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私募股权投资热潮下,企业主需警惕收购报价陷阱医投速递随着超过2万亿美元的私募股权资本寻求交易,以及预计中端市场并购活动将增加,成功私营企业的所有者被敦促不要将买家的兴趣误认为是市场价值。Edison Avenue警告企业主,非请自来的收购提议可能是商业出售过程中最昂贵的陷阱之一:将奉承误认为是公平市场价值。Edison Avenue指出,非请自来的报价通常是在没有竞争、业务未经过专业准备以及所有者不知道其他合格买家可能愿意支付多少之前提出的。此外,过早要求排他性的买家可能会增加价格降低、延迟关闭时间表或不利交易条款的风险。Edison Avenue强调,大多数企业如果没有准备,是无法成功出售的。价格只是交易的一部分,而交易的其他方面,如现金支付、税务处理、风险分配、员工承诺、业绩奖金条款和交易后的义务,都可能对成功退出和多年后的遗憾产生重大影响。PRNewswire2026-05-28
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临床开发运营模式研讨会:灵活混合模式在成功临床项目中的应用交易并购本次免费网络研讨会将深入探讨如何设计符合临床开发目标的运营模式,并成功设置临床项目。研讨会将介绍与灵活的合同研究组织(CRO)合作时可选的运营模式,并重点讨论临床试验RFP过程中的关键要素。演讲者将分享成功临床项目中混合模型的真实案例。随着临床开发日益复杂和昂贵,生物技术和制药公司正在重新思考如何与CRO合作,以实现速度、成本、内部带宽和项目范围的协调。本次研讨会将使用“声音板”框架,分析如何调整全服务、功能服务提供商(FSP)和混合模式的关键优先级,并通过实际案例展示混合模式在实际中的应用。研讨会将于2026年6月18日星期四上午11点(东部时间)举行,由Premier Research功能服务副总裁Cheryl Silva主讲。更多信息或注册参加此活动,请访问Hybrid Operating Models: A Practical Guide to Harmonizing Priorities in Clinical Development。PRNewswire2026-05-28
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Tempus AI宣布Next平台新扩展,推动精准医疗发展研发注册政策Tempus AI公司宣布,其AI赋能的Next平台将显著扩展新的应用指示,并在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示。Next平台建立了一个新的“实时临床智能”类别,旨在推动精准医疗的实施。Tempus将在ASCO 2026年会上展示一项里程碑式的研究,描述了在实施Tempus Next后,早期非小细胞肺癌(eNSCLC)生物标志物检测率的临床意义改进。该多中心前瞻性研究评估了Tempus Next AI赋能的临床决策支持系统(AI-CDSS)在六个美国社区健康系统中662名eNSCLC患者中的应用。Next平台通过分析非结构化EHR数据,成功识别了未接受指南指导的生物标志物检测的患者,从而推动了显著的行为改变并填补了关键的护理差距。扩展后的平台将在六个新的临床场景中提供洞察,包括乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌、前列腺癌和尿路上皮癌。此外,Next还引入了一套高级智能功能,使精准医疗团队能够映射患者体验并开发针对性的护理差距项目,以支持其机构的健康公平倡议。Tempus公司致力于通过人工智能在医疗保健中的实际应用推进精准医学,其目标是确保临床创新惠及每一位患者,缩小最新生物标志物驱动疗法与社区级护理之间
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NewGen与K25.ai达成协议,投资并成为其独家代理伙伴医投速递NewGenIVF集团(Nasdaq: NIVF)宣布与K25.ai达成一项股份购买协议和独家代理协议。根据协议,NewGen将收购K25.ai 2%的股权,总估值1亿美元,并有权将持股比例增加到10%。此外,NewGen被任命为K25.ai在选定亚太市场的独家代理伙伴,负责推广、营销和业务促进。预测市场预计到2030年将达到1万亿美元,亚太地区在移动、数字经济、游戏、电子竞技、直播、社交视频和AI驱动的互动方面具有巨大潜力。GlobeNewswire2026-05-28Newgenivf Group Ltd Prenetics Global Lim Google Inc
