卡西亚疗法公司近日宣布，由QIMR Berghofer的Sudha Rao教授领导的研究项目取得新进展。该研究评估了卡西亚研发的PI3K-mTOR抑制剂paxalisib对晚期HER2阳性转移性乳腺癌（mBC）患者血液样本的影响。结果显示，paxalisib单药治疗显著降低了单个循环肿瘤细胞数量，并实现了含有三个或更多细胞的循环肿瘤细胞（CTC）簇的完全（100%）破坏。这一研究结果扩展了paxalisib的潜在应用范围，超越了三阴性乳腺癌，进入HER2阳性疾病领域。该研究强调了精准医疗的重要性，利用生物标志物追踪转移负担并指导治疗决策。此外，这些发现与卡西亚正在进行的一期临床试验结果相辅相成，该试验评估了paxalisib在晚期三阴性乳腺癌患者中的疗效。

PhenoVista Biosciences与Carolina Molecular宣布建立合作伙伴关系，旨在结合双方互补的合同研究组织（CRO）服务能力，以扩大客户对更广泛的多组学数据的访问。PhenoVista是一家领先的细胞检测服务提供商，专注于高内涵成像和分析，包括下游机器学习和随后的定量生物学。与Carolina Molecular的合作使得共享客户能够通过正交的分子读数来补充功能和表型细胞数据，包括用于检测关键蛋白标记的稳健免疫测定技术和使用靶向qPCR或更广泛的转录组分析进行基因表达分析的RNA测序。通过结合Carolina Molecular的分子测试服务与PhenoVista的高内涵成像专业知识，客户将能够访问高质量的多组学数据，以指导他们的药物发现过程。PhenoVista的CEO兼联合创始人James Evans表示，PhenoVista很高兴能够满足并可能超越客户的期望。Carolina Molecular的联合创始人John L. Corliss表示，Carolina Molecular很高兴与PhenoVista携手合作，结合双方在临床和发现领域的全面专业知识，为科学家和患者提供高质

一项由Lindus Health进行的调查显示，消费者在购买健康产品时，最关注的因素是产品副作用和长期安全性的透明度，其次是价格。调查发现，只有不到14%的受访者会完全遵循医生的建议购买健康产品。在开放性问题中，超过一半的受访者表示希望更容易找到关于副作用、产品使用和产品安全性的信息。29%的受访者表示，长期安全性数据是他们购买决策中最受影响的临床证据。46%的受访者表示，由于缺乏明确的信息或证据，他们曾决定不购买或停止使用某个产品。Lindus Health计划通过提供高质量的临床试验、真实世界证据研究和健康声明研究来填补这一信任差距，帮助消费者做出更明智的购买决策。

Penguin Ai，一家专注于解决医疗行政负担的人工智能公司，宣布已获得2970万美元的风险投资，包括由Greycroft领投的2500万美元A轮融资。这笔资金将支持招聘、产品开发和与支付者和提供商的部署扩展。Penguin Ai的旗舰平台旨在帮助支付者和提供商通过使用先进的生成式人工智能技术简化高量行政工作流程，显著降低运营成本，并提高整体效率。公司创始人兼首席执行官Fawad Butt表示，通过利用生成式人工智能的力量，可以显著降低这些成本，提高准确性，并减轻宝贵资源的负担，使支付者和提供商能够专注于为患者提供优质的护理。Penguin Ai已与领先的医疗计划、提供商和技术组织建立了关键合作伙伴关系，并正在与多个客户合作，加速其企业级AI平台、专有语言模型和数字工人和代理的开发。

Biodesix公司宣布进行一股对二十的股票分割，该分割将于2025年9月15日东部时间凌晨12:01生效。分割后，Biodesix的普通股将从约1.56亿股减少至约800万股。此次股票分割已由Biodesix股东在2025年5月20日的年度会议上批准，最终比率由公司董事会确定。股票分割不会改变授权股份数量或每股面值，也不会改变任何股东的持股比例，除非分割导致出现零散股份。持有零散股份的股东将收到现金支付。分割后，公司股权激励计划下可发行的股票数量以及行权前未行使的股票期权、限制性股票单位和认股权证的数量将按比例调整。Computershare Trust Company, N.A.将作为股票分割的过户代理。有关股票分割的更多信息可在公司于2025年4月28日提交给证券交易委员会的最终代理陈述中找到。

