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共 362149 篇内容
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药明康德2026年第一季度收入和利润均实现强劲增长财报业绩“基于一季度扎实的业务表现和持续高效的执行力，我们对达成2026年各项业绩指引充满信心。 公司将加速前瞻性产能布局与全球化能力建设，持续精进运营管理韧性，为客户和股东创造更大价值。”。 “药明康德将始终坚持‘做对的事，把事做好’的核心价值观，赋能全球合作伙伴，早日实现‘让天下没有难做的药，难治的病’的伟大愿景。”。
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WuXi AppTec Delivers Strong Revenue & Profit Growth in Q1 2026财报业绩“WuXi AppTec remains committed to our core value of ‘doing the right thing and doing it right,’ enabling our global partners and realizing our vision that ‘every drug can be made and every disease can be treated.’”。 About WuXi AppTec。 WuXi AppTec is a trusted partner and contributor to the pharmaceutical and life sciences industries, providing R&D and manufacturing services that help advance healthcare innovation. With operations across Asia, Europe, and North America, we offer integrated, end-to-end servic
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青海发布政府投资基金管理办法医投速递青海省为构建科学高效的政府投资基金管理体系，促进政府投资基金高质量发展，根据相关法律法规和文件规定，结合省情制定了《青海省政府投资基金管理办法》。该办法明确了政府投资基金的定义、出资方式、管理职责、运作方式、风险控制和监督等内容，旨在规范政府投资基金的运作，提高资金使用效率，支持相关产业和领域发展及创新创业。办法自印发之日起30日后施行，同时废止了《青海省省级政府投资基金管理办法》(青政办〔2022〕19号)。投资界2026-04-27
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刚刚，官宣了一笔超800亿全现金医药并购交易并购2026年4月27日，印度最大制药企业太阳制药（Sun Pharmaceutical Industries Ltd.）与全球医疗健康公司欧加隆（Organon & Co.）联合官宣，双方已签署最终并购协议， 太阳制药将以每股14.00美元的全现金方式，收购欧加隆全部流通股份，本次交易对欧加隆的企业价值估值达117.5亿美元（约合802亿元人民币）。 目前，该交易已获得双方董事会批准，尚需满足监管批准、欧加隆股东批准等惯例交割条件，预计于2027年初正式完成。 女性健康领域全球龙头，70+产品覆盖140国。
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mRNA IVT篇： 如何优化自扩增mRNA（saRNA）的体外转录实验设计前沿研究mRNA疗法的强大实力已通过mRNA疫苗的全球应用得到验证。 新一代自扩增RNA疫苗（saRNA）因其独特优势而备受瞩目： saRNA是来自α病毒等正链病毒基因组的单链RNA，能在体内自我扩增，只需极低剂量即可产生大量抗原，引发强效免疫反应 。 为此，本研究采用实验设计（DoE）方法，优化IVT条件，以提升长链saRNA的产率。江苏耀海生物制药有限公司2026-04-27saRNA 自扩增mRNA
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政策丨NMPA：药品附条件批准上市申请审评审批工作程序研发注册政策4 月 24 日，国家药监局发布《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序》（下称《工作程序》）。 《工作程序》指出，符合《药品注册管理办法》《药品附条件批准上市技术指导原则（试行）》《中药注册管理专门规定》及其他中药相关规定中附条件批准情形和条件的药品，申请人可以在药物临床试验或人用经验研究期间，向国家药品监督管理局药品审评中心提出附条件批准上市申请。 （国家药监局 2026-04-24 ）国药致君2026-04-27药品附条件批准 NMPA
