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VBI NewsHub丨维亚生物投资孵化公司近期发展动态一览（1-3月）医药投融资2026年1月至3月，维亚生物参与投资及孵化的多家企业持续取得重要进展。 包括 Iterion Therapeutics、合源医疗、Kainova Therapeutics、Grove Biopharma、QurAlis、勤浩医药、启愈生物、璧辰医药及辐联科技 在内的多家公司，在管线研发推进、融资进展及重大合作等方面均取得了一系列新动态。 Iterion Therapeutics宣布其Tegavivint在结直肠癌及复发/难治性骨肉瘤临床试验中均已完成首例患者给药。
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葛亮、Walter Nickel等综述非经典分泌的关键问题前沿研究这类蛋白的发现标志着 非经典蛋白分泌 （ Unconventional Protein Secretion, UcPS ） 作为独立研究领域的诞生。 值得注意的是，在目前已鉴定的分泌蛋白中，非经典分泌蛋白的种类已 超过 经典分泌蛋白，这一发现强有力地提示， UcPS 在生理过程中的重要性和普遍性可能被严重低估。 同时，绝大多数非经典蛋白的分泌机制以及它们在胞外环境中的生物学功能至今尚不明确，这构成了当前分泌生物学领域亟待填补的核心空白。BioArt2026-04-02葛亮
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Nat Immunol | 董晨团队鉴定CD4⁺ T细胞一个新亚群ThK前沿研究CD4⁺ T细胞是适应性免疫系统的“核心指挥官”，传统上 根据其特异表达的细胞因子和功能 被划分为Th1、Th2、Th17 和Tfh 等经典亚群，每个亚群都有专属的核心转录因子，介导不同类型的免疫应答。 颗粒酶家族蛋白此前主要发现于具有杀伤功能的免疫细胞中，其中颗粒酶K （granzyme K，GZMK） 在CD4⁺ T细胞中的表达缺乏系统鉴定。 这一发现不仅 丰富 了CD4⁺ T细胞的功能分类体系，还为炎症性肠病等慢性炎症疾病的免疫治疗 提供了新思路 。
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Nature | 大规模泛基因组联合组装方法赋能医学和群体遗传学研究前沿研究自人类基因组计划完成以来，单一参考基因组 （ 如GRCh38） 长期作为生命科学研究的“标准地图”。 然而，人类个体的遗传背景千差万别，单一参考基因组难以涵盖人群的遗传多样性。 在传统分析流程中，由于缺乏多样性遗传背景的参考， 复杂的遗传变异 （如结构变异） 很难被准确识别，从而造成了大量关键遗传信息的遗漏 。BioArt2026-04-02泛基因组
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Sci Adv丨李鹏飞团队构建人源肠道类器官模型模拟猴痘病毒感染和抗病毒药物筛选前沿研究猴痘病毒 （ Monkeypox virus, MPXV ） 在近年来的全球暴发中，不仅可引起典型的皮肤和黏膜损伤，也常伴随直肠炎、腹泻等肠道表现，提示肠道可能是该病毒重要的受累部位之一。 然而，目前对于 MPXV 是否具有较强的人肠道感染能力、可造成何种组织损伤，以及如何在体外稳定重建这一感染过程，仍缺乏系统研究。 在体外模型中，研究者发现 MPXV 能够在肠道类器官中持续复制并产生感染性病毒颗粒，同时伴随明显的细胞死亡和上皮结构破坏，较好地再现了临床观察到的组织损伤特征。
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真格天使项目「耀速科技」完成超 2 亿元 A 轮融资，3D 生物智能定义 AI 制药新范式医药投融资近日，耀速科技宣布完成超 2 亿元人民币 A 轮融资。 本轮资金将重点投入于构建以人源化模型与机制研究为核心的下一代生物智能基础设施，包括拓展器官芯片疾病模型体系，建立可规模化运行的机制研究平台，并持续进行高通量、标准化的真实生物数据采集与积累。 2022 年，真格基金曾参与天使轮融资。