Bow River Capital宣布其软件增长股权团队已完成对全球领先的心理健康和绩效管理解决方案提供商meQuilibrium的战略收购。此次收购进一步巩固了其在云基础解决方案方面的实力，包括针对雇主/员工心理健康风险的预测分析和数字编程；为一线员工、企业员工、经理、C级领导以及私营和公共部门提供创新的人才发展系统和倾听软件；以及为州和地方执法机构和国防部所有类型的员工设计的脉搏调查和实时分析。合并后的公司将在丹佛和波士顿设立双重总部，由meQuilibrium创始人兼首席执行官Jan Bruce领导，资深技术领导者Steve Foster担任董事长和收入增长负责人。meQuilibrium专注于解决影响业务执行的HR业务问题，如不希望的人才流失、计划外的休假和生产率下降，同时为全球所有员工提供主动和可持续的预防措施。

Glucotrack公司，一家专注于糖尿病患者的创新医疗技术设计和开发的公司，宣布将在2025年9月16日至17日举行的Q3虚拟投资者峰会上进行展示并参与投资者一对一会议。会议将由公司总裁兼首席执行官Paul V. Goode博士主持，展示内容包括公司正在开发的长期植入式连续血糖监测系统。该系统具有3年的传感器寿命，无需体外穿戴组件，且校准最小。目前，该系统处于研究性设备阶段，受美国法律限制仅限于研究用途。此外，Glucotrack还讨论了公司的未来发展方向，包括融资、监管审批、临床试验、分销协议、人员招聘等方面的风险。

全球健康技术领导者皇家飞利浦和Masimo宣布，双方已续签多年战略合作协议，标志着双方长期伙伴关系的全新篇章。两家公司共同致力于创新和扩大高质量、连接式护理的获取，将采取大胆的新方法加速下一代患者监测解决方案的开发和交付。这一扩展协议反映了双方致力于通过更智能、更集成的技术来赋能临床医生，以支持护理全过程的更好结果。协议的核心是整合Masimo的高级监测技术，包括SET®脉搏血氧仪、Radius PPG和一系列传感器技术，到飞利浦的多参数患者监测平台中。这一整合为临床医生提供了可靠的数据和可操作的见解，同时让他们能够在单一、统一的系统中灵活使用他们偏好的测量技术。通过将这些能力嵌入到飞利浦的监测生态系统中，合作旨在减少复杂性、增强互操作性，并提供支持及时决策和护理连续性的简化工具。在此基础上，飞利浦和Masimo还计划合作开发和共同推广下一代监测解决方案，以满足日益增长的移动性需求等新兴临床需求和不断变化的市场需求。这些努力旨在推进智能、连接式护理，并扩大对包括AI算法在内的创新技术的获取，这些技术有望随着时间的推移改善患者护理。

胶质母细胞瘤（GBM） 是成人最凶险的恶性脑肿瘤，美国癌症协会数据显示其五年生存率仅 15%，而更残酷的是， 患者中位生存期不足 15 个月——肿瘤像 “藤蔓” 一样通过脑血管和神经间隙扩散，即使手术切除主病灶，残留的癌细胞仍会在数月内复发，放疗和化疗也难以穿透大脑的保护屏障。 近日，剑桥大学团队在 《Royal Society Open Science》 发表突破性研究，终于找到阻止其扩散的关键： 只要 “冻结” 大脑中一种叫透明质酸（HA） 的分子，让它失去灵活性，就能让胶质母细胞瘤细胞从 “侵袭状态” 切换到 “休眠状态”，甚至破解术后复发的难题。 透明质酸 是大脑细胞外基质的 “主力成分”，在胶质母细胞瘤患者的肿瘤微环境中，其浓度比正常脑组织还高，且常伴随降解（透明质酸酶 HYAL2 过表达，与患者生存期负相关）。

近日，发表在 Int J Mol Sci 上的一项研究 Functional Divergence of NOTCH1 and NOTCH2 in Human Cerebral Organoids Reveals Receptor-Specific Roles in Early Corticogenesis 深入探究了 Notch信号通路中 NOTCH1 和 NOTCH2 这两种受体在人类早期皮质发生过程中的功能差异， 为我们揭开了大脑发育的更多奥秘。 虽然在小鼠模型中，二者的功能已有一定研究，但在人类大脑发育中，它们的具体作用尚不明确。 结果发现， 这两种受体在人类早期皮质发育中展现出了显著的功能差异。