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捷报：杰科生物自主研发JLM019注射液获美国FDA临床批准审批动态近日，杰科（天津）生物医药有限公司（以下简称“杰科生物”）迎来重大研发进展：公司自主研发的创新药 JLM019 注射液获得美国食品药品监督管理局（ FDA ）批准，将在晚期恶性肿瘤领域开展临床试验。 这是继 2025 年 8 月该产品获得中国国家药品监督管理局（ NMPA ）临床试验批准后的又一重要里程碑，标志着 JLM019 的国际化开发迈出关键一步。 关于 JLM019 注射液。
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第六届陆道培医疗细胞治疗大会在燕达陆道培医院新院报告厅隆重召开研发注册政策2026年4月26日，第六届陆道培医疗细胞治疗学术会在燕达陆道培医院举行。会议汇聚了国内细胞研究、治疗领域的40余位知名专家，围绕前沿基础研究、关键检测技术、临床应用难点及未来趋势展开深入交流。会议内容包括CAR-T治疗的前沿进展、国内CAR-T产品治疗恶性血液病的最新进展、临床应用中的难题及解决方案等。会议旨在推动细胞治疗领域的科研与临床水平的稳步提升，为患者带来新的希望。美通社2026-04-27
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医保局定调谈判药品支付限定争议，怎破“放管”两难？医保动态医保局定调谈判药品支付限定争议。 “健康国策2050”。 防止一些地区的医保部门担心被追究责任而防御性执法，防止医院担心被医保拒付而防御性管理。健康国策20502026-04-27医保局
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13款1类新药获批临床！信达、翰森、甘李、健康元等入局审批动态过去一周，国内创新药临床申报又迎来一批新进展。 药智数据 显示， 2026 年 4 月 20 日至 4 月 26 日，共有 13 个 1 类新药获批临床，关联 19 个受理号。 相比单个产品获批临床，更值得关注的是：不同技术路线正在同时向临床阶段推进。药智数据2026-04-27甘李 信达 翰森
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知原药业亮相CDSI 2026——共探皮肤健康新未来公司动态2026年4月23-26日，中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会学术年会暨第三届白癜风学术大会（CDSI 2026）在北京国家会议中心盛大召开。 学术赋能，聚焦痤疮诊疗前沿。 未来，知原药业将持续联动学术与临床，推动创新药物与功效产品普及，助力皮肤诊疗水平提升，为皮肤健康保驾护航！
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虹信生物体内CAR-T疗法入选ASGCT 2026口头报告，开创自身免疫病治疗新纪元临床研究近期，深圳虹信生物科技有限公司（MagicRNA，以下简称“虹信生物”）的核心在研项目HN2301的研究成果“ 体内CD19 CAR-T细胞疗法诱导系统性红斑狼疮（SLE）组织B细胞耗竭 ”（ In Vivo CD19 CAR T-cell Therapy Induces Tissue B-cell Depletion in Systemic Lupus Erythematosus ）， 成功入选第29届ASGCT年会口头报告（Oral Presentation）。 这一成果不仅标志着虹信生物在工程化细胞靶向LNP递送领域取得了全球领先的临床突破，也彰显了中国创新药企在基因与细胞治疗（CGT）前沿赛道的国际影响力。 跻身 CGT“ 风向标 ” 舞台，展示全球首创临床数据。
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117.5亿美元！太阳制药收购默沙东“前子公司”交易并购据 Reuters报道， 印度太阳制药工业公司周日宣布，将 以全现金方式收购欧加隆公司，交易估值达117.5亿美元（含债务） 。 若交易顺利完成，这将成为印度制药公司史上规模最大的海外并购。 根据最终 协 议， Sun Pharma将以每股14美元现金购买 欧加隆 所有流通股份 ，两公司在联合声明中表示。
