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342515 篇内容
  • 赛诺菲 Q1:自免药王大卖 42 亿欧元,增长 30.8%
    财报业绩
    4 月 23 日,赛诺菲发布财报, 2026 年 Q1 净销售额为 105.09 亿欧元 ,同比增长 6.2%,这主要受 Dupixent (度普利尤单抗) 和其他新产品上市的推动 。 研发支出达到 17 亿欧元,同比增长 1.5%。 Dupixent 是 全球最畅销的自免药物 ,目前已获 批 特应性皮炎 (AD) 、哮喘、伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎、嗜酸性食管炎、结节性痒疹、慢性自发性荨麻疹、慢性阻塞性肺病 (COPD) 等适应症。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-04-23
  • 首创 WEE1 抑制剂启动 III 期临床
    临床研究
    当地时间 4 月 22 日,ClinicalTrials 官网显示, Zentalis 登记了一项评估 Azenosertib 与研究者选择的化疗方案相比, 在 Cyclin E1 蛋白表达阳性 的铂类耐药高级别 浆液性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌中的疗效和安全性 的 III 期 ASPENOVA 研究 (登记号: NCT07546500) 。 来源: ClinicalTrials 官网。 这是一项随机、开放标签的 III 期临床研究, 计划入组 420 名受试者 ,随机分组接受 Azenosertib、化疗方案治疗。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-04-23
  • 涉巨额回扣!又一大三甲原院长被查
    医投速递
    贵州省黔南州人民医院原院长、民进黔南州委原主委吴志平因严重职务违法问题被开除公职。经调查,吴志平无视中央八项规定精神,收受礼品礼金、宴请、旅游活动等,违反组织要求,不如实报告个人事项,利用职务便利为他人谋利并收受财物。其行为已构成严重职务违法并涉嫌受贿犯罪。根据相关法律规定,吴志平被开除公职,没收违法所得,并移送检察机关审查起诉。吴志平曾担任多项医学协会职务,其堕落轨迹早有端倪。2022年,黔南州人民医院因违规操作被行政处罚,涉及医保基金损失。
    微信公众号
    2026-04-23
  • 澳大利亚生物制药公司ENA Respiratory任命新独立非执行董事
    医投速递
    澳大利亚临床阶段制药公司ENA Respiratory宣布任命Melissa Faris为独立非执行董事。Faris女士是英国领先的私营生物技术公司OMass Therapeutics的首席商务官,此前曾担任GSK的副总裁和免疫学业务发展负责人。她在GSK的二十年中,担任过多个呼吸药物相关职位,包括临床开发总监和呼吸业务发展负责人。Faris女士在加入ENA Respiratory董事会之前,还担任Sunstone Life Science Ventures的业务发展咨询委员会成员,以及Sitryx Therapeutics的非执行董事会成员。ENA Respiratory是一家专注于开发抗病毒宿主防御增强剂的制药公司,旨在减轻症状性病毒性呼吸道感染的影响。其领先产品INNA-051是一种每周一次的鼻用干粉产品,旨在减少病毒性呼吸道感染的影响,并预防高风险人群的严重并发症。
    GlobeNewswire
    2026-04-23
    Ena Respiratory OMass Therapeutics L GSK PLC Sitryx Therapeutics Minderoo Foundation Johnson & Johnson In
  • Epitopea获得英国监管机构批准进行CryptiVax™-1001临床试验
    研发注册政策
    Epitopea,一家跨大西洋的生物技术公司,专注于开发现成的、持久的基于RNA的癌症免疫疗法,宣布其针对晚期高级别浆液性卵巢癌的领先项目CryptiVax™-1001的首个人体临床试验(OVACT)已获得英国药品和健康产品监管局(MHRA)和区域伦理委员会(REC)的批准。Epitopea还宣布任命苏珊娜·班纳吉教授(MBBS MA PhD FRCP)为首席研究员,她是一位顾问医学肿瘤学家,也是皇家马斯登国家健康服务信托基金会妇科单元的研究负责人,以及癌症研究所的女性癌症教授。CryptiVax™-1001是一种现成的mRNA治疗性疫苗,旨在通过一组针对肿瘤特异性抗原的疫苗来驱动靶向免疫反应。该疫苗针对的是一种新型肿瘤特异性抗原库,有潜力显著延长那些治疗选择有限的患者(如HRP+/BRCA野生型高级别浆液性卵巢癌患者)的缓解期。Epitopea的管线由CryptoMap™驱动,这是一种专有的发现引擎,可以识别肿瘤呈现的抗原,这些抗原来自黑暗基因组,这是以前无法接触到的、新的、肿瘤特异性靶点的来源。
