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百时美施贵宝向 ImClone 董事会提交信函医投速递Bristol-Myers Squibb公司向ImClone Systems Incorporated董事会提交了一封信件，表达了对ImClone Systems Incorporated董事会单方面拒绝其收购要约的失望。Bristol-Myers Squibb在7月31日提出了每股60美元的全现金收购要约，但ImClone Systems Incorporated的特别委员会未与Bristol-Myers Squibb及其顾问讨论要约的合理性就拒绝了该要约。Bristol-Myers Squibb强调，其要约已经得到董事会批准，不涉及尽职调查，且已向ImClone Systems Incorporated的股东充分披露。此外，Bristol-Myers Squibb表示，其持有ERBITUX及其相关化合物在美国的独家、长期营销权，并无意同意对这些权利的任何修改。Bristol-Myers Squibb还表示，其收购要约是针对整个公司的，任何潜在的重组都可能严重损害ImClone Systems Incorporated的价值，剥夺其股东从其要约中获得的利益。尽管ImClone Systems Incorpo
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Cell Medica 宣布在过继细胞疗法的后期临床试验中治疗首例患者医投速递Cell Medica在伦敦宣布了CMV~IMPACT临床试验的首例受试者治疗，这是一项针对免疫抑制患者细胞巨细胞病毒（CMV）感染治疗的免疫预防性细胞疗法（IMPACT）的临床试验。该试验由Wellcome Trust资助，旨在将细胞疗法作为治疗高风险CMV感染患者的常规临床实践。试验将在11家英国医院进行，包括110名患者，由UCL癌症学院的Karl Peggs博士担任首席研究员。试验旨在预防骨髓移植后患者的CMV感染，将采用两种基于CMV特异性记忆T细胞的细胞疗法与仅接受传统抗病毒治疗的对照组进行比较。该试验是首个旨在评估与常规抗病毒药物相比的细胞疗法的疗效的确认研究。Cell Medica的CEO Gregg Sando表示，这项试验不仅将研究细胞疗法治疗感染的临床有效性，还将探索医院使用基于外包提供商的细胞疗法的适当程序和物流。
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AmpliMed 宣布与 Handok Pharmaceuticals 达成许可协议，获得癌症治疗药物 Amplimexon 在韩国的独家权利医投速递AmpliMed公司与韩国Handok制药公司达成一项独家许可协议，获得其在韩国销售和分销Amplimexon（注射用imexon）的权利。Handok将支付 upfront费用及基于某些开发与监管里程碑的额外款项。Amplimexon是一种小分子药物，通过增加肿瘤细胞的氧化应激导致线粒体损伤和细胞凋亡。早期临床试验显示其在治疗晚期黑色素瘤、乳腺癌、肺癌、前列腺癌和胰腺癌方面有积极效果，并与多种化疗药物协同作用。AmpliMed正在进行一项II期临床试验，评估Amplimexon与吉西他滨在胰腺癌患者中的疗效。Handok制药公司是一家成立于20世纪50年代的韩国制药公司，拥有广泛的营销经验和GMP制造能力。
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葛兰素史克和 Cellzome 宣布达成重大战略联盟医投速递Cellzome公司与GSK签订全球战略合作，共同发现、开发和市场推广针对炎症性疾病的新型激酶靶向治疗药物。该合作赋予GSK独家授权从Cellzome的激酶项目中获取药物候选人的权利，并利用Cellzome的专有Kinobeads™技术筛选化合物，提高药物候选人在临床试验中的预测性。Cellzome将利用其Kinobeads™技术发现针对特定靶点的新型小分子抑制剂，并开发最有潜力的产品候选者。Cellzome将获得基于成功里程碑的里程碑付款，而GSK将负责全球范围内的进一步临床开发和商业化。Cellzome将获得前期付款和潜在的开发、监管和商业里程碑付款，以及产品净销售额的提成。