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PRF Technologies发布DeepSolar Predict™平台,助力可再生能源收入优化医投速递以色列的PRF Technologies Ltd.(纳斯达克:PRFX)今日更新了其AI驱动的可再生能源收入优化平台DeepSolar Predict™的进展情况。该平台旨在通过结合AI预测、存储智能和市场驱动的决策支持,帮助可再生能源运营商从生产监控和独立预测过渡到实时收入优化。DeepSolar Predict™旨在帮助资产所有者、运营商和能源市场参与者提高生产预测、优化能源承诺、减少不平衡风险,并支持更高价值的交付决策。该平台基于PRF的DeepSolar项目,包括DeepSolar在NVIDIA Connect Program中的参与和公司关于植物级微气候建模的专利申请,旨在提高在竞争性电力市场中的太阳能生产预测准确性。PRF认为,随着可再生能源渗透率的提高,运营商必须持续管理局部天气变化、生产不确定性、不平衡罚款、削减风险、电网限制、存储利用和实时市场机会。DeepSolar Predict™旨在通过一个统一的AI驱动平台解决这些挑战,该平台连接了整个可再生能源资产工作流程,从天气智能和生产预测到承诺优化、存储编排、交付计划和实时市场决策支持。PRF相信,这种集成方法使DeepSolar PrediGlobeNewswire2026-05-28Nvidia Corp
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新药来了!1 ~ 4 月内分泌获批新药盘点审批动态2026 年 1 ~ 4 月 ,内分泌领域多款新药获批。 本文梳理 11 款新药的适应证与关键临床数据等信息,供临床医生快速掌握用药新选择。 表 1 2026 年 1 ~ 4 月 11 款内分泌创新药物一览表。丁香园代谢时间2026-05-28内分泌
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乙肝治疗有望告别长期服药!侯金林团队在《新英格兰医学杂志》发表研究成果临床研究
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Lupin公司LNP8701新型SOS1抑制剂1期临床试验结果获ASCO年会接受发表研发注册政策印度孟买、美国佛罗里达州那不勒斯和芝加哥,2026年5月28日——印度制药公司Lupin Limited宣布,其评估新型SOS1抑制剂LNP8701的1期临床试验结果已获美国临床肿瘤学会(ASCO)2026年年会接受发表。该年会将于2026年5月29日至6月2日在伊利诺伊州芝加哥举行。摘要标题为《一项评估LNP8701(SOS1抑制剂)在转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的1期研究》,已发表在《发育治疗——分子靶向药物和肿瘤生物学》轨道上,可在ASCO网站上查看。摘要报告了LNP8701在实体瘤患者中进行的首次人体研究的发现。LNP8701是一种口服的SOS1(Son of Sevenless1)抑制剂研究药物,旨在阻断SOS1介导的RAS激活,从而限制促进肿瘤生长的致癌信号。结果显示,LNP8701具有良好的耐受性、理想的药代动力学特征和有利的抗肿瘤活性。初步疗效数据显示,两名患者完成了12个周期的LNP8701单药治疗(即1年),一名患者完成了14个周期的治疗,疾病稳定。Lupin公司首席执行官Vinita Gupta表示,1期研究的发现突出了LNP8701的潜在价值,并标志着公司在开发难治性
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从“产品出去”到“能力出去”:中国器械出海2.0时代,谁在引领价值重估?|投资视界十八问医投速递《投资人去哪儿》线上直播栏目于2022年8月推出,至今已成功举办七季120余期。2026年财报季,该栏目重磅策划“2026医药行业财报季·热点赛道价值重估系列直播”,聚焦创新药、CXO、医疗器械与IVD、中药、AI医疗与脑机接口、医疗服务六大核心赛道。其中,第二期直播聚焦“器械出海2.0:从‘产品出去’到‘能力出去’”,探讨中国医疗器械企业如何构建全球化运营体系,以及在AI赋能、脑机接口等新技术加持下的全球竞争力边界。本期直播邀请了美好医疗董事会秘书谭景霞、国泰海通证券联席首席分析师赵峻峰、华鑫证券医药首席分析师胡博新进行深度对话,从数据验证到投资策略,全方位解读器械出海2.0时代的机遇与挑战。微信公众号2026-05-28
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1600多亿全球扫货!礼来用“流水线”BD,赌一个未来的研发“霸权”公司动态早期的科学勇气,必须与后期的临床效率和商业执行相结合,才能真正兑现价值。 近日,国际咨询机构IDEA Pharma发布了年度“全球制药创新与发明指数”。 这份报告试图回答一个核心问题:如果在早期阶段将同一分子提供给两家不同的公司,它们会取得同等的成功吗。
