摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 357386 篇内容
-
Oxygen Biotherapeutics， Inc. 宣布其葡萄糖生物传感器技术许可协议医投速递Oxygen Biotherapeutics公司宣布与Glucometrics公司达成协议，将许可其葡萄糖生物传感器技术用于糖尿病患者的血糖测量和监测。Oxygen Biotherapeutics将获得Glucometrics的股票和基于全球净收入的滑动版税。该协议下，两家公司未公开版税公式。公司董事长兼CEO Chris J. Stern表示，这一协议标志着公司历史上的重要里程碑，因为公司专注于Oxycyte的应用开发，无法投入足够资源开发生物传感器。Glucometrics总裁Bill Timmons解释说，这项技术具有比当前FDA批准的黄金标准更高的准确性、自校准和可重复使用等特点，能够实现高度准确、实时、连续的葡萄糖监测。Oxygen Biotherapeutics致力于商业化创新药物和医疗设备，其产品包括基于PFC的氧载体、液体通气产品和植入式葡萄糖传感器。Glucometrics公司由葡萄糖传感领域的专家Alan Brunsman和经验丰富的技术企业家Bill Timmons共同创立，旨在实现持续、准确和经济的葡萄糖传感系统。
-
BioMS Medical 宣布收到 Eli Lilly and Company 的里程碑付款医投速递BioMS Medical Corp.宣布，其合作伙伴Eli Lilly and Company根据其国际多发性硬化症关键性II/III期临床试验（MAESTRO-01）的期中分析结果，已支付了1000万美元的里程碑款项。该期中分析对dirucotide（MBP8298）在继发性进展性多发性硬化症患者的疗效和安全性数据进行了评估，独立数据安全监测委员会建议试验继续进行。截至目前，BioMS已从Eli Lilly and Company获得总计9700万美元的款项，根据许可和开发协议，dirucotide（MBP8298）的潜在里程碑付款可达4亿美元。公司总裁兼首席执行官Kevin Giese表示，他们期待完成MAESTRO-01试验，并在2009年下半年审查完整数据集。
-
Dynavax 获得 AstraZeneca 的里程碑医投速递Dynavax Technologies宣布从合作伙伴AstraZeneca获得450万美元里程碑付款，用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的候选药物AZD1419的临床开发提名。这是双方潜在13.6亿美元的开发和商业化合作的一部分，AstraZeneca和Dynavax已启动AZD1419的IND使能研究，并计划于2009年开始1期临床试验。AZD1419代表了一种新的治疗过敏性呼吸道疾病如哮喘的策略，通过重新编程对多种过敏原的免疫反应来改变疾病的进程。AZD1419基于Dynavax的专有第二代免疫刺激序列（ISS），这些是短DNA序列，专门针对Toll样受体9（TLR9）以刺激先天免疫反应。AstraZeneca和Dynavax的合作旨在开发针对哮喘和COPD的新疗法，以解决这些疾病的主要健康挑战和未满足的医疗需求。
-
Ceragenix 满足供应和分销协议规定的 100 万美元里程碑付款条件医投速递Ceragenix公司宣布，根据与Dr. Reddy's Laboratories的供应和分销协议，已满足触发100万美元里程碑付款的条件，这是公司收到的第二个里程碑付款。该付款是基于非销售里程碑，即先前在公共文件中描述的“指定事件2”。EpiCeram是一种基于角鲨烯的生理性脂质的治疗方案，用于修复皮肤的天然屏障功能。Ceragenix是一家专注于感染性疾病和皮肤科的医疗设备公司，其专利的屏障修复技术是EpiCeram和NeoCeram两种处方外用乳膏的开发平台。EpiCeram已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准，并与Dr. Reddy's达成独家供应和分销协议，预计将在2008年下半年在美国上市。
-
