新加坡，2025年10月8日，Neopharma Technologies Ltd（Neopharma）是一家领先的数字健康公司，专注于AI驱动的数字药物和损伤测试，今日宣布任命Joo Seng Wong先生加入其顾问委员会。Wong先生将发挥关键作用，加强Neopharma的战略、执行框架和全球商业化路线图，以支持公司在计划中的纳斯达克上市。Wong先生是新加坡最杰出的金融和技术领袖之一，拥有超过三十年的经验，曾在金融、AI和数据基础设施交汇的领域领导和管理机构级企业。他的加入将进一步加强Neopharma的机构领导力和执行力。Neopharma的专有NEOVAULT®平台结合AI、数据分析和安全防护，数字化药物和损伤测试，为职业健康、安全和执法领域提供防篡改、符合法规的数据，使政府和企业能够做出明智的实时合规决策。

Apogee Therapeutics公司宣布，已完成此前宣布的承销公开募股，发行6951万股普通股，每股公开募股价格为41.00美元。此外，公司还向某些投资者提供了购买至多365,853股普通股的预先融资认股权证，每份认股权证的公开募股价格为40.99999美元。预计从此次发行中获得的总额约为3亿美元。此次发行预计将于2025年10月10日完成，前提是满足常规的交割条件。Apogee Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于推进优化、新颖的生物制剂，这些制剂在最大的炎症和免疫（I&I）市场中具有成为同类最佳产品的潜力。

阿斯利康公司宣布，将在即将于2025年10月18日至20日在佛罗里达州奥兰多举行的美国眼科学会年会上公布关于IZERVAY（avacincaptad pegol玻璃体注射剂）治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）继发地理萎缩（GA）的新数据。这些数据包括GATHER2开放标签扩展研究中的长期安全性和有效性结果，美国IZERVAY治疗模式和安全性方面的真实世界证据，以及通过椭球区完整性和低亮度缺陷的结构-功能联系在GA中的最新发现。IZERVAY在美国和日本获得批准用于治疗GA，在其他国家和地区仍处于研究阶段。阿斯利康致力于通过新数据深化对GA疾病进展和治疗的理解，并与视网膜社区合作，推动创新，改善GA患者的治疗效果。

Apogee Therapeutics公司宣布开始其首次公开募股，计划通过发行普通股或购买股票的预先融资认股权证筹集资金。募股计划包括给予承销商30天内购买额外15%普通股的选择权。公司计划将募股所得净收益用于支持其抗体项目的临床前研究、临床试验、生产和商业准备活动，以及额外的研发活动、资本支出、营运资金和一般公司用途。Apogee Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发具有最佳类别的炎症和免疫（I&I）市场的优化新型生物制剂。

Dentsply Sirona公司宣布，将于2025年11月6日东部时间上午8:30举行投资者电话会议和实时网络直播，以审查公司2025财年第三季度的财务业绩。公司将在电话会议之前发布新闻稿并提供包含总结财务信息的演示文稿，该演示文稿将在公司网站投资者部分（https://investor.dentsplysirona.com）上提供。网络直播将在公司网站投资者部分提供，有意参加电话会议的参与者请在此注册（https://register-conf.media-server.com/register/BIf8acdfc5cac44dfeb76f0ac7c371fbe4）。电话会议结束后，网络直播回放也将可在公司网站投资者部分查看。Dentsply Sirona是全球最大的专业口腔产品和技术多元化制造商，拥有超过一个世纪的创新和服务历史，致力于全球口腔行业和患者。公司总部位于北卡罗来纳州夏洛特，其股票在美国纳斯达克上市，股票代码为XRAY。

Olympus美国公司将在印第安纳波利斯举办的美国鼻科学会（ARS）和耳鼻喉科-头颈外科学会（AAO-HNS）年会上展示其ENT（耳鼻喉科）产品组合。该产品组合提供混合内窥镜、高级成像和企业内容管理解决方案，以满足各种临床需求。会议的重点将是VISERA™ S OTV-S500成像平台，它提供先进的诊断能力。Olympus还将展示包括单次使用的鼻窦剥离器、Celon Elite™系统和E-SteriScope™单次使用柔性视频喉镜在内的多种设备。这些设备旨在帮助医生在门诊环境中提供高效、安全的医疗服务。Olympus强调，其技术旨在帮助医生在各种情况下为患者提供最佳护理。

