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美伊谈判大消息！美国已收到伊朗新方案研发注册政策美国已收到伊朗谈判新方案。 新华社华盛顿4月26日电 据美国阿克西奥斯新闻网站26日报道，一名美国官员和两名知情人士表示，美国已收到伊朗通过巴基斯坦转交的谈判新方案。 阿克西奥斯新闻网站报道的伊朗谈判新方案与黎巴嫩“广场”电视台稍早前披露的伊朗三阶段谈判框架大体类似。中国证券报2026-04-27美伊
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AI打倒了英特尔，AI又救了英特尔公司动态三个月后，一场更具标志性的转折来临。 一次指数调整，也是一次时代的宣判。 这个英特尔坚守了25年的行业荣誉，最终易主，沦为它衰落最鲜明的标志。融中财经2026-04-27英特尔 AI
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超10亿元跨界收购！中赋源创闯入CXO赛道交易并购2026年4月26日， 中赋源创 （300692）发布公告， 拟以10亿元对价收购军科正源（北京）药物研究有限责任公司及其整合CRO资产（以下简称“军科正源”）87%的股权 ，交易双方已签署《框架协议》 。 此举标志着 中赋源创 正式从传统环保领域跨界切入生物医药 CXO 赛道。 业务层面， 军科正源聚焦于临床样品生物分析检测这一CRO产业链中的高壁垒环节 。药时代2026-04-27军科正源 中赋源创
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博安生物免疫联合疗法迎新进展BA1106联合PD-1单抗NSCLCⅡ期临床获CDE受理临床研究近日，博安生物（06955.HK）宣布，公司自主研发的创新抗体 BA1106（抗 CD25 单抗） 联合自有PD-1抑制剂 BA1104（纳武利尤单抗） ，用于非小细胞肺癌（NSCLC）一线及二线治疗的Ⅱ期临床试验申请，已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理。 肺癌位居全球恶性肿瘤发病率与死亡率前列，其中NSCLC占比高达85%~90%。 BA1106是 国内首个进入临床用于实体瘤治疗的非IL‑2阻断型抗CD25创新单抗 ，凭借差异化抗体设计实现精准免疫调控：通过适度ADCC效应选择性清除肿瘤微环境中高表达CD25的Treg，同时保留效应T细胞（Teff）功能，且不干扰IL‑2信号通路，从而系统性激活抗肿瘤免疫。
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产业新闻丨华毅乐健公布血友病A基因疗法新临床数据临床研究4月23日，华毅乐健宣布，在近日举办的2026年世界血友病大会（WFH）“Late-Breaking: New Tech”专场中，研究者系统总结了血友病A基因疗法GS1191-0445注射液IIT研究及1/2期注册临床试验的长期疗效与安全性数据。 IIT研究系统评估了不同剂量单次静脉给药的安全性、有效性及免疫调节策略，1/2期和3期注册临床试验验证了目标剂量3×10¹²vg/kg的疗效和安全性。 IIT研究中，共入组12例中国成年中重度到重度血友病A受试者，2×10¹²vg/kg剂量组随访时间最长已达247周，4×10¹²vg/kg剂量组随访最长时间为169周，随访中位时间为130周，130周FVIII活性均值为45.6%（21.1%-98.8%）。医药观澜2026-04-27血友病 A基因疗法
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仿生凝胶五大核心原料全景解析：从胶原蛋白到聚乙二醇的应用蓝图前沿研究仿生凝胶是以水为分散介质、经高分子链交联形成三维多孔网络的生物材料，可模拟细胞外基质结构与功能，是组织工程、药分子递送、抗菌止血、医美修复等领域的核心载体。 从 胶原蛋白、透明质酸、壳聚糖、聚乳酸、聚乙二醇 五大原料出发，梳理各原料凝胶的结构特性、核心优势、典型应用与适配场景。 胶原蛋白：组织再生的“黄金支架”。
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【深度报道】117.5亿美元吞下Organon！印度药企巨头Sun Pharma的全球化狂奔与估值重塑交易并购近日，印度最大药企 太阳药业 ( Sun Pharma ) 宣布以 11.75亿美元 的企业价值全现金收购 欧加隆 ( Organon )。 这场预计于2027年初完成的世纪并购，绝非简单的“规模叠加”，而是Sun Pharma试图彻底摆脱“仿制药依赖”，向创新药、女性健康及生物类似药全面转型的生死突围。 Sun Pharma 斥巨资收购 Organon，绝不只是一场单纯的规模扩张（Scale transaction），而是一次试图 重塑资本市场定价逻辑 的战略豪赌。