CytRx Corporation 完成对 Innovive Pharmaceuticals， Inc 的收购医投速递CytRx公司完成对Innovive Pharmaceuticals的收购，以增强其近、中、长期收入潜力。收购包括四个临床阶段的抗癌药物候选产品，其中tamibarotene已获日本批准用于治疗复发性急性早幼粒细胞白血病（APL）。CytRx的药物开发管线现在包括六个药物候选产品，其中tamibarotene正在美国、加拿大和欧洲进行注册研究。此外，CytRx还开发分子伴侣放大剂arimoclomol和iroxanadine，用于治疗包括肌萎缩侧索硬化症、中风和糖尿病足溃疡等疾病。CytRx的长期收入策略基于其专有的MaCRA药物发现平台，该平台已发现多个药物候选产品。CytRx计划进行全面的战略审查，以确定如何最大化股东价值并管理财务状况。
-
Akesis Pharmaceuticals 扩大主导产品的临床前安全计划医投速递Akesis Pharmaceuticals宣布启动AKP-020新药临床前安全程序的下一阶段，目前正在进行为期一个月的临床前安全研究分析，同时启动了为期三个月的扩展程序以支持后续临床评估。公司预计下一阶段临床试验将推迟至2009年下半年，等待监管反馈。AKP-020是一种新型钒化合物，由不列颠哥伦比亚大学的研究者发明，并已通过I期临床试验。Akesis致力于开发治疗糖尿病和相关代谢紊乱的创新口服产品，其候选产品已在初步研究中显示出降低和控制2型糖尿病患者血糖水平的潜力。
-
美晟生物与安斯泰来宣布达成全球协议，为自身免疫性疾病和移植开发新疗法医投速递Maxygen与Astellas达成全球合作协议，Astellas将获得MAXY-4候选药物在全球范围内商业化推广的权利，用于治疗所有自身免疫性疾病和移植排斥。MAXY-4是Maxygen的下一代CTLA4-Ig蛋白质项目，旨在治疗类风湿性关节炎、移植排斥和其他自身免疫性疾病。根据协议，双方将共同开发MAXY-4候选药物用于类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病，而Astellas将独家开发MAXY-4候选药物用于移植排斥。Maxygen有权在北美共同推广任何在此联盟下开发的自身免疫治疗产品。Astellas将使用Maxygen提供的活性药物成分制造成品，并在全球范围内进行市场销售。Maxygen将获得1000万美元的初始付款，并有权获得高达1.6亿美元的上市前里程碑付款。Maxygen还有权获得所有销售的双位数版税。如果Maxygen行使共同推广的期权，相关治疗产品的收入将受到双方之间的利润分成安排，而不是版税支付。除了1000万美元的预付款外，Astellas还将支付与MAXY-4候选药物开发相关的预临床成本的前1000万美元，之后双方将共同分担北美和欧洲国家MAXY-4候选药物自身免疫性疾病适应症的预临床和
-
Napo Pharmaceuticals 与 Direct Relief International 之间的新药开发联盟针对儿童腹泻的全球影响医投速递Napo Pharmaceuticals与Direct Relief International合作，推出名为Crofelemer Access Program（CAP）的项目，旨在为灾害情况和资源匮乏地区的儿童提供治疗水样腹泻的药物Crofelemer。Napo承诺以成本价向DRI提供药物，DRI负责将其分发给发展中国家。该药物可减少感染患者肠道内液体流量，降低脱水风险。Napo还计划通过吸引社会责任投资者和捐赠者，加速开发FDA批准的儿童产品CRO-PED。Crofelemer已在多个国家进行可持续采集，Napo拥有其合成化合物在全球范围内的独家权利。Direct Relief International表示，Crofelemer在临床试验中表现出良好的健康效益，与Napo的CAP目标一致，有助于帮助贫困地区的儿童。Napo正在寻求其他非政府组织，以扩大药物在资源匮乏地区的覆盖范围。
-
MethylGene 行使与 Celgene MGCD0103合作转换为预先确定的专利费和里程碑安排的权利医投速递MethylGene Inc.宣布与Celgene Corporation达成协议，将MGCD0103的研发资金责任转交给Celgene，并从2008年9月19日起，MethylGene将不再负责该药物的上市前开发成本。Celgene将承担其授权区域的全部研发费用，并支付MethylGene北美地区的版税。MethylGene还将获得最高达1.41亿美元的里程碑付款。MethylGene将继续专注于其100%拥有的MGCD290和MGCD265的研发，其中MGCD290预计今年年底进入I期临床试验。此外，MethylGene的版税将从13%的底限提高到基于年度净销售额的更高比例，而Celgene其他地区的版税保持在10%至13%的范围内。MethylGene仍保留根据原始协议共同开发和推广后续化合物，包括第二代组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂和sirtuin抑制剂的权利。
