力生物科学公司（PBI）近日宣布了多项公司活动，包括：获得来自美国国家卫生研究院（NIH）的小型商业创新研究（SBIR）第一阶段资助，用于微生物组研究和临床诊断的样本制备；哈佛公共卫生学院亚历山大·伊万诺夫博士在生物分子资源设施协会（ABRF）会议上就公司压力循环技术（PCT）在样本制备方面的优势进行了演讲，并因此获得最佳海报展示奖；PBI和哈佛公共卫生学院的科学家因其在《生物分子技术杂志》上发表的论文获得杰出论文奖。这些成就展示了PCT在生物分子研究领域的广泛应用和认可，为PBI未来的发展奠定了坚实基础。

Biospace

2009-03-20

National Institute o National Institutes Pressure BioSciences Harvard TH Chan Scho
Flamel Technologies 将获得葛兰素史克 400 万美元的里程碑付款

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Flamel Technologies 将获得葛兰素史克 400 万美元的里程碑付款

法国LYON，Flamel Technologies公司（纳斯达克：FLML）宣布，根据其与GSK的Micropump许可协议，因Coreg CR（卡维地洛磷酸缓释胶囊）的上市，公司获得额外400万美元里程碑奖金。Coreg CR于2007年由GSK推出，用于治疗高血压、心肌梗死后左心室功能障碍和轻度至重度心力衰竭。Flamel Technologies在法国佩萨克的生产设施使用其MICROPUMP技术平台生产Coreg CR微颗粒。Flamel Technologies首席执行官Stephen H. Willard表示，此类付款是公司财务实力和成功的重要推动力。除了前期费用、版税和研发费用外，此类里程碑付款在从许可技术中获得的总价值中发挥着重要作用。Flamel Technologies正在进行18项可行性研究项目，与全球前20家制药公司中的7家合作。Flamel Technologies是一家药物递送公司，拥有两个知识产权平台：Micropump，用于在小肠中最佳吸收的药物的缓释；Medusa，用于皮下注射的蛋白质、肽和其他分子的缓释。这两个平台在疗效和减少副作用方面具有潜在优势，同时提供了更方便的给药方

Biospace

2009-03-20

高血压 GSK PLC
另一种基于 LNA 的 RNA 抑制剂进入临床试验

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另一种基于 LNA 的 RNA 抑制剂进入临床试验

Santaris Pharma宣布其第四个基于LNA的药物进入临床试验，该药物是美国癌症患者接受治疗的Survivin抑制剂，由Santaris Pharma和Enzon Pharmaceuticals共同开发。美国食品药品监督管理局（FDA）已接受Enzon Pharmaceuticals的IND申请。Survivin是一种关键蛋白，在细胞分裂和抑制细胞死亡中起重要作用。EZN-3042在动物研究中抑制Survivin表达和肿瘤生长，并增强taxol的抗肿瘤活性。Enzon和Santaris Pharma通过全面合作开发八种基于LNA的RNA抑制剂，其中EZN2968正在两个I/II期临床试验中研究。Enzon将拥有在美国和其他非欧洲地区开发这些化合物的独家权利，而Santaris Pharma将保留在欧洲的商业化独家权利。Santaris Pharma利用其高效的药物发现引擎，在记录时间内将第四个基于LNA的药物带入临床试验。Enzon将在癌症研究协会（AACR）会议上展示EZN3042和其他新LNA靶点的数据。Santaris Pharma是一家专注于开发针对疾病相关mRNA和miRNA的RNA药物的平

Presseportal.ch

2009-03-20

恶性肿瘤 BIRC5
GTCR 完成将 Ovation Pharmaceuticals 出售给灵北

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GTCR 完成将 Ovation Pharmaceuticals 出售给灵北

GTCR，美国领先的私募股权公司，宣布已完成对美国领先生物制药公司Ovation Pharmaceuticals，Inc.的出售，买家为总部位于丹麦哥本哈根的国际制药公司H. Lundbeck A/S，交易金额高达9亿美元。Ovation在交易中获得了6亿美元现金，并可能根据Sabril（维加巴汀）药物的某些监管里程碑获得额外3亿美元。GTCR自2002年起与Ovation的总裁兼首席执行官Jeffrey S. Aronin和董事长Wilbur H. Gantz合作，通过GTCR的资本支持，Ovation完成了10次重大收购。Ovation致力于开发满足严重疾病患者未满足医疗需求的药物，并计划在未来三年内推出多个新产品。Goldman Sachs为Ovation的出售提供咨询服务，Kirkland & Ellis LLP和Katten Muchin Rosenman LLP提供法律咨询，Morgan Stanley为GTCR提供交易咨询服务，Lundbeck则由Deutsche Bank和Morgan Lewis提供咨询服务。

Fierce Biotech

2009-03-19

H Lundbeck A/S Lundbeck LLC
Cenix BioScience 通过阿斯利康的靶点验证研究跟进基于 RNAi 的靶点发现筛选

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Cenix BioScience 通过阿斯利康的靶点验证研究跟进基于 RNAi 的靶点发现筛选