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JEV重磅背书：组织外泌体实现肾癌“精准诊断+细胞溯源”双突破！前沿研究肾细胞癌（RCC）作为全球范围内最常见的泌尿系统恶性肿瘤之一，近年来发病率持续攀升，已成为泌尿生殖系统癌症相关死亡的主要原因。 不同病理亚型的肾细胞癌（DPRCC）在遗传特征、分子变化、临床预后和治疗响应方面表现出显著差异。 进一步结合组织单细胞转录组数据阐明了外泌体标志物的细胞起源及在肿瘤微环境中的潜在生物学功能，为肾细胞癌的液体活检与精准诊疗提供了新的理论依据与转化路径。
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战争启示下的生物材料突围：美益达科技如何打造国产替代“硬实力”？公司动态近日，一篇《战争与生物材料 —— 战争如何塑造现代生物材料科学》的文章引发广泛关注，也让我们重新审视生物材料的发展脉络：从战争时期对战创伤救治的迫切需求出发，生物材料实现了从 “ 应急保障 ” 到 “ 精准医疗 ” 的跨越式发展，成为推动医疗进步的核心力量。 作为专注于生物材料研发、生产与转化的国家高新技术企业， 美益达科技依托自身搭建的全产业链材料平台，布局 了以聚乳酸为代表的可吸收 聚 酯材料、 胶原 类 材料、 生物活性陶瓷材料 、 功能性 聚醚醚酮 材料等 四大核心品类。 聚 L乳酸（PLLA）-从形态可控到功能智 能。COD医材汇2026-04-02美益达科技
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麻疹威胁卷土重来：「DIFF CRO」一站式科学方案赋能新药研发前沿研究麻疹疫情再次构成严峻的公共健康威胁。 美国疾病预防控制中心的最新疾病统计数据显示，截至 3月5日，全美已有 1281人确诊麻疹。 而加拿大、英国、西班牙、奥地利等国家相继失去了“无麻疹国家”认证。
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5亿元！士泽生物完成C/C+轮融资丨会员动态医药投融资2026年3月，专精于开发临床级、异体通用、“现货型”iPSC衍生神经细胞药用于治疗神经系统疾病（CNS Diseases）的士泽生物医药有限公司（以下简称“士泽生物”）宣布连续完成五亿元C/C+轮市场化融资，连续六年完成市场化融资。 由中国国风投基金及苏产投社保基金共同领投，余姚工投、中银资本、上海闵金投、上海浦东海通基金（海通引领区母基金）、华金投资（珠海科技产业集团旗下）、嘉兴英诺特跟投，老股东峰瑞资本、苏创投天使母基金、信熹资本、七晟资本等继续追加投资。 此次融资将用于进一步支持士泽生物自主开发的多项“中国首发”或“全球首款”异体通用型iPSC衍生细胞新药推进至关键性确证临床阶段，提升公司“现货型”神经细胞新药的规模化、标准化生产能力及质量管理与控制体系，为士泽生物通用型细胞新药商业化应用的可及性提供保障。
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Folly发布首个生物科技头发补充剂，解决补充剂行业剂量不均问题研发注册政策Folly，一款由生物科技驱动的头发补充剂，于2026年4月2日在伦敦宣布全球上市，并获得了Khosla Ventures的后续投资。此次投资将加速其突破性封装平台的全球商业化进程，并拓展至新的健康类别。Folly以软糖形式提供30多种经过临床验证的成分，其剂量是普通头发软糖的16倍。它采用Genecis Bio公司开发的专有微胶囊系统Folly Microspheres，首次将药物递送科学应用于解决公司所说的“补充剂行业的一致性问题”。Folly的创始人兼CEO Luna Yu表示，Folly旨在解决补充剂行业的递送危机，确保临床研究的营养素实际上能够到达毛囊，而不是胃壁。在300名消费者的感知研究中，使用Folly每日至少30天的女性报告了使用效果。Folly计划于2026年4月在美国和英国上市，并在2026年扩展至欧洲和亚洲。PRNewswire2026-04-02
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Folly推出全球首款基于生物技术的头发营养补充品医药投融资Folly，全球首款基于生物技术的头发营养补充品，于2026年4月2日在伦敦宣布全球上市，并获得了Khosla Ventures领投的后续融资。该投资将加速其创新封装平台在全球市场的推广，并拓展至新的健康品类。Folly提供超过30种经过临床测试的成分，其剂量是普通头发软糖的16倍。该产品采用Folly Microspheres™，一种由母公司Genecis Bio开发的专有微型封装系统，是首个利用药物释放科学来解决“营养补充品行业的一致性危机”的头发产品。Folly的创始人兼CEO Luna Yu表示，Folly旨在解决营养补充品行业的给药问题，确保经过临床测试的营养成分真正到达毛囊，而不是胃黏膜。在300名消费者的调查中，使用Folly至少30天的女性表示，该产品有助于改善头发健康。Folly将于2026年4月在美国和英国上市，并计划在同年内扩展至欧洲和亚洲市场。PRNewswire2026-04-02