-
德国联邦教育与研究部 （BMBF） 提供两笔总额为 165 万欧元的赠款，以支持 Apogenix 的研究医投速递德国癌症研究中心（DKFZ）在近期B轮融资中行使了投资500万欧元的权利，同时Apogenix公司获得了来自德国联邦教育与研究部（BMBF）的1650万欧元额外研究资金。这笔资金将支持Apogenix与斯图加特大学合作研究TNF超家族稳定凋亡诱导配体的应用，并评估其在动物预临床研究中的效果。此外，Apogenix与德国癌症研究中心（DKFZ）的Ana Martin-Villalba团队将获得300万欧元资金，用于研究APG101在胶质母细胞瘤新适应症中的应用。DKFZ在2008年7月行使了投资权利，使得Apogenix在B轮融资中筹集的总金额达到2800万欧元。Apogenix是一家基于细胞凋亡（程序性细胞死亡）调节开发新药的生物制药公司，总部位于德国海德堡。
-
Flamel Technologies 宣布 Wyeth Pharmaceuticals 付款医投速递法国里昂，Flamel Technologies公司宣布，根据其与Wyeth Pharmaceuticals（Wyeth公司旗下部门）于2007年签订的许可协议，已触发一笔50万美元的付款。该协议旨在利用Flamel的Medusa技术开发一种已上市蛋白。此外，Flamel还从Wyeth获得额外收入，用于Medusa技术蛋白配方的开发工作。Flamel首席执行官Stephen H. Willard表示，公司对与Wyeth的许可协议进展感到满意，并强调Flamel正与世界前20大制药公司中的六家合作，使用Medusa平台。Flamel是一家生物制药公司，专注于开发两种独特的聚合物基递送技术，Medusa技术旨在递送治疗蛋白和肽等分子的控制释放配方，Micropump技术则是口服小分子药物的控释和口感遮蔽技术。本文件包含多项涉及财务预测、研究项目和技术平台状况等事项，构成1995年《私人证券诉讼改革法案》意义上的前瞻性陈述。Biospace2008-09-18Flamel Technologies Wyeth Pharmaceutical
-
Crucell 与 Talecris Biotherapeutics 签署独家许可协议医投速递荷兰生物制药公司Crucell N.V.与北卡罗来纳州Talecris Biotherapeutics签订独家商业许可协议，使用PER.C6细胞线生产一种未公开的具体蛋白质。Crucell将获得250万美元的预付款，并有望获得约3000万美元的里程碑付款。Crucell的PER.C6技术平台用于大规模生产生物制药产品，如重组蛋白和单克隆抗体。Crucell是一家全球生物制药公司，专注于疫苗、蛋白质和抗体的研发、生产和营销，其产品在公共和私营市场销售。Talecris Biotherapeutics是一家全球生物治疗和生物技术公司，专注于发现、开发和生产用于治疗危及生命疾病的治疗方法。WebWire2008-09-18Crucell NV Grifols Inc
-
SIGA Technologies 从 NIH 获得 2000 万美元的额外资金，用于 ST-246 抗病毒治疗药物的开发医投速递SIGA Technologies公司获得国家过敏与传染病研究所（NIAID）额外2000万美元资金，用于加速ST-246药物的研发，以治疗生物战病原体。这笔资金将补充SIGA现有的1650万美元合同，用于加速药物的大规模生产和包装以及商业规模验证。SIGA首席执行官表示，这笔资金有助于实现药物的商业化，并支持其运营过程。SIGA致力于开发针对严重传染病的预防和治疗产品，特别是在生物战防御方面，拥有针对天花和其他A类病原体的抗病毒项目。
-