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医药 CSO 第三方服务机构合规风险与责任划分研究 : 新规下 “学术外包” 的真实性核查、费用合规与连带责任规避研发注册政策自2026年5月1日起,医疗领域的回扣行为被正式纳入刑事打击范畴,医务人员收受回扣累计达到3万元即构成犯罪,这一里程碑式的法规修订彻底改变了医药行业的合规底层逻辑。 对于长期以来作为药企营销费用“蓄水池”和“防火墙”的CSO行业而言,这无异于一场颠覆性的生态重构。 RDPAC《与合同销售组织(CSO)开展合作的合规指南》与国家市监总局《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》相 继出台,标志着医药CSO(Contract Sales Organization,合同销售组织)正式进入“穿透式监管”时代。E药经理人2026-05-28合规风险
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Biomerica与一家生命科学公司签订研发协议,拓展CDMO业务交易并购Biomerica公司宣布与一家未公开身份的生命科学公司签订了主服务协议(MSA),旨在开发专有的体外诊断(IVD)检测方法。该协议的初始合同开发目标费用超过175万美元,将在多个工作说明书(SOWs)下分阶段获得。Biomerica在经过多家CDMO组织的竞争评估后被选中。该MSA的初始期限为三年,自动续约一年。所有研发工作将在Biomerica位于加利福尼亚州欧文市的FDA许可、ISO 13485认证的设施内进行。收入将根据里程碑完成情况分阶段确认。Biomerica表示,此次CDMO合作是其基于ELISA检测方法开发的专业技能的直接体现,这些技能是在过去40多年中建立和完善的。公司并未改变其核心业务焦点,而是在资本效率高的同时,通过并行收入流来货币化其既有的基础设施和科学能力。Biomerica的首席执行官Zack Irani表示,Biomerica的主要使命仍然是inFoods® IBS的商业化,这是一种经过临床验证的精准诊断,有望改变数百万患者的IBS管理方式。
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3款慢病刚需中成药招募合作伙伴交易并购生益堂药业(内蒙古)有限公司位于内蒙古通辽市,是一家集研发、生产、销售、服务为一体的企业,专注于脑神经系统、心血管系统、呼吸系统和消化系统四大治疗领域。公司秉承‘传承国药智慧、服务健康生活’的使命,致力于成为百姓信赖的健康助手。公司产品包括牛黄清火丸、心可宁胶囊和小活络丸等,分别针对上火、冠心病和风湿骨病等疾病。生益堂药业通过并购和孵化新战略品种,持续开拓市场,提高产品质量,成为细分领域标杆企业。公司同时提供全方位的学术支持和市场保护,招募代理商,并声明文章受众为医药、医疗等健康产业专业伙伴。微信公众号2026-05-28
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药企防范风险,3类人要管好医投速递在医药行业强监管环境下,医药企业合规风控的关键在于对“人”的风险进行系统性管理。经营风险的最终落脚点在于人的行为风险,企业防线易因内部关联方失范而被突破。医药企业需重点管控三类核心关联群体:家庭成员与亲密关系圈、上下游商业伙伴、关键政商关系。此外,即使单方面终止违规行为,追诉时效最长可达20年,过往行为仍在法律射程之内。赛柏蓝将于6月6-7日在成都举办两高新规解读:医药企业整体合规及刑事风险防控研讨会,提供专业合规指导。微信公众号2026-05-28
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三个信号判断,所在医药生态会不会出事医投速递随着新的司法解释的落地,医药行业从业者对行业风险事件产生担忧。本文指出,行业风险事件发生前会有预警信号,如业绩突出者失联、客户态度反常等,提示从业者需提高警惕。同时,行业反腐深化,地区查处动态缺失也需引起注意。此外,营销考核偏离学术本质、非合规类互动频繁等也是高危预警。文章强调行业监管趋严,建议医药企业主动筑牢合规防线。医药企业高管刑事风险防范及危机处理研讨会将于6月25-26日在北京举行,旨在提供专业法律风险防控方案,助力医药高管稳健前行。此外,6月份还将举办多场合规培训,涵盖多个维度,满足药企需求。微信公众号2026-05-28
