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【4130】沈琳教授领衔HERIZON-GEA-01研究荣登NEJM：泽尼达妥单抗联合方案打破HER2阳性胃癌生存“天花板”前沿研究在HER2阳性晚期胃癌的一线治疗领域，由曲妥珠单抗联合化疗构建的标准方案已沿用十余年，临床生存获益长期陷入瓶颈，难以突破。 该研究凭借创新的 双表位抗HER2抗体泽尼达妥单抗联合方案 ，将晚期胃癌的中位总生存期（OS）史无前例地延长至 26.4个月 ，实现了生存获益的里程碑式跨越。 【肿瘤资讯】特邀沈琳教授，深度解析这项由中国专家领衔的全球多中心研究背后的核心竞争力，探讨其如何通过机制创新与国际协作，重塑全球胃癌诊疗指南新格局。
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STTT|中肿韦玮/郭荣平教授团队：局部灌注化疗+仑伐替尼+度伐利尤单抗三联疗法治疗uHCC，ORR高达75%、2年OS率94%前沿研究对于不可切除肝细胞癌（uHCC）患者，尽管近年来靶向治疗与免疫治疗取得了长足进步，但总体预后仍不理想。 如何通过“局部+系统”的联合策略实现肿瘤降期、提高转化切除率乃至追求病理学完全缓解（pCR），已成为该领域的研究热点。 研究结果显示， 三联疗法取得了高达75.0%的客观缓解率（ORR）和94.0%的2年总生存（OS）率，且安全性可控，为uHCC的转化治疗提供了强有力的新证据 。
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PNAS | 厦门大学李光/瞿清明教授团队揭示左右不对称信号中心在脊索动物演化中的空间重定位机制医投速递厦门大学李光教授团队近期对文昌鱼左右不对称发生过程进行了系统研究，发现其左右不对称建立机制与脊椎动物相似，均受Dand5等基因构成的左右组织者信号中心调控。研究揭示了左右不对称信号中心在脊索动物演化过程中由胚胎前端转移至后端的分子基础，为理解不同类群动物左右不对称器官多样性形成的机制提供了重要线索。研究发现，文昌鱼Dand5基因转录受前端Hedgehog信号正向调控，而被后端Wnt信号抑制，其左右不对称表达发生在转录调控层面。这一发现为理解脊椎动物复杂身体构型和器官系统的演化提供了新的视角。微信公众号2026-05-28
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晚讯｜Nature头版，北航0.96公斤便携式机器人如何重写神经康复的规则；美国CDC实验猴“退休”计划引争议医药投融资北京航空航天大学与麻省理工学院、北京大学第三医院合作研发的便携式机器人，为脊髓性肌萎缩症患儿提供康复训练，显著改善运动能力。美国CDC计划将实验猴移交至庇护所引发争议。自然资源部等八部门联合发文，推动海洋药物产业高质量发展。国内首项犬猫吸入麻醉行业标准发布，保障宠物医疗安全。成都臻愈生物医药科技有限公司获得近亿元融资，专注于细胞治疗产品研发。微创脑科学与傲意订立战略合作协议，推动脑机接口与外骨骼机器人系统深度融合。微信公众号2026-05-28
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Magic Molecule每日皮肤喷雾在Sprouts Farmers Market成为首个销售的高氯酸护肤产品医投速递Magic Molecule，一家领先的高氯酸护肤品牌，宣布其获得FDA批准的每日皮肤喷雾将成为Sprouts Farmers Market健康与美容辅助用品部门销售的首个高氯酸溶液。高氯酸是一种由白细胞自然产生的分子，用于抵御细菌和促进愈合。Magic Molecule的每日皮肤喷雾在美国FDA和EPA注册的领先制造中心生产，其高氯酸溶液在安全性、稳定性和纯度方面设定了行业标准。据Spate趋势情报公司称，高氯酸护肤品的消费者搜索量年增长超过500%，Magic Molecule计划利用这一增长势头。Magic Molecule的每日皮肤喷雾将在Sprouts Farmers Market和Sprouts.com的几乎所有门店销售，包括3.4盎司和8盎司两种规格。Magic Molecule是一家以科学为驱动的护肤品牌，专注于高氯酸解决方案，其产品可在Sprouts Farmers Market、Whole Foods、Target、Ulta Beauty、Amazon以及全国数千家专业零售商处找到。