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Folly发布首个生物科技头发补充剂，解决补充剂行业剂量不均问题研发注册政策Folly，一家专注于生物科技头发补充剂的公司，宣布其全球发布，并获得了Khosla Ventures的后续投资。该投资将加速其突破性封装平台的全球商业化，并扩展到新的健康类别。Folly提供30多种经过临床验证的成分，以果冻形式呈现，剂量是普通头发果冻的16倍。它通过Genecis Bio开发的专有微胶囊系统Folly Microspheres，将药物递送科学应用于解决所谓的“补充剂行业的一致性危机”。大多数头发补充剂使用类似的流行成分，如生物素、维生素、南瓜籽油。Folly通过其微球系统确保敏感活性成分在生产过程中和消化过程中稳定，从而在保持口感和日常使用便利性的同时，提供比典型头发果冻更高的成分含量。Folly计划于2026年4月在美国和英国上市，并在2026年扩展到欧洲和亚洲。PRNewswire2026-04-02
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Folly发布全球首款生物技术补充头发保健品研发注册政策Folly，全球首款基于生物技术的头发补充保健品，宣布全球上市并获得了Khosla Ventures的后续投资。该投资将加速其革命性封装平台的全球商业化进程，并拓展至新的健康产品类别。Folly提供超过30种经过临床验证的成分，采用独家微封装技术，其浓度是传统胶囊的16倍。该产品旨在解决保健品行业所谓的“一致性危机”，通过提供高浓度的有效成分，帮助消费者获得更好的效果。Folly的微球技术有助于在制造和消化过程中稳定活性成分，使得糖果形式的保健品能够保持比传统头发保健品更高的成分含量，同时不影响口感和使用便利性。Folly计划于2026年4月在美国和英国上市，并将在2026年全年扩展至欧洲和亚洲市场。PRNewswire2026-04-02
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Folly发布全球首款生物技术头发补充剂，解决行业剂量和一致性危机医药投融资Folly，全球首款基于生物技术的头发补充剂，近日宣布全球上市，并获得了Khosla Ventures的额外投资。Folly采用超过30种经过临床验证的成分，其剂量是普通头发糖果平均剂量的16倍，通过专利的Folly Microspheres™（微球系统）实现。该系统有助于在生产和消化过程中稳定敏感的活性成分，使得糖果含有比传统头发糖果更高的成分浓度，而不牺牲口感和日常使用的便捷性。Folly旨在解决补充剂行业的剂量和一致性危机，确保临床研究过的营养成分真正到达毛囊，而非胃黏膜。Folly计划于2026年4月在美国和英国上市，并计划在2026年扩展到欧洲和亚洲。PRNewswire2026-04-02
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伊美诺万特公布甲状腺眼病三期临床试验结果研发注册政策伊美诺万特公司（Nasdaq: IMVT）今日公布了其两项三期临床试验的顶线结果，评估batoclimab作为成人活动性中度至重度甲状腺眼病（TED）的实验性治疗。两项研究均未达到主要终点，即在24周时，经过12周高剂量和12周低剂量batoclimab治疗后，≥2mm突眼应答率未达到预期。安全性结果与之前的研究一致，未发现新的安全信号。研究显示，患者在最初12周的高剂量治疗后，突眼改善程度高于随后的12周低剂量治疗。在TED研究中，患有甲状腺功能亢进的亚组患者的甲状腺激素正常化反应率与batoclimab在格雷夫斯病二期研究中的反应率相似。伊美诺万特公司将继续推进IMVT-1402的临床开发，这是一种实验性FcRn阻断剂，针对多种具有重大未满足需求的自身免疫性疾病，其中格雷夫斯病是其关键战略重点。预计IMVT-1402在格雷夫斯病中的注册性研究的顶线数据将在2027年出现。GlobeNewswire2026-04-02Immunovant Inc