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层浪生物宣布完成数千万元融资医药投融资近日， 中国流式细胞仪领域知名企业北京层浪生物宣布完成数千万元融资。 本轮融资由 阳光融汇资本 独家投资， 星桥资本 担任独家财务顾问。 这是层浪生物继2024年3月完成融资后，再次获得资本市场青睐，彰显了行业对国产高端流式技术创新能力与商业化前景的广泛认可。生物天使2026-04-27层浪生物
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退出业绩与前沿布局双轮驱动，同创伟业连获行业权威认可公司动态近期，同创伟业在多家专业机构发布的年度榜单中表现亮眼，凭借优异的退出业绩与持续的行业深耕，接连获得权威认可。 在LP投顾发布的“长期资本榜” - 2025年度GP系列榜单“中同创伟业凭借其长期、稳健的投资布局与优秀的资产管理能力，获评 “ 领军创业投资机构TOP12 ” 。 在该机构发布的“ 真金白银退出榜 ”中，同创伟业同时上榜 “2020-2025年创业投资机构TOP50” 与 “2025年度创投机构TOP50” 。同创伟业2026-04-27同创伟业
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2026版CSCO尿路上皮癌诊疗指南发布，维迪西妥单抗获一线治疗Ⅰ级推荐临床研究
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【前沿】陆道培分子医学团队于权威期刊再发论文，揭示极高危TCF3HLF白血病基因图谱与生存密码！医投速递陆道培医院分子医学团队在国际权威肿瘤学期刊《英国癌症杂志》上发表了关于TCF3::HLF阳性B-ALL的最新研究成果。该研究是全球针对此类极罕见、极高危白血病规模最大、最全面的单中心临床和全转录组测序分析报道。研究揭示了TCF3::HLF阳性B-ALL的分子特征和潜在治疗靶点，为该亚型的个性化诊疗提供了重要依据。研究团队发现，TCF3::HLF阳性B-ALL患者中，高达85.7%携带RAS通路突变，为靶向治疗提供了依据。此外，研究还提出了CAR-T与造血干细胞移植的治疗策略，为患者提供了新的治疗希望。美通社2026-04-27北京大学医学部 河北燕达陆道培医院有限公司
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三生制药艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂重型再生障碍性贫血（SAA）适应症获批审批动态2026年4月27日，中国国家药品监督管理局(NMPA)授予三生制药(01530.HK)艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂新增适应症的批件，用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性盘血(SAA)患者。 在我国，SAA患者数量庞大，但部分患者对标准免疫抑制治疗（IST）反应不佳，长期依赖输血，严重影响预后与生活质量。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂新适应症的获批，有望与公司现有产品形成互补和协同，帮助广大SAA患者享受到更大的治疗获益。
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【NCB】靶向展示降解基团实现带电分子胶的发现前沿研究靶向蛋白降解（ TPD ）技术是当前药物研发的前沿领域， 它利用 小分子诱导 E3 泛素连接酶与 靶 蛋白发生 相互作用 ， 使其被 泛素 化标记并经 蛋白酶体系统 降解 。 近日， Stanford University 的 Nathanael S. Gray 团队与 Max Planck Institute of Biochemistry 的 Brenda A. Schulman 团队合作，在 Nature Chemical Biology 上发表了题为 “Charged molecular glue discovery enabled by targeted degron display” 的工作 。 该研究发现了首个代谢激活的带电分子胶 ZZ1 ，并成功利用新型 E3 连接酶复合体 CTLH 实现了对 BET 家族蛋白的降解 。