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吸烟真致癌！Cell 重磅｜痛觉神经成肺癌"免疫叛徒"，偏头痛老药或解锁免疫治疗新可能前沿研究为什么同样接受 PD-1 免疫治疗，约 70% 的肺癌患者无法获得持久疗效？ 为什么吸烟作为肺癌头号元凶，却有部分吸烟患者对免疫治疗响应反而更好。 更颠覆认知的是，香烟烟雾不仅通过 DNA 突变致癌，还会强烈激活这条神经免疫通路，在不改变肿瘤基因组的情况下加速癌症生长。
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3000亿龙头股东询价转让股份，20家机构超30亿元接盘交易并购5月28日晚，澜起科技公告称，公司股东询价转让计划已实施完毕。 本次股东上海融迎询价转让A股股份的转让价格为250.08元/股，转让的A股股票数量为1222.8万股，交易金额为30.58亿元。 5月22日晚，澜起科技发布股东询价转让计划书，出让方上海融迎拟转让澜起科技A股1222.8万股。中国证券报2026-05-28
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CVS自6月1日起开始承保 Foundayo，Foundayo纳入数百万美国人医保覆盖范围医保动态--符合资格的患者每月最低仅需支付25美元即可获得药物。 印第安纳波利斯，2026年5月28日 /PRNewswire/ —— 礼来公司（Eli Lilly and Company，纽约证券交易所代码：LLY）今日宣布在肥胖治疗领域取得一项可及性里程碑：全美三大药品福利管理公司（PBM）将全部承保礼来旗下的完整肥胖症药物组合。 这意味着，更多美国人能够通过其现有保险获得经FDA批准的肥胖治疗选择。
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速递 | 恒瑞医药口服小分子 GLP-1 药物 III 期成功，拟在中国提交上市临床研究2026 年 5 月 27 日，恒瑞医药与美国 Kailera Therapeutics 联合发布重要进展，其自主研发的口服小分子 GLP-1 受体激动剂 HRS-7535（海外称 KAI-7535）用于 2 型糖尿病的 III 期 OUTSTAND-1 研究取得积极顶线结果，标志着这款国产创新药正式具备申报上市条件，在全球口服 GLP-1 赛道上迈出关键一步。 本次公布的 OUTSTAND-1 研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床试验，共纳入 284 名 18-75 周岁、经单纯饮食与运动干预后血糖控制不佳的成人 2 型糖尿病受试者，核心治疗周期为 32 周，后续还将进入至 52 周的延长治疗期，安慰剂组在第 33 周起转换为 HRS-7535 30mg 治疗。 数据显示，受试者基线平均 HbA1c 为 7.95%，经 32 周治疗后，HRS-7535 30mg、60mg、90mg 三个剂量组均展现出强效降糖效果，基于假想策略的估计目标分析中，HbA1c 较基线降幅分别达到 1.40%、1.48%、1.68%，而安慰剂组仅下降 0.06%。
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显著缓解尼古丁渴求！每周一次司美格鲁肽实现降烟瘾与减重改善糖代谢的双重获益前沿研究全球每年因吸烟导致超 800 万人死亡、2.2 亿伤残调整生命年损失，吸烟不仅大幅提升心血管疾病、2 型糖尿病与癌症风险，还会让多数人戒烟后体重反弹、糖代谢恶化，成为长期戒烟的核心障碍。 2026 年 5 月 26 日，南加州大学凯克医学院研究团队在《JAMA Network Open》发表全球首个 GLP‑1 受体激动剂单药用于吸烟者的注册临床试验结果，证实每周 1 次司美格鲁肽，即便在无主动戒烟意愿的人群中，也能显著缓解尼古丁渴求，同时实现减重与改善糖代谢的双重获益，为吸烟者提供了不依赖传统戒烟疗法的全新干预路径。 吸烟对代谢的负面影响长期被低估，多数吸烟者戒烟后会出现明显体重回升，且新发 2 型糖尿病风险与体重涨幅直接相关；超重或肥胖的吸烟者更是心血管与代谢并发症的高危亚组。