Bioheart 报告脂肪来源的急性细胞疗法临床前研究取得可喜的结果医投速递一项在约旦约旦大学科学和技术学院进行的临床试验显示，通过向心肌梗死后大鼠的心肌组织中注射脂肪来源的干细胞（ADSCs），可以观察到心肌细胞（心脏细胞）的再生。该研究由乔丹大学心脏病学副教授Mahmoud Abu-Abeeleh领导，结果显示，与接受仅含细胞培养基的注射载体的对照组相比，接受ADSCs注射的动物表现出心肌细胞再生、显著的血管生成和梗死面积减少的趋势。这项研究为使用ADSCs治疗心肌梗死提供了潜在的治疗依据，并支持Bioheart公司进一步研究其急性细胞疗法。
-
Novo Nordisk 收购 Neose Technologies 的知识产权医投速递诺和诺德今日宣布与Neose Technologies Inc.达成协议，收购其专有的GlycoPEGylation技术相关知识产权。此次收购的知识产权目前授权Neose供诺和诺德开发GlycoPEGylated重组凝血因子FVIIa、FVIII和FIX。交易符合诺和诺德在血友病领域的扩张战略，总收购成本约为2100万美元。该协议需经Neose Technologies Inc.股东批准。GlycoPEGylation技术是一种使聚乙二醇（PEG）选择性添加到糖链上的技术，可延长并定制蛋白质半衰期。诺和诺德是一家全球领先的医疗保健公司，在糖尿病护理、止血管理、生长激素治疗和激素替代治疗等领域占据领先地位。诺和诺德在80个国家拥有约26,550名员工，产品在179个国家销售。诺和诺德B股在哥本哈根和伦敦证券交易所上市，其美国存托凭证（ADRs）在纽约证券交易所上市，股票代码为“NVO”。更多信息请访问novonordisk.com。
-
AMT 获得 Amgen 的 GDNF 基因许可，以使用 AMT 专有的基因治疗平台开发帕金森病的治疗方法医投速递荷兰阿姆斯特丹，9月18日——人类基因治疗领域的领导者Amsterdam Molecular Therapeutics（Euronext: AMT）今日宣布，已从Amgen获得许可，使用其GDNF基因开发针对帕金森病的基因治疗药物。结合AMT专有的腺相关病毒（AAV）基因治疗平台，这一基因有望为这种慢性致残性疾病提供一种有效且长期的治疗方法。帕金森病是第二常见的神经退行性疾病，通常影响65岁以上的人群，全球患者总数估计为450万。由于人口预期寿命的延长，预计到2030年，帕金森病患者数量将翻倍，达到约900万。帕金森病患者会逐渐失去对肌肉的控制，导致震颤、僵硬、动作缓慢、协调能力下降，从而严重降低生活质量。帕金森病是由大脑特定区域神经细胞的退化和死亡引起的，这些细胞产生多巴胺，这是协调运动中神经细胞之间通信所必需的物质。目前的治疗方法仅限于治疗症状，没有疗法可以减缓或阻止疾病的进展。AMT的CEO Ronald Lorijn表示，这项许可为AMT提供了将基因技术与GDNF基因相结合的独特机会，以创造帕金森病治疗方面的潜在突破。AMT将利用其专有技术将GDNF基因与自身技术结合，开发旨在保护并增强产生多巴胺的神
-
Synvista Therapeutics 在网站上发布致股东的信医投速递Synvista Therapeutics公司在信中向股东汇报了公司在个性化医疗和心血管疾病治疗方面的进展。公司宣布了临床试验SYI-2074在治疗糖尿病心脏病方面的结果不明确，决定不继续开发该药物。然而，公司拥有一个强大的产品管线，包括Haptoglobin（Hp）诊断测试、Carboxy-methyl-lysine（CML）测试、alagebrium用于治疗慢性心力衰竭、SYI-2074用于治疗银屑病以及一种新的谷胱甘肽过氧化物酶模拟物。公司还加强了管理团队和董事会，并计划在美国和欧盟市场推广其诊断测试。Synvista Therapeutics致力于通过开发新药和诊断测试，满足糖尿病患者和其他患者的重要医疗需求。
-
Memory Pharmaceuticals 和 Roche 扩大 R3487/MEM 3454 开发计划医投速递Memory Pharmaceuticals Corp.与Roche公司修订了关于R3487/MEM 3454的协议，扩大了该药物在认知障碍相关精神分裂症（CIAS）的二期临床试验规模，目标患者数量增至约212人。Roche将提前为Memory Pharmaceuticals提供与增加患者入组相关的所有费用，并加速支付与二期CIAS临床试验完成相关的部分款项，包括3.5百万美元的修订协议费用和5.0百万美元的入组完成费用。剩余的8.5百万美元将在二期CIAS临床试验的初步数据公布后的30天内支付。此外，Roche计划在年底或2009年初开始R3487/MEM 3454在阿尔茨海默病的二期临床试验。Memory Pharmaceuticals表示，这一举措体现了双方对R3487/MEM 3454在治疗CIAS和阿尔茨海默病潜力的共同兴奋。
