Annovis Bio公司，一家专注于神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的后期临床试验药物平台公司，宣布与公司董事会主席Michael Hoffman和首席执行官Maria Maccecchini参与，以每股2.05美元的价格购买了总计1,670,732股普通股，总金额约为340万美元。此次注册直接发行预计于2025年10月28日左右完成，资金将用于营运资金和一般公司用途。此次发行是通过S-3表格的“架架”注册声明进行的，包括之前于2024年2月1日提交并由美国证券交易委员会（SEC）于2月12日生效的基础招股说明书。

全球营养应用Lifesum的一项针对2000名成人的调查显示，GLP-1类药物如Ozempic、Wegovy和Mounjaro可能正在改变人们的饮食习惯。超过一半（51%）的用户表示，这些药物帮助他们抵制超加工食品（UPFs），如零食、甜点和方便餐，这突显了GLP-1s与实际营养指导相结合时支持更健康选择的可能性。调查显示，GLP-1s可以帮助人们抵制不健康食品，但它们只是整个画面的一部分。尽管预计这些药物将随着时间的推移变得更加经济实惠和易于获取，但没有任何单一分子可以取代长期的营养和可持续的习惯。Lifesum采取长远视角，帮助人们将食欲变化转化为持久、健康的常规。调查还强调了仅靠GLP-1s不足以实现持久的营养改善，工具如Lifesum通过提供餐单、跟踪和AI驱动的洞察力来补充这些药物，帮助用户用平衡的选择取代渴望，建立有意识的常规，并培养长期健康习惯。

Dandy公司近日推出了两款新的数字牙科产品：Dandy Vision口腔扫描仪和DandyCart全功能触摸屏工作站。Dandy Vision口腔扫描仪以其前所未有的速度、精度和流畅性，以及清晰的软组织清晰度，为治疗计划提供信心。该扫描仪结合了下一代光学和首次AI扫描分析，并基于超过1150万个扫描的应用洞察，旨在产生最佳的修复结果。DandyCart工作站则提供了一个大屏幕触摸界面，让医生可以实时放大、旋转和查看扫描结果，帮助患者理解他们的治疗方案。这两款产品均旨在为现代牙科诊所提供完整的数字修复工作流程。

Pacira BioSciences公司宣布，其收到来自中国私营公司Qilu Pharmaceutical (Hainan) Co., Ltd.的Paragraph IV Certification Notice Letter（PIV通知）。Qilu向FDA提交了ANDA申请，声称其产品为EXPAREL的仿制药。Qilu在PIV通知中声称，FDA橙皮书上列出的18项EXPAREL专利无效、不可执行或其制造、使用或销售不会侵犯其知识产权。Pacira计划积极主张并执行其知识产权，并在收到PIV通知后45天内提起诉讼，如果认为ANDA提交者侵犯了其知识产权。根据Hatch-Waxman法案，诉讼将自动暂停FDA对Qilu ANDA提交的审批30个月。Pacira提供创新的非阿片类疼痛疗法，包括EXPAREL、ZILRETTA和iovera。

数字化员工体验（DEX）管理领域的领导者Nexthink宣布，与全球领先企业软件投资公司Vista Equity Partners达成最终协议，获得其多数股权投资，估值约30亿美元。此次投资将加速Nexthink的创新步伐，开启AI驱动型代理式数字化员工体验的新纪元。Nexthink将继续由创始人兼首席执行官Pedro Bados领导，致力于通过技术释放员工潜能，提升企业生产力。Vista Equity Partners将带来战略网络和专业知识，助力Nexthink在DEX市场持续扩张。交易预计将在2026年第一季度完成。

Acurx Pharmaceuticals公司，一家专注于开发新型抗生素以治疗难治性细菌感染的生物制药公司，宣布将于2025年11月12日美国金融市场开盘前，在东部时间上午8点讨论其2025年第三季度财务结果。公司总裁兼首席执行官David P. Luci和首席财务官Robert G. Shawah将主持电话会议，讨论结果并提供业务更新。Acurx的领先抗生素候选药物Ibezapolstat正在进行国际3期临床试验，用于治疗艰难梭菌感染（CDI）。Ibezapolstat是一种新型口服抗生素，被开发为革兰氏阳性选择性谱（GPSS®）抗菌药物。Acurx已从欧洲药品管理局（EMA）获得积极的监管指导，确认其提交给EMA的临床、非临床和CMC（化学、制造和控制系统）信息包支持Ibezapolstat 3期临床试验的推进，如果3期临床试验成功，还将支持提交欧洲上市许可申请（MAA）。此外，Ibezapolstat被美国食品药品监督管理局（FDA）指定为合格传染病产品（QIDP），用于治疗CDI患者，并符合GAIN法案下新抗生素开发激励措施。

生物技术公司Kivu Bioscience宣布任命Sophia Randolph博士为首席医疗官。Randolph博士拥有超过20年的肿瘤学药物研发经验，曾在ALX Oncology和Pfizer Oncology等公司担任高级职位，并在多个肿瘤学项目中担任临床开发负责人。她的加入将为Kivu Bioscience带来丰富的临床开发经验和创新疗法的专业知识，以推动公司下一代抗体药物偶联物（ADCs）的临床试验。Kivu Bioscience专注于开发具有增强安全性和有效性的ADCs，以减少脱靶效应，改善患者预后。