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速递 | 12 个月减重超 20%，Juniper 联合司美格鲁肽实现新突破前沿研究肥胖已成为全球性公共健康难题，长期可持续的体重管理一直是临床与公共卫生领域的重点攻关方向。 2026 年 5 月 26 日发表于《Obesities》的一项英国真实世界研究显示，Juniper 数字减重平台联合司美格鲁肽治疗 12 个月，高依从人群平均减重幅度可达 15.67%，且平台参与度、药物制剂类型均会显著影响最终减重效果，为数字化体重管理联合 GLP‑1 受体激动剂的长期应用提供了扎实证据。 该研究为回顾性队列分析，纳入 2023 年 1 月至 2024 年 5 月在英国 Juniper 数字减重平台启动治疗的 7279 名患者，所有受试者通过在线评估获取司美格鲁肽处方，同时接受多学科团队提供的饮食、运动与行为干预，并通过应用程序持续记录体重及治疗进展。
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前FDA高级官员加入董事会，BrainStorm准备启动历史性的3b期ALS试验研发注册政策BrainStorm Cell Therapeutics公司宣布，全球知名的健康政策、监管科学和FDA治理专家Peter J. Pitts已加入公司董事会。Pitts先生此前曾担任FDA副专员和美国高级执行服务会成员。BrainStorm计划在获得必要资金后，启动其NurOwn®疗法针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的3b期ENDURANCE试验，该试验将根据FDA最近执行的特殊协议评估（SPA）进行，这是首次为ALS治疗候选药物授予SPA。Pitts表示，FDA对这一3b期试验的特殊协议评估是ALS历史上的一个里程碑，表明该机构认识到疾病的严重性和试验设计的强度。BrainStorm公司总裁兼首席执行官Chaim Lebovits表示，欢迎Pitts加入BrainStorm董事会，并强调Pitts的监管专业知识、信誉和对患者的承诺将对该公司在FDA特殊协议评估下启动3b期ENDURANCE试验非常有价值。
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Sci Transl Med封面文章 | 深圳先进院报道化药协同指挥核酸药的“小王子”系统：双重开关实现CRISPR体内原位“主动可控”前沿研究时间控制对于CRISPR核酸药物的安全成药具有核心意义 ：CRISPR在体内持续活跃时间过长，可能增加非预期基因组改变的风险（如脱靶编辑与染色体重排）；而DNA编辑一旦完成，通常稳定存在，无需CRISPR持续活跃。 然而，自然降解并不等同于主动控制。 主动控制 意味着可通过外部信号决定编辑的启动与终止， 从而有望进一步提升精准度与安全性，并拓展CRISPR技术的应用范围 。
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现金流护航 市场热度下更见“屏王”产业布局的深度公司动态京东方在 5月20日晚披露了《关于与康宁公司签署合作备忘录的公告》，双方将围绕玻璃基封装载板、钙钛矿玻璃基板、光互连相关应用等重点领域开展合作，共同探索具有商业潜力的技术与市场机会。 其实早在2021年，公司便提出“屏之物联”战略，而到了2024年，又创新发布“第N曲线”理论，并前沿布局钙钛矿光伏、玻璃基封装等赛道，进一步推动核心技术跨领域复用。 玻璃基封装，现在被市场充分挖掘，但对于京东方而言，该业务的布局可以追溯至两年以前，可谓前瞻。
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喜报！普林斯医药新增2项国家发明专利授权公司动态近日，普林斯医药 研发创新 再结硕果，公司自主研发的 “一种3-碘代氧杂环丁烷的制备方法”和“一种恩那司他的制备方法”，经国家知识产权局批准，获国家发明专利授权。 3-碘代氧杂环丁烷是医药合成领域重要中间体 之一，“一种3-碘代氧杂环丁烷的制备方法”创新优化了制备合成工艺，有效改善传统工艺弊端，具备工艺简洁、成品纯度高、绿色环保、适合工业化量产等优势，为相关医药中间体规模化生产提供了全新技术方案。 恩那司他是一种可治疗肾性贫血的重要口服活性HIF脯氨酰羟化酶抑制剂类医药活性原料，“一种恩那司他的制备方法”攻克了现有钯催化制备工艺收率低、提纯难度大、生产成本高、金属残留等行业痛点，该方法反应条件温和、收率高，适合工业化生产，进一步完善了公司在特色原料药制备领域的技术体系，提升了产品市场核心竞争力。