    GlobeNewswire
    2026-04-23
    Epitopea Ltd
  • 药康生物财报:扣非净利增54.79%、现金流暴增151%!模型龙头驶入高增长快车道
    财报业绩
    药康生物(688046)2025 年及 2026 年一季报 交出亮眼答卷,营收与利润同步高增,盈利质量大幅改善,实验动物模型龙头成长性持续兑现。 2025 年公司实现 营业收入 7.93 亿元 ,同比增长 15.51%; 归母净利润 1.43 亿元 ,同比增长 29.88%; 扣非净利润 1.17 亿元 ,同比大增 54.79%,盈利增速显著跑赢营收。 更亮眼的是, 经营活动现金流量净额 2.27 亿元 ,同比暴涨 151.37%,现金流大幅改善印证业务回款能力与经营效率双提升。
  • 迈威生物9MW2821启动三阴性乳腺癌III期临床,为全球首款进入该阶段Nectin‑4 ADC
    临床研究
    2026年4月23日, 迈威生物 宣布, 其自主研发的靶向Nectin-4 ADC创新药(研发代号:9MW2821)启动治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的III期临床研究 。 根据新闻稿,9MW2821是全球首款针对TNBC开展III期临床的Nectin-4 ADC,也是其获批开展的第4项III期关键性注册临床研究。 9MW2821是全球首个披露TNBC有效性数据的靶向Nectin-4 ADC ,曾获FDA授予“快速通道认定”(FTD)用于治疗局部晚期或转移性Nectin-4阳性TNBC。
  • 宜明昂科IMM2510S皮下制剂IND获受理,协同抗肿瘤机制亮眼
    审批动态
    2026年4月23日, 宜明昂科自主研发的VEGF×PD‑L1双靶点药物珀维拉芙普α皮下注射制剂IMM2510S ,其新药临床试验申请获国家药监局药品审评中心正式受理,为双靶点抗肿瘤药物的临床应用开辟了更便捷的给药路径。 这款皮下制剂依托公司自主 mAb‑Trap技术平台 打造,在保留原药核心作用机制的基础上完成剂型升级,标志着国产创新生物药从疗效突破向患者体验优化的纵深发展。 前期 I 期临床数据显示,在经治晚期鳞状非小细胞肺癌患者中,该药客观缓解率达 35.3%,疾病控制率 76.5%,中位无进展生存期长达 9.4 个月,最新研究结果将在 2026 年 ASCO 年会以壁报形式发布。
  • 为何?拜耳敌杀死®畅销中国市场40年
    审批动态
    在中国农业植保领域,有一款产品,被农户一记就是几十年。 自80年代进入中国以来,拜耳敌杀死 ® (Decis ® )始终站在植保第一线。 农户急需一种活性更高、用量更低、更安全的新化合物。
    农药资讯网
    2026-04-23
  • 赛诺菲公布2026年第一季度财报,全球销售额实现两位数增长
    财报业绩
    赛诺菲是一家研发驱动、AI 赋能的生物制药公司,致力于焕发生命光彩并实现强劲增长。 作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一,赛诺菲于1982年便在中国建立了办公室,目前拥有从研发、生产制造到商业运营的端到端价值链,包括3家生产基地和4大研发基地,业务覆盖制药和疫苗。 赛诺菲与中国同心同行,致力于将创新药品和疫苗加速引进中国,造福更多中国百姓,也为合作伙伴、社区和员工创造更美好的生活。
    赛诺菲中国
    2026-04-23
  • 国产甘精胰岛素Ⅲ期临床研究首次公布!助力国人基础胰岛素可及性,兼具良好疗效与安全性
    临床研究
    第二十一届湘雅糖尿病免疫学大会(湘雅论坛)于2026年4月16~18日在湖南长沙成功召开。 在本届大会的壁报交流环节,一项关于重组甘精胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性与安全性的多中心、随机、平行、阳性对照Ⅲ期临床研究备受关注。 结果显示,重组甘精胰岛素在降糖疗效方面不劣于原研甘精胰岛素,并且在安全性、低血糖风险及免疫原性等方面表现突出。
  • 迈威生物靶向Nectin-4 ADC创新药 9MW2821 启动治疗三阴性乳腺癌的III期临床研究
    研发注册政策
    迈威生物宣布其自主研发的靶向Nectin-4 ADC创新药9MW2821启动治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的III期临床研究。9MW2821是全球首款针对TNBC开展III期临床的Nectin-4 ADC,旨在比较9MW2821与化疗在局部晚期或转移性TNBC患者中的有效性。9MW2821曾获FDA授予'快速通道认定',用于治疗Nectin-4阳性的TNBC。TNBC是一种缺乏明确治疗靶点的乳腺癌亚型,约占全球乳腺癌病例的15%-20%。迈威生物是一家全产业链布局的创新型生物制药公司,专注于肿瘤和年龄相关疾病的治疗。