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拜耳加强阿尔茨海默病早期诊断研究医投速递2008年9月10日，拜耳先灵制药与日本长崎大学签署了一项关于新型分子成像物质使用的许可协议。该协议赋予拜耳先灵制药在全球范围内独家开发与市场推广一系列放射性标记分子的权利。这些化合物作为正电子发射断层扫描（PET）的示踪剂，有望实现阿尔茨海默病的早期诊断。长崎大学表示，这一合作体现了大学在分子成像领域的研发实力，并希望这些成像剂的研究成果有助于阿尔茨海默病的诊断。拜耳先灵制药强调，与长崎大学的合作进一步支持了其在分子成像领域开发创新物质的长期承诺，并增强了其在阿尔茨海默病分子成像项目组合中的地位。
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Altor BioScience 获得麻省总医院靶向 HIV 和丙型肝炎的 T 细胞受体许可医投速递Altor BioScience Corporation与麻省总医院达成协议，获得开发及商业化针对HIV和丙型肝炎病毒（HCV）感染细胞的T细胞受体（TCRs）的独家全球权利。这一许可源于Altor与霍华德·休斯医学研究所和麻省总医院合作伙伴艾滋病研究中心自2004年建立的协作成功。Altor已成功利用其STAR技术改进并转化了授权的TCRs成为靶向治疗试剂。Altor总裁兼首席执行官Hing Wong博士表示，他们期待将这些靶向分子加入STAR项目，并希望将抗HIV和抗HCV药物候选品推进临床试验。Wong博士还指出，针对HIV感染细胞的特异性靶向是首次有可能消除潜伏病毒库，这是目前治疗无法实现的。美国和西欧有超过200万人感染HIV，每年新增感染病例超过4万。尽管有40多种批准的抗逆转录病毒药物，但AIDS患者的死亡率和从HIV到AIDS的进展已大幅降低，但患者仍面临药物耐药性、需要改变抗病毒治疗以及药物带来的毒性副作用，这些药物都不能治愈疾病。HCV是美国最常见的慢性血液传播感染原因，可导致肝脏炎症，进而发展为纤维化、肝硬化、肝癌和肝衰竭。美国疾病控制与预防中心估计，目前近400万美国人感染HCV，并预
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APP Pharmaceuticals 宣布完成对 Fresenius 的收购医投速递APP Pharmaceuticals被Fresenius Kabi收购，完成日期为2008年9月10日。此次收购是Fresenius Kabi增长战略的重要一步，使其进入美国药品市场并成为全球I.V.仿制药行业的领导者。Fresenius Kabi表示，通过APP，公司能够结合两家成功企业的互补哲学、文化和商业模式，共同提高全球患者护理水平。APP将继续作为Fresenius Kabi在北美的平台运营，其产品将继续以“APP Pharmaceuticals”品牌销售。Fresenius Kabi在2008年7月7日宣布收购APP，收购价格为每股23美元现金，加上可能高达9.8亿美元或每股6美元现金的或有价值权。Fresenius Group预计将从2008年9月1日起将其纳入财务报表。
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XOMA 与 NIAID 签订了 6500 万美元的生物防御合同，以将针对肉毒杆菌毒素的候选药物推进到临床试验中医投速递XOMA公司获得国家过敏与传染病研究所（NIAID）6500万美元的多年合同，支持其针对肉毒杆菌毒素的治疗药物研发，旨在治疗可能导致致命性肌肉麻痹的肉毒杆菌中毒。这是NIAID授予XOMA的第三个合同，总金额近1亿美元。该项目旨在开发针对多种肉毒杆菌毒素的抗体产品，以保护人类免受自然、意外或故意的人体暴露。XOMA计划在2009年开始进行其首个药物候选人的安全性及动物效力的研究，并在获得积极结果后，准备提交生物制品许可申请（BLA）。该研究基于加州大学旧金山分校十多年的突破性研究，旨在开发更安全、更有效的抗体疗法，以解决动物来源抗体可能导致的免疫反应和疗效不稳定的问题。
