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共 342515 篇内容
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2025中国干细胞产业深度:首款药物破冰,千亿赛道从野蛮生长到合规爆发前沿研究2025年1月2日,国家药监局附条件批准 艾米迈托赛注射液 上市,用于治疗激素难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)。 这是中国首款获批的干细胞治疗药物,标志着我国干细胞产业正式跨越 “科研探索期”,迈入 商业化元年 。 从 2004 年第一家脐带血库获批,到 2025 年首款药物开出全国首张处方;从 “小散乱” 的灰色地带,到 “双轨制” 监管体系成型;从单一存储业务,到覆盖全产业链的生态布局 —— 中国干细胞产业用 20 年时间,完成了从跟跑到并跑的关键跨越。
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2026基层医疗新政下,药企如何让管理颗粒度匹配增长需求? | 易联实战方案第3期研发注册政策2026年,基层医疗的相关政策密集发布。 两会政府报告 明确提出 “加强县区、基层医疗机构运行保障”。 国务院办公厅印发 《关于加快建设分级诊疗体系的若干措施》。掌上易联通2026-04-23
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Nature Methods | 被颠覆的序列之谜:让AI重新理解RNA语言的生命密码前沿研究面对呈指数级增长的基因组数据,如何精准预测决定转录本功能和调控机制的成熟核糖核酸(RNA)特性,始终是一项极具挑战性的核心难题。 目前,预训练的基因组基础模型为我们将表征学习应用于生物学预测任务提供了一条新路径。 然而,现有的模型大多直接套用自然语言处理领域的训练策略,未能将生物学领域的专业知识融入其中。生物探索2026-04-23RNA
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Nature Medicine | 从表观遗传到宏观流行病学:最新研究实锤农药暴露与肠癌年轻化的深层关联前沿研究近几十年来,全球范围内的肿瘤发病趋势出现了一个令人担忧的现象: 曾经被视为“老年病”的结直肠癌(colorectal cancer, CRC),正在以惊人的速度在50岁以下的年轻人群中蔓延 。 这群被归类为 早发性结直肠癌(early-onset CRC, EOCRC) 的患者,不仅打破了传统的发病年龄认知,其肿瘤往往表现出更强的侵袭性和更高的转移率。 除却遗传因素,研究人员逐渐将目光投向了“暴露体”(exposome)——即我们在整个生命周期中接触的所有生活方式和环境因素的总和。
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Neuron:阿尔茨海默病神经元死亡机制新解,袁均瑛院士等团队发现葡萄糖低代谢与 Tau 蛋白共同触发坏死性凋亡前沿研究阿尔茨海默病患者的大脑中,过度磷酸化的 Tau 蛋白往往比临床症状早出现数十年,但为何神经元要在 Tau 积累多年后才死亡? 这个长期困扰神经科学界的谜题暗示,Tau 病理本身可能只是「伏笔」,真正的神经元死亡需要另一个关键因素配合。 双重打击模型:Tau 提供「死亡平台」,葡萄糖缺乏解除「安全锁」。
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NBT:西湖大学郭天南团队合作揭示在血浆蛋白质组学中,鉴定深度越深越好吗?前沿研究4 月 22 日,西湖大学医学院郭天南团队与德国马克斯 · 普朗克生物化学研究所 Matthias Mann 团队在 Nature Biotechnology 发 表了一篇评论文章,指出在血浆蛋白质组学中追求更深的蛋白质覆盖度时,需警惕血细胞污染带来的「虚假深度」,这种污染会虚增鉴定数量并干扰定量准确性。 在血浆蛋白质组学研究中,提高蛋白质鉴定数量被广泛视为技术进步的重要方向。 然而,来自西湖大学与德国马克斯 · 普朗克生物化学研究所的研究团队在一篇评论文章中指出,蛋白质组「深度」的提升需要结合样本质量、定量可靠性以及统计设计综合评估,其生物学意义并非总是随鉴定数量增加而同步提升。
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攻坚不可成药靶点,希格生科第二条创新药管线正式向FDA提交临床试验临床研究今日,希格生科(Signet Therapeutics)自主研发的潜在First-in-class/Best-in-class针对Hippo通路的创新靶向药物SIGX2649已全部完成临床前研究,正式向美国食品药品监管局FDA提交了新药临床试验(IND)申请。 Hippo通路与P53、Myc和RAS等通路此前被认为是主流肿瘤驱动因素中不可成药的靶点。 SIGX2649是一种泛 TEAD(Tead 1-4) 抑制剂,通过靶向Hippo通路中核心转录因子YAP (不可成药靶点)的结合蛋白TEAD来阻断 Hippo-YAP/TAZ 信号通路,实现对实体瘤增殖、转移和耐药的抑制,攻克了Hippo通路不可成药的难题。