AtriCure公司，一家专注于心房颤动（Afib）、左心耳（LAA）管理和术后疼痛管理手术治疗的领先创新企业，宣布将参加即将到来的投资者会议。公司管理层将于2025年11月10日（星期一）下午2:00（美国东部标准时间）在UBS全球医疗保健会议上进行壁炉讨论，并于11月12日（星期三）上午8:40在Stifel 2025医疗保健会议上进行另一场壁炉讨论。有兴趣的各方可以通过访问公司网站“投资者”部分（https://ir.atricure.com）来收听这两场演示的实时音频网络广播。AtriCure提供用于治疗Afib和相关条件的技术创新。Afib影响全球超过5900万人。全球的医生使用AtriCure的技术来治疗Afib、减少Afib相关并发症和术后疼痛管理。AtriCure的Isolator® Synergy™消融系统是第一个获得FDA批准用于治疗持续性Afib的医疗设备。AtriCure的AtriClip®左心耳排除系统产品是全球最畅销的LAA管理设备。AtriCure的Hybrid AF™治疗是一种微创手术，为长期持续性Afib患者提供持久解决方案。AtriCure的cryoICE cryoSPHE

Corsera Health公司宣布在新西兰启动COR-1004的1期临床试验，该药物是一种新型皮下注射RNA干扰药物，针对PCSK9蛋白，以降低血液中的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。COR-1004是Corsera Health领先预防性药物项目中的第一个组成部分，预计2026年中将启动针对血管紧张素原（AGT）的COR-2003的1期临床试验。Corsera Health正在推进首个预防性RNA干扰药物项目，旨在通过一年一次的给药方式降低PCSK9和AGT的产生，以降低LDL-C和血压。1期临床试验的主要目标是评估COR-1004的安全性和耐受性，次要目标包括评估临床活性、降低血浆PCSK9水平和血清LDL胆固醇水平，以及描述COR-1004的药代动力学。Corsera Health致力于通过心血管疾病预测和预防来延长健康寿命，结合RNA干扰治疗和心血管疾病预测的领先技术，旨在为大规模人群提供易于使用且价格合理的药物。

Geron公司，一家致力于通过改变癌症进程来改变生命的商业阶段生物制药公司，宣布将于2025年11月5日市场开盘前通过新闻稿发布其第三季度财务报告和业务亮点。该新闻稿将在公司网站www.geron.com/investors上提供。Geron公司将于东部时间上午8点举行电话会议和网络直播。电话会议和网络直播的实时网络直播将在公司网站www.geron.com/investors/events上提供。网络直播的存档也将可在公司网站上获取。Geron公司是一家商业阶段的生物制药公司，致力于通过改变血液癌症的进程来改变生命。其首创的端粒酶抑制剂RYTELÔ®（imetelstat）在美国和欧盟获得批准，用于治疗某些成人低风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者，这些患者有输血依赖性贫血。公司正在进行imetelstat在JAK抑制剂复发性/难治性骨髓纤维化中的关键性3期临床试验，并在其他髓系血液恶性肿瘤中进行研究。抑制端粒酶活性，该活性在骨髓中恶性干细胞和祖细胞中增加，旨在减少恶性细胞的增殖并诱导其死亡。更多信息请访问www.geron.com或关注LinkedIn上的Geron公司。

美国专注于复杂定制小分子API的专业合同研究、开发和制造组织（CRDMO）Wilmington PharmaTech（WPT）宣布任命Kent Payne博士为管理总监和董事会成员。Payne博士是专注于医疗保健的私募股权公司Curewell Capital的运营合伙人，在Curewell最近对WPT的投资后加入公司领导团队。他将与WPT创始人兼首席执行官Hui-Yin “Harry” Li博士密切合作，加速公司增长战略，包括扩大美国制造能力和能力。Payne博士拥有丰富的制药服务组织从发现到商业化的建设和领导经验，最近担任Aliri Bioanalysis的首席执行官。Wilmington PharmaTech自2003年成立以来，一直是全球制药和生物技术公司的可靠合作伙伴，提供从复杂合成和开发到临床和商业生产的端到端解决方案。

Synergy CHC Corp.公司宣布，其主打脑健康补充品牌FOCUSfactor®在2025-2026年度《药店时报》药师推荐的OTC记忆补充剂调查中被评为第一名。该调查衡量了美国药师在主要OTC类别中最常推荐的品牌，FOCUSfactor®在即将到来的年份中在记忆支持类别中位居首位。Synergy CHC Corp. CEO杰克·罗斯表示，这一荣誉是对FOCUSfactor®长期致力于脑健康科学和消费者信任的极大认可。FOCUSfactor®凭借超过20年的品类领导地位，以其经过临床研究的配方而闻名，旨在提高记忆力、专注力和认知清晰度。Synergy CHC Corp.致力于在药店、大众零售、电子商务和国际渠道扩大其脑健康和功能健康产品线。关于Synergy CHC Corp.，该公司开发和营销消费者健康和 wellness产品，旗下拥有旗舰品牌FOCUSfactor®和Flat Tummy®。FOCUSfactor®是一款经过临床研究的脑健康补充剂和功能饮料系列，拥有25年的历史，在美国、加拿大和英国通过Costco、Walmart、Amazon、BJ's和Walgreens等主要零售商建立了稳定的