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EoS Fitness公布2026年度‘提交你的健康’竞赛获奖者医投速递EoS Fitness公司宣布了其2026年度‘提交你的健康’竞赛的获奖者。该竞赛是一项全国性的活动，旨在庆祝EoS会员通过承诺健身而取得的改变生活的成果。今年的获奖者包括一位通过医生的警示减重218磅的父亲，一位在40多岁时重建力量和身份的母亲，以及一位克服了2型糖尿病并正在为他们的第一次健美比赛训练的会员。从近1000份投稿中选出的顶尖获奖者，他们的健身旅程具有深远的影响。EoS Fitness首席营销官Shilpi Sullivan表示，这些获奖者证明了坚持和社区的力量。他们的故事激励着所有追求健身目标的人。Businesswire2026-04-02
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Brepocitinib治疗Lichen planopilaris（LPP）进入二期临床试验研发注册政策Priovant公司宣布针对Lichen planopilaris（LPP）这一严重头皮炎症性疾病，其药物Brepocitinib进入二期临床试验。LPP是一种导致不可逆疤痕性脱发、伴随剧烈疼痛、瘙痒和灼烧感的疾病，目前尚无FDA批准的治疗方法。Brepocitinib是一种新型、选择性的TYK2和JAK1抑制剂，已在一项研究者发起的安慰剂对照研究中显示出对LPP的有效性。此次临床试验的启动标志着Priovant在晚期临床开发中的第四个适应症，包括皮肌炎、非感染性葡萄膜炎和皮肤肉芽肿病。GlobeNewswire2026-04-02Priovant Therapeutic
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荃信生物2025年度业绩发布会Q&A财报业绩2026年3月31日，江苏荃信生物医药股份有限公司（以下简称“荃信生物”或“公司”）举行2025年度业绩发布会。 会上，董事会主席、总经理裘霁宛先生，副总经理林伟栋先生及董事会秘书胡衍保先生一同分享了公司于2025年所取得的亮眼成绩，并回应了投资者关注的热点问题。 2026年，公司预计全年营业收入不低于5亿元，且有望延续2025年盈利态势。
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政策丨CDE：《化学仿制药参比制剂目录（第一百零五批）》（征求意见稿）研发注册政策4月1日，CDE发布《化学仿制药参比制剂目录（第一百零五批）》（征求意见稿）（下称《第一百零五批》）。 其中共新增33个品规，包括：盐酸哌甲酯缓释干混悬剂；盐酸安非他酮缓释片。 修订品规18个，包括：枸橼酸舒芬太尼注射液；氢溴酸加兰他敏口服溶液等。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,318个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
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政策法规
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摩熵咨询 34 26
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摩熵咨询 20 5
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
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2026-08-12
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摩熵咨询 28 38
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摩熵咨询 34 17
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颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
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