-
OVATION Pharmaceuticals 获得 Xenazine （tetrabenazine） 在美国的商业化权利，用于治疗与亨廷顿病相关的舞蹈病医投速递OVATION Pharmaceuticals宣布获得Prestwick Pharmaceuticals在美国商业推广Xenazine（替贝那嗪）的独家许可，该药为治疗亨廷顿病相关舞蹈病的孤儿药，已获美国FDA批准。Biovail Corporation收购了Prestwick，并同意与OVATION共同开发Xenazine和相关产品的新适应症。Xenazine是首个也是唯一获FDA批准的亨廷顿病相关疾病治疗药物。OVATION计划在年底前在美国推出该产品。Xenazine可减轻亨廷顿病的舞蹈病症状，但可能引起抑郁、认知障碍等副作用，需谨慎使用。OVATION致力于开发满足严重疾病患者未满足医疗需求的疗法，并计划在未来三年内推出四款新产品。
-
Biovail 收购 Prestwick Pharmaceuticals医投速递Biovail公司宣布收购美国私营制药公司Prestwick Pharmaceuticals，获得Xenazine（tetrabenazine片剂）在加拿大和美国的许可权。Xenazine近期获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗亨廷顿病相关的舞蹈病，并获得孤儿药资格，享有美国市场七年独家销售权。Prestwick与Ovation Pharmaceuticals达成独家协议，在美国商业化Xenazine，预计2008年底上市。Biovail支付1亿美元收购Prestwick100%股份及相关许可权，并获得Lisuride Sub Q、Lisuride Patch和D-Serine等早期产品。Biovail将在加拿大通过Biovail Pharmaceuticals Canada销售团队商业化tetrabenazine片剂。Biovail将向Ovation支付Xenazine年度净销售额的50%至67%作为供应价格。Xenazine于2008年8月15日获FDA批准，用于治疗亨廷顿病相关的舞蹈病。Bionity2008-09-17Biovail Corp Cambridge Laboratori Lundbeck LLC Prestwick Pharmaceut
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
389,122个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-04
-
2026-10-03
-
2026-10-03
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
摩熵咨询 34 56
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-02
-
2026-10-02
-
2026-10-02
-
摩熵咨询 35 71
-
摩熵咨询 28 60
-
摩熵咨询 34 42
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-28
推荐资讯
- 摩熵数科2026年国庆节放假通知
- IgA肾病新药最新消息：罗氏sefaxersen登顶III期主要终点，皮下月制剂型+补体B因子靶向双管齐下
- 2026年第39周09.21-09.27国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 石药集团连发三条研发重磅进展！mRNA肿瘤疫苗、带状疱疹疫苗FDA临床许可、减重单抗Ib期同步落地
- 江苏联环药业比拉斯汀片4类仿制药报产获CDE受理，抗过敏热门赛道再添新入局者
- 26亿美元交易落地！恒瑞医药口服GLP-1/GIP双激动剂HRS-1596海外独家权益授权诺和诺德
- 新一代高甘油三酯血症治疗药佩玛贝特片国产首仿获批，正大天晴和倍特药业领跑降脂新赛道
- 全球首款双抗ADC再下一城！百利天恒伦康依隆妥单抗EGFR突变NSCLC新适应症拟纳入CDE优先审评
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