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Vectura 确认山德士是 VR315 和 VR632 的合作伙伴医投速递英国Chippenham，2008年9月9日：吸入产品开发公司Vectura Group plc（伦敦证券交易所：VEC）宣布，诺华旗下的仿制药部门Sandoz成为其哮喘/COPD组合产品VR315和VR632在特定地区的独家许可方。哮喘和COPD的组合疗法是呼吸市场最大且增长最快的领域，年销售额目前超过90亿美元。VR315作为通用产品，与Vectura的GyroHaler干粉吸入器（DPI）交付装置共同开发。2006年3月，Vectura将VR315的欧洲权利许可给了Sandoz，2006年12月将其美国权利许可给了Sandoz。2007年12月，Sandoz行使了在欧洲许可VR632的期权。VR632也正在作为使用GyroHaler DPI的通用组合产品开发。在VR315和VR632在欧洲上市之前，Vectura将获得高达3800万欧元的里程碑和开发资金，并将在所有产品销售中获得版税，以及GyroHaler的商业制造和供应的利润。此外，Vectura还将从Sandoz的VR315美国销售中获得利润分成，以及达到预定的开发和商业里程碑后的高达6300万美元。VR315的美国开发成本由Vectura和San
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Nabi Biopharmaceuticals 和 NIAID 推进 PentaStaph 疫苗研究医投速递Nabi Biopharmaceuticals与国家过敏与传染病研究所（NIAID）合作，推进其PentaStaph疫苗候选品的研究，以预防和治疗社区和医院环境中的金黄色葡萄球菌感染。该合作旨在进行两种新型金黄色葡萄球菌抗原的毒理学评估，这些抗原是首个多价疫苗的组成部分，旨在针对金黄色葡萄球菌感染。NIAID将资助由Nabi制造的疫苗成分的毒理学评估。这两种新型抗原旨在保护免受细菌产生的两种最致命和致残的毒素：主要在社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）中发现的潘顿-瓦伦斯白细胞杀菌素和几乎所有金黄色葡萄球菌分离株产生的α毒素。这些成分的毒理学测试将有助于在2009年初启动针对这些新抗原的1期临床试验，这是公司2008年的三个开发里程碑之一。PentaStaph疫苗是一种五组分疫苗，旨在通过增强免疫系统清除细菌的能力来保护免受多种金黄色葡萄球菌感染。
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Can-Fite 与韩国公司 Kwang Dong Pharmaceutical 签署谅解备忘录，获得 CF101 在韩国的许可权医投速递以色列生物技术公司Can-Fite BioPharma与韩国的Kwang Dong Pharmaceutical Co.签署了一份谅解备忘录，授予Kwang Dong在韩国独家开发和商业化治疗类风湿性关节炎的药物CF101的权利。CF101是Can-Fite的主打药物，目前正在进行多国IIb期临床试验以及两个IIa期临床试验，分别针对银屑病和干眼症。根据备忘录，两家公司计划在2008年11月1日前签署最终许可协议，其中包含150万美元的预付款、里程碑付款以及销售提成。此外，Kwang Dong还将以溢价50%购买Can-Fite的1%股份。Kwang Dong是韩国最大的制药公司之一，经验丰富，擅长将外国药物引入韩国市场。Can-Fite的CEO Pnina Fishman表示，公司非常高兴与Kwang Dong建立长期互惠互利的关系。Can-Fite成立于2000年，专注于开发基于分子的药物，该公司目前拥有CF101和CF102两种药物，正在针对多种适应症进行临床试验。
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国际干细胞公司宣布与 Millipore Corporation 达成制造和供应协议医投速递国际干细胞公司（ISCO）与Millipore公司达成全球分销协议，将生产活细胞和细胞培养产品，通过Millipore的全球分销网络销售。这一合作将使ISCO通过制造高质量细胞和细胞培养产品显著增加收入。Millipore作为生命科学行业的领导者，拥有强大的销售团队和全球分销网络，服务于生物技术公司、制药公司和全球实验室。ISCO的创始人Jeffrey Janus表示，与Millipore的合作将为全球细胞生物学家提供宝贵的研究工具。ISCO是首家从未受精卵中成功制造人类干细胞的生物技术公司，其“无性生殖”干细胞有望解决细胞移植中的免疫排斥和伦理问题。Millipore营销总监Don O'Neil表示，与ISCO的合作将使Millipore获得一支世界级的科学家团队，他们负责开发许多市场上的“首创”专业培养基产品。此外，ISCO致力于开发治疗和科研产品，目标是创建无限的人类细胞源，用于治疗多种疾病，包括糖尿病、肝病和视网膜和角膜疾病。