强生公司宣布向欧洲药品管理局（EMA）提交了艾可特罗金纳的上市申请，这是一种首创的口服肽，可选择性阻断IL-23受体。该申请基于四项III期研究，这些研究均达到了所有主要和次要终点。艾可特罗金纳有望为中度至重度斑块型银屑病患者提供完整的皮肤清除和良好的安全性，相对于其他药物，其简便性在于每日一次的口服片剂。这些研究包括ICONIC-LEAD、ICONIC-TOTAL、ICONIC-ADVANCE 1和ICONIC-ADVANCE 2。艾可特罗金纳在所有研究中均达到了主要和次要终点，显示出显著的皮肤清除和良好的安全性。

IVOS Medical公司，一家专注于气道管理解决方案的医疗设备初创公司，宣布其BOSS G4™视频喉镜套件被选入美国国立卫生研究院（NIH）的概念到临床：商业化创新（C3i）项目。该项目是一个密集型孵化器，旨在推进生物医学技术的创新和企业家精神，从概念到临床准备。IVOS Medical的CEO和联合创始人Gabriel Punsalan表示，入选C3i项目是公司旅程中的一个关键里程碑，NIH的指导和支持将有助于公司战略的优化和使命的加速实现。C3i项目为生物医学创新者提供手把手、加速的经验，参与者将专注于理解未满足的需求、定义利益相关者的优先事项、导航监管和知识产权考虑，并在专家行业和NIH导师的指导下制定可行的商业化计划。IVOS BOSS G4™是一种创新的视频喉镜套件，集成了连续、针对性的吸痰和独立供氧功能，能够快速清除呼吸道中的痰液和异物，即使在污染严重的气道中也能保持清晰的气管视野，从而实现精确的管路放置和更高的首次插管成功率。通过减少插管过程中的氧剥夺，BOSS G4提高了患者安全性和改善急诊、围手术期和重症监护环境中的结果。IVOS Medical是一家致力于推进气道管理技术的医疗设备公司

日前，在全国药品安全宣传周子活动——国家药监局药品审评中心公众开放日活动上， 《医药经济报》 记者获悉，为进一步适应医药产业高质量发展步伐，更好服务创新，国家药监局药品审评中心（以下简称 “ 药审中心 ” ）建立了三个专项工作组，着力推动药品智慧审评工作，进一步优化仿制药药学核查机制，重构多渠道多层次沟通交流体系。 有AI参与的未来审评。 药审中心介绍， 2020 年，药审中心总人数 667 人，当年的受理量是 11519 件，共审结 10264 件； 2024 年，总人数 664 人，当年受理达到 19563 件，审结 18259 件，总人数基本稳定，申请数量显著增加。

这一消息首先被《纽约时报》披露，在业内引发了很大震动。 但根据三位参与讨论的人士透露，就在上周，政府官员还在向美国生物科技投资人征求意见，并更换了草案的不同版本。 消息一出，一些在对美交易上做得不错的中国 biotech 都受到了影响。

生物医药产业的创新发展，离不开人工智能技术及创新工具的高效赋能。 晶泰科技近日宣布，由其助力智擎生技制药发现的新一代PRMT5抑制剂PEP08已达成重要临床研发里程碑，PEP08分别获得澳大利亚人类临床研究伦理委员会、澳洲药物管理局及中国台湾“卫生福利部食品药物管理署”的实体瘤临床Ⅰ期试验批准。 AI+机器人药物研发 平台高效赋能药物创新。

全球细胞营养领域的领导者USANA于2025年9月11日在盐湖城宣布其Celavive护肤品牌的全新升级。此次升级包括推出新的强力产品、增强配方，并招募了两位全球知名的美容专家作为国际代言人。Celavive的新时代将先进科学知识与实际经验相结合，旨在帮助全球各地的人们实现最年轻、光彩照人的肌肤。更新后的Celavive系列产品融合了尖端科学研究与实用知识，旨在协助全球消费者保持肌肤的光彩和年轻外观。

FOXO Technologies Inc. 宣布与Vector Biosource Inc. 签署股票购买协议，计划收购该公司。Vector Biosource Inc. 是一家服务于生物技术、临床研究和制药研究行业的资讯、数据和生物样本来源提供商。收购预计将在满足包括尽职调查和最终确定雇佣协议等条件后尽快完成。收购价格包括现金、公司优先股、认股权证以及基于未来12至24个月达到特定收入和现金回收里程碑的额外优先股。FOXO Technologies Inc. 预计将通过有机增长和可能的收购来积极扩大Vector Biosource Inc. 的规模。此次收购被视为FOXO Technologies Inc. 在生物科技领域发展的重要战略步骤。