Cenix BioScience与AstraZeneca Pharmaceuticals LP合作，启动了第二个研究项目，旨在进一步验证Cenix近期为AstraZeneca筛选出的新型肿瘤学靶点候选者。该项目将结合高通量RNAi基因沉默和高内涵表型分析，利用Definiens的Cellenger图像分析平台进行多参数显微镜分析，以深入了解测试基因的细胞功能和治疗开发潜力。Cenix表示，这些筛选的成功证明了双方团队在科学、技术和战略上的协同作用，并期待继续协助AstraZeneca推进肿瘤学药物研发。Cenix BioScience是一家专注于RNAi和表型分析的合同研究组织，拥有丰富的行业经验，致力于加速新型药物的研发。AstraZeneca是全球领先的制药公司之一，专注于研发和销售处方药。

Technology Networks

2009-03-19

AstraZeneca PLC 肿瘤 AstraZeneca Pharmaceuticals LP
Provenance Biopharmaceuticals Corp. 宣布与 Merck Serono 达成许可协议，开发和商业化用于治疗癌症的新型免疫细胞因子

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Provenance Biopharmaceuticals Corp. 宣布与 Merck Serono 达成许可协议，开发和商业化用于治疗癌症的新型免疫细胞因子

Provenance Biopharmaceuticals与德国制药巨头默克集团旗下的默克赛诺达成一项许可协议，获得其抗癌免疫细胞因子DI-Leu16-IL2的全球开发与商业化权利。该蛋白治疗药物正在加州杜雷特的希望之城国家医疗中心进行针对非霍奇金淋巴瘤患者的临床试验。DI-Leu16-IL2是一种新型抗体-细胞因子融合蛋白，针对B细胞抗原CD20。该分子是Provenance创始人斯蒂芬·D·吉利斯博士发明的免疫细胞因子技术所开发的一类药物之一。根据协议，默克赛诺将获得预付款、开发与商业化里程碑以及销售提成，而Provenance将负责临床试验和商业化。Provenance是一家专注于开发针对癌症和其他严重疾病的创新疗法的临床阶段生物技术公司，总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆。

Biospace

2009-03-18

恶性肿瘤 CD20 非霍奇金淋巴瘤 Merck Serono SA
Numerate 获得 NIH 第 1 阶段资助，以支持乳糜泻新疗法的设计

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Numerate 获得 NIH 第 1 阶段资助，以支持乳糜泻新疗法的设计

Numerate公司获得美国国立卫生研究院糖尿病和消化系统及肾脏疾病研究所的Phase 1研究资助，用于支持与斯坦福大学Chaitan Khosla教授实验室的合作研究，旨在开发针对麸质不耐症的药物。该研究将利用Numerate的药物工程流程设计新的小分子药物，并验证其治疗Celiac Sprue（一种对小麦和其他谷物中麸质蛋白不耐受的自身免疫性疾病）的潜力。Numerate公司致力于开发高效、安全且具有专利性的小分子药物，并与制药和生物技术领域的合作伙伴合作。

2009-03-18

乳糜泻
Medicis 和 Teva 宣布达成和解协议

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Medicis 和 Teva 宣布达成和解协议

Medicis和Teva制药工业有限公司今日宣布，双方已就SOLODYN(R)（盐酸米诺环素，USP）缓释片的相关法律纠纷达成和解。根据双方达成的协议，Teva确认Medicis关于SOLODYN(R)的专利有效且可执行，并涵盖Teva根据ANDA #65-485提交的仿制药活动。作为和解的一部分，Teva同意立即停止所有进一步运送仿制SOLODYN(R)。Medicis同意释放Teva因未经授权销售其仿制SOLODYN(R)而产生的任何责任。根据和解协议，Teva有权从2011年11月开始，或在某些条件下更早，在Medicis的SOLODYN(R)知识产权下销售其45mg、90mg和135mg的仿制版本。其他条款未公开。Teva制药工业有限公司是全球领先的仿制药公司，总部位于以色列，是全球前20大制药公司之一。Medicis是美国领先的独立专科制药公司，专注于治疗皮肤病和美容问题。

GlobeNewswire

2009-03-18

皮肤病
InflaRx 完成资金，将其补体抗体项目转入脓毒症治疗的临床试验

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InflaRx 完成资金，将其补体抗体项目转入脓毒症治疗的临床试验

德国JENA，InflaRx公司宣布完成新一轮融资，由Affentranger Associates和bm-t（beteiligungsmanagement thüringen gmbh）领投。InflaRx公司由CEO Niels C. Riedemann教授和CSO Renfeng Guo教授共同创立，专注于开发针对脓毒症的新治疗性抗体，主要针对补体系统。自成立以来，InflaRx已成功完成A轮融资的三轮里程碑式融资。公司CEO Riedemann表示，完成这一大规模融资是团队的重大成就，反映了投资者的高度承诺和公司第一年的良好发展。InflaRx与北京Mabworks Biotech China合作成功开发了其原型单克隆抗体。InflaRx董事会主席Nicolas Fulpius表示，尽管市场条件困难，InflaRx仍能以成本效益战略和优秀的发展成果获得现有投资者的全力支持并吸引新投资者。InflaRx位于全球公认的脓毒症研究中心，与弗里德里希-席勒大学的麻醉和重症监护治疗诊所、多中心脓毒症网络SEPNET以及新成立的BMBF资助的创新能力中心Septomics合作。InflaRx的科学与顾问委员会由脓