    美通社
    2026-04-23
  • 70亿买一个I期管线!礼来砸近百亿all in体内CAR-T,泡沫还是下一个黄金赛道?
    交易并购
    4月20日,礼来一笔 70 亿美元的收购,直接把体内 CAR-T 赛道的估值天花板捅破了。 这已经是礼来今年在体内 CAR-T 领域的第二笔豪赌。 2 月,它刚以 24 亿美元拿下 Orna Therapeutics。
    生物制品圈
    2026-04-23
  • 重磅!《肿瘤化疗导致的中性粒细胞减少诊治中国专家共识(2026版)》发布,艾贝格司亭α获权威推荐
    前沿研究
    化疗是肿瘤治疗的核心手段之一,但化疗导致的中性粒细胞减少(CIN)是临床最常见的血液学不良事件,其引发的发热性中性粒细胞减少症(FN)可能导致化疗减量、延迟,甚至危及患者生命安全。 4月23日,《肿瘤化疗导致的中性粒细胞减少诊治中国专家共识(2026版)》正式发布,新版共识在2023版基础上结合最新循证证据完成修订,进一步规范CIN的全流程诊疗。 《肿瘤化疗导致的中性粒细胞减少诊治中国专家共识(2026版)》对CIN防治的核心用药G-CSF类药物进行了系统分类,明确不同类型药物的预防性应用方法,同时纳入非G-CSF类药物作为辅助防治选择,艾贝格司亭α作为长效G-CSF的重要品种,推荐在化疗结束后24小时使用,用于FN的预防,其在一级预防、同步放化疗相关FN预防中的应用方案获益明确。
  • 围堵中国?多种化工产品出口遭遇超高额关税
    招标采购
    钛白粉遭遇全球 “围剿”。 钛白粉占涂料成本 20%—30%。 截至目前, 英国已成为继欧亚经济联盟、欧盟、印度、巴西、沙特之 后, 第六个对中国钛白粉发起反倾销调查的国家 /地区 。
    兴园化工园区研究院
    2026-04-23
  • 巴西对美国和加拿大聚乙烯树脂作出反倾销终裁
    审批动态
    ㅤ2026年4月14日,巴西外贸委员会管理执行委员会(GECEX)发布2026年第876号决议,对原产于美国和加拿大的聚乙烯树脂(葡萄牙语:resinas de polietileno)作出反倾销肯定性终裁,决定对上述国家的涉案产品征收为期5年的反倾销税,分别如下:美国为199.04美元/吨,加拿大为238.49美元/吨。 涉案产品的南共市税号为3901.10.30、3901.20.29和3901.40.00。 决议自发布之日起生效。
    兴园化工园区研究院
    2026-04-23
    聚乙烯树脂
  • 中国海油申请聚氨酯增韧环氧树脂专利,实现环氧树脂拉伸强度和抗冲击强度的协同提升
    审批动态
    国家知识产权局信息显示,中国海洋石油集团有限公司;中海石油炼化有限责任公司;中海油化工与新材料科学研究院(北京)有限公司申请一项名为 “聚氨酯增韧环氧树脂及其制备方法、应用” 的专利,公开号CN121895529A,申请日期为2026年2月。 专利摘要显示,本发明提供了一种聚氨酯增韧环氧树脂及其制备方法、应用,涉及高分子材料的技术领域,本发明制备方法包括以下步骤:将环氧树脂与聚氨酯黑料进行接枝反应后,再固化,得到聚氨酯增韧环氧树脂。 本发明通过两步法定量反应控制,可以直接在环氧树脂分子链上实现聚氨酯软段和硬段的完全接枝,同时能够通过调节软段分子量来调控树脂的强度和韧性,得到具有互穿网络结构的聚合物,从而在聚氨酯链段含量较低的基础上实现了环氧树脂拉伸强度和抗冲击强度的协同提升。
    兴园化工园区研究院
    2026-04-23
    环氧树脂
  • 生物基BDO:全球巨头的下一站
    公司动态
    欧盟反倾销税落地、中国出口退税取消,叠加巴斯夫的战略转向,正加速全球BDO市场的格局重构。 其中,生物基BDO凭借绿色环保、契合全球低碳趋势的优势,已成为行业竞争的新焦点。 在全球市场,国际巨头已率先完成生物基BDO布局,形成差异化竞争优势。
    中国化工报
    2026-04-23
    巴斯夫 巨头 生物基
  • 【胸部肿瘤内科】小细胞肺癌并非绝境,临床研究为生命续航
    临床研究
    经胸部肿瘤内科陈胜佳副主任医师团队综合评估后,建议患者参加临床研究,接受创新药物治疗。 其入组后使用Tarlatamab(AMG757),该药物是针对晚期小细胞肺癌的一种新型治疗选择。 自用药以来,患者肿瘤显著退缩,疗效评估达到部分缓解(PR)。
    福建省肿瘤医院
    2026-04-23
  • 复发肿瘤还能再放疗吗?一文读懂二次放疗真相
    前沿研究
    一起了解 二次放疗 的真相。 二次放疗在医学上称为 再程放疗 ,指的是 在以往接受过放疗的肿瘤区域内,给予二次及以上的放疗。 如果属于以下这些情况,就不适合很快进行二次放疗:。