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重磅！国产创新药闪耀2026 ASCO(附汇总)审批动态2026年ASCO年会将于5月29日-6月2日（美国东部时间）在美国芝加哥召开，目前，摘要标题已经正式发布。 整体来看，2026年ASCO年会上，国产创新药不仅在数量上显著增加，更在质量上实现了突破，尤其是在LBA和口头报告等高规格展示形式中表现亮眼。 康方生物的AK112 凭借其在NSCLC一线治疗中的卓越数据，成为 唯一入选 Plenary Session的中国研究 ， 标志着其在非小细胞肺癌一线治疗领域的重大突破。
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刚刚，阿斯利康自免新药皮下剂型获FDA批准审批动态4月27日， 阿斯利康的 Saphnelo（anifrolumab）已获美国 FDA 批准 ，作为每 周一次的自动注射器“Saphnelo Pen”供患者自行注射 ，用于在标准治疗基础上治疗成人系统性红斑狼疮（SLE）患者。 该项 批准基于TULIP-SC三期试验结果， 试验表明，对于在接受标准治疗的中重度系统性红斑狼疮（SLE）患者，与安慰剂相比，皮下（SC）给药的Saphnelo可显著降低疾病活动度，且具有统计学意义和临床意义。 TULIP-SC试验的完整结果于2026年1月发表在《关节炎与风湿病学》杂志上。
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PCB龙头，市值破千亿，股价历史新高财报业绩今天，A股三大指数表现分化。 市场热点集中于半导体、电子化学品、算力硬件等板块，其中 PET铜箔、 半导体、集成电路制造等细分领域领涨。 全市场成交额2.6万亿元，超3200只个股飘红。中国证券报2026-04-27PCB
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Nature Genetics | PCOS演化悖论：遗传学视角解析“平衡多效性”对女性生育窗口的代偿延长前沿研究作为女性最常见的生殖内分泌疾病之一， 多囊卵巢综合征 (PCOS) 一直笼罩在重重迷雾之中。 它的诊断通常依赖于三个核心特征中的两个： 高雄激素血症 (Hyperandrogenism)、排卵稀发或无排卵，以及卵巢多囊样改变 (PCOM) 。 这项研究汇总了 544,513名 个体的基因数据，其中包含 20,818名 多囊卵巢综合征患者和 523,695名 对照组女性。
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产品溢价过高 成本经济性受质疑！生物基化学品行业处境堪忧招标采购长期以来，换用可再生原料被视作化工行业减碳的简易路径，但该产业方向发展进程曲折缓慢，其产品溢价过高，成本经济性仍然受到质疑。 目前，诸多手握先进生物基原料技术的企业相继陷入困境，原因包括高额建设成本、漫长的市场推广周期、规模化量产的技术与成本壁垒、传统石化产品低价冲击，以及政策环境频繁变动。 行业专家表示，与2008年危机不同，当前整体化工市场行情持续低迷。
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新产品布局 | 康哲药业就两款已上市原研药静脉铁剂莫诺菲®和科莫非®签订独家商业化与供应协议交易并购异麦芽糖酐铁注射液（莫诺菲 ® ）属独家产品，是中国首款获批上市的第三代静脉铁剂，安全性更优 ，可一次足量补铁，显著减少输注次数、更快提升血红蛋白水平，提高临床便捷性。 右旋糖酐铁注射液（科莫非 ® ）是目前中国唯一被纳入国家医保目录甲类，也是唯一被纳入国家基本药物目录的静脉铁剂，临床应用多年，其有效性与安全性已得到累积的临床经验和已发表数据的支持。 康哲药业控股有限公司（“康哲药业”或“本集团”）欣然宣 布，近期 ，本集团通过其全资附属公司与Pharmacosmos A/S就异麦芽 糖酐铁注射液（“莫诺菲 ® ”）和右旋糖酐铁注射液（“科莫非 ® ”）签订独家商业化与供应协议（“协议”）。
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Element：清华大学陈立功联袂顶尖学者：从铁代谢到「铁可塑性」，改写中枢神经调控的底层逻辑专家观点传统观念认为，脑铁沉积是导致神经退行性疾病的「毒药」。 本文总结了前沿进展中脑铁关键蛋白 SLC22A17与「铁可塑性」的新概念，揭示了铁稳态在早期神经发育、突触重塑以及精神疾病中的主动调控作用。 其实，在生命早期的大脑发育以及后天环境影响下，铁稳态扮演着不可或缺的「指挥官」角色 。
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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