西雅图儿童医院宣布，克里斯托弗·朗赫斯特博士将于2026年1月5日起担任下一任首席执行官。朗赫斯特博士在经过一年全国范围内的搜索后，由西雅图儿童医院董事会信托委员会选出。朗赫斯特博士在临床运营、研究和数字战略方面的独特能力，以及他在提高患者安全和质量方面的承诺，使他成为引导西雅图儿童医院走向未来的合适领导者。朗赫斯特博士目前在加州大学圣地亚哥健康科学中心担任首席临床和创新能力官，此前在斯坦福儿童医院工作了15年。他将接替杰夫·斯宾宁博士，后者宣布将在为西雅图儿童医院奉献了十年后退休。朗赫斯特博士是加州大学圣地亚哥健康科学中心健康创新中心的创始人和执行董事，该中心通过部署人工智能工具来改善患者访问和安全性。他的研究在《新英格兰医学杂志》、《美国医学会杂志》和《儿科学》等顶级期刊上发表。

丹麦哥本哈根，2025年10月8日——Ascendis Pharma A/S公司宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了TransCon CNP（navepegritide）的上市许可申请（MAA），该药物用于治疗软骨发育不全儿童。软骨发育不全是一种罕见的遗传性疾病，会导致骨骼发育异常，并对许多患者造成显著的健康、身体功能和生活质量影响。TransCon CNP是一种每周一次给药的C型利钠肽（CNP）前药，旨在通过向全身组织（包括生长板和骨骼肌）的受体提供持续暴露的活性CNP，持续抑制软骨发育不全中过度活跃的FGFR3通路。该MAA基于三项随机、双盲、安慰剂对照临床试验和最多三年的开放标签扩展数据，包括关键性ApproaCH试验的结果。在这些试验中，TransCon CNP通常耐受性良好，没有因研究药物而停药。Ascendis Pharma的执行副总裁兼首席医疗官Aimee Shu表示，软骨发育不全社区对早期药物干预的需求是明确的，这些干预可以改善医疗、功能和生活质量并发症。在美国，TransCon CNP作为治疗软骨发育不全儿童的药物正在由美国食品药品监督管理局（FDA）进行优先审查，PDUFA目标日期为2

Penumbra公司宣布将于2025年10月26日在TCT会议上举办投资者活动，时间从太平洋时间下午4:00至5:00，东部时间晚上7:00至8:00。公司管理层和STORM-PE指导委员会成员将讨论公司的STORM-PE临床试验，并随后进行问答环节。活动可通过公司网站“投资者”标签下的“活动和演示”部分进行直播观看，直播将在活动结束后至少两周内提供。此外，公司还宣布将在2025年11月5日市场收盘后举办电话会议，讨论2025年第三季度的财务结果，并发布相关财务报告。电话会议可通过拨打(888) 596-4144（会议ID：6572573）进行实时收听，或通过公司网站“投资者”标签下的“活动和演示”部分进行直播观看，直播将在电话会议结束后至少两周内提供。Penumbra公司是全球领先的血栓切除术公司，专注于开发针对缺血性卒中、静脉血栓栓塞（如肺栓塞）和急性肢体缺血等挑战性医疗条件的创新技术。公司产品组合广泛，包括计算机辅助真空血栓切除术（CAVT），旨在快速、安全、简单地清除从头到脚的血凝块。通过这些创新，Penumbra公司在100多个国家支持医疗保健提供者、医院和诊所，致力于改善患者结果和生活质量。

BrightSpring Health Services（纳斯达克股票代码：BTSG）宣布，将于2025年10月31日发布其2025年第三季度的财务报告，并在同日早上8:30（东部时间）举行收益电话会议。有兴趣参与电话会议的投资者需要在会议开始前注册。会议的实时和存档网络直播将在公司的投资者关系网站https://ir.brightspringhealth.com的“事件与演示”部分提供，相关演示材料将在电话会议前发布。BrightSpring Health Services提供针对需要专门和/或慢性护理的复杂人群的补充家庭和社区药房及提供者健康解决方案。通过其包括药房、家庭护理、初级保健、康复和心理健康在内的服务线，公司在全美50个州为超过46万名客户、客户和患者提供全面且更整合的护理和临床解决方案。BrightSpring在其服务线中持续展现出强大的质量指标，经常处于行业领先地位，同时改善了高需求人群的生活质量和健康状况，并降低了医疗保健系统的整体成本。

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Regeneron制药公司的PD-1抑制剂Libtayo（cemiplimab-rwlc）作为高风险复发皮肤鳞状细胞癌（CSCC）成年患者的辅助治疗。这一批准基于3期C-POST试验的数据，显示Libtayo与安慰剂相比，显著降低了疾病复发或死亡的风险（风险比：0.32；95%置信区间：0.20-0.51；p