    福建省肿瘤医院
    2026-04-23
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601003】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXSL2600864】亘喜生物科技(上海)有限公司1类新药GC012F注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXSL2600866】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXHL2601001】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXSL2600869】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-9839(sc)在审评审批中
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXHL2601002】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXSL2600867】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB034C在审评审批中
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXSL2600865】上海偌妥生物科技有限公司1类新药注射用RT036在审评审批中
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXSL2600862】江苏众红生物工程创药研究院有限公司1类新药ZHB 103注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXHL2600996】江苏威凯尔医药科技股份有限公司1类新药VC005凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXHL2600999】上海壹典医药科技开发有限公司1类新药HTMC0658片在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXSL2600859】艾司博迪亚(上海)生物科技有限公司1类新药ACE723在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXSL2600858】信立泰(成都)生物技术有限公司1类新药注射用SAL012在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXSL2600863】上海华奥泰生物药业股份有限公司1类新药HB0056注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXHL2600995】江苏威凯尔医药科技股份有限公司1类新药VC005凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXHL2601000】北京博源润步医药研发有限公司1类新药BC923注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXHL2600997】上海壹典医药科技开发有限公司1类新药HTMC0658片在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXSL2600860】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXSL2600857】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-8925在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXHL2600998】上海壹典医药科技开发有限公司1类新药HTMC0658片在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
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6.14%(2026Q2)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
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    氯化钠注射液
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