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多元路径化解风险！这些A股公司翻身“摘帽”公司动态随着 2025 年年报披露进入收官期 ， A 股 上市公司因财务等因素被批量披星戴帽的同时， 多家曾被实施风险警示的上市公司通过改善财务状况、修复内控缺陷或完成破产重整，成功撤销退市风险警示（*ST）或其他风险警示（ST），实现“脱星摘帽”或“脱星”。 据不完全统计，截至目前 已有超15 家上市公司完成撤销风险警示的全部流程，另有多 家公司已提交摘帽申请，正等待交易所审核批复，本轮“摘帽潮”呈现出路径多元化、整改实质性强、与主业发展深度绑定的鲜明特征。 上市公司“摘帽”的背后，是多重路径化解风险的努力， 其中，通过聚焦主业实现财务指标实质性改善，是企业“脱星摘帽”最核心的路径。经理人网2026-04-27A股
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首发 | 图灵量子再获数亿元融资，国家级引导基金联合上海浦东国资领投医药投融资由国家创业投资引导基金长三角基金与浦东新区国资（浦东创投集团旗下引领区基金携手张江科投、海望资本）联合领投。 这是继今年 1 月完成数亿元融资后，图灵量子再度获得大额注资， 2026年上半年 融资金额 合计近 10 亿元。 此次融资引入国家级引导基金，呈现出“国家级基金 + 浦东新区国资”协同布局的鲜明特征。融中财经2026-04-27图灵量子
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体内CAR-T的非临床研究与IND申报要点及IIT深度解析临床研究药成材信息技术（北京）有限公司。 多数企业面临 “技术强、合规弱、转化难” 困境，亟需打通从非临床到 IND、IIT的全链条关键节点，规避研发风险、缩短申报周期、加速临床转化。 上午（9:00-12:00）：体内CAR-T非临床研究法规与实操要点。E药研发2026-04-27体内CAR-T 非临床研究 IND
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千红制药2026年六大风控系统防控责任书签约研发注册政策Risk Prevention and Control。 2026年4月22日，公司在云河路厂区举行“2026年公司六大风控系统防控责任书签约仪式”， 由公司总经理与营销运营监管、质量、信息安全、EHS、财务、采购系统风控责任人签署防控责任书，公司董事长与职工董事、审计总监签署审计与监察责任书。 相关系统分管领导及部门负责人参加了本次签约仪式。千红制药2026-04-27
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金河生物拿下牛病疫苗“绿灯” 反刍版图再落关键一子公司动态金河生物子公司金河佑本已正式获得农业农村部签发的《兽药产品批准文号批件》（兽药临字050477555）。 此次获批的牛结节性皮肤病灭活疫苗（NMG株，悬浮培养）无需履行额外审批，可直接组织生产销售，为公司反刍动物疫苗布局再添核心利器，也标志着金河生物正式向“反刍动保新巨头”迈进。 本次获批的牛结节性皮肤病灭活疫苗（NMG株，悬浮培养），批文有效期自2026年3月30日至2028年3月29日。金河生物0026882026-04-27金河生物 皮肤病 牛病疫苗
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欧盟监管“拦路”！诺华20亿美元核药撤回新适应症申请审批动态在欧盟监管机构明确表示不支持批准后，诺华近日撤回了其重磅核药Pluvicto的新适应症拓展申请。 Pluvicto于2022年在欧洲获批， 用于 联合雄激素剥夺疗法， 治疗前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。 此次撤回的拓展申请旨在将该疗法应用于早期治疗，目标人群为那些尽管接受激素阻断药物治疗但病情恶化、无症状或症状轻微，且尚不适合接受化疗的患者。
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从空想走向临床：癌症疫苗的进化之路与未来图景临床研究
全球药物研发中心
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