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Perrigo 从 Synthon 获得过敏药物左西替利嗪的独家销售和分销权医投速递Perrigo公司宣布收购Synthon制药公司在美国销售和分销左西替利嗪片（Xyzal的通用名）的独家权利。Synthon认为其ANDA申请将获得180天的独家生产权。Xyzal用于治疗室内外过敏，年销售额约2亿美元，年增长率为15%。Perrigo公司董事长兼首席执行官Joseph C. Papa表示，这是Perrigo战略重点推出新产品，使美国消费者能够负担得起高质量医疗保健的典范。Perrigo是全球领先的健康保健供应商，在非处方和处方药品、营养产品、活性药物成分和消费品领域开发、制造和分销。Synthon制药公司在美国北卡罗来纳州研究三角公园设有总部和实验室，通过自身品牌和与领先制药公司的合作销售通用药物。Synthon是荷兰Synthon集团的一部分，该集团是一家全球私有专业制药公司，在荷兰、西班牙、捷克共和国、澳大利亚、阿根廷、智利和美国设有办事处、实验室和生产基地。
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Hybrigenics 从 OSEO 获得 140 万欧元，用于开发用于治疗前列腺癌的 inecalcitol医投速递Hybrigenics公司获得OSEO 140万欧元可退还补贴，用于支持其研发项目inecalcitol在前列腺癌治疗中的应用。inecalcitol与Taxotere联合使用，正在进行II期临床试验，患者对300微克/日的口服剂量表现出良好耐受性，600微克剂量的治疗也刚刚开始。此次补贴将帮助Hybrigenics完成II期临床试验，并满足药物审批所需的监管要求，占预计总支出47.3%，显示了OSEO对inecalcitol成功开发的信心。Hybrigenics专注于癌症治疗，其研究项目基于维生素D类似物inecalcitol，并探索USP酶在肿瘤蛋白降解中的作用以及USP抑制剂在治疗各种癌症中的有效性。此外，Hybrigenics还提供蛋白质相互作用识别、验证和抑制等服务。
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Orexo 和 Boehringer Ingelheim 扩大研究合作医投速递瑞典制药公司Orexo与德国制药巨头Boehringer Ingelheim将为期三年的研究合作延长12个月，从2008年11月起继续合作。此次合作旨在开发一种新型药物，用于治疗疼痛和炎症，该药物通过特异性抑制前列腺素E合成酶（mPGES）来减少PGE2的产生，有望减少现有止痛药的副作用。该合作协议原于2005年签订，总潜在价值为2.5亿欧元，包括对Orexo的里程碑付款。Boehringer Ingelheim将继续为Orexo的OX-MPI项目提供研究资金，并拥有除北欧和波罗的海地区外的全球化合物开发与营销独家权。Orexo专注于开发新药，其产品组合包括已上市的两个产品、处于临床阶段的五个产品和两个注册阶段的产品。
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Asterand 将与 Allergan 签订独家许可协议，用于专注于眼病的临床前化合物医投速递Asterand公司与全球多专科医疗保健公司Allergan达成独家许可协议，Allergan获得Asterand研发的系列化合物权利，用于治疗眼科疾病如青光眼。Asterand将获得625万美元的前期技术接入费，以及高达5600万美元的成功相关里程碑付款和版税。Asterand首席执行官表示，这是对Asterand非常重要的一笔财务交易，Allergan将推动这些化合物成为治疗眼科疾病的有效药物。Asterand还拥有其他有潜力的药物发现项目，并将寻求与其他制药公司的许可机会。