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一键查询全省药店药价、实时比价、智能导航,国家医保局介绍湖北医保部门“比价小程序”医保动态今天介绍的是湖北省,参保群众可通过“湖北医疗保障”小程序一键查询全省医保定点药店的药品价格、地理位置等详细信息。 方便群众购买质优价宜的放心药。 现以武汉市参保群众为例,将具体使用指南介绍如下:。长江日报2026-04-23医保局
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估值超80亿美元:Inhibrx OX40抗体引巨头竞逐,科望医药手握大中华区权益交易并购据路透社 4 月 22 日消息,美国生物制药公司 Inhibrx 的两款在研抗癌药,正吸引包括默克、默沙东、小野制药在内的多家跨国药企关注,并寻求潜在交易机会。 若相关临床进展顺利,两款资产整体潜在交易价值将突破 90 亿美元,其中核心产品 INBRX-106 价值或超 80 亿美元。 受此消息提振, Inhibrx 股价截至 4 月 27 日收盘大涨 37% ,这一交易预期也再次打开 OX40 靶点药物的新一轮想象空间。
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被卖到暗网,辉瑞+GSK+拜耳+赛诺菲+诺和+默克等交易并购据报道,企业情报软件供应商InfoDesk遭遇黑客入侵, 超过18家大型药企的员工数据被放到暗网上出售。 辉瑞、默克、诺和诺德、GSK、赛诺菲、拜耳、Moderna…… 黑客拿到你的企业邮箱和姓名,能干什么。
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今日药闻 | 天境生物与渤健合作、微软与英矽智能合作、应世生物港交所递交IPO……医药投融资1.4月22日,天境生物与渤健(Biogen)就CD38单抗felzartamab达 成合作。 渤健将获得该分子在中国的独家权益,交易总额高达 8.5亿美元,包括1 亿美元首付款、高单位数至两位数销售分层特许权使 用费。 该药有望成为下一代治疗多种抗体介导自身 免疫性疾病的 “同类最佳”药物,其中国权益价值占其全球 权益总额(约 26.5 亿美元)的近三分之一,凸显渤健对中国市场的极高期待。
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艾滋病新药获批!下一代HIV疗法长什么样?审批动态该方案是首个获批的非整合酶抑制剂(INSTI)双药方案,为长期治疗患者提供了一种全新的非INSTI选择。 在口服双药方案取得突破的同时,长效疗法也在迅速崛起。 2026年2月召开的第33届逆转录病毒与机会性感染会议(CROI)上,多项HIV在研疗法的最新结果相继公布,进一步揭示了治疗模式向长效化、简化化演进的明确趋势。
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BiG现场|AD药物研发:路在何方?一场持续6小时的闭门激辩前沿研究26位AD领域资深科学家、临床医生和投资人围坐一堂,围绕“ AD有效治疗药物:路在何方 ”这一核心命题,展开了长达6小时的深度激辩。 这是由 BiG生物医药创新社 与 CNS Journal Club 联合主办的“ BiG Moment ”闭门会。 三大主题,随时打断,“边讲边议”, 旨在 有态度、有观点、有火花、干货Only 。
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34款中成药贴膏剂火了!独家品种大涨88%,奇正、羚锐、国药集团上榜,山东药企冲刺中药1类新药研发注册政策山东汉方制药的中药1.1类新药白及创愈贴获批临床,适应症为开放性不需缝合的切割伤。2020年以来,中成药贴膏剂已有7款中药新药获批临床。中成药贴膏剂在2025年中国三大终端六大市场同比增长0.56%,其中院内市场两大超10亿品牌创新高,奇正、哈药、上药表现亮眼。院外市场国药集团独家品种大涨88%,羚锐5大品牌上榜。中成药贴膏剂一级集团TOP5中,奇正集团、云南白药、羚锐制药位居前三,市场份额占比均超过10%。微信公众号2026-04-23
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【关注】恒瑞医药一季度业绩稳健增长,创新成果持续落地财报业绩4月22日晚,恒瑞医药发布2026年第一季度经营业绩。 2026年第一季度,公司创新药销售收入45.26亿元,同比增长25.75%,占药品销售收入的比重达61.69%。 创新药销售收入中,抗肿瘤产品收入33.13亿元,同比增长11.63%,占整体创新药销售收入的73.20%。
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【市场】仁合益康2大重磅新品同日获批审批动态日前,国家药监局官网显示,仁合益康2款产品同日获批上市。 在2025年中国三大终端六大市场,艾普拉唑肠溶片销售额超过10亿元,多种微量元素注射液(Ⅲ)是同比增长357.61%的潜力品种。 今年以来,仁合益康已有8款产品获批上市,2款产品报产在审。