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4亿,复星系拟收购一家药企20.87%股权交易并购复星医药创新药业务走到哪一步了。 4.14亿买下多个乙肝在研品种。 5月26日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“复星医药”)发布对外投资公告,控股子公司 复星医药产业拟出资约4.14亿元参与星曜坤泽B轮融资并受让部分股权,交易完成后将持有后者约20.87%股权。
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康美药业,变更经营范围公司动态这是康美药业时隔近9年,再次调整经营范围。 时间回溯到2017年,彼时,康美药业 经营范围增加“中药提取,中药配方颗粒,农副产品”。 中药板块是康美药业发展的核心,2025年这一板块占总营收约54%,但增速并不算高,同比增长3.22%。
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第12批集采,最终纳入哪些品种?招标采购国采办5月15日的公告强调, 新批次国家组织药品集中采购品种最终范围、企业投标资质要求等,以后续发布的采购公告为准。 不同于第十一批集采,新一批集采新增预填报流程。 根据国采办 5 月 15 日的公告,国采办梳理的供应结构满足条件的药品品种清单 共涉及 77 个品种、 233 个规格 。赛柏蓝2026-05-28集采
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Psilera公司完成8800万美元种子轮融资,推进神经可塑原药PSIL-006的临床试验研发注册政策Psilera公司,一家专注于下一代神经可塑原和迷幻疗法的生物制药公司,宣布成功完成了一轮超过8800万美元的种子轮融资,由一群机构投资者和战略投资者领投。公司将利用这笔资金推进其领先的临床资产PSIL-006的研发,计划在2027年进行首次人体试验。PSIL-006是一种首创的神经可塑原药,旨在利用传统迷幻化合物的治疗益处,同时最大限度地减少幻觉效果和心血管风险。Psilera公司创始人兼首席执行官Chris Witowski博士表示,这笔资金标志着公司发展的一个关键转折点,使公司从发现阶段的研究公司转变为临床阶段组织。公司致力于为患有各种神经系统疾病的患者提供安全、有效和易于获取的治疗方案。此外,公司还得到了美国行政命令《加速严重精神疾病医疗治疗》的支持,该命令旨在增加迷幻药物的可获取性并加快创新治疗方法的开发。Psilera公司已经实现了几个重要里程碑,包括推进其产品管线中的新型治疗性神经可塑原药。
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EnrollHere与Medicare Express达成战略合作,优化医疗保险分销流程交易并购EnrollHere Inc.,一家专注于保险分销的现代记录系统,宣布与Medicare Express——领先的医疗保险消费者会议和参与组织——达成战略合作伙伴关系。EnrollHere提供底层技术、智能、路由、合规性和运营系统,使组织能够构建和管理可扩展的分销环境。通过此次合作,组织可以将Medicare Express的消费者会议直接集成到现有的EnrollHere工作流程和运营中。这为机构和现场组织提供了一个简化的方式来管理消费者获取、代理路由、合规监督、报告和日常运营工作流程。Medicare Express帮助授权代理和机构与有强烈意愿的医疗保险受益人建立联系。这些消费者互动旨在支持基于关系的销售、提高代理参与度并创造更高效的消费者体验。通过此次合作,使用EnrollHere的机构和现场组织可以更好地管理Medicare Express的面对面会议,包括基于日历的匹配、地区对齐、实时路由、合规可见性和绩效跟踪。Medicare Express的消费者会议解决方案包括:EnrollHere继续投资于专为保险分销组织构建的技术基础设施。该平台结合了人工智能、机器学习、行为智能、实时数据基础设施、合规工PRNewswire2026-05-28EnrollHere Inc
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-31
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2026-10-30
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2026-10-30
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摩熵咨询 33 55
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