全球制药领导者鲁宾制药宣布，将在佛罗里达州珊瑚泉建设一座全新的先进制药工厂，以加强其在全球呼吸治疗领域的领导地位。该项目预计投资2.5亿美元，包括研发、基础设施和资本支出，预计将在五年内完成。新工厂将具备生产超过25种关键呼吸药物的能力，包括用于哮喘儿童的救命沙丁胺醇吸入器。该项目将加强国内制造能力，增强供应链多元化，提高药品安全性，并为佛罗里达州棕榈滩县创造超过200个长期、熟练的工作岗位。鲁宾制药表示，这一投资体现了其对创新、质量和供应链可靠性的承诺，并感谢佛罗里达州领导层的合作。

根据Towards Healthcare的预测，全球肿瘤学市场预计到2034年将几乎翻倍。肿瘤学领域因其对持续创新的需求，被认为是寻求职业安全性的理想选择。GQR生命科学部门副总裁Bryan Blair表示，肿瘤学在安全性方面几乎是最安全的，公司不太可能像其他领域那样大幅减少肿瘤学产品组合。本文列出了九家提供肿瘤学相关职位的公司，包括AbbVie、Amgen、Daiichi Sankyoh、Foundation Medicine、IDEAYA Biosciences、Modern、Recursion、Regeneron和Takeda，涵盖了从临床药理学、医学总监到生物统计学家等不同职位。

VIVUS公司宣布，自2025年10月1日起，通过Costco会员处方计划，QSYMIA（哌甲酯和托吡酯缓释胶囊）在Costco药店全国范围内的零售价格已降至不到99美元。这一价格下调使得QSYMIA成为成本效益高、临床验证的体重管理选择之一。VIVUS公司与Costco的合作，旨在扩大有效治疗的可及性，帮助更多患者迈向更健康的未来。通过Costco会员处方计划的价格下调，QSYMIA对患者的可及性得到提升，同时Costco药店的便利性也为患者提供了更多选择和灵活性。

InterCure Ltd.（纳斯达克：INCR）（TASE：INCR）今日公布了2025年上半年的财务和运营结果。公司实现收入1.3亿新谢克尔，调整后EBITDA为1260万新谢克尔，连续11个季度实现正收益。公司运营现金流为1200万新谢克尔，现金储备为5400万新谢克尔。InterCure在以色列南部设施遭受袭击和加沙地带持续战争的情况下，展现了其垂直整合业务模式的韧性和持续盈利能力。公司还宣布了一项战略收购，即收购Botanico Ltd.（ISHI），以加强其在全球大麻市场的地位。

Belhaven Biopharma公司宣布，其新型鼻用肾上腺素粉末制剂Nasdepi®（BBP01）的新药申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。Nasdepi®旨在作为无针注射的过敏性休克的紧急治疗替代品。该药物的开发标志着Nasdepi®发展进程中的关键里程碑，Belhaven Biopharma将启动一项关键生物等效性研究，以证明其与已建立的肌肉注射肾上腺素注射剂和自动注射器相比，在药代动力学、药效学和安全性方面相当。这项研究是一项随机交叉设计试验，旨在比较Nasdepi®4.5毫克鼻用粉末与0.3毫克肌肉注射肾上腺素手动注射和0.3毫克肾上腺素自动注射器的效果。Belhaven Biopharma首席执行官Scott Lyman表示，他们的目标是使肾上腺素在关键时刻更容易获取和施用。Belhaven Biopharma是一家专注于开发快速、有效、无痛的干粉单次使用鼻用装置的制药研究公司，致力于通过鼻用干粉肾上腺素革新紧急使用肾上腺素递送方式，并扩大全球可及性。

瑞士生物科学公司SQ Innovation AG，专注于治疗心衰的创新解决方案，于2025年10月8日宣布任命两位杰出高管加入其董事会：前GICC Holdings, Inc./Reaxis Inc.首席执行官Marco van der Poel先生和前Birkenstock Group B.V. & Co. KG首席财务官Erik Massmann先生。van der Poel和Massmann的加入，与2024年11月加入SQ Innovation董事会的Kevin Murphy先生共同组成董事会。董事会还包括公司的联合创始人Erwin Conradi先生（董事会主席）和Pieter Muntendam博士，他是SQ Innovation AG的首席执行官，以及SQ Innovation, Inc.的总裁。此外，公司成功完成了B轮融资，由van der Poel先生领导，为Lasix ONYU（80 mg/2.67 mL皮下注射用呋塞米）在美国的商业上市提供了必要的资金。该产品于2025年10月7日获得FDA批准。更多信息请访问：www.sqinnovation.com，关于Lasix ONYU的信息请访