Remedy Robotics公司，一家专注于开发远程操作机器人进行血管内介入治疗的领先医疗科技公司，与全球领先的脑卒中血管内取栓治疗临床网络——Society of Vascular and Interventional Neurology的Mission Thrombectomy宣布建立战略合作伙伴关系，旨在通过Remedy的N1系统扩大脑卒中取栓治疗在美国及全球的普及。通过此次合作，Remedy将成为Mission Thrombectomy的独家机器人合作伙伴，并与全球领先的临床网络紧密合作，包括100多个国家的区域委员会，以及更广泛的Society of Vascular and Interventional Neurology（SVIN）网络，共同测试、开发和推广Remedy的远程机器人技术在脑卒中取栓治疗流程中的应用。该合作旨在提高脑卒中取栓治疗的可及性，尤其是在服务不足的地区。

OXB（伦敦证券交易所：OXB），一家以质量和创新为引领的全球细胞和基因治疗合同开发与制造组织（CDMO），今日宣布，其高级管理团队成员，包括首席执行官Frank Mathias博士和首席财务官Lucy Crabtree博士，将参加以下即将到来的投资者会议和活动。具体详情如下： 会议： - Stifel医疗保健会议（纽约） 日期：2025年11月11日 现场对话时间：东部时间13:20 / 格林威治标准时间18:20 - Jefferies全球医疗保健会议（伦敦） 日期：2025年11月18日 演讲时间：格林威治标准时间11:30 / 东部时间06:30 活动： - Jefferies C-Suite“重返校园”现场对话（虚拟） 日期：2025年11月4日 演讲的实时网络直播和录音（如有）将在OXB网站www.oxb.com的投资者关系部分“结果、报告、演示文稿和网络直播”下提供。有关其他即将到来的财务活动的详细信息，请参阅公司投资者日历https://oxb.com/investor-events/。 OXB是一家总部位于英国牛津的全球质量和创新引领的细胞和基因治疗合同开发与制造

SimBioSys公司宣布，其FDA批准的TumorSight™ Viz技术被ABC新闻数字版和《早安美国》在线故事报道，展示了人工智能驱动的3D可视化如何帮助外科医生和患者做出更明智、个性化的治疗决策。报道跟随患者Brooke Davis及其在Mercy Cedar Rapids的医疗团队，由外科主席Vincent Reid，MD，FACS领导，使用TumorSight Viz对Brooke的乳腺MRI数据进行高级AI建模，量化肿瘤大小、形状和与周围组织的空间关系，以探索保乳手术选项。SimBioSys总裁兼首席执行官Stacey Stevens表示，这项报道不仅展示了TumorSight Viz的力量，也反映了公司的使命——通过人工智能和空间生物物理学，为每位临床医生提供更大的清晰度，为每位患者提供更多的赋权，为每家医院提供通过人工智能提供精准护理的能力。报道还突出了SimBioSys与NVIDIA的合作，NVIDIA的先进计算平台和NVIDIA MONAI用于训练和验证数据，为TumorSight Viz的AI提供动力。NVIDIA还通过NVIDIA Inception项目为SimBioSys提供技术支

Medera公司宣布，其基因疗法候选药物SRD-001在治疗心衰患者中的Phase 2部分临床试验已开始进行。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估SRD-001在更大患者群体中的疗效和安全性。SRD-001是一种基因疗法，用于治疗心衰患者，特别是那些患有射血分数降低的心衰（HFrEF）的患者。该试验的启动是基于独立数据安全监测委员会（DSMB）在2025年3月对第一阶段9名患者数据的审查后提出的建议。Medera公司利用其专有的微创冠状动脉输注方法进行治疗，患者对手术过程耐受良好。

Intention Healthcare，一家与Essen Health Care关联的下一代家庭和社区护理组织，宣布收购了Vesta Healthcare的技术和关键资产。Vesta Healthcare是一家领先的提供护理员连接的虚拟护理和护理协调服务的提供商。此次收购扩大了Intention Healthcare的集成、技术驱动的家庭护理平台。该平台旨在连接纽约、新泽西州、马萨诸塞州、宾夕法尼亚州、俄亥俄州、内布拉斯加州、德克萨斯州以及其他全国多个州的护理员、临床医生和患者。Essen Health Care的创始人兼首席医疗官、Intention Healthcare的总裁Sumir Sahgal博士表示，Vesta Healthcare建立了一个将护理员和临床团队有效连接起来的模式，以改善患者在家中的治疗效果和独立性。整合Vesta Healthcare的技术增强了Intention Healthcare在多个市场提供持续、协调护理的能力。Vesta Healthcare的创始人兼前首席执行官Randall C. Klein已加入Intention Healthcare担任首席策略官，负责战略增长、