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【瞩目】3亿畅销注射剂,瑞阳制药过评了审批动态日前,国家药监局官网显示,瑞阳制药的盐酸昂丹司琼注射液一致性评价补充申请获批。 米内网数据显示,盐酸昂丹司琼注射液在2025年中国三大终端六大市场销售额超过3亿元,是止吐药和止恶心药化药注射剂产品TOP2。 截至目前,瑞阳制药已有超过60个品种通过/视同通过一致性评价。
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AI独角兽,获10亿元融资!重要基金参投医药投融资近日,记者从黑湖科技获悉,黑湖科技完成近10亿元D轮融资。 据市场公开信息,黑湖科技估值约70亿元,这意味着这家诞生于上海的工业AI企业已进入独角兽行列。 公开信息显示,上海国投先导人工智能私募投资基金、国家人工智能产业投资基金参与此轮融资。上海证券报2026-04-23AI
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赛诺菲新任领导即将上任,CFO承认Hudson任期存在挑战研发注册政策法国制药巨头赛诺菲在等待新任领导到任之际,首席财务官François Roger承认在Paul Hudson的领导下公司经历了一些“挑战”。Hudson于2月份被公司解雇,此前他承认2025年是公司的一个“坎坷之旅”,期间包括抗OX40L配体的单克隆抗体amlitelimab在2期哮喘试验中失败、口服TNF抑制剂balinatunfib在中期银屑病研究中未达到目标,以及与再生元合作的IL-33候选药物itepekimab在慢性阻塞性肺疾病3期临床试验中失败。Roger表示,在Hudson的领导下,公司实现了显著的转型,包括收入从2019年的约360亿欧元增长到去年的460亿欧元,以及提高公司工业足迹的效率。对于研发,Roger强调需要长期看待,尽管去年公司遭遇了一些挫折,但他认为这是行业普遍现象。他还提到了近期研发的成功,如口服、脑渗透性葡萄糖脑苷脂合酶抑制剂venglustat在3期戈谢病临床试验中的成功,以及TSLP和IL-13抑制剂lunsekimig在2期呼吸道研究中的成功。然而,这些成功都被当时的失败所抵消。赛诺菲还宣布,其五价脑膜炎球菌疫苗在2期试验中没有达到预定的免疫原性阈值,因此该疫苗候选药物fierce2026-04-23
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乖宝宠物:11%的营收增长,为何换回40%的净利跌幅?财报业绩4月22日,主营宠物食品的乖宝宠物发布2025年业绩报告及2026年一季度业绩报告。 2025年,乖宝宠物实现营收67.69亿元,同比增长29.06%;实现归母净利润6.73亿元,同比增长7.75%。 收入与利润仍保持双增长,但增速已经出现明显分化:收入接近30%的增长,对应利润仅个位数提升。亿邦动力2026-04-23
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
384,225个
全球在研药物数
2,256个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-08-14
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2026-08-14
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2026-08-14
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摩熵咨询 20 8
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摩熵咨询 34 28
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摩熵咨询 20 5
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-08-14
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2026-08-13
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2026-08-13
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摩熵咨询 35 36
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摩熵咨询 28 39
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摩熵咨询 34 18
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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