Biospace

2009-03-18

脓毒症 InflaRx GmbH
Cognis 从 InterMed Discovery 获得用于体重管理和心脏健康的更多活性成分的许可

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Cognis 从 InterMed Discovery 获得用于体重管理和心脏健康的更多活性成分的许可

全球创新特种化学品和营养配料供应商Cognis与新兴的世界级天然产品先导发现公司InterMed Discovery（IMD）宣布，Cognis已独家从IMD获得两个新产品候选物的许可：一个是新的功能性成分，在体重管理领域显示出潜力；另一个对心脏健康有益。IMD利用其独特的“IMD Bioprofiling”技术平台，可以在广泛的规模上关联化学结构与生物活性。在持续的合作中，Cognis和IMD利用这一技术平台为特定食品应用识别了新型活性功能性成分。最新突破导致发现了两个符合全球活性体重管理和心脏健康积极方法的天然产品候选物。Cognis已从IMD获得支持体重管理的两个活性成分的许可，第一个在2008年10月获得许可。这两个成分在体外和临床前体内试验中表现出非常令人鼓舞的结果。Cognis计划在今年晚些时候进行临床前研究。Cognis表示，创新是其企业战略的关键部分，专注于健康和可持续性，因此确保创新不断是首要任务之一。通过许可这两个新活性成分，Cognis正在加强其在功能性食品和膳食补充剂行业重要增长市场的产品组合。IMD表示，这些新成分的发现证明了其食品配料管道的强度以及其技术平台在短时间内产生可持续的创

2009-03-18

InterMed Discovery G
Biokine 宣布以色列工业、贸易和劳工部首席科学家办公室提供 120 万美元的研究资助

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Biokine 宣布以色列工业、贸易和劳工部首席科学家办公室提供 120 万美元的研究资助

以色列Biokine Therapeutics公司获得以色列工业、贸易和劳工部首席科学家办公室120万美元的研究资助，用于支持其旗舰产品BKT140的I/IIa期临床试验，旨在测试该产品对骨髓瘤和其他血液疾病的疗效和安全性。该公司在Chaim Sheba医疗中心启动了这项研究。BKT140在化疗和骨髓移植的实验模型中表现出对骨髓瘤和白血病细胞的杀伤作用，同时促进骨髓中正常细胞的生成和进入血液。Biokine成立于2000年，专注于开发控制趋化因子受体活性的药物，目前从Clal生物技术工业、Hadasit、生命科学控股、Samuel Kabili博士和其他私人投资者处筹集了超过500万美元。

Biospace

2009-03-18

骨髓瘤白血病血液疾病
Biovitrum 与 Karolinska Development 达成协议

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Biovitrum 与 Karolinska Development 达成协议

Biovitrum AB和Karolinska Development共同签署协议，成立合资项目公司，用于进一步开发、市场和销售Biovitrum的FLT3抗癌药物项目。Karolinska Development将提供最多1000万瑞典克朗的资金支持，新公司将由Karolinska Development控股80.1%，Biovitrum持有19.9%股份。FLT3项目处于临床前阶段，针对急性髓系白血病（AML）具有潜在治疗价值。Biovitrum专注于生物制药领域，拥有约11亿瑞典克朗的收入和约400名员工。Karolinska Development是一家专注于商业化生命科学创新的瑞典投资公司，拥有欧洲最大的生命科学研究公司之一。

GlobeNewswire

2009-03-17

FLT3 急性髓系白血病血管肌脂肪瘤
Eurand 宣布每日一次缓释肌肉松弛剂的国际协议

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Eurand 宣布每日一次缓释肌肉松弛剂的国际协议

Eurand N.V.宣布与土耳其的Nobel Ilac A.S.、以色列的PharmaSwiss SA和南非的Adcock Ingram签订三项新商业化和许可供应协议，以推广其新型长效肌肉松弛剂环苯扎平HCl的ER配方。这些协议标志着Eurand将环苯扎平ER产品线扩展到新市场的里程碑。Eurand还与韩国的Daewoong Pharmaceuticals Co. Ltd签订了类似协议，将在韩国推广该产品。环苯扎平ER是利用Eurand的Diffucaps技术开发的，是一种中枢性肌肉松弛剂，用于缓解急性、疼痛性肌肉骨骼疾病引起的肌肉痉挛。Eurand是一家专注于开发、生产和商业化增强型药物和生物制药产品的专业制药公司，拥有全球设施和多元化的产品组合。

Biospace

2009-03-17

Adcock Ingram Ltd Aptalis Pharma SRL NOBEL ILAC Sanayii v PharmaSwiss SA Cephalon Inc Daewoong Pharmaceuti