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Thérapeutique Knight inc.总裁将在Jefferies 2026年健康大会上发表演讲医投速递Thérapeutique Knight inc.，一家总部位于加拿大的跨美洲制药公司，宣布其总裁Samira Sakhia将于2026年6月4日在纽约举行的Jefferies健康大会上发表演讲。该公司专注于在加拿大和拉丁美洲市场收购或授权药品分销权，其拉丁美洲子公司包括United Medical、Biotoscana Farma和Laboratorio LKM。Knight的股票在多伦多证券交易所（TSX）上市，股票代码为GUD。公司提醒投资者，本文件可能包含前瞻性陈述，这些陈述涉及风险和不确定性，实际结果可能与预期存在显著差异。更多关于Thérapeutique Knight inc.的信息，请访问其网站www.knighttx.com或www.sedarplus.ca。GlobeNewswire2026-05-28
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解码中东医药出海红利｜Julphar CEO Dr. Basel Ziyadeh重磅亮相BioCon2026，揭秘MENA市场商业化路径公司动态BioCon2026 第十三届国际生物药技术年会定档9月16-17日上海， 以 “链接·重构·智启·共建” 为主题， 十三大专业论坛 核心亮点抢先解锁，覆盖 细胞治疗、抗体蛋白、核酸药物、全球化合作等 前沿赛道，汇聚 160+ 产学研医企顶尖智慧，与 3000+ 行业精英共话产业重构与创新发展新路径。 BioCon2026 特设 【国际生物医药合作与投资高峰论坛】， 重磅官宣： 海湾制药（Julphar）首席执行官 Dr. Basel Ziyadeh 确认出席！ 他将以二十余年资深行业洞察，分享中东医药市场运营、生物药与胰岛素战略布局，助力中外企业高效对接、共赢全球化新机遇。商图药讯2026-05-28Ziyadeh Biocon BioCon2026
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ASCO 2026国产新药一览: ADC与双抗迎来集中收获期临床研究
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Target Hospitality宣布其股票的二次发行定价医投速递Target Hospitality Corp.（纳斯达克：TH）宣布，其由TDR Capital LLP控制的子公司Arrow Holdings S.à r.l.和MFA Global S.à r.l.（统称为“出售股东”）将出售700万股普通股，每股面值0.0001美元，公开售价为每股17美元，预计将为出售股东带来约1.19亿美元的净收入。此次发行预计于2026年5月29日完成，出售股东已授予承销商30天内购买最多105万股普通股的期权。摩根士丹利和德意志银行证券公司担任本次发行的簿记管理人，北陆证券、奥本海默公司、斯蒂费尔公司、德克萨斯资本证券公司担任联合管理人。此次发行是根据有效的S-3表格注册声明进行的，该声明于2019年4月10日首次提交给美国证券交易委员会（SEC），并于2019年5月16日获得SEC批准。PRNewswire2026-05-28
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这家知名药企，被罚了170亿公司动态近日，美国波士顿联邦地区法院传来重磅裁决：日本制药巨头 武田制药 在“付费延迟”（Pay-for-Delay）反垄断诉讼中一审败诉，联邦陪审团裁定其支付 8.85亿美元 初始赔偿金。 依据美国反垄断法三倍赔偿条款，这笔罚款最终可能飙升至 约25亿美元（约合人民币170亿元） 。 “ 付费延迟 ”协议是制药行业长期存在的一种争议性商业安排。
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