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AMRI Bristol-Myers Squibb 合作的第二个化合物被选中进行临床前开发医投速递AMRI宣布，其与Bristol-Myers Squibb公司签订的许可和研究协议下，第二个化合物将进入临床前开发阶段。此前，首个化合物已宣布在加拿大进行I期研究，因此AMRI将获得来自Bristol-Myers Squibb公司的150万美元里程碑付款，这是双方在开发针对抑郁症和中枢神经系统疾病的新疗法的研究合作中的第三个里程碑。根据2005年的许可协议，Bristol-Myers Squibb获得了从AMRI专有研究项目中开发一系列生物胺再摄取抑制剂的独家许可。两家公司将在此合作下继续评估其他化合物。AMRI董事长、总裁兼首席执行官托马斯·D·安布拉表示，第二个化合物进入临床前开发阶段体现了AMRI和BMS科学家联合研究团队的卓越进展。AMRI有望从合作中获得高达6600万美元的开发和监管里程碑付款，以及后续化合物的额外2200万美元付款，并将在全球范围内销售商业化化合物的收益中获得版税。
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Ligand Pharmaceuticals 和 SALK Institute 达成和解协议并共同放弃所有索赔医投速递Ligand Pharmaceuticals与Salk Institute达成和解协议，解决双方包括关于2006年Targretin销售给Eisai Inc.的仲裁争议在内的所有纠纷。双方同意终止1997年和2002年的许可协议，但不会影响已授予的任何第三方许可或权利。Salk同意放弃至少2530万美元的索赔，Ligand同意在和解后立即支付950万美元，并在六个月后支付350万美元。和解协议为双方提供了未来支付义务的明确性，结束了自1988年以来双方的关系。
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EPIX Pharmaceuticals 将重新获得 Vasovist 的全部全球商业权利医投速递EPIX Pharmaceuticals宣布，Bayer Schering Pharma将把新型血液池磁共振血管成像（MRA）剂Vasovist（gadofosveset trisodium）的全球商业权利转让给EPIX。双方的合作协议将于2009年3月1日终止，在此之前，Bayer Schering Pharma将继续向目前19个市场供应Vasovist。EPIX表示，Vasovist有望成为首个在美国获得批准的MRA对比剂，并可能在2009年上市。EPIX将继续执行其货币化策略，包括寻找Vasovist的市场和商业化合作伙伴。Vasovist是一种新型血液特异性MRA对比剂，具有高信号剂量、长成像窗口时间等特性，有望成为美国市场的领导者。Bayer Schering Pharma承诺，在过渡期间确保Vasovist在现有市场的患者和医生能够继续获得供应。Vasovist已在34个国家获得批准，包括欧盟27个成员国、瑞士、土耳其、澳大利亚和加拿大。EPIX是一家专注于利用其专有且高效的虚拟药物发现平台发现和开发新型治疗药物的生物制药公司。Fierce Biotech2008-09-04EPIX Pharmaceuticals
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Repligen 获得研究资助以支持 Friedreich 的共济失调发展计划医投速递Repligen公司获得来自肌肉萎缩症协会、弗里德赖希共济失调研究基金会和国家共济失调基金会共计112.5万美元的研究资助，用于支持弗里德赖希共济失调新疗法的开发。资助将用于推进药物候选人的开发、表征和选择，以及支持监测药物在临床试验中生物影响的工具（生物标志物）的开发。弗里德赖希共济失调是一种遗传性神经退行性疾病，导致神经系统损伤和肌肉功能丧失。Repligen公司自2007年4月启动该疾病的研究项目以来，已取得显著进展，确定了具有改进活性和特异性的先导化合物，并正在评估其在其他神经退行性疾病模型中的活性。
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